WikiDer > YME1L1
АТФ-зависимая металлопротеиназа YME1L1 является фермент что у людей кодируется YME1L1 ген.[5] YME1L1 принадлежит Семья AAA из АТФазы и в основном функции в поддержании морфологии митохондрий. Мутации в этом гене может вызвать младенческое начало митохондриопатия.[6]
Структура
Ген
В YME1L1 ген расположен в хромосома 10p14, состоящий из 20 экзоны. Два варианта транскрипции, кодирующие разные изоформы были обнаружены для этого гена.
Протеин
YME1L1 состоит из 716 аминокислоты и очень похож на все митохондриальные протеазы AAA и, в частности, на дрожжи Yme1p. С помощью анализа последовательности идентифицируются три разных домена, включая Консенсусная последовательность AAA между аминокислотами 317 и 502, Мотив связывания АТФ / ГТФ, а HEXXH мотив типично для цинк-зависимая привязка домен.[7]
Функция
YME1L1 встроен в внутренняя митохондриальная мембрана и более распространен в тканях с высоким содержанием митохондрий, таких как сердце взрослого человека, скелетные мышцы, и поджелудочная железа РНК.[7][6] YME1L1 является членом семейства АТФаз AAA и играет важную роль в поддержании морфологии митохондрий.[6] Его зрелая форма собирается в гомоолигомерный комплекс внутри внутренней митохондриальной мембраны (IM).[8] Он разрушает как межмембранное пространство, так и белки IM, включая белки-переносчики липидов, компоненты белка. транслоказы ИМ, и динаминоподобная ГТФаза атрофия зрительного нерва 1 (OPA1) [9][10][11] Ускоряется потеря YME1L1 OMA1-зависимое расщепление длинной формы OPA1, приводящее к накоплению короткой формы OPA1, увеличенное деление митохондрийи фрагментация митохондриальной сети.[12] Также сообщается, что YME1L1 контролирует накопление дыхательная цепь подразделений и требуется для апоптотический сопротивление, морфогенез cristae, и распространение клеток.[13]
Клиническое значение
А гомозиготный мутация в гене YME1L1 может вызвать митохондриопатию с младенческим началом с тяжелой умственной отсталостью, мышечными нарушениями и нарушением функции зрительного нерва. атрофия. В миссенс-мутация влияет на MPP сайт процессинга и нарушает созревание YME1L1, что приводит к его быстрой деградации, а также приводит к дефекту пролиферации, аномальному процессингу OPA1 и фрагментации митохондрий.[6]
Взаимодействия
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000136758 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026775 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: YME1L1 YME1-подобный 1 (S. cerevisiae)».
- ^ а б c d Hartmann B, Wai T, Hu H, MacVicar T., Musante L, Fischer-Zirnsak B, Stenzel W, Gräf R, van den Heuvel L, Ropers HH, Wienker TF, Hübner C, Langer T, Kaindl AM (6 августа 2016 г.) . «Гомозиготная мутация YME1L1 вызывает митохондриопатию с атрофией зрительного нерва и фрагментацией митохондриальной сети». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.16078. ЧВК 4991934. PMID 27495975.
- ^ а б Коппола М., Пиццигони А., Банфи С., Басси М. Т., Казари Дж., Инсерти Б. (май 2000 г.). «Идентификация и характеристика YME1L1, нового гена, связанного с параплегином». Геномика. 66 (1): 48–54. Дои:10.1006 / geno.2000.6136. PMID 10843804.
- ^ Ван Дайк Л., Лангер Т. (ноябрь 1999 г.). «АТФ-зависимые протеазы, контролирующие функцию митохондрий дрожжей Saccharomyces cerevisiae». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 56 (9–10): 825–42. Дои:10.1007 / с000180050029. PMID 11212342. S2CID 5825456.
- ^ Potting C, Tatsuta T, König T., Haag M, Wai T., Aaltonen MJ, Langer T. (август 2013 г.). «Комплексы TRIAP1 / PRELI предотвращают апоптоз, опосредуя внутримитохондриальный транспорт фосфатидной кислоты». Клеточный метаболизм. 18 (2): 287–95. Дои:10.1016 / j.cmet.2013.07.008. PMID 23931759.
- ^ а б Рейнболт Т.К., Сондерс Дж.М., Вайзман Р.Л. (январь 2015 г.). «Деградация YME1L снижает протеолитическую способность митохондрий во время окислительного стресса». Отчеты EMBO. 16 (1): 97–106. Дои:10.15252 / набр.201438976. ЧВК 4304733. PMID 25433032.
- ^ Ананд Р., Вай Т., Бейкер М.Дж., Кладт Н., Шаусс А.С., Ругарли Е., Лангер Т. (март 2014 г.). "I-AAA протеаза YME1L и OMA1 расщепляют OPA1, чтобы сбалансировать слияние и деление митохондрий". Журнал клеточной биологии. 204 (6): 919–29. Дои:10.1083 / jcb.201308006. ЧВК 3998800. PMID 24616225.
- ^ Вай Т., Гарсиа-Прието Дж., Бейкер М.Дж., Мерквирт К., Бенит П., Растин П., Руперес Ф.Дж., Барбас С., Ибаньес Б., Лангер Т. (декабрь 2015 г.). «Несбалансированная обработка OPA1 и фрагментация митохондрий вызывают сердечную недостаточность у мышей». Наука. 350 (6265): aad0116. Дои:10.1126 / science.aad0116. PMID 26785494. S2CID 34322149.
- ^ Стибурек Л., Цеснекова Ю., Косткова О., Форнускова Д., Винсова К., Венчич Л., Хустек Дж., Земан Дж. (Март 2012 г.). «YME1L контролирует накопление субъединиц дыхательной цепи и необходим для устойчивости к апоптозу, морфогенеза крист и пролиферации клеток». Молекулярная биология клетки. 23 (6): 1010–23. Дои:10.1091 / mbc.E11-08-0674. ЧВК 3302729. PMID 22262461.
- ^ MacVicar T, Langer T (июнь 2016 г.). «Процессинг OPA1 в гибели клеток и болезнях - в конечном итоге». Журнал клеточной науки. 129 (12): 2297–306. Дои:10.1242 / jcs.159186. PMID 27189080.
дальнейшее чтение
- Шах Ж., Хаккаарт Г. А., Арку Б., де Йонг Л., ван дер Спек Х., Гривелл Л. А., Джейкобс Х. Т. (август 2000 г.). «Человеческий гомолог дрожжевой митохондриальной металлопротеиназы ААА Yme1p дополняет дрожжевой разрушитель yme1». Письма FEBS. 478 (3): 267–70. Дои:10.1016 / S0014-5793 (00) 01859-7. PMID 10930580. S2CID 42014862.
- Чжан QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Ху GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (октябрь 2000 г.). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в CD34 + гематопоэтических стволовых / предшественниках». Геномные исследования. 10 (10): 1546–60. Дои:10.1101 / гр.140200. ЧВК 310934. PMID 11042152.
- Пеллегрини Л., Пассер Б.Дж., Канеллес М., Лефтеров И., Ганджей Дж. К., Фаулкс Б.Дж., Кунин Е.В., Д'Адамио Л. (апрель 2001 г.). «PAMP и PARL, две новые предполагаемые металлопротеиназы, взаимодействующие с COOH-концом пресенилина-1 и -2». Журнал болезни Альцгеймера. 3 (2): 181–190. Дои:10.3233 / jad-2001-3203. PMID 12214059.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |