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Thiophenol | |||||
| Strukturformel und Molekülmodell | |||||
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Strukturformel aus Thiophenol | |||||
| Allgemeines | |||||
| Molekularformel | C6huh6so | ||||
| IUPAC-Name | Benzolthiol | ||||
| Andere Namen | Phenylmercaptan | ||||
| Molmasse | 110,18 G/Maulwurf | ||||
| LÄCHELN | c1ccccc1S | ||||
| CAS-Nummer | 108-98-5 | ||||
| EG-Nummer | 203-635-3 | ||||
| Beschreibung | Farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch | ||||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | |||||
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| H-Sätze | H226 - H300 - H310 - H318 - H330 | ||||
| EUH-Sätze | Nein | ||||
| P-Sätze | P260 - P264 - P280 - P284 - P301 P310 - P302 P350 | ||||
| UN-Nummer | 2337 | ||||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | ||||
| Physikalische Eigenschaften | |||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | ||||
| Farbe | farblos | ||||
| Dichte | (bei 20°C) 1,08 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | −15 °C | ||||
| Siedepunkt | 169 °C | ||||
| Dampfdruck | (bei 20°C) 150 Pa | ||||
| Löslichkeit im Wasser | (bei 20°C) 0,94 g/l | ||||
| Log(pau) | 2,52 | ||||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | |||||
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Thiophenol oder Benzolthiol ist ein organischSchwefelverbindung, das als farbloses Flüssigkeit mit einem sehr stechenden, für die meisten Menschen sehr unangenehmen Geruch. Seine chemische Struktur ähnelt der von Phenol, bei dem die Sauerstoffatom in dem Hydroxylgruppe (-OH) wurde durch ein Schwefelatom ersetzt.
Thiophenole sind organische Verbindungen, in denen a Thiolgruppe (-SH) bis a kovalente Bindung ist verbunden mit a Benzolring. Solche Verbindungen werden unter anderem verwendet als Polymerisation-Hemmstoffe und Antioxidantien, und als Zwischenprodukt bei der Synthese von Farbstoffe und Pflanzenschutzmittel.
Synthese
Thiophenol kann hergestellt werden durch die die Ermäßigung von Benzolsulfonsäure mit elementaren Phosphor und mit di-jew wenn Katalysator,[1] durch Reduzierung der entsprechenden Sulfonsäurechlorid, Benzolsulfonylchlorid, mit fein Zinkstaub in konzentrierter Form Schwefelsäure,[2] oder durch diese Reduktion mit Wasserstoffgas auf a perform durchführen Palladium-Katalysator.[3]
Toxikologie und Sicherheit
Thiophenol ist eine entzündbare Flüssigkeit.
Die Substanz reizt die Augen, das Haut und der Atemwege. Die Substanz kann durch die Haut aufgenommen werden. Wiederholter oder längerer Hautkontakt kann Dermatitis verursachen.
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Thiophenol- (und) Daten von Thiophenol in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
