WikiDer > Трандолаприл
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Мавик и другие |
| AHFS/Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a697010 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Связывание с белками | Трандолаприл 80% (независимо от концентрации) Трандолаприлат от 65 до 94% (в зависимости от концентрации) |
| Метаболизм | Печень |
| Устранение период полураспада | 6 часов (трандолаприл) 10 часов (трандолаприлат) |
| Экскреция | Фекальные и Почки |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.108.532  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС34N2О5 |
| Молярная масса | 430.545 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Температура плавления | От 119 до 123 ° C (от 246 до 253 ° F) |
| |
| |
| (проверить) | |
Трандолаприл является Ингибитор АПФ используется для лечения высоких артериальное давление, его также можно использовать для лечения других состояний.
Он был запатентован в 1981 году и разрешен для использования в медицине в 1993 году.[1] Он продается Abbott Laboratories под торговой маркой Мавик.
Побочные эффекты
Побочные эффекты трандолаприла включают: тошнота, рвота, понос, Головная боль, сухой кашель, головокружение или легкомысленность когда сидишь или стоишь, гипотония, или усталость.
Возможные лекарственные взаимодействия
У пациентов, также принимающих диуретики, может наблюдаться чрезмерное снижение артериального давления после начала терапии трандолаприлом. Он может уменьшить потерю калия, вызванную тиазидными диуретиками, и повысить уровень калия в сыворотке крови при использовании отдельно. Следовательно, гиперкалиемия возможен риск. Повышенный уровень лития в сыворотке крови может наблюдаться у пациентов, которые также принимают литий.
Противопоказания и меры предосторожности
Беременность и период лактации
Трандолаприл - это тератогенный (НАС: категория беременности D) и может вызвать врожденные дефекты и даже смерть развивающегося плода. Самый высокий риск для плода - во втором и третьем триместрах. При обнаружении беременности прием трандолаприла следует как можно скорее отменить. Трандолаприл нельзя назначать кормящим матерям.
Дополнительные эффекты
Комбинированная терапия с парикальцитол и трандолаприл снижает фиброз в обструктивная уропатия.[2]
Фармакология
Трандолаприл - это пролекарство который деэтерифицирован до трандолаприлата. Считается, что он оказывает антигипертензивный эффект через ренин-ангиотензин-альдостероновая система. Период полувыведения трандолаприла составляет около 6 часов, а у трандолаприлата - около 10 часов. Трандолаприлат примерно в восемь раз активнее своего исходного препарата. Около одной трети трандолаприла и его метаболитов выводится с мочой, а около двух третей трандолаприла и его метаболитов выводятся с калом. Связывание трандолаприла с белками сыворотки составляет около 80%.
Способ действия
Трандолаприл действует путем конкурентного ингибирования фермент, превращающий ангиотензин (АПФ), ключевой фермент в ренин-ангиотензиновая система который играет важную роль в регулировании артериального давления.
использованная литература
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 469. ISBN 9783527607495.
- ^ Tan X, He W, Liu Y (декабрь 2009 г.). «Комбинированная терапия парикальцитолом и трандолаприлом снижает фиброз почек при обструктивной нефропатии». Kidney International. 76 (12): 1248–57. Дои:10.1038 / ки.2009.346. ЧВК 5527548. PMID 19759524.
внешняя ссылка
- Информация о трандолаприле - rxlist.com (Rxlist.com, Индекс Интернет-наркотиков)