WikiDer > Ультрафиолетовое общение у бабочек

Ultraviolet communication in butterflies

Бабочки, или члены Papilionoidea надсемейство, используйте два ультрафиолетовый сигналы, УФ отражательная способность или же поглощение как система связи. Ультрафиолетовая область - это часть электромагнитный спектр от 10 нм до 400 нм в длина волны. Чувствительность к этой области дает бабочкам несколько преимуществ, например: нектарные проводники за нектар, но также предоставляет частный канал связи, недоступный для хищники. С помощью этой надежной линии бабочки могут облегчить брачное поведение и признание пола.[1][2]

Отражение и поглощение

Ультрафиолетовая коммуникационная система выполняет две роли: отправителя и получателя. Бабочки отправляют ультрафиолетовые сигналы с помощью УФ отражательная способность или УФ поглощение. Первое достигается за счет использования структурный цвет, отражение определенных частот света через конструктивное вмешательство. Производство этого структурного цвета у бабочек было выяснено благодаря изучению Eurema Lisa пользователя Helen Ghiradella.[3] У этой конкретной бабочки небольшая желтая часть дорсальной поверхности крыльев является направленно отражающей ультрафиолетовое излучение. Другими словами, изображение от ультрафиолетового отражения можно увидеть только в определенном диапазоне углов от исходной точки. Электронные микрофотографии определила масштабную структуру, которая, в свою очередь, прояснила механизм УФ-отражения. Чешуйки, отражающие УФ-излучение, состоят из приподнятых продольных выступов и перпендикулярных поперечных ребер, которые соединяют параллельно идущие выступы, образуя сетку.[4] Гряды обладают ламели которые проходят поверх и параллельно гребням и микроробам по бокам. Частичное перекрытие ламельных структур вызывает появление тонкого слоя вмешательство приводя к отражению света с длиной волны в пределах ультрафиолетового спектра.[3] Другой ультрафиолетовый сигнал у бабочек, оптическая плотность, определяется как пигменты называется птерины. В крыльях, содержащих этот пигмент, крылья неспособны отражать ультрафиолетовый свет так же, как без пигмента, потому что птерины поглощают ультрафиолетовый свет.[5] Таким образом, бабочки способны отражать ультрафиолетовый свет в результате организации и состава чешуек их крыльев, что приводит к конструктивному вмешательству тонких слоев, и могут поглощать ультрафиолет под действием птерин пигменты.

Восприятие

Бабочки получают ультрафиолетовые сигналы с помощью специального фоторецептор пигмент в глазу бабочки. Бабочка глаз похож на глаз среднего насекомого тем, что состоит из множества омматидия. Каждая бабочка омматидий содержит девять фоторецепторов, каждый из которых обычно использует один зрительный пигмент.[6] Чувствительный к ультрафиолету зрительный пигмент отвечает за способность бабочки обнаруживать ультрафиолетовый свет и максимально реагирует на ультрафиолетовый свет с длиной волны около 350 нм.[6] Следовательно, зрительный пигмент, который реагирует на ультрафиолетовый свет, является механизмом восприятия ультрафиолетового света.

Брачное поведение

Рисунки бабочки белокочанной капусты, представляющие бабочку в УФ-свете и видимой области света.

Бабочки белокочанной капусты, Pieris rapae крестообразные, используют свою частную ультрафиолетовую систему связи, чтобы инициировать вязка поведение. У этого вида отражение ультрафиолета сексуально диморфный причем самки обладают способностью отражать ультрафиолетовый свет от 380 до 400 нм, а самцы менее способны отражать ультрафиолет. Самцы, которые воспринимают ультрафиолетовое отражение от самки, начинают ухаживать за самкой, которая включает приближение к самке и попытку совокупляться. Самки сообщают о своей восприимчивости самцам с помощью своей ультрафиолетовой системы связи. Считается, что ультрафиолетовое отражение сосредоточено на брюшной стороне заднего крыла самки. Йошиаки Обара определил это экспериментально, сравнив количество подходов к разным частям крыльев бабочки. Результаты показали, что вентральное заднее крыло самок было самым сильным фактором сексуального поведения самцов.[7] Хотя отражение ультрафиолета ослабляет сексуальное поведение, самое сильное отражение ультрафиолетового света не является самым сильным фактором, вызывающим поведение. В результате, самцы белокочанной бабочки должны иметь предпочтение определенного уровня УФ-отражения от самок.[8] Используя частную ультрафиолетовую систему связи, самки белокочанной капусты сигнализируют о своей восприимчивости и инициируют брачное поведение самцов.

Ультрафиолетовый свет является не только активатором мужского сексуального поведения: его отсутствие также может остановить приближающегося мужчины и его попытку совокупиться. Самки белокочанной бабочки не всегда восприимчивы к самцам белокочанной бабочки, и чтобы передать это сообщение, они принимают позу отказа от партнера. Это поведение заключается в раскрытии крыльев и выпрямлении живота.[8] Открытие крыльев таким образом обнажает спинную сторону женских крыльев, которые, как известно, не могут отражать ультрафиолетовый свет. Фактически, женщины удаляют ультрафиолетовый сигнал, который инициирует мужское сексуальное поведение, что приводит к резкой остановке мужского сексуального поведения. Самки белокочанной капусты используют преимущества персональной системы связи с ультрафиолетом бабочки, чтобы также отклонять самцов, удаляя сигнал ультрафиолетового отражения.

Признание пола

Некоторые виды бабочек используют ультрафиолетовый свет как метод определения пола. Например, у вида Eurema Lisa, самцы обладают структурными требованиями, необходимыми для отражения ультрафиолетового света, о котором говорилось ранее, но у самок отсутствуют гребни, отражающие ультрафиолетовый свет. У представителей обоих полов этого вида реакция трепета, или быстрое открытие и закрытие крыльев, происходит, когда самец приближается к другой бабочке; тем не менее, самцы совокупляются с самками, которые проявляют такое поведение, при этом отступая от самцов, выполняющих трепетание. Показывая, что крылья самца и самки похожи по внешнему виду, за исключением отражения ультрафиолета, и приближающийся самец подвергается воздействию ультрафиолетового отражения крыльев самца во время реакции трепетания, а также исключая временные различия в поведении трепета как причину распознавания пола Рональд Рутовски пришел к выводу, что ультрафиолетовый свет использовался как индикатор мужского пола.[9] Однако у некоторых видов это различие не наблюдается постоянно, и ультрафиолетовые лучи могут визуально различаться в зависимости от положения отражающего света. Это можно увидеть в сера обыкновенная, где мужчины будут демонстрировать мужские или женские узоры радужной оболочки с разными положениями, расстояниями и углами света - это известно как "гинандроморфный" эффект.[10]

Ультрафиолетовая система связи, используемая бабочками, также используется как индикатор мужского пола для других соперничающих самцов бабочки. Колиас эвритема. У этого вида только самцы могут отражать ультрафиолетовый свет от спинной стороны крыльев, а самки - нет. Мужское половое поведение похоже на большинство бабочек. Самец парит над сидящей самкой, наклоняется к одной из сторон самки и порхает. Затем, если самка остается неподвижной, самец приземлится на нее, на ее крылья или на растительность и попытается спариться. Копуляция обычно длится час, и часто другие самцы пытаются приблизиться к брачной паре. Однако самец в разгар спаривания мигает своими ультрафиолетовыми отражениями задних крыльев, и приближение самцов сдерживается. Был сделан вывод, что самец Колия эвритема использует ультрафиолетовый свет как сигнал, чтобы оттолкнуть других самцов.[11] Таким образом, мужской Colias eurtheme бабочки используют свой частный канал в ультрафиолете, чтобы сигнализировать о своем поле, а также удерживать других самцов от совокупления со своей половинкой.

Рекомендации

  1. ^ Silberglied RE, Тейлор Орегон. 1973 г. Ультрафиолетовые различия между серными бабочками, Colias eurytheme и C. philodice, а также возможный изолирующий механизм. Природа. 241: 406–408.
  2. ^ Связь в ультрафиолете Роберт Э. Силберглайд, Ежегодный обзор экологии и систематики, Vol. 10 (1979), стр. 373-398.
  3. ^ а б Ghiradella, H et al. (1972): «Ультрафиолетовое отражение самца бабочки: интерференционный цвет, вызванный тонкослойной проработкой чешуек крыльев». Наука: 178, 4066, стр. 1214-1217.
  4. ^ Гираделла, Х. (1991): «Свет и цвет на крыле: структурные цвета у бабочек и мотыльков». Прикладная оптика: 30, 24, стр. 3492-3500
  5. ^ Обара Ю. и др. (2008): «Предпочтение полов у самцов капустной бабочки», Pieris rapae crucivora, Сезонные изменения с изменением УФ-окраски самок ». Zoological Science 25, ppg 1-5.
  6. ^ а б Ставенга, Докеле Г. и Арикава, Кентаро. (2006): «Эволюция цвета и зрения бабочек». Строение и развитие членистоногих 35, стр. 307-318.
  7. ^ Обара Ю. и Хидака Т. (1968): «Распознавание самки самцом на основе ультрафиолетового отражения у белокочанной бабочки, Pieris rapae crucivora Boisduval». Proc. Япония Acad. Vol. 44 No. 8 ppg 828-832.
  8. ^ а б Обара Ю. (1970): «Исследования брачного поведения белокочанной бабочки, Pieris rapae crucivora Boisduval». Z. vergl. Physiologie: 60, ppg 99-116.
  9. ^ Рутовски, Рональд Л. (1977): "Использование визуальных сигналов в половой и видовой дискриминации самцами малой серной бабочки" Эврема Лиза (Lepidoptera, Pieridae). J. comp. Physiol. 115, стр 61-74.
  10. ^ Некрутенко, Юрий П. (январь 1965). «« Гинандроморфный эффект »и оптическая природа скрытого рисунка крыльев у Gonepteryx rhamni; L. (Lepidoptera. Pieridae)». Природа. 205 (4969): 417–418.
  11. ^ Силберглайд, Роберт Э. и Тейлор, Орли Р. (1978): «Ультрафиолетовое отражение и его поведенческая роль в ухаживании за серными бабочками» Колия эвритема и К. филодис (Lepidoptera, Pieridae). Behav, Ecol. Sociobiol. 3, стр. 203-243.