WikiDer > Триазены

Triazenes
Дифенилтриазен

Триазены находятся органические соединения содержащие функциональную группу −N (R) −N = N− (где R - ЧАС, алкил, арил).[1] Некоторые противораковые препараты и красители представляют собой триазены.[2] Формально триазены относятся к нестабильным триазен, H2N − N = NH. Отношения скорее теоретические, чем практические.

Производство

Дакарбазин - это триазен, используемый для лечения меланома и Лимфома Ходжкина.[3]
Бис-триазеновый аналог основания Трегера

Триазены получают из N-реакция связывания между солями диазония и первичной или вторичной амины.[4] Симметричные триазены, например 1,3-дифенилтриазен (PhN = N − NHPh), получают частичным диазотизация ароматических первичные амины, анилин в этом примере, и последующая реакция сочетания в присутствии ацетат натрия.[5][6] Асимметричные триазены, например (фенилдиазенил) пирролидин (PhN = N-NC4ЧАС8), готовятся из N-реакция связывания между солями диазония и вторичные амины в присутствии карбонат натрия[5] или же бикарбонат натрия.[4] Бис-триазен, несущий аналоги База Трегера были получены аналогично.[7]

Азо-N-муфта
Производство симметричных (вверху) и асимметричных (внизу) триазенов.

Таутомерия

Триазены, полученные из первичных аминов, участвуют в таутомеризация.

Триазены, полученные из первичных аминов, участвуют в таутомерия. В случае 1,3-дифенилтриазина таутомеры идентичны.

Реакции и заявки

Важной реакцией триазенов является их превращение в соли диазония.[1] Триазены разлагаются в присутствии протонирующих или алкилирующих агентов на четвертичные амины и соли диазония; как таковые триазены использовались в качестве на месте источник диазоний который отреагировал сульфид натрия дать соответствующие тиофенолы.[5] Стратегия для защита и снятие защиты чувствительных вторичные амины основан на этом принципе.[8]

Триазены, используемые в синтезе тиофенолы

Полимерные триазены применяются как проводящие и абсорбирующие материалы.[9] Триазены были использованы в синтезе циннолин, функционализированный лактамы, и кумарины.[8][1]

Рекомендации

  1. ^ а б c Kimball, D. B .; Хейли, М. М. (2002). «Триазены: универсальный инструмент в органическом синтезе». Angewandte Chemie International Edition. 41 (18): 3338–3351. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20020916) 41:18 <3338 :: AID-ANIE3338> 3.0.CO; 2-7.
  2. ^ Бернет, Хорст (2008). «Метиновые красители и пигменты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a16_487.pub2.
  3. ^ «Дакарбазин». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. В архиве из оригинала 11 сентября 2017 г.. Получено 8 декабря 2016.
  4. ^ а б Сенгупта, Саумитра; Садхухан, Субир К. (2002). «Синтез симметричных транс-Стильбены с помощью двойной реакции (арилазо) аминов с винилтриэтоксисиланом: транс-4,4'-Дибромостильбен ». Органический синтез. 79: 52. Дои:10.15227 / orgsyn.079.0052.
  5. ^ а б c Казем-Ростами, М .; Khazaei, A .; Моосави-Заре, А.Р .; Баят, М .; Saednia, S. (2012). «Новый синтез тиофенолов из родственных триазенов в мягких условиях». Synlett. 23 (13): 1893–1896. Дои:10.1055 / с-0032-1316557.
  6. ^ Hartman, W. W .; Дики, Дж. Б. (1934). «Диазоаминобензол». Органический синтез. 14: 24. Дои:10.15227 / orgsyn.014.0024.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Каземостами, Масуд (2017). «Легкое приготовление Ʌ-образных строительных блоков: дериватизация на основе Хюнлиха». Synlett. 28: 1641–1645. Дои:10.1055 / с-0036-1588180.
  8. ^ а б Лазный, Р .; Poplawski, J .; Köbberling, J .; Эндерс, Д .; Bräse, S. (1999). «Триазены: полезная стратегия защиты чувствительных вторичных аминов». Synlett. 1999 (8): 1304–1306. Дои:10.1055 / с-1999-2803.
  9. ^ Khazaei, A .; Zare, A .; Моосави-Заре, А.Р .; Sadeghpour, M .; Афхами, А. (2013). «Синтез, характеристика и применение полисульфона на основе триазена в качестве адсорбента красителя». Журнал прикладной науки о полимерах. 129 (6): 3439–3446. Дои:10.1002 / app.39069.