WikiDer > CRLF1
CRLF1
Цитокиновый рецептор-подобный фактор 1 это белок что у людей кодируется CRLF1 ген.[5][6]
Функция
Этот ген кодирует член рецептор цитокина I типа семья. Белок образует секретируемый комплекс с кардиотропин-подобен цитокиновому фактору 1 и действует на клетки, экспрессирующие рецепторы цилиарного нейротрофического фактора. Комплекс может способствовать выживанию нервных клеток.[6]
Клиническое значение
Мутации в этом гене связаны с двумя состояниями, оба редкий:
- Синдром холодового потоотделения, характеризующийся обильным гипергидроз при холодной температуре окружающей среды и характерных черепно-лицевых и скелетных особенностях)[7][8]
- Синдром Криспони (CS), характеризующиеся пароксизмальными мышечными сокращениями неонатального происхождения, нарушением функции автономная нервная система и черепно-лицевые и скелетные проявления, такие как густые и изогнутые брови, короткий нос с перевернутыми ноздрями, полные щеки, перевернутая верхняя губа и маленький рот.[7]
Неизвестно, являются ли эти два состояния отдельными клиническими объектами или единым клиническим объектом с различными выражениями.[7]Другие характерные особенности мутации CRLF1 включают: марфаноидный габитус с прогрессирующим кифосколиозом и черепно-лицевыми характеристиками, включая долихоцефалия, стройное лицо с плохим выражением лица, нос с гипоплазией ноздрей, скуловая гипоплазия и прогнатизм.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000006016 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000007888 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Элсон Г.К., Грабер П., Лосбергер С., Херрен С., Гретенер Д., Менуд Л.Н., Уэллс Т.Н., Коско-Вилбойс М.Х., Гошат Дж.Ф. (август 1998 г.). «Цитокиноподобный фактор-1, новый растворимый белок, гомологичен членам семейства рецепторов цитокинов I типа». J Immunol. 161 (3): 1371–9. PMID 9686600.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор 1 цитокинового рецептора CRLF1».
- ^ а б c d Ямадзаки М., Кошо Т., Кавачи С., Микошиба М., Такахаши Дж., Сано Р., Ока К., Йошида К., Ватанабе Т., Като Х., Комацу М., Кавамура Р., Вакуи К., Кнаппског П.М., Боман Х, Фукусима Y (март 2010 г. ). «Синдром холодового потоотделения с неонатальными особенностями синдрома Криспони: продольное наблюдение за пациентом, гомозиготным по мутации CRLF1». Являюсь. J. Med. Genet. А. 152A (3): 764–9. Дои:10.1002 / ajmg.a.33315. PMID 20186812. S2CID 19694775.
- ^ Руссо Ф., Гошат Дж. Ф., МакЛеод Дж., Шевалье С., Гийе С., Гильо Ф., Когне I, Фрогер Дж., Хан А.Ф., Кнаппског П.М., Гаскан Х., Боман Х (июнь 2006 г.). «Инактивация кардиотропиноподобного цитокина, второго лиганда рецептора цилиарного нейротрофического фактора, приводит к синдрому холодового потоотделения у пациента». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 103 (26): 10068–73. Дои:10.1073 / pnas.0509598103. ЧВК 1502507. PMID 16782820.
дальнейшее чтение
- Элсон Г.К., Лельевр Э., Гийе С. и др. (2000). «CLF связывается с CLC с образованием функционального гетеромерного лиганда для рецепторного комплекса CNTF». Nat. Неврологи. 3 (9): 867–72. Дои:10.1038/78765. PMID 10966616. S2CID 25766998.
- Lelièvre E, Plun-Favreau H, Chevalier S, et al. (2001). «Сигнальные пути, задействованные композитным цитокином кардиотропиноподобного цитокина / цитокиноподобного фактора-1: специфическая потребность мембраносвязанной формы альфа-компонента рецептора цилиарного нейротрофического фактора». J. Biol. Chem. 276 (25): 22476–84. Дои:10.1074 / jbc.M101681200. PMID 11294841.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Knappskog PM, Majewski J, Livneh A, et al. (2003). «Синдром холодового потоотделения вызван мутациями в гене CRLF1». Являюсь. J. Hum. Genet. 72 (2): 375–83. Дои:10.1086/346120. ЧВК 379230. PMID 12509788.
- Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК 403697. PMID 12975309.
- Хиз К., Ямада Т., Акацу Х. и др. (2005). «Характеристика нового белка регулятора транскрипции p60TRP». J. Cell. Биохим. 91 (5): 1030–42. Дои:10.1002 / jcb.20010. PMID 15034937. S2CID 28107229.
- Чжан З., Хензель В.Дж. (2005). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления». Белковая наука. 13 (10): 2819–24. Дои:10.1110 / пс. 04682504. ЧВК 2286551. PMID 15340161.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Dagoneau N, Bellais S, Blanchet P и др. (2007). «Мутации в цитокиновом рецепторе-подобном факторе 1 (CRLF1) объясняют как синдром Криспони, так и синдромы холодового потоотделения». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (5): 966–70. Дои:10.1086/513608. ЧВК 1852726. PMID 17436251.
- Криспони Л., Криспони Дж., Мелони А. и др. (2007). «Синдром Криспони вызван мутациями в гене CRLF1 и является аллелем синдрома холодового потоотделения типа 1». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (5): 971–81. Дои:10.1086/516843. ЧВК 1852730. PMID 17436252.
внешняя ссылка
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о синдроме холодного потоотделения, включая синдром Криспони
- OMIM регистрирует синдром холодного потоотделения, включая синдром Криспони
- Человек CRLF1 расположение генома и CRLF1 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |