WikiDer > Тиазилтрифторид

Thiazyl trifluoride
Гибридизация-sp3
Тиазилтрифторид
Тиазил-трифторид-2D-sizes.png
Тиазил-трифторид-3D-vdW.png
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
Характеристики
NSF3
Молярная масса103,07 г моль−1
Температура плавления -72,6 ° С (-98,7 ° F, 200,6 К)
Точка кипения -27,1 ° С (-16,8 ° F, 246,1 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Тиазилтрифторид это химическое соединение из азот, сера, и фтор, имея формула NSF3. Он существует в виде стабильного бесцветного газа и является важным предшественником других соединений серы, азота и фтора.[1] Она имеет тетраэдрическая молекулярная геометрия вокруг атома серы, и считается ярким примером соединения, которое имеет серно-азотный тройная связь.[2]

Подготовка

NSF3 может быть синтезирован фторированием тиазилфторид, NSF, с фторид серебра (II), AgF2:

NSF + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF

или окислительным разложением FC (O) NSF2 фторидом серебра (II):[3]

ФК (О) НСФ2 + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF + COF2

Это также продукт окисления аммиак к S
2F
10.[4]

Реакции

NSF3 реагирует с карбонилфторид (COF2) в присутствии фтороводород с образованием пентафторсульфанилизоцианата (SF5Унтер-офицер).[5]

Рекомендации

  1. ^ Оскар Глемсер и Рюдигер Мьюс (1980). "Химия тиазилфторида (NSF) и тиазилтрифторида (NSF3): Четверть века химии серы, азота и фтора ». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 19 (11): 883–899. Дои:10.1002 / anie.198008831.
  2. ^ Borrmann, T .; Lork, E .; Mews, R.D .; Parsons, S .; Petersen, J .; Stohrer, W. D .; Уотсон, П. Г. (2008). "Кристаллические структуры NSF
    3     и (NSF2N (CH3) CH2–)2: Насколько коротка «кристаллографическая» тройная связь N≡S? ». Неорганика Chimica Acta. 361 (2): 479–486. Дои:10.1016 / j.ica.2007.05.016.
  3. ^ Чиверс, Тристрам; Лайтинен, Ристо С. (2006). «Халькоген – азотная химия». В Девилланова, Франческо (ред.). Справочник по химии халькогенов. Лондон: Королевское химическое общество. п.238. Дои:10.1039/9781847557575. ISBN 978-0-85404-366-8.
  4. ^ Стив Митчелл (1996). Стив Митчелл (ред.). Биологические взаимодействия соединений серы. CRC Press. п. 14. ISBN 0-7484-0245-4.
  5. ^ Патент США 3,666,784, Алан Ф. Клиффорд, Томас С. Райн и Джеймс У. Томпсон, "Процесс получения альфа, альфа-фторированных алкилизоцианатов", издано 30 мая 1972 г.