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Benzothiazol
Strukturformel und Molekülmodell
Allgemeines
Molekularformel	C7huh5NS
IUPAC-Name	1,3-Benzothiazol
Andere Namen	Benzosulfonazol
Molmasse	135,2 G/Maulwurf
LÄCHELN	C1=CC=C2C(=C1)N=CS2
CAS-Nummer	95-16-9
EG-Nummer	202-396-2
PubChem	7222
Beschreibung	farblose Flüssigkeit
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H302 - H331 - H412
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P261 - P273 - P311
UN-Nummer	2810
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Flüssigkeit
Farbe	farblos
Dichte	ca. 1,24 g/cm³
Schmelzpunkt	2°C
Siedepunkt	ca. 230 °C
Flammpunkt	ca. 107 °C
Selbstentzündungstemperatur	ca. 565°C
Gut löslich in	Ethanol, Aceton, Schwefelkohlenstoff
schlecht löslich in	Wasser
Brechungsindex	1,638 (589 nm, 20°C)
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
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Benzothiazol, eine farblose Flüssigkeit mit einem ähnlichen Geruch wie Chinolin, ist ein heterozyklischaromatische Verbindung, gebildet durch a Thiazolring angehängt an a Benzolring.

Synthese

Benzothiazol wird gebildet durch N,N-Dimethylanilin mit Schwefel zu erhitzen.^[1]

Anwendungen

Benzothiazol wird hauptsächlich für die Synthese anderer Verbindungen verwendet. Viele Benzothiazol-Derivate sind biologisch aktive Substanzen, die in Gebruikt . verwendet werden Medikamente, Biozide oder Pestizide. Auch viel Farbstoffe eine auf Benzothiazol basierende Struktur aufweisen.

2-Mercaptobenzothiazol

Das ThiolMercaptobenzothiazol ist ein häufig verwendetes Vulkanisationsbeschleuniger in der Produktion von Gummi. Mercaptobenzothiazol wird jedoch nicht industriell aus Benzothiazol, sondern direkt durch Umsetzung von reaction Anilin, Schwefel und Schwefelkohlenstoff.

Benzothiazol selbst, in geringen Konzentrationen (Größenordnung 1 ppm) benutzt als Aroma in einigen Getränken und Speisen.^[2][3]

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