WikiDer > Трипептид
Tripeptide
Трипептид (пример Вал-Gly-Ала) с
зеленый отмечен амино конец (L-валин) и
синий отмечен карбоксильный конец (L-аланин)
зеленый отмечен амино конец (L-валин) и
синий отмечен карбоксильный конец (L-аланин)
А трипептид это пептид полученный из трех аминокислоты к ним присоединяются два, а иногда и три пептидные связи.[1] Что касается белков, функция пептидов определяется составными аминокислотами и их последовательностью. Самый простой трипептид - глицилглицилглицин. С точки зрения научных исследований, доминирующим трипептидом является глутатион (γ-L-Глутамил-L-цистеинилглицин), который выполняет множество функций во многих формах жизни.[2]
Примеры
- Эйзенин (pGlu-Gln-Ala-OH) представляет собой пептид с иммунологической активностью, выделенный из японской морской водоросли, Eisenia bicyclis, который чаще известен как, Араме
- GHK-Cu (глицил-L-гистидил-L-лизин) представляет собой человеческий медьсвязывающий пептид, обладающий активностью заживления ран и ремоделирования кожи, который используется в косметике против старения и чаще называется пептид меди
- Изолейцин-пролин-пролин (IPP) содержится в молочных продуктах, действует как ингибитор АПФ
- Лейпептин (N-ацетил-L-лейцил-L-лейцил-L-argininal) является ингибитор протеазы который также действует как ингибитор Calpain
- Меланостатин (пролиллейцилглицинамид) представляет собой пептидный гормон, вырабатываемый в гипоталамус что препятствует высвобождению меланоцитстимулирующий гормон (MSH)
- Офтальмологическая кислота (L-γ-глутамил-L-α-аминобутирил-глицин) представляет собой аналог глутатиона, выделенный из хрусталик
- Норофтальминовая кислота (у-глутамил-аланил-глицин) является аналогом глутатиона (L-цистеин заменен на L-аланин), выделенный из хрусталик
- Тиротропин-рилизинг-гормон (ТРГ, тиролиберин или протирелин) (L-пироглутамил-L-гистидинил-L-пролинамид) представляет собой пептидный гормон что стимулирует высвобождение тиреотропный гормон и пролактин посредством передний гипофиз
- ACV (δ- (L-α-аминоадипил) -L-Cys-D-Val) - это ключ биосинтетический предшественник пенициллин и цефалоспорин.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Нельсон, Дэвид Л .; Кокс, Майкл М. (2005). Принципы биохимии (4-е изд.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман. ISBN 0-7167-4339-6.
- ^ Гояо Ву, Юнь-Чжун Фанг, Шэн Ян, Джоан Р. Луптон, Нэнси Д. Тернер (2004). «Метаболизм глутатиона и его значение для здоровья». Журнал питания. 134: 489-492. Дои:10.1093 / jn / 134.3.489.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
 | Этот белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |