WikiDer > Размер головоногих
Эта статья может быть слишком долго читать и удобно ориентироваться. (Сентябрь 2019) |
Головоногие моллюски сильно различаются по размеру. Самые маленькие имеют длину всего около 1 сантиметра (0,39 дюйма) и весят менее 1 грамма (0,035 унции) в зрелом возрасте, в то время как самые большие - гигант и колоссальные кальмары- могут превышать 10 метров (33 фута) в длину и весить почти полтонны (1100 фунтов), что делает их самыми большими живыми беспозвоночные. Живые виды имеют массу более чем в три миллиарда раз,[nb 1] или через девять порядки величины, от самых легких птенцов до самых тяжелых взрослых особей (О'Дор и Хоар, 2000: 8). Некоторые виды головоногих моллюсков также известны тем, что имеют отдельные части тела исключительных размеров. У гигантских и колоссальных кальмаров, например, самые большие известные глаза среди живых животных (Нильссон и другие., 2012:683).
Головоногие когда-то были самый большой из всех организмов на земле (Смит и другие., 2016), и многочисленные виды, сопоставимые по размеру с самыми крупными современными кальмарами, известны из Окаменелости, включая огромные примеры аммоноиды, белемноиды, наутилоиды, ортоцератоиды, Teuthids, и вампироморфиды. По массе самыми большими из всех известных головоногих, вероятно, были гигантские панцирные аммоноидеи и эндоцерид наутилоиды (Тайхерт и Куммель, 1960: 6), хотя, возможно, все еще занимает второе место после самых крупных современных головоногих моллюсков, если рассматривать масса ткани один (Вермей, 2016).
Гигантские головоногие моллюски очаровывали человечество с незапамятных времен. Самые ранние сохранившиеся записи, возможно, относятся к Аристотель и Плиний Старший, оба из которых описали кальмаров очень большого размера (Герхардт, 1966: 171; Мунц, 1995; Эллис, 1998a: 11). Сказки о гигантских кальмарах были распространены среди моряков с древних времен и, возможно, вдохновили чудовищных кракен из Нордическая легенда, считается размером с остров и способным поглотить и потопить любой корабль (Сальвадор и Томотани, 2014 г.). Подобное щупальце морские чудовища известны из других частей земного шара, включая Аккорокамуи из Япония и Te Wheke-a-Muturangi из Новая Зеландия. В Lusca из Карибский бассейн и Сцилла в Греческая мифология может также происходить из наблюдений за гигантскими кальмарами (Лей, 1941), как и свидетельства очевидцев о других морских чудовищах, таких как морские змеи (Ли, 1883 г.; Эллис, 1994b).
Размер, и особенно максимальный размер, продолжает оставаться одним из самых интересных аспектов науки о головоногих как для широкой публики, так и для исследователей в этой области (Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004 г.; О'Ши и Болстад, 2008 г.; Герра и Сегонзак, 2014 г.; Хогенбум, 2014; Пакстон, 2016a). Об этом свидетельствует регулярное освещение гигантского кальмара, а в последнее время и колоссального кальмара, как в популярной прессе, так и в академической литературе (см. Эллис, 1998a; Ропер и Ши, 2013; Роза и другие., 2017). Благодаря своему статусу харизматический мегафаунал вида, гигантский кальмар был предложен как символическое животное для сохранение морских беспозвоночных (Герра и другие., 2011). Модели гигантского кальмара в натуральную величину - обычное явление в музеи естествознания во всем мире (Тратц, 1973; Эллис, 1997a, б), а сохранившиеся образцы очень востребованы для демонстрации (Лэндман и Эллис, 1998 г.; Аблетт, 2012).
В разное время предполагалось, что головоногие моллюски намного крупнее гигантских или колоссальных кальмаров. Пожалуй, наиболее заметным из них является так называемый Святой Августин Монстр, большая туша весом несколько тонн, выброшенная на берег Соединенные Штаты побережье рядом Святой Августин, Флорида, в 1896 г. Зоолог. Эддисон Эмери Веррилл из Йель, в то время главный авторитет страны по головоногим моллюскам, изначально был убежден, что они представляют собой ранее неизвестный вид гигантский осьминог, и даже предложил для него научное название Осьминог гигантский (Верриль, 1897b, c). Однако, получив образцы тканей, он быстро отказался от своего первоначального мнения, назвав его останками КИТ (Верриль, 1897г, час, я). Тем не менее, возможность существования такого гигантского осьминога всерьез воспринималась еще в 20 веке (Джонсон, 1989: 9; Милн, 1995: 171), пока в 1995 и 2004 годах не будет проведен повторный анализ исходных образцов тканей вместе с образцами другие подобные туши- убедительно показали, что все они были массой коллагеновый матрица кита ворвань (Пирс и другие., 1995; 2004).
Головоногие моллюски огромных размеров занимали видное место в художественной литературе (видеть Гарсин и Рейнал, 2011 г.; Баррер, 2017). Некоторые из самых известных примеров включают гигантского кальмара из Жюль ВернРоман 1870 года Двадцать тысяч лье под водой и его различные экранизации; гигантский осьминог из 1955 года монстр фильм Он пришел из-под моря; и гигантский кальмар из Питер БенчлиРоман 1991 года Зверь и Экранизация одноименного телефильма.
Размер в теутологии
Длина мантии
Длина мантии (ML) - это стандартный размер колеид головоногие (диаметр корпуса быть более обычным для наутилусы) и почти повсеместно упоминается в научной литературе. В мантия "тело" головоногих моллюсков, лежащее позади головы и охватывающее висцеральный масса и полость мантии, последний используется для передвижения реактивный двигатель. Если не указано иное, длина мантии измеряется дорсально по средней линии мантии (иногда обозначается как длина дорсальной мантии, DML). Это прямолинейная мера, которая не измеряется по изгибу тела. В Decapodiformes (десятиногие головоногие моллюски) длина мантии измеряется от переднего края мантии (около головы) до заднего конца мантии или вершины соединенного плавникив зависимости от того, что длиннее. В Octopodiformes (восьмиконечные головоногие моллюски), передний край мантии не четко очерчен дорсально из-за развитого слияния головы и мантии, и поэтому длина мантии берется от средней точки между глазами до заднего конца мантии. Когда вентральный Под длиной мантии подразумевается, а не дорсальная, она всегда указывается как таковая и сокращается VML (Ропер и Восс, 1983: 58).
В качестве показателя общего размера длина мантии обычно считается более надежной, чем общая длина, поскольку конечности головоногих моллюсков могут легко растягиваться за пределы своей естественной длины и часто повреждаются или отсутствуют в сохранившихся образцах (особенно это касается длинных щупальца многих видов кальмаров; Эллис, 1998a: 106; Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 62). Тем не менее, длина мантии не одинакова для всех видов. Определенный бентосный осьминоги, такие как Callistoctopus ornatus способны удлинять и втягивать свою мантию, поэтому измерения длины мантии, даже если они взяты у живого экземпляра, могут значительно отличаться. Другой проблемный случай - студенистый цирротеутиды, чья слабомускулистая мантия склонна к существенной усадке при сохранении. Межглазное расстояние может быть более надежным стандартом для этой группы (Ропер и Восс, 1983: 55).
Общая длина
Общая длина (TL) измеряется по спинной средняя линия с конечности в вытянутом состоянии и на одной линии с осью тела. Это наибольшая поддающаяся измерению протяженность экземпляра с заднего конца мантии или плавники (или же хвост, если имеется; видеть Архипкин и другие., 2015) до вершины самой длинной конечности (Ропер и Восс, 1983: 58). Рекомендуется измерять руки и щупальца в расслабленном состоянии, чтобы не преувеличивать их длину, но исторически эта практика не всегда соблюдалась, и некоторые из наиболее экстремальных публиковались. Гигантский кальмар измерения были связаны с искусственным удлинением щупалец (О'Ши и Болстад, 2008 г.). Хотя общая длина часто упоминается по отношению к наиболее крупным видам головоногих моллюсков, в других случаях она редко используется в тевтологии (Ропер и Янг, 1972: 205). Как и длина мантии, это прямолинейная мера.
Общую длину не следует путать с размахом рук, также известным как развести руки, радиальный пролет, или же радиальное распространение- который может быть намного больше и часто встречается у осьминогов (у которых руки обычно составляют большую часть длины). У кальмаров общая длина включает питающиеся щупальца, которые у некоторых видов могут быть длиннее мантии, головы и рук вместе взятых (хиротеутиды Такие как Asperoteuthis acanthoderma являясь ярким примером).
Связанная с этим мера - стандартная длина (SL), которая представляет собой совокупную длину мантии, головы и рук, за исключением часто длинных кормящих щупалец (Кларк, 1996: 1105; О'Ши и Болстад, 2008 г.). Эта мера особенно полезна для таких видов, как гигантский кальмар, где почти вся масса животного составляет менее половины его общей длины.
Масса
О массе (часто сокращенно WT - «вес») сообщают гораздо реже, чем о мантии или общей длине, и точные записи не существуют для всех крупных видов головоногих моллюсков. Он также может широко варьироваться в зависимости от состояния образца во время взвешивания (например, был ли он измерен живым или мертвым, влажным или сухим, замороженным или размороженным, до или после фиксации, с яичной массой или без нее, и так далее).
Методы определения размеров
В отличие от подавляющего большинства современных головоногих моллюсков, которые полностью мягкотелые, определение размера несколько выживших обстрелянных видов (с точки зрения диаметра оболочки) сравнительно прост и может быть выполнен с высокой точностью. Каким бы ни был тип головоногих моллюсков, в отсутствие целых особей размер часто можно оценить только по частичным останкам. Например, клювы головоногих может использоваться для оценки длины мантии, общей длины и массы тела (см. Кларк, 1962 год.; Вольф, 1981; 1984; Gröger и другие., 2000; Штаудингер и другие., 2009; Potier и другие., 2011), и этот метод, в частности, использовался для оценки максимального размера колоссальный кальмар. В нижняя ростральная длина (LRL) клюва часто используется для этой цели. Ростральная длина нижнего и верхнего клюва является стандартной мерой размера клюва у животных. Decapodiformes; длина капюшона предпочтительнее для Octopodiformes (Кларк, 1986: 11).
Длина мантии была оценена по видеозаписям кальмаров в дикой природе (Зейдберг, 2004: 4195; Филлипс, 2004: ii).
Стадии ранней жизни
Птенцы
Птенцы Идиосепий таиландский, возможно, самые маленькие из ныне существующих видов головоногих моллюсков в зрелом возрасте, имеют мантия длиной около 1 мм (0,039 дюйма) (Набхитабхата, 1998: 32). Тесно связанные Idiosepius pygmaeus весит всего 0,00033 г (1,2×10−5 унций) после вылупления и увеличивается в весе до 0,175 г (0,0062 унции), когда созревает через 50 дней (Вуд и О'Дор, 2000: 93). Еще меньше детеныши коммерчески важных Illex illecebrosus, массой 0,00015 г (5,3×10−6 унция) (О'Дор и другие., 1986:59; Вуд и О'Дор, 2000: 93). Птенцы гигантский тихоокеанский осьминог (Enteroctopus dofleini) - один из двух самых крупных видов осьминогов - в среднем весит 0,0253 г (0,00089 унции) (Косгроув и МакДэниел, 2009: 88).
На другом полюсе наутилусы, которые при вылуплении обычно имеют диаметр раковины 25 мм (1 дюйм) или более (в зависимости от вида), что является самым большим размером вылупившихся среди современных беспозвоночных (Грульке, 2014: 105). Птенцы Наутилус белауенсис, один из самых крупных видов, по оценкам, весит порядка 5,9 г (0,21 унции).[nb 2] и созревают около 1,2 кг (2,6 фунта) почти через 4000 дней или около 11 лет (Вуд и О'Дор, 2000: 93).
Наименьший взрослый размер
Наименьший размер взрослой особи среди ныне живущих головоногих моллюсков имеют так называемые карликовые кальмары, Идиосепий,[1] и некоторые миниатюрные виды рода Осьминог, оба из которых весят менее 1 грамма (0,035 унции) при созревании (Болецкий, 2003: 19). Идиосепий таиландский пожалуй, самый маленький из всех: длина мантии самок в среднем составляет 10,4 мм (0,41 дюйма), а у самцов - 5,9 мм (0,23 дюйма) (Набхитабхата, 1998: 28). Средний влажный вес составляет около 0,20 г (0,0071 унции) и 0,02 г (0,00071 унции) соответственно (Набхитабхата, 1998: 28).
Другие крошечные виды включают представителей бобтейл кальмар семья Сепиолиды; то миопсид роды кальмаров Австралитеутис и Pickfordiateuthis; то эгопсид роды кальмаров Абралия и Абралиопсис; карликовые каракатицы Сепия Пульхра; и кальмар из бараньего рога, Спирула спирула.
Мужская карликовость
Надсемейство осьминогов Argonautoidea характеризуется сильно карликовыми самцами (Болецкий, 1999: 24; 2003:20; Норман и другие., 2002:733). Четыре современных рода группы: Аргонаута, Галифрон, Оцито, и Tremoctopus, все из которых исключительно пелагический. Наибольшее различие в размерах полов наблюдается у сплошных осьминогов этого рода. Tremoctopus. Норман и другие. (2002) сообщил о полностью зрелом кобеле Tremoctopus violaceus общей длиной 2,4 см (0,94 дюйма) и весом всего 0,25 г (0,0088 унции). Для сравнения, крупные самки этого вида достигают общей длины 2 м (6,6 футов) и, вероятно, веса около 10 кг (22 фунта). Это самый крайний половой диморфизм размера известен среди немикроскопических животных,[№ 3] при этом зрелые самки по крайней мере в 10 000 раз тяжелее самцов и, вероятно, в 40 000 раз тяжелее (Норман и другие., 2002:733; Фэрбэрн, 2007: 3). Родственные роды Аргонаута и Оцито имеют такие же маленькие самцы, но самки не такие большие, как у Tremoctopus, поэтому диморфизм размеров менее выражен. Самки четвертого рода аргонавтоидов, Галифрон, являются самыми большими из всех (и, возможно, самые большие осьминоги любого вида), но и самцы намного крупнее, до 30 см (12 дюймов) (Норман и другие., 2002:733).
Вымершие таксоны
Известны многочисленные виды так называемых микроморфных аммонитов (см. Кеннеди и Коббан, 1990 г.).
Максимальный размер
Научно подтвержденные записи
Кальмары являются самыми крупными из ныне живущих головоногих моллюсков с точки зрения каждого из мантия длина, общая длина и масса, причем самые крупные виды по крайней мере по двум из этих мер являются колоссальный кальмар, Mesonychoteuthis hamiltoni. Достигая примерно 3 м (9,8 фута) в длину мантии и 10 м (33 фута) в общей длине, и весом до 495 кг (1091 фунт), этот вид также является самым крупным из всех. сохранившийся беспозвоночные (Роза и Сейбель, 2010 г.; Макклейн и другие., 2015; Роза и другие., 2017).[№ 4] Единственный другой кальмар, который приближается к этим размерам, - это Гигантский кальмар рода Architeuthis, с самками до 275 кг (606 фунтов), длиной мантии 2,4 м (7,9 футов) и, возможно, до 15 м (49 футов) в общей длине, что делает его, вероятно, самым длинным из всех головоногих моллюсков (Макклейн и другие., 2015). Два крупнейших осьминог разновидность-Enteroctopus dofleini и Галифрон атлантический- оба могут превышать 70 кг (150 фунтов), а максимальная общая длина первого составляет более 6 м (20 футов). Круглые (плавниковые) осьминоги также может достигать больших размеров, причем самый крупный пойманный экземпляр, вероятно, является Cirrothauma magna общей длины 1,7 м (5,6 фута) и длины мантии 33 см (13 дюймов) (Коллинз и другие., 2001; Коллинз и Вильянуэва, 2006: 294), хотя наблюдения с подводных аппаратов показывают, что члены этой группы могут превышать общую длину 4 м (13 футов) (Восс, 1988 г.; Vecchione и другие., 2008). Члены других групп головоногих моллюсков значительно меньше, хотя самые крупные каракатица может превышать 10 кг (22 фунта) по весу и 50 см (1,6 фута) по длине мантии. Головоногие моллюски, сопоставимые по размеру с самыми крупными современными кальмарами, известны по ископаемым останкам, включая огромные образцы аммоноиды, белемноиды, наутилоиды, ортоцератоиды, Teuthids, и вампироморфиды (видеть Тайхерт и Куммель, 1960 г.; Стивенс, 1988 г.; Эйден, 2003б; Ларсон, 2010 г.; Иба и другие., 2015).
Далее следует обзор современного состояния научных знаний о максимальном размере восьми существующих видов головоногих моллюсков (шесть кальмаров и два осьминога). известная или предполагаемая масса тела не менее 50 кг (110 фунтов). Отдельно рассматриваются вымершие таксоны. в конце.
Колоссальный кальмар (Mesonychoteuthis hamiltoni)
Хотя значительное количество колоссальный кальмар (Mesonychoteuthis hamiltoni) останки были записаны (Ксавье и другие., 1999 сопоставлено 188 географических позиций для целых или частичных экземпляров, пойманных в ходе коммерческого и научного промысла), когда-либо было задокументировано очень мало взрослых или несовершеннолетних животных, что затрудняет оценку максимального размера вида. Макклейн и другие. (2015) заявил, что известны только 12 «полных» образцов.
Самым крупным известным полным экземпляром колоссального кальмара была зрелая самка, пойманная в Море Росса в феврале 2007 г. Его вес первоначально оценивался в 450 кг (990 фунтов), длина мантии - 4 м (13 футов), а общая длина - 8–10 м (26–33 футов) (О'Ши и Болстад, 2008 г.; [Аноним], N.d.). После полного оттаивания образец весил 495 кг (1091 фунт), но имел длину мантии всего 2,5 м (8,2 фута) и общую длину 4,2 м (14 футов) ([Аноним], N.d.). Вполне вероятно, что особь, и особенно ее щупальца, значительно уменьшились в размерах. вскрытие в результате обезвоживания после 14 месяцев хранения в морозильной камере. (Как сообщает Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева, образцы Nototodarus sloaniiновозеландский кальмар-стрелка может уменьшиться на 22% при обезвоживании спиртовыми растворами; видеть [Аноним], N.d..) Колоссальный образец кальмаров сократился еще на 5% после нескольких лет в консервирующей жидкости (сначала формалин и позже пропиленгликоль; видеть Ловис, 2011). Плавники образца моря Росса 2007 г. имели размер около 1,2 м (3,9 фута) в поперечнике и ширину мантии 98,2 см (3,22 фута) ([Аноним], N.d.). Длина рук составляла от 0,85 м (2,8 фута) до 1,15 м (3,8 фута), а два щупальца были около 2,1 м (6,9 фута) в длину ([Аноним], N.d.).
Неполовозрелая самка, обнаруженная в море Росса в марте 2003 года, также имела длину мантии около 2,5 м (8,2 фута) и общую длину 5,4 м (18 футов), но была сравнительно легкой - всего 300 кг (660 фунтов) (Григгс, 2003; Макклейн и другие., 2015). Другой гигантский экземпляр, самка общей длиной 3,5 м (11 футов) и весом 350 кг (770 фунтов), была обнаружена нетронутой в 2014 г. (Фаркуар, 2014). Другие особенно большие гигантские экземпляры кальмаров включить неполовозрелую самку, взятую тралом Дроннинг Мод Лэнд в 1981 году (2,42 м [7,9 фута] ML и 5,1 м [17 футов] TL; Эллис, 1998a: 147), экземпляр, пойманный живым в Южно-грузинский вода в 2005 г. (расчетная общая длина 5 м [16 футов] и вес 150–200 кг [330–440 фунтов]; [Аноним], 2005b) и два экземпляра, извлеченные из кашалот желудки между 1956 и 1957 гг. Южные Шетландские острова и Южные Оркнейские острова (по сообщениям, TL около 10 и 12 м [33 и 39 футов] соответственно; Суини и Ропер, 2001: 56; видеть Корабельников, 1959: 103 и Юхов, 1974: 62).
Клювы, извлеченные из желудков кашалотов, указывают на существование животных, превосходящих даже образец моря Росса 2007 года. Этот образец имел нижняя ростральная длина (LRL) 42,5 мм (1,67 дюйма) и весил 495 кг (1091 фунт) ([Аноним], N.d.), в то время как недоношенная самка 2003 года весом 300 кг (660 фунтов) имела LRL 37 мм (1,5 дюйма) (О'Ши, 2003c). Для сравнения: самый большой известный клюв колоссального кальмара из желудка кашалота имел размер 49 мм (1,9 дюйма) в LRL (О'Ши и Болстад, 2008 г.). Хотя количество крупных экземпляров колоссальных кальмаров, известных науке, слишком мало, чтобы получить хорошее представление о взаимосвязи между размером клюва и общим размером тела, такой огромный клюв указывает на действительно массивное животное, весящее, возможно, целых 600–700 кг ( 1300–1 500 фунтов) ([Аноним], N.d.). Тем не менее масштабирование отношения для этого вида показывает значительную широту, о чем свидетельствует клюв размером 40 мм (1,6 дюйма) LRL, извлеченный у животного весом всего 160 кг (350 фунтов) ([Аноним], N.d.).
Гигантский кальмар (Architeuthis dux)
Максимальный размер Гигантский кальмар (Architeuthis dux) долгое время был предметом массовых дебатов и научных исследований (Эллис, 1998b; Пакстон, 2016a; Биттел, 2016; Романов и другие., 2017). В отличие от гигантского кальмара, гигантский кальмар известен по значительному количеству взрослых особей. В общее количество зарегистрированных экземпляров (на всех стадиях разработки) приближается к тысяче, из них около 700 задокументированы по состоянию на 2015 год.[Обновить], из которых около 460 были измерены каким-либо образом (Пакстон, 2016a). С тех пор это число значительно увеличилось: 57 особей были зарегистрированы в водах Японии за исключительный 15-месячный период с 2014 по 2015 год (Кубодера и другие., 2016).
Основываясь на 40-летнем наборе данных о более чем 50 экземплярах гигантских кальмаров, Ропер и Ши (2013: 114) предполагают среднюю общую длину в зрелом возрасте 11 м (36 футов) и «редко встречающуюся максимальную длину» 14–15 м (46–49 футов). Из почти 100 экземпляров, исследованных Клайд Ропер, самый большой был «длиной 46 футов (14 м)» (Серулло и Ропер, 2012: 22). О'Ши и Болстад (2008) дают максимальную общую длину 13 м (43 фута) для самок на основе исследования более 130 особей, измеренных вскрытие и расслаблен, а также клювы восстановлены от кашалоты (которые не превышают размеров наиболее крупных полных образцов). Стив О'Ши По оценкам, максимальная общая длина самцов составляет 10 м (33 фута) (О'Ши, 2003a). Более старые записи 18 м (59 футов) или более, вероятно, были преувеличены из-за растяжения длинных кормление щупальцами или в результате неадекватных методов измерения, таких как стимуляция (О'Ши и Болстад, 2008 г.; Ропер и Ши, 2013: 113). Чарльз Г. М. Пакстон провел статистический анализ, используя литературные записи об особях гигантских кальмаров и пришел к выводу, что «кальмар с консервативной TL 20 м [66 футов], вероятно, основан на текущих данных» (Пакстон, 2016a, б), но исследование подверглось резкой критике со стороны специалистов в данной области (Грешко, 2016 г.). О'Ши заявил, что, учитывая имеющиеся доказательства, самые высокие верхняя граница он счел бы правдоподобным, поскольку общая длина гигантского кальмара составляла бы 15 м (49 футов), и что вероятность существования 20-метрового гигантского кальмара «настолько мала, что вы не можете оправдать усилия, написанные о нем» (Биттел, 2016). О'Ши утверждает, что оценки Пакстона искажены, потому что его набор данных включал ненадежные (и преувеличенные) записи девятнадцатого века. Пакстон ответил, что даже когда эти сомнительные записи исключены, анализ дает «максимальную длину чуть более 20 метров с 99,9%. интервал прогноза" (Биттел, 2016).
О'Ши и Болстад (2008) дают максимальную длину мантии 225 см (7,38 фута) на основе изучения более 130 образцов, а также клювов, извлеченных из кашалоты (которые не превышают размера тех, что встречаются в самых больших полных образцах), хотя есть недавние научные записи об образцах, которые немного превышают этот размер (например, самка ML 240 см [7,9 фута], пойманная у Тасмания, Австралия, сообщает Landman и другие., 2004:686 и цитируется Ропер и Ши, 2013: 114). Сомнительные записи о ML до 500 см (16 футов) можно найти в более ранней литературе (Ропер и Джереб, 2010a: 121). Пакстон (2016a) принимает максимальную зарегистрированную ML 279 см (9,15 футов) на основе Lyall Bay образец сообщил Кирк (1880: 312), но эта запись была поставлена под сомнение, поскольку гладиус этого экземпляра - который по длине должен приближаться к мантии - считается, что его длина составляет всего 190 см (6,2 фута) (Грешко, 2016 г.).[№ 5]
Включая голову и руки но исключая щупальца (стандартная длина, SL), вид очень редко превышает 5 м (16 футов) согласно О'Ши и Болстад (2008). Пакстон (2016a) считает 9,45 м (31,0 фута) максимально надежно измеренным SL на основе образца, представленного Верриль (1880a: 192), и считает образцы SL 10 м (33 футов) или более «очень вероятными», но эти выводы подверглись критике со стороны экспертов по гигантским кальмарам (Грешко, 2016 г.).
О'Ши (2003a) максимальный вес самки гигантского кальмара составляет 275 кг (606 фунтов), основываясь на исследовании примерно 105 особей, а также клювов, извлеченных из кашалоты (которые не превышают размеров наиболее крупных полных образцов). Гигантские кальмары половой размер диморфный, при этом максимальный вес для мужчин оценивается в 150 кг (330 фунтов) (О'Ши, 2003a), хотя иногда сообщалось о более тяжелых экземплярах (см. Дигл и другие., 2005 для образца 190 кг (420 фунтов) и Хофилена, 2014 г. для образца весом 163 кг (359 фунтов)). Ропер и Джереб (2010a: 121) дать максимальный вес до 500 кг (1100 фунтов) и «возможно больше». Дискредитированный вес до тонна (2200 фунтов) и более не редкость в более ранней литературе (см. ниже; О'Ши и Болстад, 2008 г.).
Таксономия рода гигантских кальмаров Architeuthis не было полностью решено. Ламперы и сплиттеры может предложить до восьми видов или всего один, при этом большинство авторов признают либо один космополитичный разновидность (А. дукс) или трех географически разрозненных видов: А. дукс из Атлантики, А. Мартенси из северной части Тихого океана и A. sanctipauli из Южного океана (Эллис, 1998a: 73; Норман, 2000: 150; Ропер и Джереб, 2010a: 121). Исторически сложилось так, что около двадцати названия видов (без учета новые комбинации) и восемь названия родов были применены к архитевтидам (Суини и Янг, 2003). Не было предложено генетических или физических оснований для различения названных видов (Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 62), хотя особи из северной части Тихого океана, похоже, не достигают максимальных размеров, наблюдаемых у гигантских кальмаров из других областей (Ропер и Джереб, 2010a: 123). Также могут быть региональные различия в относительных пропорциях щупалец и количестве их присосок (см. Ролевельд, 2002 г.). Филогенетический анализ Винкельманн и другие. (2013) поддерживает существование одного глобально распространенного вида (А. дукс). К такому же выводу пришли Förch (1998) на основании морфологических данных.
Дана осьминог кальмар (Taningia danae)
Третий по величине вид кальмаров - Taningia danae, также известный как кальмар осьминога Дана. Самый крупный хорошо задокументированный экземпляр - зрелая самка длиной 160 см, о которой сообщил Ропер и Веккионе (1993) из Северной Атлантики. В оригинальной статье масса этого образца была 61,4 кг (135 фунтов), но согласно Ропер и Джереб (2010h: 266) эта цифра неверна и связана с опечаткой, правильная масса - 161,4 кг (356 фунтов). Ропер и Веккионе (1993) однако последовательно использовали цифру 61,4 кг. В какой-то момент они написали:
[...] Зейдлер (1981) сообщил о трех крупных экземплярах T. danae найден плавающим мертвым на поверхности рыбаками примерно в 120 км [75 миль] от берега от Порт-Линкольна, Южная Австралия. Один экземпляр не сохранился, а два других остались; один без головы и рук имел длину спинной мантии 158 см [5,18 фута] и весил 95 кг [209 фунтов], а другой в почти идеальном состоянии имел общую длину 2,1 м [6,9 фута] (ML не указан) и 110 кг [240 фунтов]. Эти веса кажутся чрезмерными по сравнению с нашим образцом немного большего размера (61,4 кг, 135 фунтов), и мы подозреваем, что эти веса были неверно указаны в килограммах, а не в фунтах. Насколько нам известно, образец 158 см [5,18 фута] является самым большим T. danae сообщалось, пока не был обнаружен образец 160 см [5,2 фута], который мы зафиксировали здесь из западной части Атлантического океана. (Ропер и Веккионе, 1993: 449)
Другой такой же крупный экземпляр - самка весом 124 кг (273 фунта) - был обнаружен в северных водах Испании. Гонсалес и другие. (2003:297) (см. также первоначальные отчеты [Аноним], 2000 г. и Вонг, 2000). В июле 2010 г. кашалот был сфотографирован с Азорский остров Файал с большим кальмаром - вероятно T. danae- во рту. Максимальная ширина образца от кончика плавника до кончика плавника оценивалась в 1,5–2 м (4,9–6,6 футов); это примерно соответствует длине мантии (Vecchione и другие., 2010).
Прочный косолапый кальмар (Оникия робуста)
Оникия робуста, ранее известный как Moroteuthis robusta (видеть Болстад, 2008 г.; 2010) и иногда называемый крепким косолапым кальмаром, имеет длину мантии до 200 см (6,6 футов) (Норман, 2000: 174; Болстад, 2008: 107; Окутани, 2015б). Некоторые более старые записи превышают это, например, ML 91,5 дюйма (232 см), о которых сообщает Верриль (1876: 237) от особи общей длиной 14 футов (4,3 м) (не считая концов щупалец, которые были разрушены). Несис (1987: 192) аналогично дала максимальную длину мантии 230 см (7,5 футов), но Ропер и Джереб (2010i: 364) писали, что «эта старая запись может быть ошибочной», поскольку вид обычно вырастает до 160 см (5,2 фута) ML. Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 66) обеспечивала максимальную общую длину 4–6 м (13–20 футов).
В литературных источниках указывается максимальный вес 50 кг (110 фунтов) (Roper и другие., 1984; Ропер и Джереб, 2010i: 364; Окутани, 2015б). Сведения о крупных особях этого вида см. Далл (1873), Верриль (1876), Филлипс (1933), Крокер (1934), Филлипс (1961), и Смит (1963).
Кальмар Гумбольдта (Dosidicus gigas)
В Кальмар Гумбольдта (Dosidicus gigas), также известный как гигантский кальмар, вырастает до максимальной длины мантии не менее 120 см (3,9 фута) (Нигматуллин и другие., 2001; Roper и другие., 2010b: 301), если не 150 см (4,9 фута) (Вормут, 1976: 38; Норман, 2000: 165; Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 54). Самые крупные животные водятся у западного побережья Южная Америка; северные популяции достигают 100 см (3,3 фута) ML, и в целом 50–80 см (1,6–2,6 футов) ML более типичны для видов (Roper и другие., 2010b: 301). У южных популяций общая длина может достигать 2,5 м (8,2 фута) (Roper и другие., 2010b: 301) и, возможно, до 3,7 м (12 футов) (Кларк, 1966: 117; Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 59). Опять же образцы из Северное полушарие намного меньше, а те, что не Калифорнийский береговая линия достигает общей длины менее 1,7 м (5,6 фута) (Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 59).
Кальмар Гумбольдта обычно достигает веса около 20–30 кг (44–66 фунтов) (Roper и другие., 2010b: 301) и может достигать 50 кг (110 фунтов) (Нигматуллин и другие., 2001:10; Roper и другие., 2010b: 301). Есть отдельные сообщения о гораздо более крупных животных, в том числе от дайвера. Скотт Касселл, который нырял с кальмарами Гумбольдта более 300 раз, больше, чем любой другой человек (Кассель, 2005).[№ 6]
Гигантский бородавчатый кальмар (Кондаковия лонгимана)
Кондаковия лонгимана, иногда известный как гигантский бородавчатый кальмар, представляет собой малоизвестный вид с круглымАнтарктика распространение в Южный океан. Самый большой полный экземпляр, найденный плавающим на поверхности Южные Оркнейские острова, имел длину мантии 108 см (3,54 фута) (Линнес и Родхаус, 2002: 1087; смотрите также Кэррингтон, 2000), но известен поврежденный женский экземпляр с предполагаемой длиной мантии около 150 см (4,9 фута) (Болстад, 2008: 171).
Самый крупный полный образец имел влажный вес 29 кг (64 фунта) (Линнес и Родхаус, 2002: 1087; смотрите также Кэррингтон, 2000). Максимальный вес вида оценивается в 50 кг (110 фунтов) (Герра и Сегонзак, 2014: 65).
Гигантский тихоокеанский осьминог (Enteroctopus dofleini)
В гигантский тихоокеанский осьминог (Enteroctopus dofleini) вырастает до более 6,1 м (20 футов) в общую длину (Косгроув, 1987) и не менее 60 см (2,0 фута) длины мантии (Норман, 2000: 214; Норман и другие., 2014:124).
Косгроув (1987) и Косгроув и МакДэниел (2009: 69) дал максимальный подтвержденный вес 71 кг (157 фунтов) для живого образца, собранного в середине 1960-х (Макклейн и другие., 2015). Норман и другие. (2014:124) принять максимальный вес не менее 180 кг (400 фунтов), что приблизительно соответствует 182,3 кг (402 фунта), зарегистрированным для пойманного образца Санта Барбара, Калифорния, в 1945 г. сохранились фотографические свидетельства (Косгроув и МакДэниел, 2009: 67–69.). С середины 20 века не было зарегистрировано ни одного экземпляра, приближающегося к этому размеру, а недавние образцы очень редко превышали 50 кг (110 фунтов) (Косгроув и МакДэниел, 2009: 71). Возможно, что максимальный размер вида за этот период уменьшился, возможно, из-за биоаккумуляция из токсиканты (видеть ниже; Андерсон, 2003: 3; Косгроув и МакДэниел, 2009: 71; Ён, 2015).
Большой размер этого вида сделал его центром внимания осьминог борьба чемпионаты, которые достигли пика своей популярности на Западное побережье США в 1960-е гг. (см. Высокая, 1976: 17; Норман, 2000: 217; Плотва, 2013).
Морфологические и генетические данные указывают на Э. дофлейни—В настоящее время ограниченный- охватывая секунду, загадочные виды, который был назван гигантским тихоокеанским осьминогом с оборками, хотя он еще не формально описанный (Холленбек и Шил, 2017 г.; Hollenbeck и другие., 2017).
Семирукий осьминог (Галифрон атлантический)
В 2002 году гигантский экземпляр Галифрон атлантический, семирукий осьминог, был пойман рыбаками, тратившими траление на глубине 920 м (3020 футов) у восточного побережья. Chatham Rise, Новая Зеландия. Этот экземпляр, самый крупный из этого вида и, возможно, из всех осьминогов, был первым подтвержденным свидетельством Галифрон от южной части Тихого океана. Он имел длину мантии 0,69 м (2,3 фута), общую длину 2,90 м (9,5 фута) и вес 61,0 кг (134,5 фунта), хотя он был неполным (О'Ши, 2002: 1; 2004a: 9; Финн, 2014а: 227). Полная длина образца в собранном виде оценивается в 4 м (13 футов), а его вес - в 75 кг (165 фунтов) (О'Ши, 2004а: 9).
Вымершие таксоны
Некоторые вымершие головоногие моллюски конкурировали или даже превосходили по размеру самые крупные из ныне живущих видов (Карналл, 2017). В частности, подкласс Аммоноидеи известно, что включает значительное количество видов, которые можно считать "гигантскими" (определенными Стивенс, 1988 г. как те, у которых диаметр корпуса превышает 1 м (3,3 фута)). Самый крупный подтвержденный аммонит, образец Парапузозия сеппенраденсис обнаружен в Немецкий карьер 1895 г., диаметр 1,742 м (5,72 фута) (Кеннеди и Каплан, 1995: 21), хотя его жилая комната в значительной степени отсутствует. Диаметр всей оболочки был оценен в 2,55 м (8,4 фута), если предположить, что жилая камера занимала одну четвертую внешней площади. завихрение (Ландуа, 1895: 100). Тайхерт и Куммель (1960: 6) предположил, что исходный диаметр раковины для этого образца был даже больше, примерно 3,5 м (11 футов), если предположить, что камера тела расширена на три четверти до одного полного оборота. Сообщается, что в 1971 г. часть аммонита, возможно превосходящего этот образец, была обнаружена в кирпичный завод в Ботроп, западная Германия (Пиво, 2015). Образец, найденный Джимом Роквудом, из Поздний триас возле Williston Lake, британская Колумбия, как сообщалось, имел размер более 8 футов (2,4 м) в поперечнике, но позже был определен как конкреция ([Аноним], N.d.; [Аноним], 2008 г.).
Гетероморфные аммониты Известно, что их длина также превышала 1 м (3,3 фута), но поскольку их раковины были размотаны в разной степени, они были в целом намного меньше, чем самые крупные негетероморфы. Наибольшего успеха достигли ортоконусы из эндоцерид наутилоиды Такие как Cameroceras и Endoceras, которые могли превышать 8 м (26 футов), хотя их максимальный размер не определен; в то время как самая большая хорошо задокументированная окаменелость эндоцеридов, вероятно, представляет собой фрагмент раковины длиной 3 метра (9,8 фута), находящийся в Музей сравнительной зоологии, Гарвардский университет, есть опубликованные отчеты о еще более крупных экземплярах. Тайхерт (1927) упомянутые образцы длиной до 5 м (16 футов) от Средний ордовик известняк из Эстония (Тайхерт и Куммель, 1960: 2) и Фрей (1995: 72) дала максимальную длину снаряда для группы 6 м (20 футов). По вопросу размера эндоцеридов, специалист по наутилоидам Руссо Х. Флауэр написал:
Во всяком случае, не все они большие, но были собраны экземпляры длиной 12 футов [3,7 м], а фрагменты большего диаметра указывают на гораздо большую максимальную длину. Я не совсем склонен дискредитировать сообщение об эндоцероиде, найденном в карьере недалеко от Уотертаун Нью-Йорк, который был измерен до того, как он был разбит, и его длина составила 30 футов [9,1 м]. (Цветок, 1955: 329)
Однако длина развернутой части самых крупных аммонитов намного превышает длину даже этих гигантских эндоцеридов. Парапузозия сеппенраденсис, самый крупный из известных видов аммонитов, по оценкам, максимальная длина развернутой раковины составляла около 18 м (60 футов). Кроме того, возможно, это был самый тяжелый из всех известных головоногих моллюсков, прошлых или настоящих, с расчетной живой массой 1456 кг (3210 фунтов), из которых панцирь составлял 705 кг (Ландуа, 1898: 27). Для сравнения, самые большие эндоцериды могли весить около 1000 кг (2200 фунтов) (Тайхерт и Куммель, 1960: 6). По массе это самые крупные из известных беспозвоночные которые когда-либо жили (Грульке, 2014: 124), хотя, возможно, все еще занимает второе место после самых крупных современных головоногих моллюсков, если рассматривать масса ткани в одиночку, так как у видов, содержащих раковины, подавляющее большинство живых тканей ограничено камера тела, занимающий лишь часть внутреннего объема оболочки (Вермей, 2016). Они также могут быть самыми крупными - или, по крайней мере, самыми длинными - раковыми животными, которые когда-либо жили (Вермей, 2016).[№ 7]
Исторические претензии
Ошибочная идентификация
Максимальные размеры некоторых видов головоногих моллюсков, в первую очередь гигантских кальмаров и гигантских тихоокеанских осьминогов, часто неверно указываются и преувеличиваются. Литература по размеру головоногих моллюсков была еще более запутана из-за частого неправильного отнесения различных экземпляров кальмаров к роду гигантских кальмаров. Architeuthis, зачастую исключительно из-за их большого размера. В одной только академической литературе такие ложные идентификации охватывают как минимум эгопсид семьи Chiroteuthidae, Cranchiidae, Ommastrephidae, Onychoteuthidae, и Psychroteuthidae[№ 8] (видеть Эллис, 1998a; Сальседо-Варгас, 1999 г.; Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004 г.). Эта ситуация еще более усложняется случайным использованием распространенное имя 'гигантский кальмар' в отношении крупных кальмаров других родов (Робсон, 1933: 681; см. например Мицукури и Икеда, 1895 г.; Кроткий и Годдард, 1926 г.; Кларк и Робсон, 1929 год.; Филлипс, 1933 год.; Крокер, 1934 год.; Рис, 1950; Смит, 1963 год.; Несис, 1970 г.).
Пожалуй, самая заметная ошибка в идентификации связана с фотографией, сделанной незадолго до 1993 г. дайвером Х. Куботой у южного побережья Япония (Эллис, 1998a: 211; Норман, 2000: 174). На изображении изображена крупная особь Оникия робуста (ранее известный как Moroteuthis robusta), который, кажется, болеет или умирает вместе с водолазом на мелководье (Эллис, 1998a: 211). Видео того же животного появилось в японском телевизионном фильме (Эллис, 1998a: 211). Изображение опубликовано в книге 1993 г. Европейские ракушки к Гвидо Т. Поппе и Ёсихиро Гото, где он был идентифицирован как Architeuthis dux, гигантский кальмар, и, как говорят, был взят в Североатлантический (Поппе и Гото, 1993). Если это правда, то это изображение представляет собой первую известную фотографию живого гигантского кальмара. В В поисках гигантского кальмара (1998), Ричард Эллис написал:
На мгновение мне показалось, что какая-то непонятная фотография запечатлела самый неуловимый образ в естественной истории. К счастью для тех, кто посвятил свою жизнь поиску Architeuthis, это было всего лишь заблуждением, случаем ошибочной идентификации. (Эллис, 1998a: 211)
Пройдет более десяти лет, прежде чем 30 сентября 2004 г. будут сделаны настоящие первые фотографии гигантского кальмара в дикой природе. Цунэми Кубодера и Кёичи Мори (Кубодера и Мори, 2005 г.; Кубодера, 2010: 25). Кубодера и его команда впоследствии стали первыми, кто фильм живой взрослый гигантский кальмар 4 декабря 2006 г. ([Аноним], 2007 г.; Кубодера, 2010: 38), а первая фильм живой гигантский кальмар в естественной среде обитания в июле 2012 г. ([Аноним], 2013 г.; [NHK], 2013c). Этим вехам предшествовали первые кадры живого выступления (параларваль) гигантский кальмар в 2001 г. (Бэрд, 2002) и первое изображение живого взрослого гигантского кальмара 15 января 2002 г. ([Аноним], 2002a; О'Ши, 2003г.). С тех пор живых гигантских кальмаров несколько раз фотографировали и снимали на видео (например Герра и другие., 2018).
Гигантский кальмар
Сообщения о гигантском кальмаре (Architeuthis dux) образцы, достигающие или даже превышающие 18 м (59 футов) в общей длине, широко распространены, но в последнее время не было научно задокументировано ни одного животного, приближающегося к такому размеру (О'Ши и Болстад, 2008 г.; Дери, 2013; Ён, 2015). Это несмотря на то, что сотни экземпляров доступны для изучения (c. 700 задокументировано по состоянию на 2015 год, из них c. 460 измерено каким-то образом; Пакстон, 2016a), включая многочисленные недавние примеры, такие как 57 особей, зарегистрированных в водах Японии за 15-месячный период в 2014–2015 гг. (Кубодера и другие., 2016). Сейчас считается вероятным, что такая длина была достигнута за счет значительного удлинения двух длинных кормление щупальцами, аналогично растягиванию эластичных лент, или результат ненадлежащих методов измерения, таких как стимуляция (О'Ши и Болстад, 2008 г.; Ропер и Ши, 2013: 113).
Что касается часто цитируемого максимального размера 18 метров или 60 футов -Дери (2013) цитирует экспертов по гигантским кальмарам Стив О'Ши и Клайд Ропер:
Если эта цифра [45 футов или 14 м] кажется немного меньше Brobdingnagian претензии, сделанные для Architeuthis в большинстве поп-наука рассказы о животных, вероятно потому, что практически в каждой статье общего интереса повторяется магическое число 60 ноги.
Стив О'Ши сожалеет о том, что средства массовой информации увековечивают то, что, по его мнению, является вызывающим доверие преувеличением, основанным на утверждениях биолога XIX века. Томас Киркоценка глазным яблоком длины образца.[№ 9] В комментарии к окончательному варианту этой статьи О'Ши написал: «Кирк шагающий это, по его собственным словам, потому что у него не было под рукой линейки / меры, и я считаю, что это искажение было достаточно увековеченным; если бы они были ногой на ногу, как пятка прямо на носок, я бы принял 57 (или 58, независимо от того, какая была точная цифра), но я думаю, что увековечение этого факта больше оказывает медвежью услугу науке ».
Ропер, комментируя окончательный вариант этой статьи, был еще более консервативен, написав: « подтвержденный записи о гигантских кальмарах, общая длина которых превышает 14 м. Большинство из них находятся в диапазоне 25–35 футов [7,6–10,7 м]. Я исследовал образцы в музеях и лабораториях по всему миру - возможно, около 100 - и я считаю, что число 60 футов происходит от страха, фантазии и вытягивания высокоэластичных щупалец почти до предела разрушения, когда они измеряются на берегу. или на палубе ".
Самые крупные зарегистрированные животные
Пакстон (2016a) исследовал максимальный размер Architeuthis путем проведения статистического анализа с использованием данных из литературные записи об особях гигантских кальмаров. Он выбрал то, что он считал рекордными по размеру для каждой из длины мантии (ML), стандартной длины (SL) и общей длины (TL). Исследование Пакстона подверглось критике со стороны экспертов по гигантским кальмарам, которые поставили под сомнение надежность некоторых избранных литературных записей (Грешко, 2016 г.).
Для длины мантии Пакстон (2016a: 83) рассмотрел 11 футов (3,35 м), о которых сообщил Dell (1952: 98) как «самый длинный из измеренных», но «более надежный» образец ML 9 футов 2 дюйма (2,79 м) из Lyall Bay, Новая Зеландия, задокументировано Кирк (1880: 312).[№ 5] Пакстон добавил: "Образец 4,5 м [15 футов] из Маврикий часто ошибочно цитируется, но консультация с основной статьей (Штауб, 1993) показывает неточно определенную длину, которая явно не соответствует ML. "Самый большой измеренный ML гигантского кальмара, извлеченного из кашалот либо 2,4 м (7,9 футов), о которых сообщает Кейл (1963: 320) (хотя Пакстон пишет: «счет неверен, и цифра 2,4 м, вероятно, относится к голове и ML вместе взятым») или 6 футов 6 дюймов (1,98 м) образца, который был проглочен целиком Азорские острова, подробно описано Кларк (1955: 589) и Кларк (1956: 257). По словам Пакстона, самым длинным визуально оцененным ML является c. 100 футов (30 м) образца, очевидно наблюдаемого в Североатлантический выключенный Португалия, приписываемые личному общению с Т. Липингтоном. Также дан более скромный ML 4 м (13 футов), основанный на прицеле в Индийский океан Источник для телевизионного документального фильма о Линч (2013).
Для стандартной длины (без щупальца), Пакстон (2016a: 83) сослался на 31 фут (9,45 м) "Три руки образец "задокументирован Верриль (1880a: 192) как «самый протяженный». Среди образцов, полученных от кашалотов, самая длинная «точно измеренная» SL - 4,95 м (16 футов 3 дюйма), о которой сообщил Кларк (1956: 257) а самая длинная "визуально оцененная" SL - это c. 9 м (30 футов), приписываемые фотографии кашалота с останками гигантского кальмара в челюстях (см. Хансфорд, 2009 г.), хотя Пакстон признал, что «[не] ясно, сколько / какая часть тела была съедена». Для «самых длинных визуально оцененных», более экстремальных предполагаемых SL c. 175 футов (53 м) и c. 100 футов (30 м) указаны для Старки (1963) и Эллис (1998a: 246), соответственно (последнее - свидетельство очевидца Денниса Брауна). Пакстон относился к этим двум последним оценкам размера как к SL, а не к TL, потому что «кальмары обычно не оставляют свои щупальца открытыми, за исключением случаев, когда они схватывают добычу, и это, по-видимому, относится к Architeuthis".
Для общей длины Пакстон (2016a: 83) рассмотрел три рекорда в качестве кандидатов на "самый длинный измеренный" образец: 19-метровый (62 фута) образец Берзин (1972: 199), образец 55 футов 2 дюйма (16,81 м), описанный Кирк (1888) в качестве Architeuthis longimanus- животное странных пропорций, о котором много говорили[№ 9]- и 55 футов (16,76 м) "Наперсток щекотать образец "сообщил Веррилль (1880a: 191), который часто называют крупнейшим из когда-либо зарегистрированных гигантских кальмаров.[№ 10] О последнем Пакстон писал: «Иногда ошибочно указывается как 17,37 м (57 футов), но из источника ясно, что его длина составляет 55 футов». Как объяснил Пакстон, первые две записи, особенно Берзина, вызывают больше вопросов:
Точность двух самых длинных измеренных TL - 19 и 16,81 м из образца, найденного в кишечнике кашалота из Индийского океана, и из образца из Новой Зеландии в 1887 году, соответственно, также должна быть поставлена под сомнение, но опять же, безусловно, не невозможна. . Образец Новой Зеландии (названный Architeuthis longimanus Кирк, 1888 г.) явно имеет самое большое соотношение TL к ML, когда-либо известное в Architeuthis [...] который привел [О'Ши и Болстад, 2008 г.], чтобы предположить, что длина была изменена и / или имело место обширное посмертное растяжение. Тем не менее, повторное чтение оригинальной статьи предполагает, что образец, хотя изначально был удален, был фактически измерен, тем не менее TL находится на границе диапазона интервала прогноза 99,9% [...] и поэтому это, безусловно, было необычно. образец. Берзина (1972) Утверждение об Индийском океане вызывает подозрения из-за округлости фигуры, отсутствия подробных измерений и из-за того, что на связанной фотографии мантия (длина которой не указана) не выглядит очень большой по сравнению с мужчинами на изображении. Следовательно, измерение, если оно будет точным, будет представлять другое животное с очень длинными щупальцами. (Пакстон, 2016a: 86)
Однако, как Пакстон (2016a: 86) отметил, генетический анализ Винкельманн и другие. (2013)- которые пришли к выводу, что, вероятно, существует единственный глобально распространенный вид Architeuthis- не охватил эти два экземпляра, и поэтому возможно, что существует второй, еще не опробованный, гигантский вид кальмаров с пропорционально более длинными щупальцами.
Общая длина образца Берзина 19 м (62 фута) позже была подтверждена как ошибочная; по словам Валентина Юхова, который участвовал в открытии этого экземпляра, он должен был показывать 9 м (30 футов) (Романов и другие., 2017). Опечатка была воспроизведена в английском переводе, опубликованном в следующем году, а затем распространена в ряде статей о гигантских кальмарах (Романов и другие., 2017). Поскольку образец Берзина не такой большой, как первоначально сообщалось, самый длинный гигантский кальмар, извлеченный от кашалота, - это особь TL 34 футов 5 дюймов (10,49 м), зарегистрированная исследователем Кларк (1956: 257) (этот образец также имеет самые длинные подтвержденные ML и SL среди всех гигантских кальмаров кашалота; Пакстон, 2016a: 83). Пакстон посчитал, что "самой длинной визуально оцененной" TL была 60 футов (18 м), опубликованная Мюррей (1874: 121)из свидетельства очевидца рыбака Теофила Пико, который утверждал, что сбил плавающее животное со своей лодки, заставляя его атаковать. Пико удалось отрубить одно из его щупалец, которое впоследствии было исследовано рядом авторов (см. Мюррей, 1874 г.; Веррилл, 1875a; Верриль, 1875b).
Возможно, самый большой из всех зарегистрированных экземпляров гигантских кальмаров был найден плавающим на поверхности Сен-Жиль, Реюньон, 4 марта 2016 г. (Романов и другие., 2017). Хотя из-за большого размера экземпляр не удалось извлечь полностью, голова и корона руки были сохранены. Что особенно важно, это означало, что клюв можно было измерить, чтобы оценить длину мантии и общую длину образца. Используя разные аллометрическое масштабирование уравнения[№ 11] то нижняя ростральная длина длина клюва 19,74 мм (0,777 дюйма) давала оценочную длину дорсальной мантии 215,3–306,0 см (7,064–10,039 футов), и это, в свою очередь, использовалось для оценки общей длины в 11,025–15,664 м (36,17– 51,39 футов) (Романов и другие., 2017).
Предполагаемые шрамы от присоски
Более экстремальные и диковинные притязания на размер гигантского кальмара - твердо принадлежащие царству криптозоология- появлялись в работах таких авторов, как Бернар Хёвельманс, Вилли Лей, и Иван Т. Сандерсон (видеть Сандерсон, 1956 год.; Хёвельманс, 1958 г.; Лей, 1959 г.). Существование этих гигантских кальмаров часто подтверждается ссылками на гигантские круглые шрамы, которые иногда встречаются на кашалоты, которые, как предполагается, были вызваны присоски борющихся гигантских кальмаров. Иногда эти утверждения сопровождаются экстраполяцией размеров тела на основе изометрическое масштабирование "типичного" гигантского кальмара (Ропер и Босс, 1982: 97). Однако такие шрамы не обязательно имеют происхождение от кальмаров и вместо этого могут представлять собой грибковые разрастания или следы укусов. морские миноги (Петромизон маринус) являясь одним из возможных источников (Дерево, 1982: 193). Даже в случае настоящих следов гигантских присосок кальмаров возможно, что последующий рост кожи увеличил их намного больше их первоначальных размеров (Ропер и Босс, 1982: 99; Дерево, 1982: 192; Haszprunar & Wanninger, 2012: R510).
Тем не менее в литературе широко распространены утверждения об огромных рубцах от присоски. Ричард Эллис собрал некоторые из «наиболее вопиющих примеров» в своей книге, В поисках гигантского кальмара (видеть Эллис, 1998a: 142). К ним относятся претензии Дозье (1976) что «обыкновенный гигантский кальмар ростом 50 футов [15 м] оставляет на ките следы с окольцованными зубами присосками размером от трех до четырех дюймов [7,6–10,2 см] в поперечнике, но кашалоты были пойманы с отметинами от щупалец 18 дюймов [46 см] ] через." Л. Харрисон МэтьюзВ монографическом описании кашалота, опубликованном в 1938 году, говорится следующее: «Почти все самцы кашалотов имеют шрамы, нанесенные присосками и когтями больших кальмаров, шрамы, нанесенные присосками до 10 см [3,9 дюйма] в диаметре. Следы когтей принимают форму царапин длиной 2–3 м [6,6–9,8 фута] и встречаются чаще, чем следы присосок »(Мэтьюз, 1938 год.). Эллис (1998a: 142) писали, что эта цифра в 10 см «настолько больше, чем любые другие зарегистрированные размеры присоски, что можно заподозрить какую-то ошибку в измерении или в расшифровке».
Эта тема была подробно освещена Дерево (1982: 192):
Измерения в 90 футов [27 м], 130 футов [40 м] и даже 200 футов [61 м] были предположены для гигантских кальмаров, исходя из размеров присосок, обнаруженных на коже пойманных кашалотов, но это опасно. слишком много полагаться на эти доказательства. Verrill говорит, что самые большие присоски на щупальцах особи длиной 32 фута [9,8 м] имели диаметр 1¼ дюйма [3,2 см], а на 52-футовых [16 м] - около 2 дюймов [5,1 см]. Даниэль (1925)однако исследованные следы присосок на голове одного кашалота размером 3½ дюйма [8,9 см] в поперечнике и других размером до 5 дюймов [13 см] в диаметре были обнаружены на коже кашалотов, пойманных в Северной Атлантике. Иван Сандерсон (1956) идет еще дальше и утверждает, что на головах кашалотов были обнаружены следы присосок размером более 18 дюймов [46 см], но он не объясняет, как бедным китам удалось вырваться из лап таких колоссов!
По общему мнению, исключительно большие следы присосок, то есть более 2 дюймов [5,1 см] в диаметре, представляют собой старые шрамы, которые увеличились в размере по мере роста кашалота.
Возможно, самое крайнее опубликованное утверждение, высмеянное Эллис (1998a: 142), появился в Вилли Лейкнига 1959 года, Экзотическая зоология: "Зубастые киты, рвущие в смертельной схватке, показали доказательства еще большего кракен; в одном случае кусок щупальца длиной 6 футов [1,8 м], диаметром 2 фута [0,6 м; курсив в оригинале]. Еще одно заявление касается следов на коже такого кита, похожих на след от сосательного диска диаметром более 2 футов [0,6 м] "(Лей, 1959: 210).
Морской биолог Фредерик Олдрич, который лично исследовал более дюжины экземпляров гигантских кальмаров, написал, что его самый большой экземпляр из Ньюфаундленд имели щупальцевых присосок «примерно два дюйма [5,1 см] в диаметре», но что «[s] uckers и их зубчатое вооружение диаметром более двенадцати дюймов [30 см] были обнаружены в желудках кашалотов как неперевариваемые отходы» (Олдрич, 1980: 59). Это привело его к мысли о гигантских кальмарах длиной более 150 футов (46 м),[№ 12] и даже предложить биномиальное имя для этого огромного вида, если он когда-либо будет обнаружен: Architeuthis halpertius (Олдрич, 1980: 59).
Для сравнения, гигантские присоски кальмаров обычно достигают максимального диаметра всего в несколько сантиметров. На основании детального исследования ряда крупных образцов из вод Новой Зеландии, Ферч (1998: 55) писали, что «самые большие присоски [...] на сидячих руках имеют очень постоянный внешний диаметр 21–24 миллиметра [0,83–0,94 дюйма]». У гигантского кальмара самые большие присоски находятся в центральной части щупальца, называется манус, а среди экземпляров, исследованных Ферч (1998: 53) они достигли максимального диаметра 28–32 мм (1,10–1,26 дюйма). Кларк (1980) написал: «Я еще не видел убедительных доказательств того, что шрамы от присосок больше 3,7 сантиметра [1,46 дюйма] в поперечнике» (Эллис, 1998a: 142). В соответствии с Ропер и Босс (1982: 97)самые большие присоски щупальцевых булав достигают 5,2 см (2,0 дюйма) в диаметре.
Оценка массы
Сейчас принято считать, что гигантский кальмар имеет максимальная масса несколько сотен килограммов (О'Ши, 2003a; Ропер и Джереб, 2010a: 121), но литература изобилует заявлениями о гораздо большем весе. Кларк (1966)например, масса самых крупных экземпляров гигантских кальмаров составляет около 1 тонны (2200 фунтов) (Александр, 1998: 1233). По аналогии, Эллис (1998a: 106) писал: «Там, где на самом деле взвешивались туши [гигантских] кальмаров, выяснилось, что самые длинные из них - например, в диапазоне 50 футов [15 м] - весят около тонны [910 кг]». Гораздо более точные оценки массы гигантских кальмаров можно найти, например, в Естественная история морских животных к Макджинити и Макджинити (1949): "две руки Architeuthis были обнаружены 42 фута [13 м] в длину, и если [...] реконструировать тело, кальмар, которому принадлежали эти руки, имел 4,6 фута [1,4 м] в диаметре и 24 фута [7,3 м] в длину, с общий размер 66 футов [20 м]. Он весил бы около 42½ тонны [38,6 тонны] ». Они добавили, что образец длиной 55 футов (17 м), такой как Наперсток щекотать,[№ 10] "весило бы 29¼ или 30 тонн [26,5 или 27,2 тонны], включая щупальца - поистине благородное животное, составляющее немногим более одной пятой веса самый большой кит и больше, чем китовые акулы и гигантские акулы, самая крупная из всех рыб »(MacGinitie & MacGinitie, 1949 год.). Эллис (1998a: 106) охарактеризовал эти оценки как «безосновательные преувеличения». В доработанном издании Естественная история морских животных, опубликованной в 1968 г., авторы снизили оценку до менее 8 тонн (MacGinitie & MacGinitie, 1968 год.; Дерево, 1982: 190).
Бернар Хёвельманс считал, что "должно быть Architeuthis весом более 5 тонн, а некоторые даже более крупные, которые должны весить от 2 до 27 тонн, при нормальном весе около 8 тонн. Есть веские основания полагать, что могут существовать даже экземпляры, вдвое большие, чем у Thimble Tickle, которые, в зависимости от их обхвата, могли весить от 16 до 216 тонн, но, скорее всего, около 64 тонн »(Хёвельманс, 1958 г.). Эллис (1998a: 107), считавший эти оценки «совершенно нелепыми», писал:
Хёвельманс совершает фундаментальную ошибку при вычислении веса некоторых из этих монстров, когда пишет, что «плотность живых существ лишь немного выше плотности воды ... дециметр живой плоти весит примерно столько же, сколько литр воды. " Это может быть верно и для некоторых других живых существ, но плоть Architeuthis, насыщенный хлорид аммония, является более легкий чем вода, а гигантский кальмар нейтрально плавучий. (Считается, что это причина того, что мертвых или умирающих кальмаров обнаруживают плавающими на поверхности или выброшенными на берег.) Поэтому его предположение, что кальмар Thimble Tickle длиной 55 футов [17 м] «вероятно, весит около 24 тонн », явно ошибочна.
Что касается массы экземпляра Thimble Tickle, Дерево (1982: 190) сослался на работу Советский зоолог и писатель Игорь Акимушкин:
По словам доктора Игорь Акимушкин (1965)По словам российского теевтолога, гигантский кальмар длиной 12 м будет весить 1 тонну [2200 фунтов], если голова, мантия и руки вместе составляют половину общей длины. Поскольку есть кубический соотношение между линейными размерами Architeuthis и его объем или вес, это означает, что монстр Thimble Tickle должен был весить около 2,8 тонны [6200 фунтов] (т.е. вес большого быка бегемот), хотя 2 тонны [4 400 фунтов], вероятно, более реалистичная цифра.
Гигантский тихоокеанский осьминог
Максимальный размер гигантский тихоокеанский осьминог (Enteroctopus dofleini) долгое время был источником дискуссий в научном сообществе, с сомнительными сообщениями об образцах весом в сотни килограммов.
Самые крупные зарегистрированные животные
В 1885 году известное сообщение о самом длинном экземпляре осьминога, достоверно зарегистрированном на тот момент, малаколог Уильям Хили Далл написал:
В 1874 году я пронзил осьминога в гавани Ильюлюк, Уналашка, который впоследствии был подвешен на веревке, обвязанной вокруг тела сразу за руками, к одному из суровый шлюпбалки берегового судна под моим командованием. Как только животное умерло и мышцы расслабились, я заметил, что кончики более длинных щупалец просто касаются воды. При измерении расстояния с помощью шнура я обнаружил, что оно составляет шестнадцать футов [4,9 м], что дает существу размах от кончика до кончика самой длинной пары рук, составляющий не менее тридцати двух футов [9,8 м]. Руки у кончиков рук были чрезвычайно тонкими, но довольно толстыми по отношению к телу, которое было несколько более 30 см в длину. Самые большие присоски были в диаметре два с половиной дюйма [6,4 см]; все существо почти заполнило большую ванну. Части этого экземпляра сейчас находятся в Национальный музей США. (Далл, 1885: 432)
В статье для Национальная служба морского рыболовства обобщая знания о гигантском тихоокеанском осьминоге, Высокий (1976: 17–18) написал:
Было встречено и поймано несколько осьминогов весом более 45 кг. Сообщалось о гораздо более крупных, но, как и Лохнесское чудовище, они обычно ускользают от внимательного фотографа или ученого. Большинство осьминогов весят менее 70 фунтов [32 кг] при длине 15 футов [4,6 м] или меньше. Общая длина между руками не подходит из-за необычной эластичности животного.
В конце 1950-х я взял интервью у канадского коммерческого дайвера Джока Маклина из Принц Руперт, ДО Н.Э. Он сообщил, что поймал огромное существо весом 600 фунтов [272 кг] и размером 32 фута [9,8 м] от кончика руки до вершины. Фотографии Маклина, к сожалению, были низкого качества. Меньшие животные, до 400 фунтов [181 кг], время от времени ловились в его коммерческой ловле осьминогов.
Хохберг и Филдс (1980: 436) сослался на тот же образец, написав: «Самый большой зарегистрированный образец с общим размахом рук 9,6 м [31 фут] и весом 272 кг [600 фунтов]». Однако эти цифры являются приблизительными, поскольку - вопреки приведенной выше цитате из Высокий (1976: 17–18)- похоже, что этот экземпляр никогда не собирался и не измерялся (Макклейн и другие., 2015). Мюррей Ньюман, директор Ванкуверский аквариум за 37 лет, как цитирует Джока Маклина в своих мемуарах 1994 года, Жизнь в аквариуме: «В следующем году [1957] на том же месте я увидел одну, может быть, тридцать два фута [9,8 м] в поперечнике и шестьсот фунтов [272 кг]. Но за ней не пошел, некуда ее держать! " (Ньюман, 1994: 66). Тем не менее обманчиво точный метрика преобразование 272 кг (для 600 фунтов) и яточное преобразование 9,6 м (для 32 футов; наивное использование фактор общения 0,3 вместо 0.3048) получили широкое признание как максимальные зарегистрированные размеры гигантского тихоокеанского осьминога и неоднократно повторялись.[№ 13]
Джок Маклин, как сообщается, также захвачен животное весом 198 кг (437 фунтов) с размахом рук 8,5 м (28 футов) вблизи Порт Харди, британская Колумбия, в марте 1956 г. (Ньюман, 1994: 66; Косгроув и МакДэниел, 2009: 66–67.). Был пойман еще один гигантский экземпляр Санта Барбара, Калифорния, в 1945 году. Его вес был зарегистрирован как 182,3 кг (402 фунта), а сохранившаяся фотография позволяет оценить его общую длину более 3 м (9,8 фута) и размах рук в 6–6,7 м (20–22 фута). (Косгроув и МакДэниел, 2009: 67–69.). В книге, посвященной гигантскому тихоокеанскому осьминогу, Косгроув и МакДэниел (2009: 72) Обобщили знания о максимальном размере вида следующим образом:
Образец, который Уильям Далл пронзил в 1885 году [sic] в Ильюлюке имел самый большой радиальный размах из всех когда-либо измеренных гигантских тихоокеанских осьминогов. Бегемот Порт-Харди 1956 года Джока Маклина был самым большим из когда-либо взвешенных. Образец Санта-Барбары, сфотографированный в 1945 году, был вторым по весу. Похоже, что осьминоги весом до 272 кг (600 фунтов) и с радиусом размаха более девяти метров (30 футов) находятся в пределах возможного, но на самом деле никогда не были задокументированы как измерением, так и взвешиванием.
Возможное уменьшение размера
С середины 20 века не было зарегистрировано ни одного экземпляра, приближающегося к таким экстремальным размерам. Отсутствие гигантских особей подтверждается коммерческими рыболовами осьминогов; ни один из опрошенных Косгроув и МакДэниел (2009) поймал одно животное весом более 57 кг (126 фунтов) за предыдущие 20 лет среди многих тысяч, добытых за этот период (Косгроув и МакДэниел, 2009: 71). Специалист по осьминогам Роланд Андерсон, биолог с Сиэтлский аквариум более 30 лет долго безуспешно искал гигантского тихоокеанского осьминога весом более 100 фунтов (45 кг). Пытаясь вырастить поистине огромных особей, Андерсон накормил несколько содержащихся в неволе самцов. вволю. Самое тяжелое животное (по прозвищу «Большое») достигло пикового веса 43 кг (95 фунтов), а его самые большие присоски имели диаметр 7,9 см (3,1 дюйма) (Андерсон, 2003: 2; Косгроув и МакДэниел, 2009: 71). Андерсон предположил, что теперь этот вид может созревать в меньшем размере в результате токсикант биоаккумуляция, что могло бы объяснить отсутствие поистине гигантских экземпляров в последнее время. В частности, высокие концентрации тяжелые металлы и Печатные платы были определены в пищеварительные железы диких гигантских тихоокеанских осьминогов, вероятно, происходящих от их любимой добычи, красный краб (Раковый продукт) (Андерсон, 2003: 3; Косгроув и МакДэниел, 2009: 71; Шил и Андерсон, 2012 г.). Предварительное исследование показало, что аквариумные животные кормили равное количество сырых морепродуктов и живых C. productus (пойманный на месте в Эллиотт Бэй) созрели меньшего размера, достигли более низкого максимального веса (в среднем 27 кг [60 фунтов]) и имели более высокие концентрации большинства тяжелых металлов, чем те, которых кормили исключительно сырыми морепродуктами (в среднем 36 кг [79 фунтов], включая вышеупомянутый образец весом 43 кг [95 фунтов]; Андерсон, 2003: 2).
Самый крупный вид по размеру
Размер головоногих моллюсков можно определить различными способами. Ниже описаны некоторые из наиболее распространенных размеров. В следующих четырех таблицах перечислены только существующие виды; вымершие таксоны рассматриваются отдельно в конце.
Длина мантии
В списке самых крупных по длине мантии головоногих моллюсков доминируют кальмары, более чем на двадцать видов превосходящих осьминогов и каракатиц с самым большим телом. Самый большой из всех - колоссальный кальмар (Mesonychoteuthis hamiltoni) с расчетной максимальной длиной мантии 3 м (9,8 фута) (Ропер и Джереб, 2010c: 173). Исторически сообщалось о еще большей длине мантии для Гигантский кальмар (Architeuthis dux), но они были дискредитированы (см. О'Ши и Болстад, 2008 г.).
Teuthida (кальмары) | |||
---|---|---|---|
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Mesonychoteuthis hamiltoni (колоссальный кальмар) | ≈300 см (оценка) | Ропер и Джереб (2010c: 173) | Самый большой полный экземпляр, зрелая самка, извлеченная из Море Росса в феврале 2007 г. имел длину мантии около 2,5 м ([Аноним], N.d.) - это максимальная научно подтвержденная длина мантии (Роза и другие., 2017)-и несколько других экземпляров примерно такого же размера были записаны. Однако на 42,5 мм LRL, это клюв значительно меньше самого большого, извлеченного из кашалот желудок (49 мм LRL; О'Ши и Болстад, 2008 г.; [Аноним], N.d.). Максимальная длина мантии, достигающая 4 м, оценивалась и сообщалась в прошлом (Молодые, 2003; О'Ши и Болстад, 2008 г.). Опубликованы претензии очень большого раздела гладиус что предполагает наличие колоссального кальмара с длиной мантии 5 м и более (Дерево, 1982: 191; Яркий, 1989: 146).[№ 14] |
Galiteuthis phyllura | ? 265–275 см (оценка) | Несис (1985); Несис (1987: 274); Эллис (1998a: 149); Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 65); Ховинг и Робисон (2017: 47) | Оценка исходя из длины 40 см рука и 115 см щупальце от Охотское море.[№ 15] Ропер и Джереб (2010c: 165) напишите: «это считается сомнительной записью, которая может относиться к общей длине; вероятно, максимальная длина мантии составляет менее 400-500 мм». |
Architeuthis dux (Гигантский кальмар) | 240 см (женщина) | Landman и другие. (2004:686); О'Ши (2006); Ропер и Ши (2013: 114) | Длина спинной мантии пойманной самки Тасмания, Австралия, сообщает Landman и другие. (2004:686) и цитируется Ропер и Ши (2013: 114). Сомнительные записи до 500 см ML можно найти в более ранней литературе (Ропер и Джереб, 2010a: 121). О'Ши и Болстад (2008) дают максимальную длину мантии 225 см, основываясь на исследовании более 130 экземпляров, а также клювов, извлеченных из кашалоты (которые не превышают размеров наиболее крупных полных образцов). Пакстон (2016a) принимает максимальную зарегистрированную ML 279 см на основе Lyall Bay образец сообщил Кирк (1880: 312), но эта запись была поставлена под сомнение, поскольку гладиус этого экземпляра, который по длине должен приближаться к мантии, был всего 190 см в длину (Грешко, 2016 г.).[№ 5] |
Оникия робуста (крепкий косолапый кальмар) | 200 см | Норман (2000: 174); Болстад (2008: 107); Окутани (2015b) | Кубодера и другие. (1998) дают максимум не менее 161,5 см ML. Самый крупный экземпляр, замеченный Болстад (2008: 107) имел длину мантии 197 см (USNM 816872; экз. неопределенного пола из г. 51 ° 46,9' с.ш. 177 ° 39,7'E / 51,7817 ° с. Ш. 177,6617 ° в.). Верриль (1876: 237) сообщили об образце с длиной мантии 232 см (91,5 дюйма) и общей длиной 4,3 м (14 футов) (без учета концов щупалец, которые были разрушены). Несис (1987: 192) аналогично дала максимальную длину мантии 230 см, но Ропер и Джереб (2010i: 364) писали, что «эта старая запись может быть ошибочной», поскольку вид обычно вырастает до 160 см ML. Ранее известный как Moroteuthis robusta (видеть Болстад, 2008 г.; Болстад, 2010 г.). |
Максимальный мегалокранхия | 185 см (женщина) | Кубодера и Хорикава (2005: 210) | Размер пойманной самки Полуостров Мотобу, Окинава, Япония, обозначенный как "Мегалокранхия ср. максимумы" (видеть Кубодера и Хорикава, 2005: 223 для фотографии). Этот вид указан под названием Мегалокранхия фишери во многих старых источниках. Цучия и Окутани (1993), Ропер и Джереб (2010c: 171) и Окутани (2015a) дают максимум 180 см, и Норман (2000: 158) дает то же самое для M. fisheri. Этот вид также может быть конспецифическим с Мегалокранхия абиссикола (Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 65). |
Taningia danae (Дана осьминог кальмар) | 170 см | Несис (1982); Ропер и Джереб (2010h: 266) | Самый крупный хорошо задокументированный экземпляр - зрелая самка длиной 160 см из Северной Атлантики (Ропер и Веккионе, 1993: 449). |
Dosidicus gigas (Кальмар Гумбольдта) | 150 см | Вормут (1976: 38); Норман (2000: 165); Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 54) | В соответствии с Вормут (1976: 38), экземпляры, достигающие 150 см ML, «не редкость» Перу. Roper и другие. (2010b: 301) дайте максимальную длину мантии 120 см для образцов вне Чили и около 100 см для северных популяций, с более типичной длиной мантии до 50–80 см. Обзорная статья Нигматуллин и другие. (2001)- на основе c. В 230 опубликованных статьях по этому виду, помимо других данных по уловам, также указана максимальная длина мантии 120 см. |
Кондаковия лонгимана (гигантский бородавчатый кальмар) | ≈150 см (оценка; самка) | Болстад (2008: 171) | Примерный размер поврежденной самки (NMV F109447; образец с LRL 21 мм из 63 ° 04,72' ю.ш. 62 ° 56.02'E / 63.07867 ° ю.ш. 62.93367 ° в.). О'Ши (2003b) По оценкам, максимальная длина мантии, вероятно, превышает 115 см. Размер самого большого полного экземпляра составил 108 см ML (Линнес и Родхаус, 2002: 1087; Ропер и Джереб, 2010i: 366). |
Мастиготеутис сердцевидный | 100 см и более | Ропер и Джереб (2010 г: 253) | На основании неопубликованных отчетов; наибольшая проверенная ML составляет 70 см (Ропер и Джереб, 2010г: 253). |
Lepidoteuthis grimaldii (Кальмар Гримальди) | 100 см | Ропер и Джереб (2010e: 240) | |
Thysanoteuthis ромб (кальмар ромбовидный) | 100 см | Несис (1987: 237); Норман (2000: 175); Roper и другие. (1984); Ропер и Джереб (2010k: 385) | Обычно вырастает до 60 см ML (Roper и другие., 1984) и, возможно, достигает 130 см ML (Ропер и Джереб, 2010к: 385). Оба пола одного размера. |
ср. Magnapinna (кальмар) | ≈100 см (оценка) | Vecchione и другие. (2001a: 2505); Vecchione и другие. (2001b) | Оценка основана на образце, наблюдаемом ROV Тибурон в мае 2001 г., к северу от Оаху, Гавайи (21 ° 54′N 158 ° 12'з.д. / 21,9 ° с. Ш. 158,2 ° з.), на глубине 3380 м. Его общая длина оценивалась в 4–5 м. |
Лолиго форбесии (прожилки кальмаров) | 93,7 см (самец) | Jereb и другие. (2010:44) | Максимальный размер образцов из Азорские острова. Самки из того же места вырастают до 46,2 см ML. Лица из Средиземное море и восточная часть Северной Атлантики обычно составляют 20–30 см ML. |
Asperoteuthis acanthoderma | 92 см | Кубодера и Хорикава (2005: 209) | Размер пойманной особи (пол неизвестен) Полуостров Мотобу, Окинава, Япония (видеть Кубодера и Хорикава, 2005: 223 для фотографии). Ропер и Джереб (2010b: 140) дайте максимальную длину мантии 80 см. |
Ommastrephes bartramii (неоновый летающий кальмар) | 80–90 см (самка) | Roper и другие. (2010b: 296) | Максимальный размер экземпляров из Северной Атлантики и Южное полушарие (где самцы достигают 40–42 см). Самки из северной части Тихого океана меньше (50–60 см ML), но самцы могут быть крупнее (40–45 см ML) (Roper и другие., 2010б: 296). Несис (1987: 231) и Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 62) дайте максимальную длину мантии 86 см. |
Оникия робсони (кальмар на крючке) | 88,5 см (женщина) | Vecchione и другие. (2011) | Размер половозрелой самки (общий вес 11,1 кг), пойманной донным тралом на глубине 685–700 м над Chatham Rise (44 ° 21' ю.ш. 175 ° 32'E / 44,350 ° ю.ш.175,533 ° в.). Ропер и Джереб (2010i: 363) дайте максимальную длину мантии 75 см. Ранее известный как Moroteuthis robsoni (видеть Болстад, 2008 г.; Болстад, 2010 г.). |
Sthenoteuthis oualaniensis (пурпурный летающий кальмар) | 82 см (женщина) | Roper и другие. (2010b: 317) | Размер исключительно крупной половозрелой самки гигантской формы, захваченной в Гвинейский залив (00 ° 58′08 ″ с.ш. 02 ° 06′08 ″ в.д. / 0,96889 ° с. Ш. 2,10222 ° в.). Самцы этой гигантской формы достигают ML 24–32 см, а самки чаще 36–65 см. Известны также средние и карликовые формы этого вида. Подробнее о гигантской форме этого вида см. Snder (1995) и Снадер (1998). |
Мегалокранхия океаническая | 81 см | Ропер и Джереб (2010c: 172) | |
Pholidoteuthis adami | 78 см | Ропер и Джереб (2010j: 373) | |
Todarodes sagittatus | 75 см | Roper и другие. (2010b: 323) | Размер бесполого экземпляра из Северной Атлантики, вероятно, самка. Максимальная зарегистрированная длина мантии у самцов - 64,0 см, также из Северной Атлантики. Чаще этот вид достигает 25,0–35,0 см ML. |
Pholidoteuthis massyae | 72 см | Ропер и Джереб (2010j: 371) | |
Таоний паво | 66 см | Ропер и Джереб (2010c: 159) | |
Sthenoteuthis pteropus (Оранжевый летающий кальмар) | 65 см | Несис (1987: 237); Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 62); Roper и другие. (2010b: 320) | Максимальный размер крупной формы составляет 30–65 см ML для самок и 18,0–28,0 см ML для мужчин. Известна также небольшая, раннеспелая, экваториальная форма. |
Лолиго обыкновенный | 64 см (самец) | Jereb и другие. (2010:41) | Найдены самые крупные особи Западноафриканский морской берег. Максимальная зарегистрированная длина мантии у самок 48,5 см. |
Gonatopsis japonicus | 62 см | Roper и другие. (2010a: 216) | |
Galiteuthis armata | 61 см | Ропер и Джереб (2010c: 164) | |
Cycloteuthis akimushkini | 60 см | Ропер и Джереб (2010d: 181) | |
Gonatus kamtschaticus | 55 см | Roper и другие. (2010a: 204) | |
Todarodes filippovae | 54 см (женщина) | Roper и другие. (2010b: 327) | Максимальная длина мантии у самцов около 40 см. Виды чаще достигают длины мантии 20–40 см. |
Таониус Белоне | ≈53 см | Ропер и Джереб (2010c: 160) | |
Onykia Ingens | 52 см | Ропер и Джереб (2010i: 359) | Ранее известный как Moroteuthis ingens (видеть Болстад, 2008 г.; Болстад, 2010 г.). |
Uroteuthis edulis | 50,2 см (самец) | Jereb и другие. (2010:101) | Максимальная зарегистрированная длина мантии у самок 41,0 см. Коммерчески пойманные экземпляры обычно намного меньше, в среднем 15–25 см ML. |
Galiteuthis glacialis | 50 см | Ропер и Джереб (2010c: 165) | |
Todarodes pacificus | 50 см | Roper и другие. (2010b: 329) | Обычно достигает 30 см ML в умеренном климате. Япония, но меньше 20 см ML от Гонконг и в Южно-Китайское море. |
Uroteuthis singhalensis | 50 см (самец) | Jereb и другие. (2010:113) | Максимальная зарегистрированная длина мантии у самок 31 см. |
Cycloteuthis sirventi | ≈50 см | Ропер и Джереб (2010d: 180) | |
Taonius borealis | ≈50 см | Ропер и Джереб (2010c: 160) | |
Octopoteuthis sicula | возможно до 50 см | Ропер и Джереб (2010h: 264) | Обычно достигает 20 см ML. |
Осьминоги (осьминоги) | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Галифрон атлантический (семирукий осьминог) | 69 см (женщина) | О'Ши (2002: 1); О'Ши (2004a: 9); Финн (2014a: 227) | Длина мантии неполной зрелой самки TL 2,90 м, измеренная в размороженном и влажном состоянии до фиксации. Изолированные клювы сопоставимого размера с этим экземпляром были зарегистрированы Кларк (1986: 247–248). В сексуально диморфный самцы достигают длины мантии более 10 см (Финн, 2014а: 227). |
Enteroctopus dofleini (гигантский тихоокеанский осьминог) | не менее 60 см | Норман (2000: 214); Норман и другие. (2014:124) | |
Sepiida (каракатица) | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Сепия апама (Австралийская гигантская каракатица) | 50 см | Рид и другие. (2005:68) | |
Сепия латиманус (широкая каракатица) | 50 см | Рид и другие. (2005:92) | |
Сепия Иерредда | <50 см | Рид и другие. (2005:88) | |
Сепия лекарственная (Европейская каракатица) | 49 см | Рид и другие. (2005:99) | |
Сепия фараон (фараон каракатица) | 42 см | Рид и другие. (2005:107) | |
Сепия Lycidas (поцелуй каракатицы) | 38 см | Рид и другие. (2005:96) | |
Сепия рамани | 37,5 см | Рид и другие. (2005:114) | |
Вампироморфида (кальмар-вампир) - единичные сохранившиеся виды | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Vampyroteuthis infernalis (кальмар-вампир) | 13 см | Несис (1982); Норман и Финн (2014: 269) | |
Сепиолида (кальмары бобтейл) | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Austrorossia antillensis | 9 см | Рид и Джереб (2005: 192) | |
Россия Тихоокеанский регион | 9 см (женский) | Рид и Джереб (2005: 185) | Самцы вырастают до 4,5 см в длину мантии. |
Макросома россии | 8,5 см | Рид и Джереб (2005: 184) | Чаще длина мантии составляет 2,0–6,0 см. |
Неороссия кароли | 8,3 см (женщина) | Рид и Джереб (2005: 190) | Самцы вырастают до 5,1 см в длину мантии. |
Спирулида (спирула) - единичные сохранившиеся виды | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Спирула спирула (кальмар из бараньего рога) | редко превышает 4,5 см | Рид (2005: 211) |
Общая длина
Самые длинные научно задокументированные экземпляры принадлежат к Гигантский кальмар, с максимальной общей длиной 14–15 м (46–49 футов) (Ропер и Ши, 2013: 114). Несмотря на свои пропорционально более короткие щупальца, колоссальный кальмар может соперничать с гигантским кальмаром по общей длине, но пределы размеров этого вида неясны, поскольку было зарегистрировано лишь несколько взрослых особей.
Teuthida (кальмары) | |||
---|---|---|---|
Разновидность | Максимальная общая длина | Рекомендации | Примечания |
Architeuthis dux (Гигантский кальмар) | 14–15 м (самка) | Ропер и Ши (2013: 114) | Основываясь на 40-летнем наборе данных из более чем 50 образцов, Ропер и Ши (2013: 114) предполагают среднюю общую длину в зрелом возрасте 11 м и «редко встречающуюся максимальную длину» 14–15 м. Из почти 100 экземпляров, исследованных Roper, самый большой был «длиной 46 футов (14 м)» (Серулло и Ропер, 2012: 22). О'Ши и Болстад (2008) дают максимальную общую длину 13 м для самок на основании исследования более 130 особей, измеренных вскрытие и расслаблен, а также клювы восстановлены от кашалоты (которые не превышают размеров наиболее крупных полных образцов). О'Ши максимальная общая длина самцов оценивается в 10 м (О'Ши, 2003a). Более старые записи 18 м и более, вероятно, были преувеличены из-за растяжения длинных кормление щупальцами или в результате неадекватных методов измерения, таких как стимуляция (О'Ши и Болстад, 2008 г.; Ропер и Ши, 2013: 113). Пакстон (2016a) провели статистический анализ с использованием литературные записи об особях гигантских кальмаров и пришел к выводу, что «кальмар с консервативной TL 20 м, вероятно, основывается на текущих данных», но исследование подверглось резкой критике со стороны экспертов в этой области (Грешко, 2016 г.). |
Mesonychoteuthis hamiltoni (колоссальный кальмар) | приближение 9–10 м (оценка) | Ропер и Джереб (2010c: 173) | Максимальная подтвержденная общая длина для этого вида составляет 6 м (Роза и другие., 2017). Два экземпляра М. Гамильтони восстановлен из желудков кашалоты между 1956 и 1957 гг. Южные Шетландские острова и Южные Оркнейские острова- оба первоначально обозначены как Architeuthis- как сообщается, измеряется около 10 и 12 м соответственно (Суини и Ропер, 2001: 56; видеть Корабельников, 1959: 103 и Юхов, 1974: 62). Предполагаемые максимальные длины 12–14 м появлялись в популярной литературе (см. Андертон, 2007 г.). |
ср. Magnapinna (кальмар) | ≈7 м (оценка) | Vecchione и другие. (2001a: 2505); Vecchione и другие. (2001b); Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 67); Ропер и Джереб (2010f: 247) | Оценка основана на образце, наблюдаемом коммерческим предприятием. ROV эксплуатируется с бурового судна Millennium Explorer в январе 2000 г., Каньон Миссисипи, Мексиканский залив (28 ° 37′N 88 ° 0'з.д. / 28,617 ° с.ш.88,000 ° з.), на глубине 2195 м (Vecchione и другие., 2001b). Болстад (2003) дает оценку как минимум 8 м TL для самого большого наблюдаемого образца. |
Asperoteuthis acanthoderma | 5,5 м (+) | Цучия и Окутани (1993) | Общая длина незрелого экземпляра 0,45 м ML. Известны гораздо более крупные экземпляры размером до 92 см ML (см. Кубодера и Хорикава, 2005: 223 для фотографии). |
Оникия робуста (крепкий косолапый кальмар) | 4,3 м (14 футов) (+) | Верриль (1876: 237) | Общая длина экземпляра с отсутствующими концами щупалец, длина мантии составляет 2,32 м (91,5 дюйма) в соответствии с Верриль (1876: 237). Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 66) дайте максимальную общую длину 4–6 м. Ранее известный как Moroteuthis robusta (видеть Болстад, 2008 г.; Болстад, 2010 г.). |
Galiteuthis phyllura | ? более 4 м (оценка) | Несис (1985); Эллис (1998a: 149); Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 65) | Оценка основана на длине 0,40 м рука и 1,15 м щупальце от Охотское море.[№ 15] Ропер и Джереб (2010c: 165) поставить под сомнение достоверность этой записи. |
Dosidicus gigas (Кальмар Гумбольдта) | возможно до 3,7 м (12 футов) | Кларк (1966: 117); Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 59) | Образцы из Северное полушарие намного меньше, а те, что не Калифорнийский берега, достигающие общей длины менее 1,7 м (Глаубрехт и Сальседо-Варгас, 2004: 59). Roper и другие. (2010b: 301) дайте максимальную общую длину около 2,5 м для образцов с Чили. |
Максимальный мегалокранхия | 2,7 м (+) (женщина) | Молодые и Мангольд (2010) | Общая длина 1.65 м. Самка ML снята Гавайи (видеть Янг и Мангольд, 2010 для фотографии). Были зарегистрированы более крупные образцы до 1,85 м ML, и они явно превышают 2,7 м TL (см. Кубодера и Хорикава, 2005: 223 для фотографии). |
Taningia danae (Дана осьминог кальмар) | 2,3 м (самка) | Ропер и Веккионе (1993: 444) | Общая длина взрослой самки 160 см в длине мантии, взятая из замороженного экземпляра. |
Кондаковия лонгимана (гигантский бородавчатый кальмар) | 2,25 м (+) | Линнес и Родхаус (2002: 1087) | Размер самого большого целого образца (1,08 м ML), обнаруженного плавающим на поверхности Южные Оркнейские острова (смотрите также Кэррингтон, 2000). Известны гораздо более крупные экземпляры размером до 1,5 м ML (Болстад, 2008: 171). |
Ommastrephes bartramii (неоновый летающий кальмар) | 2 мес. | Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 62) | |
Осьминоги (осьминоги) | |||
Разновидность | Максимальная общая длина | Рекомендации | Примечания |
Enteroctopus dofleini (гигантский тихоокеанский осьминог) | > 6,1 м | Косгроув (1987) | Норман и другие. (2014:124) укажите максимальную общую длину как «более 3 м». Сомнительные записи о длине до 9,8 м можно найти в литературе (см. Высокая, 1976: 18). |
Циррина ген. et sp. индекс | более 4 м (оценка) | Восс (1988); Vecchione и другие. (2008) | Оценка основана на фотографической записи; Известно, что осьминоги с плавниками имеют общую длину не менее 1,7 м (Коллинз и другие., 2001). |
Галифрон атлантический (семирукий осьминог) | 4 м (оценка; самка) | О'Ши (2004a: 9); Финн (2014a: 227) | Оценка основана на неполной зрелой самке длиной 2,90 м, измеренной размороженной и влажной до фиксации. Изолированные клювы сопоставимого размера с этим экземпляром были зарегистрированы Кларк (1986: 247–248). По оценкам, самцы достигают общей длины 21 см (Финн, 2014а: 227) и возможно целых 30 см (Норман и другие., 2002:733). |
Вампироморфида (кальмар-вампир) - единичные сохранившиеся виды | |||
Разновидность | Максимальная общая длина | Рекомендации | Примечания |
Vampyroteuthis infernalis (кальмар-вампир) | ≈30 см | Норман и Финн (2014: 269) |
Масса
Самый тяжелый из известных головоногих моллюсков и самое крупное из ныне живущих беспозвоночных - это колоссальный кальмар. Самый крупный зарегистрированный экземпляр этого вида, пойманный в Море Росса в 2007 году весил 495 кг (1091 фунт). Однако его клюв не самый большой из известных у этого вида; еще большие колоссальные клювы кальмаров были извлечены из желудков кашалоты, что указывает на то, что этот вид может расти еще больше.
Teuthida (кальмары) | |||
---|---|---|---|
Разновидность | Максимальная масса | Рекомендации | Примечания |
Mesonychoteuthis hamiltoni (колоссальный кальмар) | 495 кг (женщины) | [Аноним] (N.d.); Герра и Сегонзак (2014: 65); Роза и другие. (2017) | Масса половозрелой самки, пойманной в феврале 2007 г., измеренная после оттаивания. Первоначально предполагаемый вес этого экземпляра составлял 450 кг (Андертон, 2007 г.). Было зарегистрировано несколько других особей с весом в сотни килограммов. Клювы восстановлены от кашалот желудки указывают на существование еще более крупных экземпляров, возможно, весом до 600–700 кг ([Аноним], N.d.). |
Architeuthis dux (Гигантский кальмар) | 275 кг (женщины) | О'Ши (2003a); Грист и Джексон (2007: 386); Герра и Сегонзак (2014: 65) | Максимальный размер основан на исследовании примерно 105 образцов О'Ши (2003a), а также клювы, извлеченные из кашалоты (которые не превышают размеров наиболее крупных полных образцов). Максимальный вес самцов оценивается в 150 кг (О'Ши, 2003a; смотрите также Грист и Джексон, 2007: 386), хотя иногда сообщалось о более тяжелых экземплярах (см. Дигл и другие., 2005 для образца 190 кг, Хофилена, 2014 г. для образца 163 кг). Ропер и Джереб (2010a: 121) дают максимальный вес до 500 кг, а «возможно больше». Дискредитированный вес до тонна или более не редкость в более ранней литературе (О'Ши и Болстад, 2008 г.). |
Taningia danae (Дана осьминог кальмар) | 161,4 кг (женщины) | Ропер и Джереб (2010h: 266) | Вес взрослой самки 160 см ML из Северной Атлантики. Образец взвешивали перед замораживанием (Ропер и Веккионе, 1993: 444). В соответствии с Ропер и Джереб (2010h: 266), ранее заявленный максимальный вес 61,4 кг (на основе того же образца) является результатом типографской ошибки в исходной статье Ропер и Веккионе (1993). Это более низкое значение было повторено рядом последующих авторов, в том числе Сантос и другие. (2001:355) и Кубодера и другие. (2006:1029). |
Оникия робуста (крепкий косолапый кальмар) | 50 кг | Roper и другие. (1984); Ропер и Джереб (2010i: 364); Герра и Сегонзак (2014: 65); Окутани (2015b) | Ранее известный как Moroteuthis robusta (видеть Болстад, 2008 г.; Болстад, 2010 г.). |
Dosidicus gigas (Кальмар Гумбольдта) | 50 кг | Нигматуллин и другие. (2001:10); Roper и другие. (2010b: 301); [Аноним] (N.d.) | Обычно достигает максимального веса около 20–30 кг (Roper и другие., 2010b: 301). В своем знакомстве с семьей Ommastrephidae, Roper и другие. (2010b: 269) дают максимальный вес 55–65 кг, но позже в той же работе этому противоречит цифра 50 кг в учете основных видов. Герра и Сегонзак (2014: 65) дают максимальный вес 90 кг. |
Кондаковия лонгимана (гигантский бородавчатый кальмар) | 50 кг (оценка) | Герра и Сегонзак (2014: 65) | Самый большой полный образец, плавающий на поверхности Южные Оркнейские острова, имел влажный вес 29 кг и длину мантии 108 см (Линнес и Родхаус, 2002: 1087; смотрите также Кэррингтон, 2000), но известен поврежденный женский экземпляр с предполагаемой длиной мантии около 150 см (Болстад, 2008: 171). |
Thysanoteuthis ромб (кальмар ромбовидный) | 30 кг | Мияхара и другие. (2006); Ропер и Джереб (2010k: 385) | Вероятно, превышает зарегистрированную массу в 30 кг по данным Ропер и Джереб (2010k: 385). |
Ommastrephes bartramii (неоновый летающий кальмар) | 20–25 кг (женщины) | Roper и другие. (2010b: 296) | Максимальный размер экземпляров из Северной Атлантики и Южное полушарие (где самцы достигают 2–2,2 кг). Самки из северной части Тихого океана меньше (6 кг), но самцы могут быть крупнее (2–2,9 кг) (Roper и другие., 2010б: 296). |
Максимальный мегалокранхия | 23,9 кг (52,7 фунта) (+) | [Аноним] (2015b); Мосендз (2015) | Масса образца обнаружена плавающим мертвым Гавайи, ориентировочно измеряет TL не менее 2,1 м (7 футов), предварительно обозначено как Мегалокранхия фишери. Были зарегистрированы более крупные экземпляры, достигающие и даже превышающие 2,7 м TL, хотя, по-видимому, не взвешивались (см. Кубодера и Хорикава, 2005: 223; Янг и Мангольд, 2010). |
Оникия робсони (кальмар на крючке) | 11,1 кг (самка) | Vecchione и другие. (2011) | Масса половозрелой самки (88,5 см ML), пойманной в донный трал на глубине 685–700 м над Chatham Rise (44 ° 21' ю.ш. 175 ° 32'E / 44,350 ° ю.ш.175,533 ° в.). Ранее известный как Moroteuthis robsoni (видеть Болстад, 2008 г.; Болстад, 2010 г.). |
Sthenoteuthis oualaniensis (пурпурный летающий кальмар) | 8,9 кг | Зуев и другие. (2002:1027) | Roper и другие. (2010b: 315) заявленный максимальный вес 8,5 кг. |
Лолиго форбесии (прожилки кальмаров) | 8,3 кг (самцы) | Jereb и другие. (2010:44) | Максимальный вес образцов из Азорские острова. Самки из того же места весят всего до 2,2 кг. |
Sthenoteuthis pteropus (Оранжевый летающий кальмар) | 7 кг | Зуев и другие. (2002:1027); Roper и другие. (2010b: 319) | |
Осьминоги (осьминоги) | |||
Разновидность | Максимальная масса | Рекомендации | Примечания |
Enteroctopus dofleini (гигантский тихоокеанский осьминог) | ? > 180 кг | Норман и другие. (2014:124) | Косгроув (1987) и Косгроув и МакДэниел (2009: 69) дала максимальный подтвержденный вес 71 кг для живого образца, собранного в середине 1960-х гг. (Макклейн и другие., 2015). Существует сомнительная запись об экземпляре весом 272 кг, который иногда называют самым крупным из известных (см. Высокая, 1976: 18; Хохберг и Филдс, 1980: 436; Леви, 2002: 65), хотя фактически он никогда не собирался и не взвешивался (Ньюман, 1994: 66; Макклейн и другие., 2015). Норман и другие. (2014:124) принять максимальный вес не менее 180 кг, что примерно соответствует 182,3 кг, зарегистрированным для пойманного образца Санта Барбара, Калифорния, в 1945 г. сохранились фотографические свидетельства (Косгроув и МакДэниел, 2009: 67–69.). С середины 20 века не было зарегистрировано ни одного экземпляра, приближающегося к такому размеру, а недавние образцы очень редко превышали 50 кг (Косгроув и МакДэниел, 2009: 71). Возможно, что максимальный размер вида за этот период уменьшился, возможно, из-за биоаккумуляция из токсиканты (Андерсон, 2003: 3; Косгроув и МакДэниел, 2009: 71). |
Галифрон атлантический (семирукий осьминог) | 75 кг (ориентировочно; женщины) | О'Ши (2004a: 9) | Оценка основана на неполных 61,0 кг половозрелой самке, измеренных размороженными и влажными до фиксации. Изолированные клювы сопоставимого размера с клювами настоящего экземпляра были зарегистрированы Кларк (1986: 247–248). |
Sepiida (каракатица) | |||
Разновидность | Максимальная масса | Рекомендации | Примечания |
Сепия апама (Австралийская гигантская каракатица) | > 10,5 кг | Рид и другие. (2005:68) | |
Сепия латиманус (широкая каракатица) | 10 кг | Рид и другие. (2005:92) | |
Сепия Иерредда | > 7,5 кг | Рид и другие. (2005:88) | |
Сепия Lycidas (поцелуй каракатицы) | 5 кг | Рид и другие. (2005:96) | |
Сепия фараон (фараон каракатица) | 5 кг | Рид и другие. (2005:107) | |
Сепия лекарственная (Европейская каракатица) | 4 кг | Рид и другие. (2005:99) |
Диаметр корпуса
Наутилусы единственные сохранившиеся головоногие моллюски с настоящей внешней оболочкой; в других группах оболочка интернализована или полностью утрачена. Внутренние оболочки включают каракатицы каракатицы, гладии кальмаров и кальмаров-вампиров, крылатые снаряды перистых осьминогов, а спиральные раковины Спирула. Кроме того, самки рода осьминогов Аргонаута секретируют специальный тонкий, как бумага, футляр для яиц, в котором они находятся, и это обычно считается «скорлупой», хотя она не прикреплена к телу животного (см. Финн, 2013).
Диаметр раковины головоногих моллюсков представляет интерес для тевтологи и конхологи одинаково. В Реестр корпусов рекордных размеров, наиболее полная публикация по максимальному размеру раковины морских моллюсков, указывает, что образцы «следует измерять с суппорты нониусного типа и должен отражать наибольший измеримый размер раковины в любом направлении, включая любые отростки твердого материала раковины, производимые животным (например, шипы, крылья, кили, сифональные каналы и т. д.), не включая насадки, ракушки, коралловые водоросли, или любые другие инкрустирующие организмы »(Писор, 2008: 14). В отличие от большинства других измерений размера головоногих моллюсков, диаметр раковины можно определить с высокой степенью точности и обычно не оставляет места для двусмысленности. По этой причине он обычно записывается с точностью до одной десятой миллиметра (0,0039 дюйма), как это принято в стандарте. конхология.
Когда Реестр корпусов рекордных размеров сменил собственника в 2008 г., он был запущен как онлайн-база данных в дополнение к печатной публикации. Последующие изменения правил означали, что все записи требовали фотографической проверки. Со временем более старые записи, по которым не удалось получить фотографические доказательства, были удалены из базы данных. В результате некоторые записи из более старых редакций реестра фактически превышают размер нынешних официальных держателей записей, иногда со значительной разницей. Если это произошло, сначала отображается самый большой зарегистрированный размер по всем выпускам, а затем отмечаются любые расхождения или конкурирующие записи. Если достоверная литературная запись превосходит все образцы, когда-либо включенные в реестр, она приводится вместо нее, а регистрационная запись (и) указывается после этого. Писор (2008) было пятым и последним печатным изданием реестра, опубликованным до изменения правил, и Барбье и другие. (N.d.) это текущая, постоянно обновляемая онлайн-база данных. Реестр охватывает только оболочки наутилусы и Спирула и яичные коробки Аргонаута.
Осьминоги (осьминоги) - все сохранившиеся Аргонаута перечисленные виды | |||
---|---|---|---|
Разновидность | Максимальный диаметр корпуса | Рекомендации | Примечания |
Аргонаута арго (великий аргонавт) | 300.0 мм. | Писор (2008: 22); Барбье и другие. (N.d.) | Писор (2008: 22) перечислил этот размер для образца из Австралия (зарегистрирован в 1991 г .; в коллекции SIO). Барбье и другие. (N.d.) укажите точно такой же размер для образца из Филиппины (Год указан как 1985; в частной коллекции Билса Марти). Для обсуждения максимального размера раковины у этого вида см. Финн (2013: 199). Самым большим литературным рекордом (и единственным, превышающим официальный мировой рекорд) является приблизительный верхний предел в 12 дюймов (304,8 мм), определенный Уэбб (1945: 13) для вида в целом (Финн, 2013: 199). Под Аргонавта лебедь, Писор (2008: 22) указан рекорд 220,0 мм для образца из западной Мексика (приобретена в 1995 г .; в сборе SIO). Этот же образец ранее был указан в Argonauta pacificus (в качестве 'pacifica ') к Писор (2005: 12). Обе A. cygnus и A. pacificus считаются синонимами А. арго к Финн (2013) и Финн (2014b). |
Argonauta nodosus (набитый аргонавт) | 292.0 мм. | Писор (2008: 22) | Размер образца от Южная Австралия (зарегистрирован в 1977 г .; в коллекции AMNH). Барбье и другие. (N.d.) указать рекорд 204,0 мм для образца из "Тасмания площадь", Австралия (Год дан как 2000; в частной коллекции Б. Хенке). Для обсуждения максимального размера раковины у этого вида см. Финн (2013: 167); в ряде неподтвержденных отчетов максимальный размер превышает 300 мм. |
Аргонаута хианс (мутный аргонавт) | 121.61 мм | Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца из Залив Акаба, красное море (Год указан как 1995; в частной коллекции Саймона Вейгмана). Писор (2008: 22) указан рекорд 112,6 мм для образца из Филиппины (зарегистрирован в 1988 г .; в частной коллекции Виктора Дана). Для обсуждения максимального размера раковины у этого вида см. Финн (2013: 186); Ни один из обсуждаемых здесь рекордов не превышает текущий мировой рекорд. |
Аргонаута боетгери[№ 16] | 108.03 мм | Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца взят из Китайское море выключенный Провинция Чжэцзян работы местного рыбака (год указан как 2005; в частной коллекции Саймона Вейгмана). Писор (2008: 22) перечислил рекорд 102,2 мм для образца из Филиппины (собрана в 2005 г .; в коллекции Havelet Marine). Писор (2005: 12) перечислил рекорд 67,0 мм для образца из Мозамбик, какой locus classicus этого вида (зарегистрирован в 2003 г .; в частной коллекции Пита Стимпсона). |
Аргонаута корнутус[№ 16] | 98,7 мм | Барбье и другие. (N.d.) | Размер экземпляра с западного Мексика (Год дан как 1985; в коллекции W. D. Schroeder). Писор (2008: 22) перечислен, возможно, тот же экземпляр, также из западных Мексика, 98,6 мм (собрана в 1999 г .; в частной коллекции W. D. Schroeder). |
Argonauta nouryi | 95,5 мм | Писор (2008: 22); Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца от Калифорния (Собран в 1992 г .; в коллекции Хавелет Марин). Для обсуждения максимального размера раковины у этого вида см. Финн (2013: 207); ни один из обсуждаемых здесь рекордов не превышает текущий образец мирового рекорда (включая A. Cornutus, который Финн считает синонимом А. Нури). |
Наутилида (наутилусы) - перечислены все существующие виды | |||
Разновидность | Максимальный диаметр корпуса | Рекомендации | Примечания |
Наутилус помпилиус помпилиус (император наутилус) | 254.0 мм. | Писор (2008: 121); Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца от Индонезия (зарегистрирован в 2003 г .; в частной коллекции Пита Стимпсона), указан как Н. п. помпилиус. Hutsell и другие. (1997:48) перечислил образец 253,0 мм, также из Индонезия (собрана в 1983 г .; в частной коллекции Сесилии Эбботт). Харасевич и Морецсон (2010: 632) дают максимальный диаметр раковины 268 мм для этого вида, но это основано на ошибочной записи.[№ 17] Под N. repertus (который рассматривается здесь как синоним Н. п. помпилиус; Джереб (2005: 53) считал это «сомнительным видом»), Писор (2005: 93) перечислил рекорд 230,0 мм для образца из Индонезия (зарегистрирован в 2000 г .; в частной коллекции Пита Стимпсона), Писор (2008) не включили таксон вообще, а Барбье и другие. (N.d.) указать рекорд 242,07 мм для образца из Индия (год не указан; в частной коллекции Саймона Вейгмана). Самый большой альбинистический Н. п. помпилиус перечислен Барбье и другие. (N.d.) как образец 175,0 мм, выловленный на глубине 400 м от Замбоанга в Филиппины (год указан как 2013 г .; в коллекции Havelet Marine). |
Наутилус стеномфальный (наутилус с белыми пятнами) | 239.39 мм | Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца от Остров Тимор, Индонезия (Год указан как 2009 г .; в частной коллекции Саймона Вейгмана). Под Н. помпилиус f. стеномфалия, Писор (2008: 121) указан максимальный диаметр оболочки 221,0 мм для образца из Филиппины (год не указан; в коллекции Havelet Marine). |
Наутилус белауенсис (Палау наутилус) | 239 мм | Грульке (2016: 76) | Грульке (2016: 76) дает диапазон размеров раковины взрослой особи 180–239 мм и средний диаметр раковины взрослой особи 200 мм. Джереб (2005: 54) дает 226 мм как максимальный размер для вида без ссылки на конкретный образец. Писор (2008: 121) и Барбье и другие. (N.d.) указать рекорд 221,0 мм для образца из Бабельдаоб, Палау (Год дан как 1980; в коллекции Havelet Marine). |
Наутилус помпилиус сулуенсис | 220.0 мм. | Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца из Филиппины (Год указан как 2000; в частной коллекции Пита Стимпсона). Писор (2008: 121) указан максимальный диаметр оболочки 148,0 мм для образца из Филиппины (зарегистрирован в 2000 г .; в частной коллекции Пита Стимпсона). Н. п. сулуенсис карликовая форма из Сулу Море который имеет наименьший средний диаметр раковины из всех известных дошедших до нас популяций наутилусов - 115,6 мм (Дунстан и другие., 2011). |
Allonautilus scrobiculatus (хрустящий наутилус) | 215.0 мм. | Писор (2005: 93) | Размер образца из Филиппины (зарегистрирован в 2000 г .; в частной коллекции Пита Стимпсона), числится как Наутилус скробикулатус. Писор (2008) вообще не включали этот вид. Барбье и другие. (N.d.) указать рекорд 214,0 мм для образца из Индонезия (Год указан как 2013; в частной коллекции Пита Стимпсона). |
Наутилус макромфальский (пупок наутилус) | 180.62 мм | Барбье и другие. (N.d.) | Размер образца от Новая Каледония (год указан как 2008 г .; в частной коллекции Саймона Вейгмана). Писор (2008: 121) указан максимальный диаметр раковины 180,0 мм для экземпляра из Новой Каледонии (собран в 1995 г .; в частной коллекции Кент Трего). |
Allonautilus perforatus | около 180 мм | Джереб (2005: 55); Грульке (2016: 83) | Приведен как максимальный размер для данного вида без ссылки на конкретный образец. Джереб (2005: 55) считается A. perforatus «очень редкая форма сомнительной действительности». |
Спирулида (спирула) - единичные сохранившиеся виды | |||
Разновидность | Максимальный диаметр корпуса | Рекомендации | Примечания |
Спирула спирула (кальмар из бараньего рога) | 28,8 мм | [Аноним] (2003c) | Размер образца от Остров Самар, то Филиппины (собраны в 2003 г.). Писор (2008: 139) и Барбье и другие. (N.d.) указать рекорд 27,2 мм для образца из Остров Пхукет, Таиланд (собрано c. 2000; в коллекции Havelet Marine; видеть [Аноним], 2006 г. для онлайн-записи). |
Вымершие таксоны
Аммоноидеи (аммоноиды) | |||
---|---|---|---|
Разновидность | Максимальный диаметр оболочки (длина для гетероморфов) | Рекомендации | Примечания |
Парапузозия сеппенраденсис | 2,55–3,5 м (оценка) | Ландуа (1895: 100); Ландуа (1898: 27); Тайхерт и Куммель (1960: 6); Саммесбергер (1979: 128); Голландия (1987: 6); Кеннеди и Каплан (1995: 21); Леви (2002: 66) | Широко известен как самый крупный из когда-либо найденных образцов аммонита (Пэйн и другие., 2009:27; Грульке, 2014: 124). Обнаружен в 1895 г. в карьере в г. Зеппенрейд, Coesfeld, Германия, оригинал выставлен на Westfälisches Museum für Naturkunde в Мюнстер. Оценка основана на лектотип диаметром 1,742 м (Кеннеди и Каплан, 1995: 21) с неполным жилая комната, если предположить, что жилая комната занимала одну четверть внешнего завихрение. Тайхерт и Куммель (1960: 6) предположил, что у этого экземпляра диаметр раковины был даже больше - около 3,5 м, если предположить, что камера тела расширяется на три четверти до одного полного оборота. Ландуа (1898: 27) общая живая масса оценивается в 1456 кг, из которых снаряд составит 705 кг. Само окаменелость весит около 3,5 тонн (Пиво, 2015). Образец меньшего размера 1,36 м был найден в том же карьере несколькими годами ранее (Пиво, 2015). Сообщается, что в 1971 г. часть аммонита, возможно превосходящая образец Зеппенраде, была обнаружена в кирпичный завод в Ботроп, западная Германия (Пиво, 2015). |
Parapuzosia bradyi | > 1,8 м (оценка) | Ларсон и другие. (1997:44); Леви (2002: 66) | Самый крупный известный аммонит в Северной Америке. Оценка основана на неполном образце диаметром 1,37 м (отсутствует не менее половины завихрение из камера тела). |
Peltoceratinae ген. et sp. индекс | 1,78 м (оценка) | Поултон (1989) | Оценка основана на небольшой части внешний оборот длина 1,2 м по вентральной части и длина хорды 1,13 м. Оценка основана на конечном соотношении высоты / диаметра оборота "Титаниты" западный (около 35%) и предполагает постоянную скорость расширения. Более грубые расчеты дают диаметр круга 2–2,4 м (наилучшее соответствие контура образца кривой дает оценку 2,16 м). |
Эопахидиск sp. | 1,67 м | Грульке (2014: 125) | Этот экземпляр из Альбианский Формация Дак Крик из Техас, был выставлен на выставке Tucson Fossil Show и на аукционе в Нью-Йорке. |
Pachydesmoceras ср. пахидискоид | 1,65 м (оценка) | Kin & Niedźwiedzki (2012: 19) | Оценка основана на образце диаметром 0,98 м. фрагмокон (ранее упоминалось Lewesiceras peramplum или же Парапузозия). Более полный и, следовательно, более крупный образец (диаметр 1,18 м), состоящий из полного фрагмокона и почти полного камера тела также известен (Kin & Niedwiedzki, 2012: 17). |
Lytoceras taharoaense | 1,5 м | Стивенс (1978a: 3); Стивенс (1978b: 2); Стивенс (1979a: 33); Стивенс (1979b: 6); Стивенс (1979c: 166); Стивенс (1985: 153); Грульке (2014: 126) | Размер основан на практически полной оболочке с некоторыми повреждениями отверстие. |
Месопузозия моберги | <1,5 м | Kin & Niedźwiedzki (2012: 19) | |
Parapuzosia austeni | <1,5 м | Kin & Niedźwiedzki (2012: 19) | Puzosia mayoriana это синоним. |
Moutoniceras sp. | 1,47 м [гетероморф] | Грульке (2014: 126) | В частной коллекции Вольфганга Грюльке, по мнению которого, вероятно, самая большая гетероморфный аммонит когда-либо найденный (Грульке, 2014: 126). Происходящих от Марокко он отображается в части исходной матрицы горных пород с сочувствующий Gassendiceras гетероморфы. Его длина в развернутом состоянии превышала бы 3 м (Грульке, 2014: 126). Образец, который, как утверждалось, был немного больше - 1,48 м, был продан на аукционе в сентябре 2015 года ([Аноним], 2015a). |
Parapuzosia bosei | 1,45 м | Скотт и Мур (1928: 276); Леви (2002: 66) | От Остин Мел из Рио-Гранде область, край, Техас. О самом большом известном экземпляре сообщил Скотт и Мур (1928: 273) быть 4 фута 9 дюймов (1,45 м) в диаметре и «невозможно извлечь из его матрицы». Авторы обнаружили «[m] любых других, лишь немного меньших размеров», три из которых были собраны в 1928 году и депонированы в Техасский христианский университет (Скотт и Мур, 1928: 273–274.). |
Parapuzosia americana | 1,37 м (оценка) | Скотт и Мур (1928: 276) | От Остин Мел из Рио-Гранде область, край, Техас. |
"Титаниты" западный | 1,37 м | Фребольд (1957: 66); Вестерманн (1966) | Размер основан на образце, состоящем из отпечаток и часть последнего завихрение сохранен как внутренняя форма. |
Diplomoceras максимум | > 1 м [гетероморф] | Оливеро и Зинсмейстер (1989) | |
Tropaeum imperator | почти 1 м | Грульке (2014: 126) | Самый крупный аммонит, известный из Австралия. Грульке (2014: 126) пишет: «Точного размера нет, но он может быть почти 1 м в поперечнике». |
Belemnoidea (белемноиды) | |||
Разновидность | Максимальные размеры трибуны | Рекомендации | Примечания |
Megateuthis sp. | 0,7 м TL (DVD: 30 мм; Dvma: 50 мм) | Шлегельмильх (1998: 1); Вайс и Мариотти (2007: 166); Иба и другие. (2015:23–24) | Megateuthis elliptica "самый длинный из известных видов белемнитов", с рострами из Зона Humphriesianum в Румеланж и Люксембург достигая 60–70 см (Вайс и Мариотти, 2007: 166). Предполагается, что все животное было длиной 3–5 м (Эйден, 2003а). |
Белемнитина ген. et sp. индекс | ? TL (DVD: 30 мм; Dvma: ?) | Иба и другие. (2015:23) | Известен с единственной неполной трибуны (TCSM-J1-0001) от Плиенсбахский Формация Терадани в Терадани, Префектура Тояма, Япония. В препарате отсутствуют апикальная и альвеолярная области, а представлена только средняя (стеблевая) область рострума. Его общая длина составляет 45 мм, а ширина на переднем и заднем концах - 30 мм и 25 мм соответственно. Иба и другие. (2015:23) написал: "В Белемнитинадиаметр альвеолярной области обычно больше, чем диаметр апикальной и стеблевой областей. Таким образом, максимальный диаметр рострума образца Терадани, по оценкам, намного превышает 30 мм ". |
Acroteuthis sp. | ? TL (DVD: 39 мм; Dvma: 42 мм) | Иба и другие. (2015:23) | Один из «самых больших белемнитов, когда-либо наблюдавшихся», с трибуной, сравнимой с трибуной неопределенного происхождения. белемнитинид из Терадани. |
Пахитевтис sp. | ? TL (DVD: 39 мм; Dvma: 40 мм) | Иба и другие. (2015:23) | Один из «самых больших белемнитов, когда-либо наблюдавшихся», с трибуной, сравнимой с трибуной неопределенного происхождения. белемнитинид из Терадани. |
Белемнитина ген. et sp. индекс | ? TL (DVD: ?; Dvma:> 33 мм) | Иба и другие. (2015:23) | От Геттангский Формация Ниранохама северо-востока Японии. Один из «самых больших белемнитов, когда-либо наблюдавшихся», с трибуной, сопоставимой, но, вероятно, немного меньшей, чем у неопределенных белемнитинид из Терадани. |
Наутилоидеи (наутилоиды) | |||
Разновидность | Максимальная длина корпуса | Рекомендации | Примечания |
Endoceras giganteum | 8,15 м (оценка) | Тайхерт и Куммель (1960: 5); Голландия (1987: 6) | Оценка основана на неполном 3-метровом снаряде, отложенном на Музей сравнительной зоологии, Гарвардский университет, предполагая камера тела-к-фрагмокон соотношение 1: 2. Тайхерт и Куммель (1960: 2) писали, что это, вероятно, был «самый большой фрагмент эндоцероидного головоногого моллюска, выставленный где-либо в мире». В образце отсутствуют части оболочки с обоих концов, и неясно, включает ли образец часть камеры тела (около 50 см, если это так) или полностью фрагмоконус. Имеет адоральный диаметром 28 см, постепенно сужаясь к адаптивный диаметр 12 см. Расчетная длина раковины с полной адаптивной частью, без учета неконсервированной адоральной части, составляет 5,8 м. Длина только камеры тела оценивалась в 2,65 м (Тайхерт и Куммель, 1960: 5). Klug и другие. (2015:270) Общая длина снаряда в сборе оценивается в 5,733 м при объеме 158,6 л. От Катян из Нью-Йорк (Klug и другие., 2015:270). В опубликованной литературе есть неподтвержденные сообщения о еще более крупных эндоцеридах. |
Cameroceras sp. | 6 мес. | Фрей (1995: 73) | Задан как максимальный размер для рода в целом. |
Cameroceras proteiforme | 3,0–4,6 м (10–15 футов) | Кларк (1897: 778); Тайхерт и Куммель (1960: 1) | Размер основан на "целых скорлупах" (Кларк, 1897: 778). |
Rayonnoceras solidiforme | 2,8 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Визейский из Арканзас. Объем корпуса оценивается в 62,5 литра. |
Deiroceras hollardi | 2,6 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | С самого начала Эмсский из "Джебель МдуарОбъем корпуса оценивается в 68,3 л. |
Актиноцерида ген. et sp. индекс | 1,911 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Llandovery из Готланд. Объем корпуса оценивается в 8,9 л. |
Ортоцерида ген. et sp. индекс | 1,783 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Ludlow из Готланд. Объем корпуса оценивается в 4,1 литра. |
Ormoceras ТУГ 1308-1 | 1,72 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Sandbian из Эстония. Объем корпуса оценивается в 2,7 литра. |
Ormoceras giganteum MB.C.11940 | 1,71 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Дарривиллиан. Объем корпуса оценивается в 2,7 литра. |
Lambeoceras lambii | 1,405 м (оценка) | Лейт (1942: 130); Тайхерт и Куммель (1960: 4) | Оценка по неполному снаряду длиной 1,155 м. |
Ортоцерас регариум | 1,39 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Венлок Иоахимсталя.[№ 18] Объем корпуса оценивается в 5,1 литра. |
Temperoceras aequinudum | 1,333 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Лохковский из "Уидан ШеббиОбъем корпуса оценивается в 9,2 литра. |
Зеравшаноцерас прискум | 1,299 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Эйфельян. Объем корпуса оценивается в 1,6 литра. |
Ordogeisonoceras amplicameratum | > 1,25 м | Фрей (1995: 40) | Диаметр раковины до 10,5 см. Первоначально описывался как Ортоцерас ампликамератум. Orthoceras ludlowense считается синонимом. |
Cameroceras hennepini | <1,2 м (4 фута) (оценка) | Кларк (1897: 779) | Оценка размера на основе «наиболее полного из фрагментов, которые его представляют». |
Actinoceras vaughanianum | 1,198 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Серпуховский из Оклахома. Объем корпуса оценивается в 8,7 л. |
Полиграммоцерасы? ср. П. sp. А | 1,13 м (оценка) | Фрей (1995: 69) | Оценка основана на «одном очень большом фрагменте фрагмокона». Диаметр раковины до 9,0 см. |
Plagiostomoceras sp. | 1,1 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Живетян из Онондага, Нью-Йорк. Объем корпуса оценивается в 0,0052 литра. |
Endoceras decorahense | 1,06 м (оценка; только фрагмокон) | Миллер и Куммель (1944); Тайхерт и Куммель (1960: 2) | Оценка размера на основе двух частей внутренняя форма из фрагмокон, размером 62,5 см и 32 см, с предполагаемой отсутствующей средней частью 11,5 см. |
Протеровагиноцерас инкогнитум | 1 м (оценка) | Klug и другие. (2015:270) | От Дапинец из Jämtland, Швеция. Объем корпуса оценивается в 0,8 литра. |
Teuthida (кальмары) | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Yezoteuthis giganteus | ≈1,7 м (оценка) | Танабэ и другие. (2006:142) | Оценка размера на основе сохраненного верхняя челюсть максимальная длина 97,0 мм, такая же, как у самого большого Гигантский кальмар (Architeuthis dux). Танабэ и другие. (2006:143) писали, что этот вид «кажется самым большим ископаемым колеидом из когда-либо описанных». |
Boreopeltis soniae | 1,3 млн + (оценка) | Айден (2003b) | Размер из расчета 1,3 м гладиус из Квинсленд, Австралия. Второй гладиус размером более метра показывает возможные доказательства хищничества Кронозавр также известен (Эйден, 2003б). |
Вампироморфида (вампироморфиды) | |||
Разновидность | Максимальная длина мантии | Рекомендации | Примечания |
Tusoteuthis longa | более 1,8 м (оценка) | Айден (2003b) | Общая длина могла достигать 5–6 м. Enchoteuthis, Kansasteuthis, и Niobrarateuthis скорее всего синонимы (Эйден, 2003б). |
Анатомические превосходные степени
Глаза
В гигант и колоссальные кальмары иметь самые большие зарегистрированные глаза любого живого животного с максимальным диаметром не менее 27 см (11 дюймов) и 9 см (3,5 дюйма) ученица (Нильссон и другие., 2012:683). Это в три раза больше самого большого рыбы глаза - до 90 мм (3,5 дюйма) дюйма рыба-меч- и более чем в два раза больше диаметра самого большого КИТ глаза - до 109 мм (4,3 дюйма), 61 мм (2,4 дюйма) и 55 мм (2,2 дюйма) дюйма синий, горбатый, и кашалотысоответственно - которые являются крупнейшими среди позвоночные (Нильссон и другие., 2012:683). Большой колоссальный кальмар, пойманный в 2014 г. и разрезанный на Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева имел глаза около 35–37 см (14–15 дюймов) в поперечнике (Фаркуар, 2014; [Те Папа], 2014 г.). Имеются неподтвержденные сообщения из 19 века о гигантских глазах кальмаров до 40 см (1,3 фута) в диаметре (Land & Nilsson, 2012: 86). Только вымершие ихтиозавры как известно, приблизились к этим размерам (Мотани и другие., 1999; Хамфрис и Ракстон, 2002), у некоторых видов есть глаза до 35 см (14 дюймов) в диаметре (Нильссон и другие., 2012:687).
Несмотря на свой размер, глаза гигантских и колоссальных кальмаров не кажутся непропорционально большими; они существенно не отклоняются от аллометрические отношения встречается у других видов кальмаров (Шмитц и другие., 2013a: 45). Сепиолиды отличаются исключительно большими глазами, которые намного больше по сравнению с длиной их мантии, чем у гигантских кальмаров; то же самое верно и в отношении Histioteuthis разновидность (Шмитц и другие., 2013a). Гонатиды и лолигиниды Лолиго и Лоллигункула также имеют пропорционально несколько большие глаза, чем Architeuthis (Шмитц и другие., 2013a). Некоторые источники утверждают, что кальмар-вампир (Vampyroteuthis infernalis) имеет самые большие глаза среди всех животных относительно его размера: у экземпляра 15 см (5,9 дюйма) глаза около 2,5 см (0,98 дюйма) в диаметре (Эллис, 1996: 177; [Аноним], 2005a; хотя смотри Молодой и другие., 2015).
В научном сообществе ведутся споры относительно эволюционной причины чрезвычайно больших глаз гигантских и колоссальных кальмаров (Куропатка, 2012). Нильссон и другие. (2012) и Нильссон и другие. (2013) утверждать, что это адаптация против хищников для улучшенного обнаружения кашалоты, когда кальмары собирают планктон биолюминесценция вызывается движущимися китами, возможно, с расстояния более 120 м (390 футов). Шмитц и другие. (2013a) и Шмитц и другие. (2013b) утверждают, что их глаза такие большие из-за филогенетически консервативный паттерна развития, который определяет относительные размеры кальмаров и их глаз, и что любые фитнес преимущества, которые их размер может дать с точки зрения избегания хищников, являются результатом Exaptation («предадаптация»).
Нейроны
Гигантские аксоны кальмаров может превышать 1 мм (0,039 дюйма) в диаметре: от 100 до 1000 раз больше толщины млекопитающее аксоны. Аксоны Кальмар Гумбольдта (Dosidicus gigas) являются исключительными в том смысле, что они могут достигать диаметра до 1,5 мм (0,059 дюйма), а диаметр Лолиго форбесии также может превышать 1 мм (Адельман и Гилберт, 1990: 102). Таково было значение кальмаров Гумбольдта для электрофизиология исследования, что когда животные мигрировали вне досягаемости Чилийский рыбаки в 1970-х "это привело к упадку базирующейся там электрофизиологической лаборатории мирового уровня" (Скалли, 2008 г.). Диаметр аксонов гигантских кальмаров не обязательно коррелирует с общим размером тела; те из Гигантский кальмар (Architeuthis dux) толщиной всего 0,137–0,21 мм (0,0054–0,0083 дюйма) (Адельман и Гилберт, 1990: 102).
В кальмар гигантский синапс самый большой химическое соединение в природе. Он лежит в звездчатом ганглий по обе стороны от средней линии, на задней стенке мускульной мантии кальмара. Активация этого синапса запускает синхронное сокращение мускулатуры мантии, вызывая сильный выброс струи воды из мантии. Этот водный двигатель позволяет кальмарам быстро перемещаться по воде и, в случае так называемых «летающих кальмаров», даже прыгать через поверхность воды (преодолевая барьер воздух-вода; Арата, 1954 г.; Мурата, 1988 г.; Maciá и другие., 2004; Мурамацу и другие., 2013; О'Дор и другие., 2013) чтобы спастись от хищников. Многие важные элементы функционирования всех химических синапсов были впервые обнаружены при изучении гигантских синапсов кальмаров (см. Ллинас, 1999 г.).
Фотофоры
Taningia danae, очень большой октопотеутид кальмар, имеет желтый цвет «размером с лимон» фотофоры на кончиках двух своих руки, которые являются крупнейшими из известных светоизлучающих органов в животном мире (Эллис, 1998a: 149; Баррат, 2015). Видеозапись, снятая в 2005 году в глубокой воде Япония показывает T. danae испускающий ослепление мигает света от этих фотофоров, когда он атакует свою добычу (см. Кубодера и другие., 2006). Пара мускулистых век окружает каждый фотофор, и именно отвод этих век вызывает вспышки. Крупный человек, снятый с удаленного подводного аппарата Гавайи в 2015 году отчетливо видно, как открываются крышки, чтобы обнажить фотофоры (см. Баррат, 2015). Считается, что этот высокоманевренный кальмар использует яркие вспышки, чтобы дезориентировать потенциальную добычу. Вспышки могут также служить для освещения добычи для облегчения поимки или играть роль в ухаживании и / или территориальных демонстрациях (Кубодера и другие., 2006:1033).
Репродуктивные органы
У глубоководных кальмаров наблюдается сильное удлинение полового члена. Onykia Ingens. В эрегированном состоянии половой член может иметь длину, равную длине мантии, головы и рук вместе взятых (Архипкин, Лаптиховский, 2010: 299; Уокер, 2010). Таким образом, глубоководные кальмары имеют наибольшую известную длину пениса по сравнению с размером тела среди всех мобильных животных, уступая во всем животном царстве только некоторым сидячим животным. ракушки (Архипкин, Лаптиховский, 2010: 300).
Смотрите также
- Глубоководный гигантизм
- Гигантский осьминог
- Самые большие части тела
- Крупнейшие организмы
- Крупнейшие доисторические организмы
- Самые маленькие организмы
Примечания
- ^ Самым тяжелым, научно подтвержденным экземпляром головоногих моллюсков был колоссальный кальмар (Mesonychoteuthis hamiltoni) весом 495 кг (1091 фунт) (Роза и другие., 2017:1871), а птенцы Illex illecebrosus- некоторые из самых маленьких известных - имеют массу около 0,00015 г (5,3×10−6 унция) (Вуд и О'Дор, 2000: 93). Соотношение масс между ними составляет .
Сравнивая только взрослых самок, разница между колоссальным кальмаром и карликовым кальмаром Идиосепий таиландский- который весит 0,20 г (0,0071 унции) в момент погашения (Набхитабхата, 1998: 28)-было бы . - ^ Вуд и О'Дор (2000: 93) уточнил эту оценку массы следующим образом:
Нет опубликованных [...] весов вылупившихся птенцов. Наутилус виды Вес птенца N. belauensis была оценена с использованием размера скорлупы вылупившихся птенцов и регрессионного анализа кубического диаметра скорлупы по сравнению с весом семи молодых особей. N. belauensis которые весили <50 г [1,8 унций] [...] в дополнение к одному птенцу Н. помпилиус это было взвешено для настоящего исследования 24 апреля 1996 г. Аквариум Вайкики. Детеныш Н. помпилиус весом 4,33 г [0,153 унции] с максимальным диаметром раковины 26,25 мм [1,033 дюйма] соответствует весьма значимой [...] корреляции между кубическим диаметром раковины и весом, которая указывает на то, что вылупившийся N. belauensis с диаметром корпуса 30 мм [1,2 дюйма] весит приблизительно 5,9 г [0,21 унции].
- ^ Норман и другие. (2002:733) писал: «Самые крайние примеры полового диморфизма размеров происходят из морских или паразитарных таксонов, где трудно найти самок (Гизелин 1974)."
- ^ Для сравнения, живая масса самых крупных гигантский моллюск (Tridacna gigas) образцы оцениваются в районе 340 кг (750 фунтов) (Розуотер, 1965 год.; Кноп, 1996; Макклейн и другие., 2015) с максимальным зарегистрированным диаметром оболочки 136,87 см (4,490 фута) (второй среди всех сохранившихся моллюсков с внешней раковиной только для Kuphus polythalamia на 153,2 см (5,03 фута); Hutsell и другие., 2001:142).
Несколько медуза вид также может соперничать по массе с самым большим кальмаром. Один из главных претендентов, Медуза Номуры (Nemopilema nomurai), вырастает примерно до 2 м (6,6 фута) в диаметре и имеет максимальный влажный вес около 150–200 кг (330–440 фунтов) (Омори и Китамура, 2004 г.; Ясуда, 2004 г.; Кавахара и другие., 2006; Макклейн и другие., 2015). Из-за их очень высокого содержание воды, Тем не менее сухой вес из сцифомедузы составляет всего около 4–9% от их сырого веса (Ларсон, 1986). У кальмаров сухой вес колеблется от 26% от сырого у мышечных океанических видов до менее 9% у некоторых. аммиачный виды (см. Кларк и другие., 1985; Кларк и Гудолл, 1994).
- ^ а б c Кирк (1880: 312) писал об этом образце:
23 мая прошлого года Дост. Архидиакон Сток очень любезно сообщил мне, что троих мальчиков, по имени Эдвард Р. Сток, а также Фрэнк и Уолтер Морра, обнаружили в то утро в Lyall Bay, которую они приняли за очень большую каракатицу с руками в несколько футов длиной. Я, не теряя времени, направился к месту, решив, если возможно, отнести домой весь образец; Но судите о моем удивлении, когда, достигнув бухты, я увидел перед вами животное того размера, который изображен на рисунке *. Виктор Гюгос учетная запись его "пьевр«Это живо пришло мне в голову, и я невольно подумал, что человек устоит, но шанс, если он однажды окажется в пределах досягаемости такого монстра, будет маловероятным.
Моим первым шагом после разведения рук было сделать грубый набросок и очень тщательно измерить. Затем я приступил к извлечению так называемого скелет, но обнаружил, что какой-то человек или люди, которые посетили это место раньше меня, не смогли устоять перед искушением испытать силу своих ножей на его спине и, как следствие, разорвали каракатица в разных местах. Тем не менее, я смог достать не только все детали, но и клюв, язык, и некоторые из присосок, только несколько из которых остались, большая часть из них была оторвана либо в какой-то ожесточенной схватке, либо во время непогоды, которая преобладала несколько дней назад.
Длина тела от кончика хвост до переднего края мантии составляла 9 футов 2 дюйма [2,79 м] и 7 футов 3 дюйма [2,21 м] в окружности; голова от переднего края мантии до корней рук - 1 фут 11 дюймов [58 см], что составляет общую длину тела 11 футов 1 дюйм [3,38 м]. Окружность головы составляла 4 фута [1,2 м]. Сидячие руки имели длину 4 фута 3 дюйма [1,30 м] и окружность 11 дюймов [28 см]; на каждой из этих рук было по тридцать шесть присосок, расположенных в два равных ряда (как показано шрамами), размером от к дюйма [20,6–6,4 мм] в диаметре; каждая присоска была укреплена костяным кольцом, вооруженным от сорока до шестидесяти острых вогнутых зубов. Щупальца были оторваны на длине 1,88 м [6 футов 2 дюйма], что, вероятно, было меньше половины их первоначальной длины.
Плавники были задними и представляли собой простое латеральное расширение мантии, они не выходили за спину, как в случае с Онихотеутис, так далее.; каждая имела 24 дюйма [61 см] в длину и 13 дюймов [33 см] в ширину.В каракатицапри первом извлечении его длина составляла 6 футов 3 дюйма [1,91 м], а ширина - 11 дюймов [28 см], но с тех пор он значительно уменьшился; широколанцетная, с полой конической вершиной 1 дюйм [28,6 мм] глубиной.
- ^ Особенно, Скотт Касселл упомянул гигант Кальмар Гумбольдта он назвал «Шрам» (в честь шрамов на его мантии), размер которого он описал так:
Шрам более семи футов [2,1 м] в длину, больше, чем кто-либо когда-либо доказывал. Его тело было 3 фута [0,9 м] в толщину (он слишком велик, чтобы обнять его), и я оценил его вес [sic] от 230 до 250 фунтов [100–110 кг]. (Кассель, 2005)
Тевтолог Гилберт Л. Восс, который не был впечатлен гигантским кальмаром, считая его слабым пловцом, «с руками и щупальцами, которые [являются] довольно дряблыми и легко отрываются от тела», писал, что кальмары Гумбольдта были «правителями своих владений, весьма значительными. отличная природа от Architeuthis [...] Их пулевидные тела тяжелые и крепкие, с мощными воронками и большими плавниками. Их руки и щупальца массивные и сильные, клювами они могут перекусить весла и лодочные крючки пополам и съесть гигантских тунец до костей за считанные минуты ». Он задумался над гипотетическим гигантом. оммастрофид кальмары «были бы одной из самых мощных боевых машин, которые когда-либо производил морской мир, и нет никаких оснований полагать, что они не могут существовать» (Восс, 1959 г.; Эллис, 1998a: 241–242.).
- ^ В зависимости от того, как один определяет «ракушечник», к другим вымершим претендентам могут относиться водные черепахи. Архелон и Ступендемис (у первых скорее скелетный каркас, чем твердый панцирь), черепаха Мегалохелис, а бронированный млекопитающее Глиптодон и его родственники.
- ^ Иваи (1956: 139) сообщил о двух небольших кальмарах (92 и 104 мм ML), извлеченных из "пищеварительного канала" кашалот, которые он определил как принадлежащие к роду Architeuthis. Ропер и Янг (1972: 220) показали, что это, безусловно, ошибочная идентификация, и приписали их вместо этого семье Psychroteuthidae. Вкратце об этом случае: Эллис (1998a: 121) дал ошибочную общую длину «8 футов» (2,4 м) для большего из двух экземпляров (хотя в почти дословно идентичном сноска в Эллис, 1994a: 145 он правильно указал, что общая длина была «8 дюймов» [20 см]). Эту ошибку повторил Глаубрехт и Сальседо-Варгас (2004: 67), что послужило основанием для утверждения о неправдоподобно большом психротеутиде «с общей длиной около трех метров».
- ^ а б Томас Уильям Кирк дал следующее описание этого экземпляра в своем формальное описание из Architeuthis longimanus:
[...] В начале прошлого месяца г-н Смит, местный рыбак, привел в [Колониальный] музей клюв и щечная масса каракатицы, найденной тем утром лежащей на «Большом пляже» (Lyall Bay), и он заверил нас, что общая длина существа составляла шестьдесят два фута [18,9 м]. В тот же день я подошел к месту и тщательно осмотрел, сделал заметки, измерения, а также получил набросок, который, хотя ужасно сильный дождь и дул южный ветер сделали невозможным передать суть предмета, я надеюсь, передать вам некоторое представление об общих чертах этой недавно прибывшей рыбы-дьявола.
Измерения показали, что, хотя г-н Смит превысил планку, назвав общую длину 62 фута [18,9 м] (вероятно, не имея при себе меры, он только перешагнул расстояние), эти цифры были не так уж и далеко; поскольку, хотя тело было во всех отношениях меньше любого из описанных до сих пор новозеландских видов, огромное развитие очень тонких щупалец привело к общей длине до 55 футов 2 дюйма [16,81 м], или более чем вдвое меньше. снова как самый крупный вид, зарегистрированный в этих морях.
Длина щупалец не является очень важным признаком, поскольку известно, что они способны вытягиваться или втягиваться по желанию животного, по крайней мере, в значительной степени.[...] Этот экземпляр был женщиной, и этим фактом могут быть некоторые моменты, в которых он отличается от предыдущих случаев; но все же они настолько значительны, что я не сомневаюсь, что для их получения придется создать по крайней мере новый подрод. А пока я помещаю его под Architeuthis, однако, при полном знании того, что он не может оставаться там постоянно, поскольку одной формы рук и плавников достаточно, чтобы исключить его связь с этим родом. Как только представится возможность, я надеюсь провести дальнейшее исследование и полностью определить его сходство. (Кирк, 1888: 35–36.)
Кирк (1888: 38) предоставляет таблицу с подробным описанием различных измерений образца. Однако существует расхождение между общей длиной 684 дюйма (17,37 м, или ровно 57 футов), приведенной в таблице, что согласуется с отдельными значениями 71 дюйм (1,80 м) для мантии, 22 дюйма (0,56 м). ) для головы и 591 дюйм (15,01 м) для щупалец - и общая длина 55 футов 2 дюйма (16,81 м), указанная Кирком в основной части статьи.
Дерево (1982: 191) предположил, что из-за сильно втягивающейся природы щупалец, общая длина 62 футов (18,9 м), первоначально сообщенная рыбаком, «могла быть правильной в то время, когда он нашел кальмара», и что «[t] его, вероятно, также объясняет расхождение в цифрах Кирка ". Благодаря небольшому размеру мантии, Дерево (1982: 191) подсчитали, что «этот образец, вероятно, весил менее 300 фунтов [140 кг]».
О'Ши и Болстад (2008) высказал мнение, что заявленная общая длина 55 футов 2 дюйма (16,81 м) «просто не может быть правильной», и приписал это либо «воображению», либо искусственному удлинению щупалец. Они добавили, что самка гигантского кальмара с длиной мантии 71 дюйм (180 см), «измеренная вскрытием и расслабленная (по современным стандартам) сегодня имела бы общую длину ≈32 фута [9,8 м]».
- ^ а б Образец Thimble Tickle, который Эддисон Эмери Веррилл именуется его экземпляром № 18 (Веррилл, 1880a: 191; Verrill, 1880b: 285), часто упоминается как самый большой зарегистрированный гигантский кальмар, и долгое время считался таковым. Guinness (видеть Дерево, 1982: 189; Карвардин, 1995: 240; Глендей, 2014: 62Кальмар Thimble Tickle был найден живым на мели у берега 2 ноября 1878 года возле медного рудника Литтл-Бэй. Наперсток щекотать, Залив Нотр-Дам, Ньюфаундленд. Он был прикреплен к дереву с помощью схватка и веревку и умер, когда отступил прилив. Никакая часть животного не была сохранена, так как оно было разделано на корм для собак. Длина «тела [..] от клюва до конца хвоста» (т.е. мантия плюс голова) составляла 20 футов (6,1 м), причем «одна из рук» (предположительно щупальце) имела размер 35 футов (10,7 м), а общая длина составляла 55 футов (16,8 м) (Веррилл, 1880a: 191; Verrill, 1880b: 285). Преподобный Моисей Харви подробно описал встречу в письме к Бостонский путешественник от 30 января 1879 г., которое было воспроизведено Веррилл (1880a: 191–192):
2 ноября прошлого года Стивен Шерринг, рыбак, проживающий в Thimble Tickle, недалеко от местности, где обитает другой дьявол [экземпляр Verrill № 19; видеть Веррилл, 1880a: 192], был выброшен на берег, плыл в лодке с двумя другими мужчинами; недалеко от берега они заметили какой-то громоздкий объект и, предположив, что это часть затонувшего судна, подплыли к нему и, к своему ужасу, оказались рядом с огромной рыбой с большими стеклянными глазами, которая отчаянно сводила его с ума. попытки убежать и взбивать воду в пену движением своих огромных рук и хвоста. Он был на мели, и прилив отступал. Из воронки на затылке он выбрасывал большие объемы воды, и это был его метод обратного движения, сила потока, за счет реакции окружающей среды, толкала его в нужном направлении. Иногда вода из сифона была черной как чернила.
Обнаружив чудовище частично выведенным из строя, рыбаки набрались храбрости и рискнули подойти достаточно близко, чтобы бросить крюк своей лодки, острые лапы которого с зазубринами вонзились в мягкое тело. К крюку они прикрепили прочную веревку, которую вынесли на берег и привязали к дереву, чтобы рыба не улетела с приливом. Это была счастливая мысль, потому что рыба-дьявол действительно пришвартовалась к берегу. Его борьба была ужасной, когда он размахивал десятью руками в предсмертной агонии. Рыбаки старались держаться на почтительном расстоянии от длинных щупалец, которые то и дело выскакивали, как большие языки, из центральной массы. В конце концов он истощился, и когда вода отступила, он испарился.
Увы, рыбаки! не зная ничего лучшего, приступил к превращению его в собачье мясо. Это был великолепный образец - самый крупный из всех взятых - тело размером 20 футов [6,1 м] от клюва до кончика хвоста. Таким образом, он был ровно вдвое больше нью-йоркского образца [экземпляр Веррилла № 14; видеть Веррилл, 1880a: 189] и на пять футов [1,5 м] длиннее, чем у [рыбака Уильяма] Баджелла [No. 19]. Окружность тела не указана, но одна из рук имела размеры 35 футов [10,7 м]. Должно быть, это было щупальце.
Образец Thimble Tickle так популярен, что недалеко от места его поимки были построены Центр интерпретации гигантских кальмаров и скульптура «в натуральную величину», высотой 55 футов (17 м) (Хикки, 2009). Скульптура появилась на Канадский почтовая марка 2011 года выпуска (Хикки, 2010; [Аноним], N.d.).
- ^ Романов и другие. (2017) использовали следующие уравнения аллометрического масштабирования для оценки длины дорсальной мантии (DML) от нижняя ростральная длина (LRL) клюва и общая длина (TL) из DML:
- (все значения в мм; от Ролевельд, 2000: 185)
- (все значения в м; от Пакстон, 2016a: 85)
- (все значения в м; от Пакстон, 2016a: 85)
- (все значения в м; от Макклейн и другие., 2015: Таблица 2)
- ^ Олдрич подтвердил это убеждение в «Монстрах глубин», втором эпизоде телесериала 1980 года. Загадочный мир Артура Кларка: «Я считаю, что гигантский кальмар достигает приблизительного максимального размера около ста пятидесяти футов [46 м]» (Эллис, 1998a: 6–7). Ричард Эллис, очевидно не подозревая об аналогичных заявлениях Олдрича в печати, прокомментировал: «Трудно представить, почему Олдрич сделал такое безответственное заявление, если только это не было связано с тем, что он был перед камерой» (Эллис, 1998a: 7). Артур Кларк сам однажды заметил: «Было бы действительно странно, если бы самый большой кальмар в мире был среди очень немногих выброшенных на берег, которые должны были исследовать и измерить естествоиспытатели. Вполне могут быть экземпляры более ста футов [30 м] в длину» (Эллис, 1998a: 6).
- ^ Пример из Бавендам (2000: 63–64) гласит: «Общепризнанный рекорд имел потрясающие пропорции, весил 272 кг и размах рук 9,6 м».
- ^ Дерево (1982: 191) предоставил следующие данные: "Доктор Анна М Биддер (личное сообщение) кафедры зоологии Кембриджский университет, имеет поперечный срез ручка другого Мезонихотевтис который, судя по ширине, должен был происходить из черепаховый [sic] с длиной мантии не менее 5 м [16 футов] ". Та же информация резюмируется Яркий (1989: 146).
- ^ а б Эллис (1998a: 148–149) писал об этом образце:
Русское судно Новуляновск, работая в Охотское море в 1984 г. вывезли останки гигантского экземпляра Galiteuthis phyllura с глубины от одной тысячи до тринадцати сотен метров (от тридцати трехсот до сорока трехсот футов), и Несис (1985) сказал, что он был «почти таким же большим, как Mesonychoteuthis hamiltoni (из той же семьи). «Были собраны только рука и щупальце, но они были настолько большими (рука была 40 см в длину [15,6 дюйма], а щупальце 115 см [44,8 дюйма]), что Несис смог оценить длина мантии составляет от 265 до 275 см (от 8,61 до 8,93 футов), а общая длина - более 4 метров (более 13 футов). «Из-за ее узкого тела, - писал Несис, - мы заключаем, что его масса постоянно ниже, чем что из других крупных кальмаров ".
Ропер и Джереб (2010c: 165) поставил под сомнение достоверность этой записи, написав: «это считается сомнительной записью, которая может относиться к общей длине; вероятно, максимальная длина мантии составляет менее 400-500 мм». Но Стив О'Ши прокомментировал:
Поздний, великий Кир Несис не было преувеличением и, должно быть, имел очень веские основания указать возможную длину мантии 2,7 м [8,9 футов] для Galiteuthis phyllura. Такая чудовищная мантия не только сделала бы этот Galiteuthis', но это дало бы виду мантию, которая была значительно длиннее, чем у Architeuthisи немного длиннее (0,2 м [0,66 фута]) недозрелого колоссального кальмара (Мезонихотевтис) мы сообщали в прошлом году [в 2003 году].
Что меня поражает, так это то, что взрослые никогда не создавали прессу (о чем я знаю). Даже если Galiteuthis у него нет крючков на руках, в пропасть в него все равно будет страшнее всего наткнуться. (О'Ши, 2004b) - ^ а б Таксономическая значимость этих Аргонаута вид сомнительный. Финн (2013) и Финн (2014b) признали всего четыре вида в роде: А. арго (син. A. cygnus, A. pacificus), А. хианс (син. А. боеттжери), A. nodosus, и А. Нури (син. A. Cornutus).
- ^ Эта запись основана на раковине, собранной в 2001 г. Тиморское море выключенный Индонезия, который был продан в 2003 году как образец N. repertus диаметром 268 мм (10,6 дюйма). Впоследствии было обнаружено, что его размер составляет всего около 243 мм (9,6 дюйма), и расхождение было списано на ошибку кодирования ([Аноним], 2003a). Другой образец из той же местности, проданный примерно в то же время, имел размер 255 мм (10,0 дюйма) ([Аноним], 2003b).
- ^ Есть два места, которые носят или носили имя Иоахимсталь: Яхимов, Чешская Республика и Иоахимсталь, Бранденбург, Германия. Цитата цитирует неопубликованный отчет, и неясно, к какому из них идет ссылка.Если сообщение датируется более поздним, чем 1945 год, когда было изменено официальное название чешского города, то, скорее всего, это место в Германии.
Рекомендации
- [Анонимный] (1896 г.). Большой осьминог на пляже. The Florida Times-Union, 1 декабря 1896 г. с. 3.
- [Аноним] (1934). Гигантский кальмар. Шотландец, 27 января 1934 г. с. 15.
- [Аноним] (2000). Гигантское глубоководное существо поразило испанских ученых. Reuters, 3 ноября 2000 г. [Архивировано с оригинал 1 декабря 2000 г.]
- [Аноним] (2002a). 巨大 イ カ 現 れ る !! Веб-сайт префектуры Киото, 1 февраля 2002 г. [Архивировано с оригинал 12 июня 2002 г.] (на японском языке)
- [Аноним] (2002b). Настройка на глубоководного монстра. CNN, 13 июня 2002 г. [Архивировано с оригинал 13 июля 2005 г.]
- [Аноним] (2003a). Наутилус репертус ID: 118764. Энциклопедия Shell, Conchology, Inc.
- [Анонимный] (2003b). Наутилус репертус ID: 118763. Энциклопедия Shell, Conchology, Inc.
- [Анонимный] (2003c). Спирула спирула ID: 126690. Энциклопедия Shell, Conchology, Inc.
- [Анонимный] (2003d). Гигантский кальмар атакует французскую лодку. Новости BBC, 15 января 2003 г.
- [Анонимный] (2003e). Гигантская капля сбивает с толку морских ученых. Новости BBC, 2 июля 2003 г.
- [Аноним] (2003f). Чилийская капля может быть осьминогом. Новости BBC, 3 июля 2003 г.
- [Аноним] (2005a). Наибольшее соотношение глаз к телу. Книга рекордов Гиннеса, 19 января 2005 г.
- [Анонимный] (2005b). Очень редкий гигантский кальмар пойман живым. Информационный бюллетень Южной Джорджии, Июнь 2005 г. [Архивировано с оригинал 16 февраля 2007 г.]
- [Аноним] (2006). Спирула спирула ID: 306458. Энциклопедия Shell, Conchology, Inc.
- [Анонимный] (2007). Японские ученые засняли на видео гигантского кальмара. Рейтер, 21 января 2007 г.
- [Анонимный] (2008). Самый большой аммонит в мире. Стр. 4. Интернет-форумы журнала Octopus News Magazine.
- [Аноним] (2010). Проект Undersea Voyager - Совет директоров. Проект "Подводный путешественник". [Архивировано из оригинал 24 декабря 2011 г.]
- [Аноним] (2013). Гигантский кальмар впервые заснят на камеру в его естественной среде обитания! NHK, 9 января 2013 г. [Архивировано с оригинал 23 января 2013 г.]
- [Аноним] (2015a). Аммониты - Moutoniceras moutonianum и Gassendiceras quelquejeui - 148 см. Катавики, 20 сентября 2015 г.
- [Аноним] (2015b). Семифутовый кальмар, пойманный у побережья Кона. KHON2, 1 октября 2015 г.
- [Анонимный] (2016). Памятник в Нью-Йорке чествует жертв нападения гигантского осьминога, которого никогда не было. Хранитель, 1 октября 2016 г.
- [Аноним] (N.d.). Аммониты. Ископаемые реплики и минералы Ханмана. [Архивировано из оригинал 10 февраля 2003 г.]
- [Аноним] (N.d.). Кальмар Гумбольдта, Гигантский кальмар, Гигантский кальмар Гумбольдта, Каламар Гиганте, Рохо Диабло (Dosidicus gigas). MexFish.com.
- [Аноним] (N.d.). Капитан Скотт Касселл. Исследуйте Грин. [Архивировано из оригинал 27 апреля 2015 г.]
- [Аноним] (N.d.). Насколько велик колоссальный кальмар? Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева.
- [Аноним] (N.d.). Тело колоссального кальмара. Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева.
- [Аноним] (N.d.). Клюв колоссального кальмара. Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева.
- [Аноним] (N.d.). Руки и щупальца. Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева.
- [Аноним] (N.d.). Гигантский кальмар. Канадские почтовые марки.
- Аблетт, Дж. (2012). Гигантский кальмар, Architeuthis dux Steenstrup, 1857 (Mollusca: Cephalopoda): создание культового экземпляра. Новости NatSCA нет. 23: 16–20.
- Адельман, W.J. & D.L. Гилберт (1990). Электрофизиология и биофизика аксона гигантского кальмара. В: D.L. Гилберт, У. Дж. Адельман и Дж. М. Арнольд (ред.) Кальмары как экспериментальные животные. Пленум Пресс, Нью-Йорк. С. 93–132. ISBN 0306435136.
- Акимушкин, И. (1963). Головоногие моллюски морей СССР. [Головоногие Моллюски Морей СССР.] Академия наук СССР, Институт океанологии, Москва. 235 стр. (на русском) [Английский перевод А. Меркадо: Акимушкин, И.И. (1965).Головоногие моллюски морей СССР. Программа научных переводов Израиля, Иерусалим. 223 стр.]
- Олдрич, Ф. (1980). Источник морского епископа. [стр. 55–64] В кн .: К.С. Гольдштейн и Н.В. Розенбург (ред.) Фольклорные этюды в честь Герберта Хальперта: Festschrift. Мемориальный университет Ньюфаундленда, Сент-Джонс. ix + 395 с. ISBN 0-88901-019-6.
- Олдрич, Ф.А. (1991). Некоторые аспекты систематики и биологии кальмаров рода. Architeuthis на основе изучения образцов из вод Ньюфаундленда. Бюллетень морской науки 49(1–2): 457–481.
- Александр, Р. (1998). Гиганты всех времен: самые большие животные и их проблемы. Палеонтология 41(6): 1231–1245.
- Аллан, Дж. (1955а). Кракен - легендарный ужас морей. Журнал Австралийский музей 11(9): 275–278.
- Аллан, Дж. (1955b). Подробнее о Кракене. Журнал Австралийский музей 11(11): 372.
- Андерсон, Р. (1996a). Встреча с осьминогом на Слэнт-Роке. Моря и берега 18(4): 203–204.
- Андерсон, Р. (1996b). Что ест гигантский тихоокеанский осьминог? Моря и берега 18(4): 221–222.
- Андерсон, Р. (2003). Предварительный отчет о биоаккумуляции у осьминогов (Enteroctopus dofleini). В: T.W. Дрошер и Д.А. Фрейзер (ред.) Материалы конференции по исследованию бассейна штата Джорджия / Пьюджет-Саунд в 2003 г.. Партнерство "Пьюджет-Саунд", Олимпия. 5 стр.
- Андерсон, Р. И Р.Л. Шимек (2014). У осьминогов есть домашняя диета. Американский малакологический бюллетень 32(2): 220–222. Дои:10.4003/006.032.0213
- Андертон, Дж. (2007). Самый большой в мире кальмар приземлился в Новой Зеландии. Официальный сайт правительства Новой Зеландии. [Архивировано из оригинал 2 мая 2008 г.]
- Арата, Г.Ф. (1954). Заметка о полете некоторых кальмаров. Наутилус 68(1): 1–3.
- Аристотель (c. 350 до н.э). Τῶν περὶ τὰ ζῷα ἱστοριῶν. [История животных]. 9 книг.
- Архипкин, А. И В.В. Лаптиховский (2010). Наблюдение за удлинением полового члена в Onykia Ingens: значение для переноса сперматофора у глубоководных кальмаров. Журнал исследований моллюсков 76(3): 299–300. Дои:10.1093 / mollus / eyq019
- Архипкин А., Вайс Р., Мариотти Н., Щербич З. (2015). «Хвостатые» головоногие моллюски. Журнал исследований моллюсков 81(3): 345–355. Дои:10.1093 / mollus / eyu094
- Бэрд, Г. (2002). В погоне за гигантами: по следу гигантского кальмара. NIWA Science, 28 февраля 2002 г. [Архивировано из оригинал 19 января 2008 г.]
- Балини, М., Дж.Ф. Дженкс, Р. Мартин, К.А. МакРобертс, М.Дж. Орчард и Н.Дж. Силберлинг (2015). Последовательность границ Карнийского и Норианского периодов в государственном парке Берлин-Ихтиозавр (верхний триас, центральная Невада, США). Paläontologische Zeitschrift 89(3): 399–433. Дои:10.1007 / s12542-014-0244-2
- Барбье, Дж. П., П. Киквандон и О. Сантини (N.d.). Реестр корпусов рекордных размеров. Shells Passion. [Постоянно обновляется; база данных запрошена 25 марта 2020 г.]
- Баррат, Дж. (2015). Редкий кальмар T. danae захвачено в новом видео. Smithsonian Science News, 9 декабря 2015 г.
- Баррер, Ф. (2017). Une espèce animale à l'épreuve de l'image: Essai sur le calmar géant. Nouvelle édition revue et augmentée. Éditions L'Harmattan, Париж. 300 стр. ISBN 2-14-004283-2. (На французском)
- Бавендам, Ф. (2000). Борьба с дьявольской рыбой. Дайвер, May 2000. pp. 62–67.
- Бил, Т. (1839). Естественная история кашалота. К этому добавлен набросок китобойного рейса в Южном море; включая описание масштабов, а также приключений и несчастных случаев, произошедших во время путешествия, в котором автор лично участвовал. Джон Ван Ворст, Лондон. xii + 393 с. Дои:10.5962 / bhl.title.110064
- Бир, М. (2015). Koloss aus der Kreidezeit: Der größte Ammonit der Welt wurde vor 120 Jahren in Seppenrade entdeckt. Westfälische Nachrichten, 22 февраля 2015. (на немецком)
- Берт, Д., С. Берсак, Х. Хуарес-Руис и З. Хьюз (2017). Уменьшение размеров и колебания орнамента в пределах барремской линии гигантских гетероморфных аммонитов (ранний мел, северо-западная окраина Тетии). Меловые исследования, опубликовано в сети 3 февраля 2017 г. Дои:10.1016 / j.cretres.2017.02.001
- Берзин, А.А. (1971). Кашалот. [Кашалот.] Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыболовства и океанографии, Москва. 368 с. (на русском) [Английский перевод Э. Хоза и З. Блейка: Берзин, А.А. (1972). Кашалот. Израильская программа научного перевода, Иерусалим. v + 394 с. ISBN 0-7065-1262-6.]
- Билле, М.А. (1995). Реквием по гигантскому осьминогу? Экзотическая зоология: журнал криптозоологии, выходящий раз в два месяца 2(4): 3–4.
- Биро-Багоцки, Л. (1976). Titanites chilensis п. sp. en la Formación Lo Valdés, Titoniano – Neocominao, Provincia de Santiago, Чили. [стр. L11 – L19] В: [Departamento de Geología, Universidad de Chile] Actas Primer Congreso Geológico Chileno: 2–7 Agosto de 1976, Сантьяго, Чили. Томо III. Чилийский университет, Сантьяго. (на испанском)
- Биттель, Дж. (2016). Насколько велик большой и другие загадки о славном голубокровном гигантском кальмаре. Сеть новостей Earth Touch, 20 июня 2016 г.
- Болецкий, С. (1987). От размеров яичной капсулы в Лолиго форбеси (Mollusca: Cephalopoda): примечание. Vie et Milieu 37(3–4): 187–192.
- Болецкий, С. (1997). Ограничения развития и гетерохрония: новый взгляд на размер потомства у головоногих моллюсков. Geobios 30(приложение 2): 267–275. Дои:10.1016 / S0016-6995 (97) 80102-7
- Болецкий, С. (1999). Карликовые головоногие моллюски: условия размножения при небольших размерах. Berichte der Geologischen Bundesanstalt 46: 24.
- Болецкий, С. (2002). Насколько мал «очень маленький» у жестковоидных головоногих моллюсков? Berliner Paläobiologische Abhandlungen 1: 14–15.
- Болецкий, С. (2003). Нижний предел размера взрослой особи жесткокрылых головоногих моллюсков: элементы обсуждения. Berliner Paläobiologische Abhandlungen 3: 19–28.
- Bolstad, K.S.R. (2003). Глубоководные головоногие моллюски: введение и обзор. Интернет-журнал Octopus News.
- Bolstad, K.S.R. (2008). Систематика Onychoteuthidae Gray, 1847 (Cephalopoda: Oegopsida). Кандидат наук. докторская диссертация, Оклендский технологический университет, Окленд.
- Bolstad, K.S.R. (2010). Систематика Onychoteuthidae Gray, 1847 (Cephalopoda: Oegopsida). Zootaxa 2696: 1–186. [предварительный просмотр]
- Брайт, М. (1989). В море есть гиганты: монстры и тайны глубин исследованы. Книги Робсона, Лондон. 224 стр. ISBN 0-86051-481-1.
- Броуд, У.Дж. (2004). Огре? Осьминог? Блобологи разгадывают древнюю тайну. Нью-Йорк Таймс, 27 июля 2004 г.
- Buel, J.W. (1887 г.). Ужасные монстры бездны. [стр. 68–84] В: Море и суша. Иллюстрированная история чудесных и любопытных вещей природы, существовавших до и после потопа. Историческое издательство, Филадельфия. 800 стр.
- Буллен, Ф. (1898). [1906]. Что угощает Кракена. [стр. 139–148] В: Круиз по кашалоту: кругосветное путешествие за кашалотами. Д. Эпплтон и компания, Нью-Йорк. xx + 379 с. Дои:10.5962 / bhl.title.35756
- Кайлуа, Р. (1973). La pieuvre: essai sur la logique de l'imaginaire. La Table Ronde, Париж. 231 стр. (На французском)
- Карналл, М. (2017). В поисках древних: гигантские головоногие моллюски Лавкрафта и летопись окаменелостей. Хранитель, 31 октября 2017 г.
- Карр, С.М., Х.Д. Маршалл, К. Джонстон, Л.М. Пинн и Г.Б. Стенсон (2002). Как отличить морское чудовище: молекулярная дискриминация крупных морских животных Северной Атлантики. Биологический бюллетень 202(1): 1–5. Дои:10.2307/1543217
- Кэррингтон, Д. (2000). Большой кальмар побил рекорд. Новости BBC, 3 июля 2000 г.
- Карвардин, М. (1995). Книга рекордов Гиннеса. Издательство Guinness, Энфилд. 256 стр. ISBN 0-85112-658-8.
- Кассел, С. (2005). Танцы с демонами - гигантский кальмар Гумбольдта. DeeperBlue, 15 декабря 2005 г.
- Касселл, С. (2007). Monster Quest: The Giant Squid-Found / Блог Скотта Касселла. ScubaBoard, 20 ноября 2007 г.
- Серулло, М. & C.F.E. Roper (2012). Гигантский кальмар: в поисках морского монстра. Capstone Press, Северный Манкато. 48 стр. ISBN 1429680237.
- Черел, Ю. (2003). Новые рекорды гигантского кальмара Architeuthis dux в южной части Индийского океана. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 83(6): 1295–1296.
- Чотияпутта, К., Т. Окутани и С. Чайтиамвонг (1991). Новая карликовая каракатица из Сиамского залива Идиосепий таиландский п. sp. (Головоногие: Idiosepiidae). Венера, японский журнал малакологии 50(3): 165–174. NAID 40000387379
- Кларк, А., М. Р. Кларк, Л.Дж. Холмс и Т.Д. Уотерс (1985). Теплотворная способность и элементный анализ одиннадцати видов океанических кальмаров (Mollusca: Cephalopoda). Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 65(4): 983–986. Дои:10.1017 / S0025315400019457
- Кларк, Дж. М. (1897). Нижнесилурийские головоногие моллюски Миннесоты. В: E.O. Ульрих, Дж.М.Кларк, W.H. Скофилд и Н.Х. Винчелл Геология Миннесоты. Vol. III, Часть II, заключительного отчета. Палеонтология. Харрисон и Смит, Миннеаполис. С. 761–812.
- Кларк, М. (1962). Определение "клювов" головоногих и взаимосвязь между размером клюва и общей массой тела.. Вестник Британского музея (естественная история), зоология 8(10): 419–480.
- Кларк, М.Р. (1966). Обзор систематики и экологии океанических кальмаров. Достижения в морской биологии 4: 91–300. Дои:10.1016 / S0065-2881 (08) 60314-4
- Кларк, М.Р. (1980). Головоногие в рационе кашалотов южного полушария и их влияние на биологию кашалотов. Отчеты об обнаружении 37: 1–324.
- Кларк, М.Р. (1986). Справочник по идентификации клювов головоногих моллюсков. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. xiii + 273 с. ISBN 0-19-857603-X.
- Кларк, М.Р. (1996). Роль головоногих моллюсков в Мировом океане: общие выводы и будущее. Философские труды Королевского общества B: биологические науки 351(1343): 1105–1112. Дои:10.1098 / рстб.1996.0096
- Кларк, М.Р. и Н. Гудолл (1994). Головоногие моллюски в рационах трех видов китообразных-зубатых, выброшенных на берег на Огненной Земле, Globicephala melaena (Traill, 1809), Гиперодон планифронс Цветок, 1882 и Cephalorhynchus commersonii (Ласепед, 1804 г.). Антарктическая наука 6(2): 149–154. Дои:10.1017 / S0954102094000234
- Кларк, Р. (1955). Гигантский кальмар, которого проглотил кашалот. Norsk Hvalfangst-Tidende (Норвежская китобойная газета) 44(10): 589–593.
- Кларк Р. (1956). Кашалоты Азорских островов. Отчет об обнаружении 28: 237–298.
- Кларк, У.Дж. и G.C. Робсон (1929). Заметки о высадке гигантских кальмаров на северо-восточном побережье Англии. Труды Малакологического общества 18(4): 154–158.
- Коу, W.R. (1929). Биографические воспоминания Эддисона Эмери Веррилла, 1839–1926 гг.. Национальная академия наук Соединенных Штатов Америки Биографические мемуары 14(2): 19–66.
- Коллинз, М.А., М. О'Ди и К. Энрикес (2001). Большой Cirroteuthis magna (Cephalopoda: Cirroctopoda), пойманный на террасе Кабо-Верде (Северная Атлантика). Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 81(2): 357–358. Дои:10.1017 / S0025315401003915
- Коллинз, М.А. и Р. Вильянуэва (2006). Таксономия, экология и поведение перистых осьминогов.. [стр. 277–322] В кн .: R.N. Гибсон, Р.Дж.А. Аткинсон и Дж.Д.М. Гордон (ред.) Океанография и морская биология: ежегодный обзор, том 44. CRC Press, Бока-Ратон. 536 с. ISBN 1-4200-0639-8.
- Колвелл, М. (2015). Наша глубокая потребность в монстрах, которые прячутся в темноте. Новости BBC, 23 июня 2015 г.
- Косгроув, Дж. (1987). Аспекты естествознания Осьминог dofleini, гигантский тихоокеанский осьминог. M.Sc. Тезис. Биологический факультет Университета Виктории (Канада). 101 стр.
- Косгроув, Дж. И Н. МакДэниел (2009). Супер присоски: гигантский тихоокеанский осьминог и другие головоногие моллюски тихоокеанского побережья. Издательство Harbour, Мадейра-Парк. ISBN 1550174665.
- Костантино, Г. (2014a). Выпустить Кракена! Блог Библиотеки наследия биоразнообразия, 30 октября 2014 г.
- Костантино, Г. (2014b). Осьминог… Монстр, которого нет. Блог Библиотеки наследия биоразнообразия, 30 октября 2014 г.
- Крокер, Р. (1934). Гигантский кальмар, пойманный на пляже Лагуна. Калифорнийская рыба и дичь 20(3): 297.
- Далл, W.H. (1873). Алеутские головоногие моллюски. Американский натуралист 7(8): 484–485.
- Далл, W.H. (1885). Руки осьминога, или дьявольской рыбы. Наука 6(145): 432. Дои:10.1126 / science.ns-6.145.432
- Дэниел, Р.Дж. (1925). Животный мир в море. Hodder & Stoughton, Лондон. 119 стр.
- Дигл, Б.Е., С.Н. Джарман, Д. Пембертон и Н.Дж. Гейлс (2005). Генетический скрининг содержимого кишечника гигантского кальмара (Architeuthis sp.). Журнал наследственности 96(4): 417–423. Дои:10.1093 / jhered / esi036
- Делл, Р.К. (1952). Современные головоногие моллюски Новой Зеландии. Бюллетень Музея Доминиона 16: 1–157.
- де Монфор, П. (1801). Le Poulpe Colossal. [стр. 256–412] В: Histoire naturelle, générale et specialulière des mollusques, animaux sans vertèbres et a sang blanc. Ouvrage faisant suite aux œuvres de Leclerc de Buffon, et partie du Cours Complete d'histoire Naturelle Rédigé Par C. S. Sonnini, member de plusieurs sociétés savantes. Том второй. L'Imprimerie de F. Dufart, Париж. 424 стр. Дои:10.5962 / bhl.title.51804 (На французском)
- Дери, М. (2013). Кракен просыпается: что Architeuthis пытается сказать нам. Боинг Боинг, 28 января 2013 г.
- Доммерг, Ж.-Л., С. Монтуир и П. Нейдж (2002). Размерные закономерности во времени: случай радиации аммонитов ранней юры. Палеобиология 28(4): 423–434. JSTOR 3595493
- Дукан, Г. (1957). Повадки осьминога. [стр. 67–70] В: Дукан, Г. Мир под волнами. Джон Де Графф, Нью-Йорк. 356 с.
- Дозье, Т.А. (1976). Опасные морские существа. Телевидение Time-Life, Нью-Йорк. 128 стр. ISBN 0-913948-04-7.
- Дунстан, А.Дж., П.Д. Уорд и Н.Дж. Маршалл (2011). Наутилус помпилиус история жизни и демография на подводной горе Риф скопы, Коралловое море, Австралия. PLoS ONE 6(2): e16312. Дои:10.1371 / journal.pone.0016312
- Эллис, Р. (1994a). Монстры моря. Роберт Хейл, Лондон. xiii + 429 с. ISBN 0-7090-5634-6.
- Эллис, Р. (1994b). Architeuthis- гигантский кальмар: истинное объяснение некоторых морских змей. Журнал Mystic Seaport 46(2): 34–40.
- Эллис, Р. (1996). Глубокая Атлантика: жизнь, смерть и исследования в бездне. Кнопф, Нью-Йорк. 395 с. ISBN 0679433244.
- Эллис, Р. (1997a). Модели Architeuthis. Куратор: Музейный журнал 40(1): 30–55. Дои:10.1111 / j.2151-6952.1997.tb01120.x
- Эллис, Р. (1997b). Реальный Architeuthis- пока невидимая, но еще одна модель. Куратор: Музейный журнал 40(3): 176–177. Дои:10.1111 / j.2151-6952.1997.tb01301.x
- Эллис, Р. (1998a). В поисках гигантского кальмара. Lyons Press, Лондон. 322 с. ISBN 1-55821-689-8.
- Эллис, Р. (1998b). Насколько велик гигантский кальмар? Обзор криптозоологии 3(1): 11–19.
- Эвон, Д. (2016a). Kraken Rocken: Сообщения о возможном обнаружении кракена возле Антарктиды на самом деле показывают очень большую скалу. Snopes.com, 20 июня 2016 г.
- Эвон, Д. (2016b). Ложь на пляже: видео, на котором изображен кальмар длиной 50 футов, выброшенный на берег в Пунакаики, Новая Зеландия, является обманом. Snopes.com, 1 декабря 2016 г.
- Эвон, Д. (2017). В Индонезии нашли тушу гигантского кальмара? На фотографиях, на которых якобы изображена туша гигантского кальмара, выброшенная на берег Индонезии, на самом деле изображен мертвый кит. Snopes.com, 12 мая 2017 г.
- Эйден, П. (2003a). Белемниты: краткий обзор. Интернет-журнал Octopus News.
- Эйден, П. (2003b). Tusoteuthis и гигантские кальмары мелового периода. Интернет-журнал Octopus News.
- Фэйрбэрн, Д.Дж. (2007). Введение: загадка полового диморфизма размеров. В: D.J. Fairbairn, W.U. Бланкенхорн и Т. Секели (ред.) Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования полового диморфизма размера. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. С. 1–10. ISBN 0199545588. Дои:10.1093 / acprof: oso / 9780199208784.003.0001
- Фаркуар, П. (2014). Ученые нашли только второго целого колоссального кальмара - вот как он выглядит. Business Insider Австралия, 16 сентября 2014 г.
- Фельдман, Г. (1999). 20 февраля: Восемь рук, чтобы держать тебя. В: I. Roper, G.C. Фельдман, C.F.E. Roper, Б. Бреннан, Д. Трейси, С. О'Ши И М.В. деГрюи (1999). В поисках гигантского кальмара: Новая Зеландия - 1999: журналы экспедиции. Домашняя страница Смитсоновского института естествознания. [Архивировано из оригинал 8 октября 1999 г.]
- Финн, Дж. (2013). Таксономия и биология аргонавтов (Cephalopoda: Argonautidae) с особым упором на австралийские материалы. Исследование моллюсков 33(3): 143–222. Дои:10.1080/13235818.2013.824854
- Финн, Дж. (2014a). Семейство Alloposidae. В: П. Джереб, C.F.E. Roper, Доктор медицины Норман И J.K. Финн (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов головоногих моллюсков. Том 3. Осьминоги и кальмары-вампиры.. Каталог видов ФАО для целей рыболовства. № 4, Т. 3. ФАО, Рим. С. 225–228.
- Финн, Дж. (2014b). Семейство Argonautidae. В: П. Джереб, C.F.E. Roper, Доктор медицины Норман И J.K. Финн (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов головоногих моллюсков. Том 3. Осьминоги и кальмары-вампиры.. Каталог видов ФАО для целей рыболовства. № 4, Т. 3. ФАО, Рим. С. 228–237.
- Цветок, Р. (1955). Статус классификации эндоцероидов. Журнал палеонтологии 29(3): 329–371. JSTOR 1300321
- Förch, E.C. (1998). Морская фауна Новой Зеландии: головоногие моллюски: Oegopsida: Architeuthidae (гигантские кальмары). Мемуары NIWA о биоразнообразии 110: 1–113. ISBN 0-478-08447-1.
- Франция, R.L. (2016a). Переосмысление рассказов девятнадцатого века о битвах китов с «морскими змеями» как о ранней запутанности в пластмассовых орудиях лова или в морских обломках. Международный журнал морской истории 28(4): 686–714. Дои:10.1177/0843871416667434
- Франция, R.L. (2016b). Историчность морских черепах, ошибочно принимаемых за морских чудовищ: случай раннего запутывания морских челониан в пластмассовых рыболовных сетях и морском мусоре. Кориолис 6(2): 1–25.
- Франция, R.L. (2017). Мнимые морские чудовища и реальные экологические угрозы: переосмысление известного Осборн, 'Моха-моха', Валгалла, а также наблюдения за неопознанными морскими объектами 'Soay beast'. Международное обозрение экологической истории 3(1): 63–100. Дои:10.22459 / IREH.03.01.2017.07
- Фребольд, Х. (1957). "Род" Титаниты Бакман. В: Юрская группа Ферни в канадских Скалистых горах и предгорьях. Мемуар Геологической службы Канады 287. Департамент горных разработок и технических изысканий Канады. С. 66–67.
- Фрей, Р. (1995). Наутилоидные головоногие моллюски среднего и верхнего ордовика в районе арки Цинциннати в штатах Кентукки, Индиана и Огайо. Геологическая служба США, Денвер.
- Гальбрет, Г.Дж. (2015). «Огромный змей» 1848 г. Дедал Выявлено. Скептический вопрошатель 39(5): 42–46.
- Gantès, R.T.F. (1979). Le Mystère des pieuvres géantes. Études Vivantes, Париж. 63 стр. ISBN 2-7310-1213-7. (На французском)
- Гарсин, П.-Й. И М. Райнал (2011). Щупальца: наука а ля фантастика. Éditions Gaussen, Марсель. 144 стр. ISBN 2-356-98034-2. (На французском)
- Дженнаро младший, Дж. Ф. (1971). Трилогия об осьминогах. Часть 2: существо раскрыто. Естественная история 80(3): 24, 84.
- Герхардт, М. (1966). Знания в упадке: древние и средневековые сведения о «чернильных рыбах» и их повадках. Виварий 4(1): 144–175. Дои:10.1163 / 156853466X00079
- Гизелин, М. (1974). Экономика природы и эволюция секса. Калифорнийский университет Press, Беркли. 346 с. ISBN 0-520-02474-5.
- Гибсон, Дж. (1887 г.). Морские монстры: легендарные и подлинные. Томас Нельсон и сыновья, Лондон. 138 стр. Дои:10.5962 / bhl.title.138418
- Глаубрехт, М. и М.А. Сальседо-Варгас (2004). Кальмар Гумбольдта Dosidicus gigas (Orbigny, 1835): история берлинского экземпляра с переоценкой других (бати-) пелагических гигантских головоногих моллюсков (Mollusca, Ommastrephidae, Architeuthidae). Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине, Zoologische Reihe 80(1): 53–69. Дои:10.1002 / mmnz.20040800105
- Глендей, К. (редактор) (2014). В основном моллюски. [стр. 62–63] В: Книга рекордов Гиннеса 2015. Книга Рекордов Гиннесса. 255 стр. ISBN 1-908843-70-5
- Гонсалес, М., М. Фернандес-Касадо, M.d.P. Родригес, А. Сегура и Дж. Дж. Мартин (2000). Первая находка гигантского кальмара Architeuthis sp. (Architeuthidae) в Средиземном море. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 80: 745–746 Дои:10.1017 / S0025315400002630
- Гонсалес, Á.F., Á. Герра и Ф. Роша (2003). Новые данные об истории жизни и экологии глубоководного кальмара Taningia danae. Сарсия 88(4): 297–301.
- Гудрич, С. (1861). Иллюстрированная естественная история животного мира, являющаяся систематическим и популярным описанием привычек, строения и классификации животных от высших до низших форм, с их отношениями к сельскому хозяйству, торговле, мануфактуре и искусству. Vol. Я. Дерби и Джексон, Нью-Йорк. xv + 680 с. Дои:10.5962 / bhl.title.118884
- Gosse, P.H. (1861). Нападение каракатицы. [стр. 235–237] В: Романтика естественной истории. Гулд и Линкольн, Бостон. xiv + 372 с. Дои:10.5962 / bhl.title.3995
- Гоудсвард, Д. (2017). Легендарный гигантский осьминог Флориды - история. [без страницы; 24 с.] В: Журнал Международного криптозоологического общества: Том первый, 2016 г.. Международный музей криптозоологии, Портленд. 112 стр. ISBN 1-52-183755-4.
- Гулд, К. (1886). Мифические монстры. W.H. Allen & Co., Лондон. 407 стр.
- Грант, Г. (1896). Морское чудовище, пришедшее на побережье Флориды. Пенсильвания Грит, 13 декабря 1896 г.
- Грешко, М. (2016). Гигантский кальмар может быть больше школьного автобуса. Национальная география, 27 мая 2016 г.
- Григгс, К. (2003). Поверхности супер кальмаров в Антарктике. Новости BBC, 2 апреля 2003 г.
- Grist, E.P.M. И Г.Д. Джексон (2007). Сколько времени нужно, чтобы стать гигантским кальмаром? Обзоры в биологии рыб и рыболовстве 17(2–3): 385–399. Дои:10.1007 / с11160-007-9046-х
- Грёгер, Дж., У. Пятковски и Х. Хайнеманн (2000). Анализ длины клюва кальмаров Южного океана Psychroteuthis glacialis (Cephalopoda: Psychroteuthidae) и его использование для оценки размера и биомассы. Полярная биология 23(1): 70–74. Дои:10.1007 / s003000050009
- Grønningsaeter, A. (1946). Sjøormen-blekkspruten. Naturen 70(12): 379–380. (на норвежском языке)
- Грульке, В. (2014). Гетероморф: самые редкие ископаемые аммониты: самые причудливые проявления природы. На одних коммуникациях. 224 стр. ISBN 978-0-9929740-0-8.
- Грульке, В. (2016). Наутилус: прекрасный выживший: 500 миллионов лет эволюционной истории. На одних коммуникациях. 224 стр. ISBN 978-0-9929740-2-2.
- Герра, А. & Á.F. Гонсалес (2009). ¿Qué sabemos de? Эль кальмар гигантский. CSIC и Лос-Либрос-де-ла-Катарата, Мадрид. 116 стр. ISBN 978-84-8319-466-9. (на испанском)
- Герра, А., А.Ф. Гонсалес, С. Паскуаль и Э. Доу (2011). Гигантский кальмар Architeuthis: символическое беспозвоночное, которое может представлять заботу о сохранении морского биоразнообразия. Биологическое сохранение 144(7): 1989–1997. Дои:10.1016 / j.biocon.2011.04.021
- Герра, А., А.Ф. Гонсалес и Г.Дж. Пирс (2018). Первая запись о высадке на мель живого гигантского кальмара Architeuthis dux за пределами японских вод. Экология, опубликовано в сети 23 января 2018 г. Дои:10.1002 / ecy.2073
- Герра, А., А.Ф. Гонсалес, Ф. Роча, Х. Грасиа и Л. Лариа (2006). Enigmas de la Ciencia: El Calamar Gigante. СЕПЕСМА, Виго. 313 с. ISBN 8460999998. (на испанском)
- Герра, А., А. Б. Родригес-Наварро, Á.F. Гонсалес, К.С. Романек, П. Альварес-Льорет и Г.Дж. Пирс (2010). Особенности жизни гигантского кальмара Architeuthis dux выявлено по сигнатурам стабильных изотопов, записанным в клювах. Журнал морских наук ICES 67(7): 1425–1431. Дои:10.1093 / icesjms / fsq091
- Герра, А. И М. Сегонзак (2014). Géants des profondeurs. Éditions Quæ, Версаль. 143 стр. ISBN 2-7592-2220-9. (На французском)
- Хаакер, П. (1985). Наблюдения за карликовым осьминогом, Осьминог micropyrsus. Ракушки и морская жизнь 17(1): 39–40.
- Халлам, А. (1975). Эволюционное увеличение размеров и продолжительность жизни юрских двустворчатых моллюсков и аммонитов. Природа 258: 493–496. Дои:10.1038 / 258493a0
- Хэнлон, Р. И J.B. Messenger (2018). Большой кальмар и гигантский кальмар, Architeuthis. [стр. 264–268] В: Поведение головоногих моллюсков. Второе издание. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. xv + 365 с. ISBN 1-108-54674-9.
- Хансфорд, Д. (2009). Редкие фотографии: гигантский кальмар, съеденный кашалотом. National Geographic News, 29 октября 2009 г.
- Харасевич, М. И Ф. Морецсон (2010). Книга раковин: руководство в натуральную величину по идентификации и классификации шестисот раковин. A&C Black Publishers, Лондон. ISBN 1408125277.
- Хашимото, Ю. (2017). Пираты, пиратство и осьминог: от многорукого монстра до образцового меньшинства? [стр. 37–46] В: С. Инага (ред.) Пиратский взгляд на мировую историю: перевернутое восприятие порядка вещей с глобальной точки зрения. Международный исследовательский центр японоведов, Киото. 174 с.
- Haszprunar, G. & A. Wanninger (2012). Моллюски. Текущая биология 22(13): R510 – R514. Дои:10.1016 / j.cub.2012.05.039
- Хехт, Дж. (1995). Морское чудовище, которого никогда не было. Новый ученый нет. 1972 г., 8 апреля 1995 г.
- Хёвельманс, Б. (1958). Dans le sillage des monstres marins: le kraken et le poulpe colossal. Плон, Париж. OCLC 16321559 (На французском) [Английский перевод: Heuvelmans, B. (2003). Кракен и колоссальный осьминог: По следам морских чудовищ. Кеган Пол Интернэшнл, Лондон. xv + 332 с. ISBN 0-7103-0870-1.]
- Хьюитт, Р.А. И Дж. М. Херст (1977). Размерные изменения липароцератидных аммонитов юры и их стратиграфическое и экологическое значение. Lethaia 10(4): 287–301. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1977.tb00623.x
- Хики, С. (2009). Супер кальмар: музей откроется в следующем месяце. Рекламодатель (Гранд-Фолс), 25 мая 2009 г.
- Хики, С. (2010). Почта Канады чествует гигантского кальмара. Рекламодатель (Гранд-Фолс), 17 июня 2010 г.
- High, W.L. (1976). Гигантский тихоокеанский осьминог. Обзор морского рыболовства 38(9): 17–22.
- Хохберг, Ф. И У. Г. Филдс (1980). Головоногие: кальмары и осьминоги. В: R.H. Morris, D.P. Abbott & E.C. Haderlie (ред.) Приливные беспозвоночные Калифорнии. Stanford University Press, Стэнфорд. С. 429–444. ISBN 0804710457.
- Хофф, Б. (2003). Поиск и размышления о величайшем кальмаре, когда-либо известном человеку. [стр. 83–98] В: Эггерс, Д. (ред.) Максуини 11. McSweeney's, Сан-Франциско. 293 стр. + DVD. ISBN 978-1-932416-01-5.
- Хофилена, Дж. (2014). Гигантский кальмар длиной 4 метра был пойман в рыболовной сети у берегов Японии. The Japan Daily Press, 13 января 2014 г.
- Хогенбум, М. (2014). Действительно ли массивные кальмары - легендарные морские чудовища? BBC Earth, 12 декабря 2014 г.
- Холден, К. (1995). Один морской монстр погиб. Наука 268(5208): 207–208. Дои:10.1126 / science.268.5208.207-c
- Держатель, C.F. (1899 г.). Большой осьминог. Scientific American 81(12): 180. JSTOR 26126743
- Голландия, C.H. (1987). Наутилоидные головоногие моллюски: странный успех. Журнал Лондонского геологического общества 144(1): 1–15. Дои:10.1144 / gsjgs.144.1.0001
- Холленбек, Н. и Д. Шил (2017). Рисунок тела гигантского тихоокеанского осьминога в оборках, нового вида осьминога из пролива Принца Уильяма, штат AK. Американский малакологический бюллетень 35(2): 134–144. Дои:10.4003/006.035.0206
- Холленбек, Н., Д. Шил, М.С. Гравли, Г. Сейдж, Р. Туссен и С.Л. Талбот (2017). Использование мазков для взятия образцов эпителиальных клеток для молекулярно-генетических анализов в Энтероктопус. Американский малакологический бюллетень 35(2): 145–157. Дои:10.4003/006.035.0207
- Холройд, Дж. (2005). Новый кальмар на (ледяном) блоке. Возраст, 21 декабря 2005 г.
- Ховинг, H.J.T. И S.H.D. Пикша (2017). Гигантский глубоководный осьминог Галифрон атлантический корма студенистой фауны. Научные отчеты 7: 44952. Дои:10.1038 / srep44952
- Ховинг, H.J.T. & B.H. Робисон (2017). Темп жизни глубоководных кальмаров. Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers 126: 40–49. Дои:10.1016 / j.dsr.2017.05.005
- Ховард, Дж. (2017). Существуют ли морские чудовища? Да, но у них другое имя ... Хранитель, 18 мая 2017.
- Хамфрис, С. и Г.Д. Ракстон (2002). Почему у некоторых ихтиозавров были такие большие глаза? Журнал экспериментальной биологии 205(4): 439–441.
- Hutsell, K.C., L.L. Hutsell & D.L. Писор (1997). Реестр корпусов рекордных размеров. Первое издание. Производство Snail's Pace, Сан-Диего. ii + 101 с. ISBN 0965901718.
- Hutsell, K.C., L.L. Hutsell & D.L. Писор (2001). Реестр корпусов рекордных размеров. Третье издание. Производство Snail's Pace, Сан-Диего. vii + 158 с. ISBN 0965901734.
- Иба Ю., С.-И. Сано и М. Гото (2015). Крупные белемниты уже были обычным явлением в ранней юре - новые свидетельства из центральной Японии. Палеонтологические исследования 19(1): 21–25. Дои:10.2517 / 2014PR025
- Иверсен, Р.Т.С., П.Дж. Перкинс и Р.Д. Дионн (1963). Указание на звук, производимый кальмарами под водой. Природа 199: 250–251. Дои:10.1038 / 199250a0
- Иваи, Э. (1956). Описания неустановленных видов двужаберных головоногих моллюсков. I. Кальмар эгопсиден, принадлежащий к роду Architeuthis. Научные отчеты Института исследования китов 11: 139–151.
- Джексон, Г.Д. и М.Л. Домье (2003). Влияние необычного явления Эль-Ниньо / Ла-Нинья на размер и рост кальмаров Loligo opalescens от Южной Калифорнии. Морская биология 142(5): 925–935. Дои:10.1007 / s00227-002-1005-4
- Джереб, П. (2005). Семейство Nautilidae. В: П. Джереб и C.F.E. Roper, ред. Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 1. Камчатые наутилусы и сепиоиды (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae и Spirulidae). Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 1. ФАО, Рим. С. 51–55.
- Джереб, П., М. Веккьоне & C.F.E. Roper (2010). Семейство Loliginidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 38–117.
- Джонсон, К.С. (1978). Морские существа и проблема порчи техники. Труды военно-морского института США 104(8): 106–107.
- Джонсон, Р.И. (1989). Таксоны моллюсков Аддисон Эмери Веррилл и Кэтрин Жанетт Буш, в том числе введенные Сандерсоном Смитом и Альфеус Хаятт Веррилл. Случайные статьи о моллюсках 5(67): 1–143. [Осьминог гигантский на п. 39]
- Джонсон, Р.И. (1998). Миф о Осьминог гигантский Веррилл, 1897 год: кит из истории. Случайные статьи о моллюсках 5(76): 456–457.
- Кауфман, Э. (1990). Хищничество меловой рыбы на крупного кальмара. [стр. 195–196] В: А.Дж. Буко (ред.) Эволюционная палеобиология поведения и коэволюция. Эльзевир, Амстердам. xxiii + 725 с. ISBN 0-444-88034-8.
- Кавахара, М., С. Уе, К. Оцу и Х. Иидзуми (2006). Необычный популяционный взрыв гигантской медузы Nemopilema nomurai (Scyphozoa: Rhizostomeae) в водах Восточной Азии. Серия "Прогресс морской экологии" 307: 161–173. Дои:10.3354 / meps307161
- Кил, Дж. (1970). Странные существа из времени и пространства. Публикации Фосетта, Гринвич. 288 стр. [ISBN издания Спирмена 1975 г .: ISBN 0-85435-372-0.]
- Кейл, А. (1963). Riesentintenfische aus dem Pottwal-Magen. Натур и музей 93(8): 319–323. (на немецком)
- Кеннеди, У.Дж. (1977). [Эволюция аммонита:] Эволюционные изменения размера. В: А. Халлам (ред.) Модели эволюции, как показано в летописи окаменелостей. Научное издательство Эльзевир, Амстердам. С. 288–290.
- Кеннеди, У.Дж. и У.А. Коббан (1990). Сеноманские микроморфные аммониты Западных внутренних территорий США. Палеонтология 33(2): 379–422.
- Кеннеди, У. Дж. И У. Каплан (1995). Парапузозия (Parapuzosia) seppenradensis (Landois) und die Ammonitenfauna der Dülmener Schichten, unteres Unter-Campan, Westfalen. Geologie und Paläontologie в Вестфалии 33: 1–127. ISBN 3-924590-44-3. (на немецком)
- Kin, A. & R. Niedźwiedzki (2012). Первая находка аммонитов рода puzosiine Pachydesmoceras из среднего и верхнего турона Польши. Меловые исследования 33(1): 15–20. Дои:10.1016 / j.cretres.2011.07.003
- Кирк, Т. (1880). О появлении гигантских каракатиц на побережье Новой Зеландии. Сделки и материалы Института Новой Зеландии 12(2): 310–313.
- Кирк, Т. (1888). Краткое описание нового вида большого декапода (Architeuthis longimanus). Сделки и материалы Института Новой Зеландии 20(1): 34–39.
- Клуг, К., К. Де Баэтс, Б. Крегер, М.А. Белл, Д. Корн и Дж. Л. Пейн (2015). Нормальные гиганты? Временные и широтные сдвиги палеозойского гигантизма морских беспозвоночных и глобальные изменения. Lethaia 48(2): 267–288. Дои:10.1111 / лет.12104
- Кноп, Д. (1996). Гигантские моллюски: подробное руководство по выявлению тридакн и уходу за ними. Dähne Verlag, Эттлинген.
- Корабельников, Л. (1959). Рацион кашалотов в антарктических морях. Природа 3: 103–104. (на русском)
- Крегер, Б. (2003). Размер сифункула в эволюции головоногих. Senckenbergiana Lethaea 83: 39. Дои:10.1007 / BF03043304
- Кубодера, Т. (2009).海 に 生 き る も の た ち の 掟: 食 う か 食 わ れ る か を 受 け 継 ぐ 食物 連鎖 の 秘密. SoftBank Creative, Токио. 208 с. ISBN 4797350717. (на японском языке)
- Кубодера, Т. (2010). Наблюдения за мезопелагическими крупными кальмарами в дикой природе с использованием недавно разработанного подводного визуального оборудования. [стр. 22–42] В: С. Учида (ред.). Материалы международного симпозиума: в неизвестность, исследование таинственных глубоководных животных. 23–24 февраля 2007 г., Окинава, Япония. Окинавский аквариум Тюрауми, Мотобу. 179 с. ISBN 4-9904177-0-4.
- Кубодера Т. (2013а). 深海 の 怪物 ダ イ オ ウ イ カ を 追 え! Попураша, Токио. 144 стр. ISBN 4591135152. (на японском языке)
- Кубодера, Т. (2013b). ダ イ オ ウ イ カ 、 奇跡 の 遭遇. Синчоша, Токио. 202 стр. ISBN 4103346914. (на японском языке)
- Кубодера Т. и Х. Хорикава (2005). Фауна головоногих моллюсков вокруг островов Нансей, юг Японии. В: К. Хасегава, Г. Шинохара и М. Такеда (ред.) Глубоководная фауна и загрязняющие вещества на островах Нансей. Монографии Национального музея науки № 29. Национальный музей науки, Токио. С. 191–223. NAID 110004677347
- Кубодера Т., Кояма Ю. К. Мори (2006). Наблюдения за диким охотничьим поведением и биолюминесценцией большого глубоководного восьмирукого кальмара, Taningia danae. Труды Королевского общества B: биологические науки 274(1613): 1029–1034. Дои:10.1098 / rspb.2006.0236
- Кубодера, Т., К. Мори (2005). Первые наблюдения за живым гигантским кальмаром в дикой природе. Труды Королевского общества B: биологические науки 272(1581): 2583–2586. Дои:10.1098 / rspb.2005.3158
- Кубодера Т., У. Пятковски, Т. Окутани и М. Р. Кларк (1998). Таксономия и зоогеография семейства Onychoteuthidae (Cephalopoda: Oegopsida). Вклад Смитсоновского института в зоологию 586(2): 277–291.
- Кубодера, Т., Т. Вада, М. Хигучи и А. Ятабэ (2016). Чрезвычайное количество гигантских кальмаров, Architeuthis dux, встреченный в японских прибрежных водах Японского моря с января 2014 г. по март 2015 г. Морское биоразнообразие, опубликовано в сети 24 декабря 2016 г. Дои:10.1007 / s12526-016-0618-7 [дополнительный материал]
- Куммель, Б. (1948). Экологическое значение карликовых головоногих моллюсков. Журнал осадочной петрологии 18(2): 61–64. Дои:10.1306 / D4269305-2B26-11D7-8648000102C1865D
- Лэнд, М.Ф. И Д.-Э. Нильссон (2012). Глаза животных. Второе издание. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. xiii + 271 с. ISBN 0-19-958113-4.
- Ландман, Н.Х., Дж.К. Кокран, Р. Черрато, Дж. Мак, C.F.E. Roper И C.C. Лу (2004). Среда обитания и возраст гигантского кальмара (Architeuthis sanctipauli) на основе изотопного анализа. Морская биология 144(4): 685–691. Дои:10.1007 / s00227-003-1245-у
- Ландман, Н.Х. и Р. Эллис (1998). Architeuthis-наконец. Куратор: Музейный журнал 41(3): 150–152. Дои:10.1111 / j.2151-6952.1998.tb00828.x
- Ландман, Н.Х., С.М. Клофак и К. Сарг (2003). Различия в размерах взрослых скафитид аммонитов из верхнемеловых отложений Pierre Shale и Fox Hills. В: П.Дж. Харрис (ред.) Подходы высокого разрешения в стратиграфической палеонтологии. Springer. С. 149–194. Дои:10.1007/978-1-4020-9053-0_5
- Ландуа, Х. (1895). Die Riesenammoniten von Seppenrade, Пахидискус Циттель Сеппенраденсис Х. Ландуа. Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins für Wissenschaft und Kunst 23: 99–108. (на немецком)
- Ландуа, Х. (1898). Gewichtsverhältnisse unserer Riesen-Ammoniten. Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins für Wissenschaft und Kunst 26: 27–28. (на немецком)
- Лейн, F.W. (1957). Царство осьминога: история жизни головоногих моллюсков. Издательство Jarrolds, Лондон. xx + 287 с.
- Лаптиховский, В. (2006). Широтные и батиметрические тенденции изменения размера яиц: новый взгляд на правила Торсона и Рассса. Морская экология 27(1): 7–14. Дои:10.1111 / j.1439-0485.2006.00077.x
- Лаптиховский, В., С. Николаева, М. Рогов (2018). Эмбриональные оболочки головоногих моллюсков как инструмент реконструкции репродуктивных стратегий вымерших таксонов. Биологические обзоры 93(1): 270–283. Дои:10.1111 / brv.12341
- Лаптиховский В.В., Рогов М.А. Николаева, А.И. Архипкин (2013). Влияние окружающей среды на репродуктивные стратегии эктокохлеат головоногих и эволюционное значение размера яиц головоногих моллюсков. Бюллетень наук о Земле 88(1): 83–94.
- Ларсон, Н. (2010). Enchoteuthididae: гигантские головоногие моллюски из верхнего мела западных внутренних районов. [стр. 66–78] В: Дж. П. Кавигелли (ред.). Тейт 2010: 16-я ежегодная конференция Тейт, 4–6 июня 2010 г. Под волнами Вайоминга: морская палеонтология. Геологический музей Тейт, Каспер. 94 стр.
- Ларсон, Н.Л., С.Д. Йоргенсен, Р.А. Фаррар и П. Ларсон (1997). Аммониты и другие головоногие моллюски моря Пьера. Geoscience Press, Тусон. ISBN 0-945005-25-3.
- Ларсон, Р.Дж. (1986). Содержание воды, органическое содержание, углеродный и азотный состав медуз северо-восточной части Тихого океана. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 99(2): 107–120. Дои:10.1016/0022-0981(86)90231-5
- ЛеБлонд, П. И Дж. Р. Сиберт (1973). Наблюдения за крупными неопознанными морскими животными в Британской Колумбии и прилегающих водах. Рукописный отчет № 28. Институт океанографии, Университет Британской Колумбии, Ванкувер. 64 + A-3 с. Дои:10.13140 / RG.2.1.3821.9608
- Ли, Х. (1875). Гигантские каракатицы. [стр. 99–114] В: Осьминог; или "дьявольская рыба" из художественной литературы и фактов. Чепмен и Холл, Лондон. xv + 114 с. Дои:10.5962 / bhl.title.10557
- Ли, Х. (1883 г.). Морские чудовища без масок. Уильям Клоуз и сыновья, Лондон. vii + 103 с. Дои:10.5962 / bhl.title.101985
- Ли, Дж. Дж. (2014). Обман 160-футового гигантского кальмара: насколько они действительно становятся большими? National Geographic Daily News, 10 января 2014 г.
- Лен, W.H. И И. Шредер (1981). Норвежский водяной как оптическое явление. Природа 289: 362–366. Дои:10.1038 / 289362a0
- Лейт, Э. (1942). Заметки о головоногих Lambeoceras lambii из Манитобы. Журнал палеонтологии 16(1): 130–132.
- Лепорати, S.C., G.T. Пекл и Дж. М. Семменс (2007). Рост вылупившихся головоногих моллюсков: влияние начального размера и сезонных температур. 151: 1375. Дои:10.1007 / s00227-006-0575-у
- Леви, З. (2002). Функция бороздчатых краев перегородки аммонита. Журнал палеонтологии 76(1): 63–69. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2002) 076 <0063: TFOTAF> 2.0.CO; 2
- Лей, В. (1941). Сцилла была кальмаром. Естественная история 48(1): 11–13.
- Лей, В. (1959). Экзотическая зоология. Издательство Viking Press, Нью-Йорк. xii + 468 с. ISBN 067030171X.
- Лю, Ю.-К., Т.-Х. Лю, К.-К. Yu, C.-H. Su & C.-C. Цзяо (2017). Несоответствие между глазом и зрительной долей гигантского кальмара. Королевское общество открытой науки 4: 170289. Дои:10.1098 / rsos.170289
- Липингтон, Т. (2007–2009). Юзер: Тим Липингтон. Википедия, 11 октября 2007 г. - 17 марта 2009 г.
- Липингтон, Т. (2008). Обнаружение возможного крупного головоногого моллюска возле Португалии. Интернет-форумы журнала Octopus News Magazine, 3 апреля 2008 г.
- Llinás, R.R. (1999). Гигантский синапс кальмаров: модель передачи химических веществ. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. ISBN 0195116526.
- Ловис, П. (2011). Выставленный гигантский кальмар проходит обследование. Блог Te Papa, 14 февраля 2011 г.
- Лукас, Ф.А. (1897). Флоридский монстр. Наука 5(116): 476. Дои:10.1126 / science.5.116.476-a
- Лукас, Ф.А. (1928). Некоторые ошибки ученых: ошибки в исследованиях, честно сделанные и честно исправленные. Естественная история 28(2): 169–174.
- Линч, М. (2013). В поисках супер-хищника океана. Австралийская радиовещательная корпорация.
- Линнес, А.С. И П.Г. Родхаус (2002). Большой кусок для хищников: самый крупный зарегистрированный экземпляр Кондаковия лонгимана (Головоногие моллюски: Onychoteuthidae). Бюллетень морской науки 71(2): 1087–1090.
- Макджинити, Г. И Н. Макджинити (1949). Естественная история морских животных. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк. xii + 473 с.
- Макджинити, Г. И Н. Макджинити (1968). Естественная история морских животных. Второе издание. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк. 523 с.
- Maciá, S., M.P. Робинсон, П. Крейз, Р. Далтон и Дж. Д. Томас (2004). Новые наблюдения за воздушным реактивным движением (полетом) кальмаров с обзором предыдущих отчетов. Журнал исследований моллюсков 70(3): 297–299. Дои:10.1093 / mollus / 70.3.297
- Mackal, R.P. (1980). Осьминог гигантский Веррилл. [стр. 33–49] В: В поисках скрытых животных: исследование зоологических тайн. Даблдэй, Гарден-Сити. xxiii + 294 с. ISBN 0-385-14897-6.
- Mackal, R.P. (1986). Биохимические анализы консервированных Осьминог гигантский ткань. Криптозоология: междисциплинарный журнал Международного общества криптозоологии 5: 55–62.
- Manger, W.L., L.K. Микс и Д.А. Стивен (1999). Патологический гигантизм у головоногих моллюсков среднего карбона, юг среднего континента, США. В: Ф. Олорис и Ф. Дж. Родригес-Товар (ред.) Развитие исследований живых и ископаемых головоногих моллюсков. Kluwer Academic / Plenum Publishers, Нью-Йорк. С. 77–89. Дои:10.1007/978-1-4615-4837-9_7
- Mangiacopra, Г.С. (1975a). Осьминог гигантский Веррилл: новый вид головоногих моллюсков. Моря и берега 6(1): 3–10, 51–52.
- Mangiacopra, Г.С. (1975b). Колоссальная битва. Моря и берега 6(4): 222.
- Mangiacopra, G.S. (1976a). Великие: фрагментарная история гиганта и колоссального осьминога. Моря и берега 7(2): 93–96.
- Mangiacopra, G.S. (1976b). Чудовищная медуза? Моря и берега 7(3): 169.
- Mangiacopra, Г.С. (1977). Еще Осьминог гигантский. Моря и берега 8(3): 174, 178.
- Mangiacopra, Г.С. (1999). Другой Осьминог гигантский опровержение - снова! Моря и берега 21(4): 233–234.
- Mangiacopra, G.S., M.P.R. Райнал, Д. Смит и Д.Ф. Эйвери (1994). Обновить Осьминог гигантский Verrill Часть 1: больше забытых фрагментов истории 19 века. Моря и берега 17(3): 171–178.
- Mangiacopra, G.S., M.M. Райнал, Д. Смит и Д.Ф. Эйвери (1995a). История повторяется: Часть II. Игнорируется - открывается заново - снова игнорируется! - и окончательное оправдание Осьминог гигантский: 1909–1994. Моря и берега 17(4): 221–225.
- Mangiacopra, G.S., M.P.R. Райнал, Д. Смит и Д.Ф. Эйвери (1995b). Осьминог гигантский: еще жив и где прячется? Часть III: Луска и карибские корабли. Моря и берега 18(1): 5–12.
- Mangiacopra, G.S., D.G. Смит, Д.Ф. Эйвери, М. Рейнал, Р. Эллис, Дж. Р. Гринвелл и Б. Хёвельманс (1996). Открытый форум на Биологический бюллетеньстатья Осьминог гигантский анализ ткани. Моря и берега 19(1): 45–50.
- Марки, М. (2010). Святой Августин Монстр. Архивный блог Смитсоновского института, 18 августа 2010 г.
- Мэтьюз, Л. (1938). Кашалот, Physeter catodon. Отчеты об обнаружении 17: 93–168.
- МакКери, К. и Дж. Рубин (режиссеры) (1998). Морские чудовища: поиски гигантского кальмара. [документальный фильм] National Geographic Television. 55 мин.
- Макклейн, C.R., M.A. Balk, M.C. Бенфилд, Т. Бранч, К. Чен, Дж. Косгроув, A.D.M. Голубь, Л. Гаскинс, Р.Р. Хельм, Ф.Г. Хохберг, Ф. Ли, А. Маршалл, С.Е. Макмеррей, К. Шанш, С. Стоун и А.Д. Талер (2015). Размеры океанских гигантов: закономерности внутривидовых изменений размеров в морской мегафауне. PeerJ 3: e715. Дои:10.7717 / peerj.715
- Макдауэл, К.А. (1998). Гигантский кальмар? Морской наблюдатель: Ежеквартальный журнал морской метеорологии 68(339): 39.
- Макменамин, M.A.S. (2012). Доказательства существования триасового кракена: необычное расположение костей в государственном парке Ихтиозавр в Неваде. Наука и технологии 21 века 24(4): 55–58.
- Макменамин, M.A.S. (2016). Глубокие кости. В: M.A.S. Макменамин Динамическая палеонтология: использование количественной оценки и других инструментов для расшифровки истории жизни. Спрингер, Чам. С. 131–158. Дои:10.1007/978-3-319-22777-1_9 ISBN 978-3-319-22776-4.
- Макменамин, M.A.S. И Д. Шульте Макменамин (2011). Триасовый Кракен: скопление ихтиозавров в Берлине, интерпретируемое как гигантская кучка головоногих моллюсков. Рефераты Геологического общества Америки с программами 43(5): 310.
- Макменамин, M.A.S. И Д. Шульте МакМенамин (2013). Спина Кракена: новые доказательства возможного расположения головоногих скелетов ихтиозавров. Рефераты Геологического общества Америки с программами 45(7): 900.
- Мик, А. и Т. Годдард (1926). О двух экземплярах гигантских кальмаров, выброшенных на берег на побережье Нортумберленда. Труды Общества естественной истории Нортумберленда, Дарема и Ньюкасл-апон-Тайн, новая серия, 6(2): 229–237.
- Миньо, Ю., С. Эльми, Ж.-Л. Доммерг (1993). Croissance et miniaturization de quelques Hildoceras (Cephalopoda) en liaison avec des environmental contraignants de la Téthys toarcienne. Geobios 26(приложение 1): 305–312. Дои:10.1016 / S0016-6995 (06) 80384-0 (На французском)
- Миккельсон, Д. (2014). Гигантский кальмар: выбросил ли гигантский кальмар на берег у побережья Калифорнии? Snopes.com, 12 января 2014 г.
- Миллер, А. И Б. Куммель (1944). Некоторые крупные прямые ордовикские головоногие моллюски из Миннесоты. Летопись музея Карнеги 30(2): 19–38.
- Миллер, Х.В. (1957). Niobrarateuthis bonneri, новый род и вид кальмаров из формации Ниобрара в Канзасе. Журнал палеонтологии 31(4): 809–811. JSTOR 1300484
- Миллер, Р. (1997). Кальмар или осьминог? А 20000 лье под водой тайна. Необычайные путешествия 3(3): 3.
- Миллер, Р. (1998). 20000 лье под водой - загадочный гигантский кальмар, часть третья. Необычайные путешествия 4(2): 1–2.
- Миллер, W.J. И F.P. Уолтер (1997). Спорный гигантский кальмар Верна: продолжение. Необычайные путешествия 4(1): 1–5.
- Милн, Д. Х. (1995). Морская жизнь и море. Издательская компания Wadsworth, Бельмонт. xxii + 459 + A-28 с. ISBN 0534163149.
- Мицукури, К. и С. Икеда (1895). Заметки о гигантском головоногом моллюске. Зоологический журнал 7(77): 39–50. (на японском языке)
- Мияхара, К., К. Фукуи, Т. Ота и Т. Минами (2006). Лабораторные наблюдения за ранними стадиями жизни алмазного кальмара Thysanoteuthis ромб. Журнал исследований моллюсков 72(2): 199–205. Дои:10.1093 / mollus / eyi068
- Моне, К., А. Брайярд и М. Броссе (2015). Тенденции эволюции триасовых аммоноидов. В: C. Klug, D. Korn, K. De Baets, I. Kruta & R.H. Mapes (ред.) Палеобиология аммоноидов: от макроэволюции к палеогеографии. Спрингер, Дордрехт. С. 25–50. Дои:10.1007/978-94-017-9633-0_2 ISBN 978-94-017-9632-3.
- Муни, Т.А., Р.Т. Hanlon, J. Christensen-Dalsgaard, P.T. Мадсен, Д. Кеттен и П. Нахтигаль (2010). Обнаружение звука длинноперым кальмаром (Лолиго палеи) изучались с помощью слуховых вызванных потенциалов: чувствительность к низкочастотному движению частиц, а не к давлению. Журнал экспериментальной биологии 213: 3748–3759. Дои:10.1242 / jeb.048348
- Мортен, С. И Р.Дж. Твитчетт (2009). Колебания размеров тела морских беспозвоночных в результате вымирания в плинсбах-тоарский период. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 284(1–2): 29–38. Дои:10.1016 / j.palaeo.2009.08.023
- Мосендз, П. (2015). Фото: у побережья Гавайев найден редкий гигантский кальмар. Newsweek, 3 октября 2015 г.
- Мотани, Р., Б.М. Ротшильд и У. Валь (1999). Большие глазные яблоки у ныряющих ихтиозавров. Природа 402: 747. Дои:10.1038/45435
- Мунц, W.R.A. (1995). Гигантские осьминоги и кальмары от Плиния до преподобного Моисея Харви. Архивы естественной истории 22(1): 1–28. Дои:10.3366 / anh.1995.22.1.1
- Мурамацу, К., Дж. Ямамото, Т. Абэ, К. Секигучи, Н. Хоши и Ю. Сакураи (2013). Океанические кальмары летают. Морская биология 160(5): 1171–1175. Дои:10.1007 / s00227-013-2169-9
- Мурата, М. (1988). О летном поведении неоновых летающих кальмаров Ommastrephes bartrami наблюдается в центральной и северо-западной частях северной части Тихого океана. Ниппон Суисан Гаккаиси 54(7): 1167–1174. Дои:10.2331 / suisan.54.1167
- Мюррей, А. (1874). Отлов гигантского кальмара на Ньюфаундленде. Американский натуралист 8(2): 120–123. [См. Также исправление: Гигантские каракатицы Ньюфаундленда. Американский натуралист 8(4): 226–227.]
- Майерс, П.З. (2011). Следы триасового кракена? Фарингула, 10 октября 2011 г.
- Майерс, П.З. (2013). Человек-Кракен вернулся. Фарингула, 1 ноября 2013 г.
- Набхитабхата, Дж. (1998). Отличительное поведение тайского карликового кальмара, Идиосепий таиландский Чотияпутта, Окутани и Чайтямвонг, 1991 г.. Специальное издание Морского биологического центра Пхукета 18(1): 25–40.
- Найш, Д. (2017). Кракены, островные монстры, гигантский кальмар и гигантский осьминог. [стр.51–60] В: Охота на монстров: криптозоология и реальность, скрытая за мифами. Издательство Sirius Publishing, Лондон. 240 стр. ISBN 1-78428-862-4.
- Несис, К. (1970). Биология перуанско-чилийского гигантского кальмара. Dosidicus gigas. Океанология 10(1): 140–152. (на русском)
- Несис, К. (1982). Сокращенный ключ к головоногим моллюскам мирового океана. Издательство «Легкая и пищевая промышленность», Москва. 385 + ii с. (на русском) [Перевод на английский Б.С. Левитова, изд. Л.А. Берджесса (1987). (1987). Головоногие моллюски мира: кальмары, каракатицы, осьминоги и союзники. T.F.H. Публикации, Нептун-Сити.]
- Несис, К. (1985). Гигантский кальмар в Охотском море. Природа 10: 112–113. (на русском)
- Несис, К. (1987). Головоногие моллюски мира: кальмары, каракатицы, осьминоги и союзники. T.F.H. Публикации, Нептун-Сити. ISBN 0-86622-051-8.
- Ньюэлл, Н. (1949). Филетическое увеличение размеров - важная тенденция, иллюстрируемая ископаемыми беспозвоночными. Эволюция 3(2): 103–124. JSTOR 2405545
- Ньюман, М. (1994). Жизнь в аквариуме: признание директора аквариума. Дуглас и Макинтайр, Ванкувер. ix + 262 с. ISBN 1550541250.
- [NHK] (2013a). ダ イ オ ウ イ カ と 深海 の 生物. Гаккен Пабурисингу, Токио. 65 стр. ISBN 4056100438. (на японском языке)
- [NHK] (2013b). 深海 の 超 巨大 イ カ. Шиннихон Шуппанша, Токио. 32 стр. ISBN 4406057153. (на японском языке)
- [NHK] (2013c). NHK ス ペ シ ャ ル 世界 初 撮 影!深海 の 超 巨大 イ カ. [документальный фильм] NHK Enterprises, Токио. 73 мин. (на японском языке)
- [NHK] (2014 г.). 伝 説 の イ カ 宿命 の 闘 い. Шиннихон Шуппанша, Токио. 32 стр. ISBN 4406057331. (на японском языке)
- Николлс, Э. И Х. Исаак (1987). Стратиграфическое и таксономическое значение Tusoteuthis longa Логан (Coleoidea, Teuthida) из пачки Пембина, Пьер Шале (Кампан), Манитоба. Журнал палеонтологии 61(4): 727–737. Дои:10.1017 / S0022336000029085
- Найтингейл, А. (2012). Кто на обед? Осьминог-чайка в Виктории, Британская Колумбия. BirdFellow, 27 апреля 2012 г.
- Нигматуллин Ч.М., К. Несис и А. Архипкин (2001). Обзор биологии гигантского кальмара Dosidicus gigas (Головоногие: Ommastrephidae). Исследования рыболовства 54(1): 9–19. Дои:10.1016 / S0165-7836 (01) 00371-X
- Нильссон, Д.-Э., Э.Дж. Ордер, С. Йонсен, Р. Хэнлон и Н. Шашар (2012). Уникальное преимущество гигантских глаз у гигантских кальмаров. Текущая биология 22(8): 683–688. Дои:10.1016 / j.cub.2012.02.031
- Нильссон, Д.-Э., Э.Дж. Warrant, S. Johnsen, R.T. Хэнлон и Н. Шашар (2013). Гигантские глаза гигантского кальмара действительно неожиданно большие, но не для наблюдения за кашалотами. BMC Эволюционная биология 13: 187. Дои:10.1186/1471-2148-13-187
- Норман, доктор медицины (2000). Головоногие моллюски: Путеводитель по миру. ConchBooks, Хаккенхайм. 320 стр. ISBN 3-925919-32-5.
- Норман, доктор медицины и Дж.К. Финн (2014). Семья Vampyroteuthidae. В: П. Джереб, C.F.E. Roper, Доктор медицины Норман и Дж.К. Финн (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов головоногих моллюсков. Том 3. Осьминоги и кальмары-вампиры.. Каталог видов ФАО для целей рыболовства. № 4, Т. 3. ФАО, Рим. С. 268–270.
- Норман, доктор медицины, J.K. Финн и Ф. Хохберг (2014). Семейство Octopodidae. В: П. Джереб, C.F.E. Roper, Доктор медицины Норман и Дж.К. Финн (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов головоногих моллюсков. Том 3. Осьминоги и кальмары-вампиры.. Каталог видов ФАО для целей рыболовства. № 4, Т. 3. ФАО, Рим. С. 36–215.
- Норман, доктор медицины, Д. Пол, Дж. Финн и Т. Трегенца (2002). Первая встреча с живым самцом осьминога в одеяле: самого сексуального диморфного крупного животного в мире. Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований 36(4): 733–736. Дои:10.1080/00288330.2002.9517126
- О'Дор, Р.К., Э.А. Фой, П. Хелм и Н. Балч (1986). Передвижение и энергия вылупившихся кальмаров, Illex illecebrosus. Американский малакологический бюллетень 4(1): 55–60.
- О'Дор, Р. И J.A. Хоар (2000). Ограничивает ли геометрия рост кальмаров? Журнал морских наук ICES 57(1): 8–14. Дои:10.1006 / jmsc.1999.0502
- О'Дор, Р.К., Дж. Стюарт, У. Гилли, Дж. Пейн, Т.К. Борхес и Т. Тис (2013). Ракетостроение кальмаров: как кальмары запускаются в воздух. Deep Sea Research Part II: Актуальные исследования в океанографии 95: 113–118. Дои:10.1016 / j.dsr2.2012.07.002
- Окутани, Т. (1995). Каракатицы и кальмары мира в цвете. Публикация к 30-летию основания Национальной ассоциации производителей кальмаров. 185 стр.
- Окутани, Т. (2015a). Максимальный мегалокранхия Пфеффер, 1884 г.. В: Каракатицы и кальмары мира: новое издание. Национальная кооперативная ассоциация переработчиков кальмаров. 246 с. ISBN 4486037340.
- Окутани, Т. (2015b). Оникия (Onykia) робуста (Верриль, 1876 г.). В: Каракатицы и кальмары мира: новое издание. Национальная кооперативная ассоциация переработчиков кальмаров. 246 с. ISBN 4486037340.
- Оливеро, Э. И W.J. Zinsmeister (1989). Крупные гетероморфные аммониты из верхнего мела острова Сеймур в Антарктиде. Журнал палеонтологии 63(5): 626–636. JSTOR 1305622
- Омори, М. и М. Китамура (2004). Таксономический обзор трех японских видов съедобных медуз (Scyphozoa: Rhizostomeae). Планктон, биология и экология 51(1): 36–51.
- О'Ши, С. (2002). Галифрон атлантический - гигантский студенистый осьминог. Обновление биоразнообразия 5: 1.
- О'Ши, С. (2003a). Информационный бюллетень о гигантском и колоссальном кальмаре. Интернет-журнал Octopus News. [Архивировано из оригинал 7 декабря 2003 г.]
- О'Ши, С. (2003b). Кондаковия лонгимана. В: Giant Squid and Colossal Squid Fact Sheet. Интернет-журнал Octopus News. [Архивировано из оригинал 27 апреля 2006 г.]
- О'Ши, С. (2003c). Re: Вскрытие колоссального кальмара. Интернет-форумы журнала Octopus News Magazine, 15 августа 2003 г.
- О'Ши, С. (2003d) Re: Жизнь Architeuthis Фото. Интернет-форумы журнала Octopus News Magazine, 4 октября 2003 г. [Архивировано с оригинал 4 февраля 2013 г.]
- О'Ши, С. (2004a). Гигантский осьминог Галифрон атлантический (Mollusca: Octopoda) в водах Новой Зеландии. Новозеландский зоологический журнал 31(1): 7–13. Дои:10.1080/03014223.2004.9518353
- О'Ши, С. (2004b). Re: AFO Premiere (Колоссальный кальмар / Кашалот). Онлайн-форумы журнала Octopus News Magazine, 25 сентября 2004 г. [Архивировано с оригинал 15 декабря 2007 г.]
- О'Ши, С. (2006). Оценка возраста и темпов роста в Architeuthis dux. Интернет-журнал Octopus News.
- О'Ши, С. и К. Болстад (2008). Информационный бюллетень о гигантском и колоссальном кальмаре. Интернет-журнал Octopus News.
- Oudemans, A.C. (1892). Великий морской змей. Историко-критический трактат. Э. Дж. Брилл, Лейден. xv + 592 с. Дои:10.5962 / bhl.title.63980
- Оуэн, Р. (1881). Головоногие моллюски примечательны крупными размерами.. [стр. 156–168] В: Описание некоторых новых и редких головоногих моллюсков. (Часть II.) Труды Лондонского зоологического общества 11(5): 131–170. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1881.tb00354.x
- Паккард-младший, A.S. (1873). Колоссальные каракатицы. Американский натуралист 7(2): 87–94. Дои:10.1086/271082
- Партридж, Дж. К. (2012). Сенсорная экология: гигантские глаза для гигантских хищников? Текущая биология 22(8): R268 – R270. Дои:10.1016 / j.cub.2012.03.021
- Пакстон, К.Г.М. (2003). Опасности чрезмерной рационализации, или гигантские кальмары - красная сельдь. Скептический интеллект 6: 19–28. [Перепечатано в слегка измененном виде: Paxton, C.G.M. (2004). Гигантские кальмары - красная сельдь: почему Architeuthis маловероятный источник наблюдений за морскими чудовищами. Обзор криптозоологии 4(2): 10–16.]
- Пакстон, К.Г.М. (2009). Множественное число от «анекдота» может быть «данные»: статистический анализ расстояний просмотра в отчетах о неопознанных крупных морских животных 1758–2000 гг. Журнал зоологии 279(4): 381–387. Дои:10.1111 / j.1469-7998.2009.00630.x
- Пакстон, К.Г.М. (2016a). Освобождение Кракена: на максимальной длине у гигантских кальмаров (Architeuthis sp.). Журнал зоологии 300(2): 82–88. Дои:10.1111 / jzo.12347
- Пакстон, К.Г.М. (2016b). Гигантские кальмары, которые становятся еще больше. [радиопередача] Мировое обновление, 2 июня 2016 г.
- Пакстон, К.Г.М. И Р. Холланд (2005). Прав ли был Стеенструп? Новая интерпретация морского монаха XVI века из Эресунда.. Steenstrupia 29(1): 39–47.
- Пакстон, C.G.M., E. Knatterud & S.L. Хедли (2005). Китообразные, пол и морские змеи: анализ отчетов Эгеде о «самом ужасном чудовище», замеченном у берегов Гренландии в 1734 году.. Архивы естественной истории 32(1): 1–9. Дои:10.3366 / anh.2005.32.1.1
- Пакстон, К.Г.М. И А.Дж. Сияй (2016). Контрольный список исторических гипотез о Лох-несском чудовище. Журнал криптозоологии 4: 21–37.
- Пейн, Дж. Л., А. Г. Бойер, Дж. Х. Браун, С. Финнеган, М. Ковалевски, Р.А. Краузе-младший, С.К. Lyons, C.R. McClain, D.W. МакШи, П. Новак-Готтсхалл, Ф.А.Смит, Дж. Stempien & S.C. Wang (2009). Двухфазное увеличение максимального размера жизни за 3,5 миллиарда лет отражает биологические инновации и экологические возможности. PNAS 106(1): 24–27. Дои:10.1073 / pnas.0806314106
- [PBS] (2012). Внутри Nature's Giants: гигантский кальмар. [документальный фильм] Windfall Films. 53 мин.
- Питти, Н. (1996). Гидра и Кракен: или Знания и приманки озерных чудовищ и морских змей. Regent Press, Окленд. 56 стр. ISBN 0-916147-99-1.
- Pecl, G.T., M.A. Steer & K.E. Ходжсон (2004). Роль размера вылупившихся детенышей в генерации внутренней изменчивости размеров и возрастов головоногих моллюсков: расширение гипотезы Форсайта. Морские и пресноводные исследования 55(4): 387–394. Дои:10.1071 / MF03153
- Филлипс, Дж. Б. (1933). Описание гигантского кальмара, сделанного в Монтерее, с примечаниями о других кальмарах, взятых у побережья Калифорнии. Калифорнийская рыба и дичь 19(2): 128–136.
- Филлипс, Дж. Б. (1961). Два необычных головоногих моллюска возле Монтерея. Калифорнийская рыба и дичь 47(4): 416–417.
- Филлипс, К. (2004). Глаз кальмара на масштаб. Журнал экспериментальной биологии 207(24): ii. Дои:10.1242 / jeb.01354
- Пирс, С.К., С.Е. Мэсси, Н. Кертис, Г. Смит, К. Олаваррия и Т.К. Маугель (2004). Микроскопические, биохимические и молекулярные характеристики чилийской капли и сравнение с останками других морских чудовищ: только киты. Биологический бюллетень 206(3): 125–133. Дои:10.2307/1543636
- Пирс, С.К., Г.Н. Смит, Т. Моугель и Э. Кларк (1995). На гигантском осьминоге (Осьминог гигантский) и Бермудская капля: дань уважения А. Э. Верриллу. Биологический бюллетень 188(2): 219–230. Дои:10.2307/1542087
- Писор, Д. (2005). Реестр корпусов рекордных размеров. Четвертый выпуск. ConchBooks, Хаккенхайм. 171 стр. ISBN 0965901742.
- Писор, Д. (2008). Реестр корпусов рекордных размеров. Издание пятое. ConchBooks, Хаккенхайм. 207 с. ISBN 0615194753.
- Плиний Старший (77–79 ОБЪЯВЛЕНИЕ). Naturalis Historia. [Естественная история.] 37 книг.
- Pohle, A. & C. Klug (2017). Размер тела ортоконических головоногих моллюсков из позднего силура и девона Анти-Атласа (Марокко). Lethaia 51(1): 126–148. Дои:10.1111 / let.12234
- Поппе, Г. И Ю. Гото (1993). Европейские ракушки. Vol. II: Scaphopoda, Bivalvia, Cephalopoda. Криста Хеммен, Висбаден. 221 стр. ISBN 3-925919-10-4.
- Potier, M., F. Ménard, H.D. Бенивари и Р. Сабатье (2011). Оценка длины и веса на основе диагностических структур твердых частей рыб, ракообразных и головоногих кормовых видов в западной части Индийского океана. Экологическая биология рыб 92(3): 413–423. Дои:10.1007 / s10641-011-9848-5
- Поултон, Т. (1989). Юрские (оксфордские) аммониты из формации Ферни Западной Канады: гигантский пельтоцератинид и Cardioceras canadense Whiteaves. Вклад в канадскую палеонтологию, Геологическую службу Канады, Бюллетень 396: 173–179.
- Протеро, Д. (2011). Осьминогий сад в сланце? скептик, 2 ноября 2011 г.
- Протеро, Д. (2013). Кракены и чокнутые - снова. скептик, 6 ноября 2013 г.
- Пуиг, Р. (2004). Кит из сказки. Research.Online, 16 августа 2004 г. [Архивировано с оригинал 24 ноября 2005 г.]
- Райнал, М. (1987). Свойства коллагена и природа Флоридского монстра. Криптозоология: междисциплинарный журнал Международного общества криптозоологии 6: 129–130.
- Райнал, М. (1995–1996). Le dossier du poulpe colossal (Осьминог гигантский Verrill 1897). Cryptozoologia: Revue francophone de Cryptozoologie нет. 1: 1–5 (май); нет. 2: 1–5 (июнь); нет. 3: 1–5 (июль); нет. 4: 1–4 (август); нет. 5: 1–6 (сентябрь); нет. 6: 1–7 (октябрь); нет. 7: 1–6 (ноябрь); нет. 8: 1–9 (декабрь); нет. 9: 1–7 (январь); нет. 10: 1–7 (февраль); нет. 11: 7–12 (март); нет. 12: 9, 12–13 (апрель). (На французском)
- Райнал, М. (2000). Le "Monstre de Floride" 1896 года: cachalot ou pieuvre geante? Institut Virtuel de Cryptozoologie, 1 мая 2000 г. (На французском)
- Райнал, М. (2002). Les pieuvres géantes de Sidmouth: une nouvelle de cryptozoologie-fiction. Institut Virtuel de Cryptozoologie, 9 марта 2002 г. (На французском)
- Райнал, М. (2003a). Le dossier du poulpe colossal. Institut Virtuel de Cryptozoologie, 10 мая 2003 г. (На французском)
- Райнал, М. (2003b). Les poulpes géants du Pacifique. Institut Virtuel de Cryptozoologie, 10 мая 2003 г. (На французском)
- Райнал, М. (2017). «Флоридский монстр» 1896 года: век противоречий. [без страницы; 17 с.] В: Журнал Международного криптозоологического общества: Том первый, 2016 г.. Международный музей криптозоологии, Портленд. 112 стр. ISBN 1-52-183755-4.
- Райнал, М. и М. Детье (1991). Le «Monstre de Floride» 1896 года: cétacé ou poulpe colossal? Bulletin de la Société Neuchâteloise des Sciences Naturelles 114: 105–115. Дои:10.5169 / пломбы-89341 (На французском)
- Ребуле, С. (2001). Факторы, ограничивающие рост раковины, образ жизни и сегрегацию популяций валанжийских аммоноидей: данные по изменению размеров взрослых особей. Geobios 34(4): 423–435. Дои:10.1016 / S0016-6995 (01) 80006-1
- Рис, W.J. (1950). На гигантском кальмаре, Ommastrephes caroli Фуртадо застрял в Лоо, Корнуолл. Вестник Британского музея (естественная история), зоология 1(2): 29–42.
- Рид, А. (2005). Семейство Spirulidae. В: П. Джереб и C.F.E. Roper, ред. Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 1. Камчатые наутилусы и сепиоиды (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae и Spirulidae). Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 1. ФАО, Рим. С. 211–212.
- Рид, А. и П. Джереб (2005). Семейство Sepiolidae. В: П. Джереб и C.F.E. Roper, ред. Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 1. Камчатые наутилусы и сепиоиды (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae и Spirulidae). Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 1. ФАО, Рим. С. 153–203.
- Рид, А., П. Джереб, & C.F.E. Roper (2005). Семейство Sepiidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер, ред. Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 1. Камчатые наутилусы и сепиоиды (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae и Spirulidae). Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 1. ФАО, Рим. С. 57–152.
- Райс, Т. (1995). Самый последний отчет по теме "Осьминог гигантский". Моря и берега 18(3): 172.
- Райс, Т. (1998). Осьминог гигантский опять таки. Моря и берега 21(1): 52.
- Роуч, М. (2013). Рыба-дьявол и борьба осьминогов. Между строк: блог библиотеки штата Вашингтон, 26 сентября 2013 г.
- Робин, М.-П. (1952). Combat de monstres. Le Chasseur français, Ноябрь 1952. с. 701. (На французском)
- Робсон, Г. (1925). На Мезонихотевтис, новый род эгопсид Cephalopoda. Летопись и журнал естественной истории, серия 9, 16: 272–277.
- Робсон, Г. (1933). На Architeuthis clarkei, новый вид гигантских кальмаров, с наблюдениями за родом. Труды Лондонского зоологического общества 1933(3): 681–697. Дои:10.1111 / j.1096-3642.1933.tb01614.x
- Ролевельд, M.A.C. (2000). Клювы гигантских кальмаров: значение для систематики. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 80(1): 185–187. Дои:10.1017 / S0025315499001769
- Ролевельд, M.A.C. (2002). Морфология щупалец гигантского кальмара Architeuthis из Северной Атлантики и Тихого океана. Бюллетень морской науки 71(2): 725–737.
- Романов, Е.В., С. Жакемет, Л. Пютц (2017). Гигантский кальмар (Architeuthis dux) у острова Реюньон в западной части Индийского океана: величайший гигант в истории? Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства, опубликовано в сети 12 сентября 2017 г. Дои:10.1017 / S0025315417001588
- Ропер, C.F.E. И К.Дж. Босс (1982). Гигантский кальмар. Scientific American 246(4): 15, 96–100, 104–105. JSTOR 24966572
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010a). Семейство Architeuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 121–123.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010b). Семейство Chiroteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 135–145.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010c). Семейство Cranchiidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 148–178.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010). Семейство Cycloteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 179–182.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010d). Семейство Lepidoteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 239–240.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010e). Семейство Magnapinnidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 247–249.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010f). Семья Mastigoteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 250–256.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010г). Семейство Octopoteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 262–268.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010h). Семейство Onychoteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 348–369.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010i). Семейство Pholidoteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 370–373.
- Ропер, C.F.E. И П. Джереб (2010j). Семья Thysanoteuthidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 384–387.
- Ропер, C.F.E., E.M. Jorgensen, O.N. Катугин и П. Джереб (2010). Семья Gonatidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 200–222.
- Ропер, C.F.E., К. Нигматуллин и П. Джереб (2010). Семейство Ommastrephidae. В: P. Jereb & C.F.E. Ропер (ред.) Головоногие моллюски мира. Аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов. Том 2. Миопсид и кальмары эгопсид.. Каталог видов рыбного промысла ФАО № 4, Том. 2. ФАО, Рим. С. 269–347.
- Ропер, C.F.E. И Э. Ши (2013). Вопросы без ответа о гигантском кальмаре Architeuthis (Architeuthidae) иллюстрируют наше неполное знание жестковоидных головоногих моллюсков. Американский малакологический бюллетень 31(1): 109–122. Дои:10.4003/006.031.0104
- Ропер С.Ф.Е., М.Дж. Суини и К.Е. Науэн (1984). Головоногие моллюски мира. Продовольственная и сельскохозяйственная организация, Рим, Италия.
- Ропер, C.F.E. & М. Веккьоне (1993). Географический и таксономический обзор Taningia danae Joubin, 1931 (Cephalopoda: Octopoteuthidae), с новыми записями и наблюдениями за биолюминесценцией.. В: Т. Окутани, Р.К. О'Дор и Т. Кубодера (ред.) Последние достижения в биологии промысла головоногих моллюсков. Издательство Токайского университета, Токио. С. 441–456.
- Ропер, C.F.E. & Г.Л. Восс (1983). Руководство по таксономическому описанию видов головоногих моллюсков. Воспоминания из Национального музея Виктории 44: 48–63.
- Ропер, C.F.E. & R.E. Молодой (1972). Первые находки молоди гигантского кальмара, Architeuthis (Головоногие: Oegopsida). Труды Биологического общества Вашингтона 85(16): 205–222.
- Rosa, R., L. Gonzalez, H.M. Дирссен и Б.А. Сейбель (2012). Экологические детерминанты широтных трендов размеров головоногих моллюсков. Серия "Прогресс морской экологии" 464: 153–165. JSTOR 24876065
- Роза Р., В. Лопес, М. Геррейро, К. Болстад и Дж. К. Ксавье (2017). Биология и экология крупнейшего в мире беспозвоночного - колоссального кальмара (Mesonychoteuthis hamiltoni): краткий обзор. Полярная биология 40(9): 1871–1883. Дои:10.1007 / s00300-017-2104-5
- Роза, Р. и Б.А. Сейбель (2010). Медленный темп жизни антарктического колоссального кальмара. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства 90(7): 1375–1378. Дои:10.1017 / S0025315409991494
- Розуотер, Дж. Р. (1965). Семейство Tridacnidae в Индо-Тихоокеанском регионе. Индо-тихоокеанский моллюск 1(6): 347–408.
- Сакамото, С. (2013). ド キ ュ メ ン ト 深海 の 超 巨大 イ カ を 追 え! Кобунша, Токио. 262 стр. ISBN 4334037534. (на японском языке)
- Сальседо-Варгас, М.А. (1999). Асперотеутидный кальмар (Mollusca: Cephalopoda: Chiroteuthidae) из Новой Зеландии ошибочно идентифицирован как Architeuthis. Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине, Zoologische Reihe 75(1): 47–49. Дои:10.1002 / ммз.19990750106
- Сальвадор, Р. Б. и Б. М. Томотани (2014). Кракен: когда миф встречается с наукой. História, Ciências, Saúde - Manguinhos 21(3): 971–994. Дои:10.1590 / S0104-59702014000300010
- Сандерсон, И. (1956). Следуй за китом. Литтл, Браун и Ко, Бостон. 423 стр.
- Сантос, М.Б., Г.Дж. Пирс, Á.F. Гонсалес, Ф. Сантос, М.А. Васкес, М.А. Сантос и М.А. Коллинз (2001). Первые записи Taningia danae (Cephalopoda: Octopoteuthidae) в водах Галисии (северо-запад Испании) и в водах Шотландии (Великобритания). Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании 81(2): 355–356. Дои:10.1017 / S0025315401003903
- Сазима, И. и Л. Б. де Алмейда (2008). Птичий кракен: осьминог охотится на морских птиц на океаническом острове в тропической западной части Атлантического океана.. Рекорды морского биоразнообразия 1: e47. Дои:10.1017 / S1755267206005458
- Шил, Д. и Р. Андерсон (2012). Вариативность диетической специализации Enteroctopus dofleini (Cephalopoda: Octopodidae) в восточной части Тихого океана, исследованные по содержимому отложений. Американский малакологический бюллетень 30(2): 267–279. Дои:10.4003/006.030.0206
- Шлегельмильх Р. (1998). Die Belemniten des süddeutschen Jura: Ein Bestimmungsbuch für Geowissenschaftler und Fossiliensammler. Густав Фишер, Штутгарт. ISBN 3437255266. Дои:10.1007/978-3-8274-3083-0 (на немецком)
- Schmitz, L., R. Motani, C.E Oufiero, C.H. Мартин, доктор медицины МакГи, А. Гамарра, Дж. Дж. Ли и П. Уэйнрайт (2013a). Аллометрия показывает, что гигантские глаза гигантского кальмара не исключение. BMC Эволюционная биология 13: 45. Дои:10.1186/1471-2148-13-45
- Schmitz, L., R. Motani, C.E. Oufiero, C.H. Мартин, доктор медицины МакГи и П. Уэйнрайт (2013b). Потенциально повышенная способность гигантских кальмаров обнаруживать кашалотов - это недостаток, связанный с их большим размером тела. BMC Эволюционная биология 13: 226. Дои:10.1186/1471-2148-13-226
- Скотт, Г. и М.Х. Мур (1928). Аммониты огромных размеров из мелового периода Техаса. Журнал палеонтологии 2(4): 273–279. JSTOR 1298015
- Скалли, Т. (2008). Неврология: большая охота на кальмаров. Природа 454(7207): 934–936. Дои:10.1038 / 454934a
- Шарп, Ф.А., М.А. Кайт, В.А. Кайт и М. Кайт (1990). Осьминоги поедают морских птиц. Бюллетень Тихоокеанской группы морских птиц 17(1): 34.
- Шумейкер, М. (1995). Криптозоологическая загадка углубляется. ИНФО Журнал 73: 49–50.
- Ситжес, Ф. (режиссер) (2003). Proyecto Kraken: En Busca del Calamar Gigante. [документальный фильм] Transglobe Films. 52 мин. (на испанском) [Английская версия: Проект Kraken: В поисках гигантского кальмара.]
- Смит, А.Г. (1963). Еще больше гигантских кальмаров из Калифорнии. Калифорнийская рыба и дичь 49(3): 209–211.
- Смит, Ф.А., Дж.Л. Пейн, Н.А. Хайм, М.А. Балк, С. Финнеган, М. Ковалевски, С.К. Lyons, C.R. McClain, D.W. МакШи, П. Новак-Готтсхалл, П.С. Анич и С.С.Ванг (2016). Эволюция размеров тела в геозое. Ежегодный обзор наук о Земле и планетах 44: 523–553. Дои:10.1146 / аннурьев-земля-060115-012147
- Смит, Р. Д. (1996). Еще "Осьминог гигантский". Моря и берега 18(4): 194, 220.
- Снадер Р. (1995). Гигантская форма Sthenoteuthis oualaniensis от Аравийского моря. M.Sc. докторская диссертация, Университет Абердина, Абердин. 70 стр.
- Снадер Р. (1998). Аспекты биологии гигантской формы Sthenoteuthis oualaniensis (Cephalopoda: Ommastrephidae) из Аравийского моря. Журнал исследований моллюсков 64(1): 21–34. Дои:10.1093 / mollus / 64.1.21
- Старки, JD (1963). Я видел морского чудовища. Животные 2(23): 629, 644.
- Штауб, Ф. (1993). Requin bleu, calmar géant et cachalot. Труды Королевского общества искусств и наук Маврикия 5(3): 141–145. (На французском)
- Штаудингер, доктор медицины, Ф. Хуанес и С. Карлсон (2009). Реконструкция исходного размера тела и оценка аллометрических соотношений длинноперого прибрежного кальмара (Лолиго палеи) и северный короткопёрый кальмар (Illex illecebrosus). Бюллетень рыболовства 107(1): 101–105.
- Стивенс, Г. (1978a). Жил-был гигантский аммонит. Информационный бюллетень Геологического общества Новой Зеландии 45: 3–5.
- Стивенс, Г. (1978b). Сказка о гигантском аммоните. Rockhunter 11(4): 2–9.
- Стивенс, Г. (1979a). Продолжение рассказа о гигантском аммоните. Rockhunter 13(1): 33–35.
- Стивенс, Г. (1979b). Продолжение рассказа о гигантском аммоните. Информационный бюллетень Геологического общества Новой Зеландии 48: 6–9.
- Стивенс, Г. (1979c). Рекордный гигантский аммонит Новой Зеландии. Журнал исследователей 57(4): 166–171.
- Стивенс, Г. (1985). Ревизия Lytoceratinae (подкласс Ammonoidea), включая Lytoceras taharoaense п. sp., верхняя юра, Новая Зеландия. Новозеландский журнал геологии и геофизики 28(1): 153–185. Дои:10.1080/00288306.1985.10422282
- Стивенс, Г. (1988). Гигантские аммониты: обзор. В: J. Wiedmann & J. Kullmann (ред.) Головоногие моллюски - настоящее и прошлое: О. Симпозиум Schindewolf в Тюбингене 1985. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung, Штутгарт. С. 141–166.
- Стотерс, Р. Б. (2004). Древняя научная основа «великого змея» из исторических свидетельств. Исида 95(2): 220–238. Дои:10.1086/426195
- Сучик, Н. (2000). Когда плавание с маской и трубкой казалось безопасным: гигантские осьминоги на Гавайях. Обзор North American BioFortean 3(2): 11–17.
- Саммесбергер, Х. (1979). Eine obersantone Ammonitenfauna aus dem Becken von Gosau (Oberösterreich). Annalen des Naturhistorischen Museums Wien 82: 109–176. (на немецком)
- Суини, М.Дж. и C.F.E. Roper (2001). Записи Architeuthis Образцы из опубликованных отчетов. Национальный музей естественной истории, Смитсоновский институт. 132 стр.
- Суини, М.Дж. и R.E. Молодой (2003). Таксоны, связанные с семейством Architeuthidae Pfeffer, 1900 г.. Веб-проект "Древо жизни".
- Свитек, Б. (2011a). Гигантский кальмар: Дракон глубин. Смитсоновский институт, 21 июня 2011 г.
- Свитек, Б. (2011b). Гигантский доисторический кальмар, питавшийся здравым смыслом. Проводной, 10 октября 2011 г.
- Мечи, доктор медицины (1991). Васго или Сисиутль: криптозоологическое морское животное тихоокеанского северо-западного побережья Америки.. Журнал научных исследований 5(1): 85–101.[ненадежный источник?]
- Танабе, К. (2012). Сравнительная морфология современного и ископаемого челюстных аппаратов кольеоида. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 266(1): 9–18. Дои:10.1127/0077-7749/2012/0243
- Танабе, К., Ю. Хикида и Ю. Иба (2006). Две челюсти колеида из верхнего мела Хоккайдо, Япония. Журнал палеонтологии 80(1): 138–145. Дои:10.1666 / 0022-3360 (2006) 080 [0138: TCJFTU] 2.0.CO; 2
- Танабе, К., А. Мисаки и Т. Убуката (2015). Позднемеловые записи крупных мягкотелых колеоидов по останкам нижней челюсти с Хоккайдо, Япония. Acta Palaeontologica Polonica 60(1): 27–38. Дои:10.4202 / app.00057.2013
- Тайхерт, К. (1927). Der estländische Glint. Натур и музей 57(6): 264–272. (на немецком)
- Teichert, C. & B. Kummel (1960). Размер эндоцероидных головоногих моллюсков. Музей сравнительной зоологии Бревиора 128: 1–7.
- [Те Папа] (2014). Колоссальный кальмар: Что мы нашли?. Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева, 18 сентября 2014 г.
- Тратц, Э. (1973). Der Riesenkalmar (Architeuthis) им Haus der Natur. Haus der Natur, Зальцбург. 15 стр. OCLC 721114691 (на немецком)
- Труман, А.Е. (1940). Тело-камера аммонита, с особым упором на плавучесть и образ жизни живого аммонита. Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества 96(1–4): 339–383. Дои:10.1144 / GSL.JGS.1940.096.01-04.14
- Цучия, К. и Т. Окутани (1993). Редкие и интересные кальмары в Японии -X. Недавние появления больших кальмаров с Окинавы. Венера 52: 299-311.
- Веккьоне, М., Т. Кубодера & R.E. Молодой (2010). Taningia danae Джубен 1931. Веб-проект «Древо жизни».
- Веккьоне, М., К.М. Mangold & R.E. Молодой (2008). Cirrata Grimpe, 1916 год.. Веб-проект «Древо жизни».
- Веккьоне, М., R.E. Молодой, Á. Герра, Д.Дж. Линдси, Д.А. Clague, JM Bernhard, W.W. Сагер, А.Ф. Гонсалес, Ф.Дж. Роша и М. Сегонзак (2001a). Всемирные наблюдения за замечательными глубоководными кальмарами. Наука 294(5551): 2505–2506. Дои:10.1126 / science.294.5551.2505
- Веккьоне, М., R.E. Молодой, Á. Герра, Д.Дж. Линдси, Д.А. Clague, JM Bernhard, W.W. Сагер, А.Ф. Гонсалес, Ф.Дж. Роша и М. Сегонзак (2001b). Головоногие моллюски в действии. Смитсоновский национальный музей естественной истории.
- Веккьоне, М., R.E. Молодой И К. Цучия (2011). Оникия (Оникия) робсони (Адам, 1962). Веб-проект «Древо жизни».
- Вергано, Д. (2013). Превратили ли древнее морское чудовище добычу в искусство? National Geographic Daily News, 30 октября 2013 г. [Архивировано с оригинал 2 ноября 2013 г.]
- Вермей, Г.Дж. (2016). Гигантизм и его значение для истории жизни. PLoS ONE 11(1): e0146092. Дои:10.1371 / journal.pone.0146092
- Веррилл, А. (1874a). Появление гигантских каракатиц на побережье Ньюфаундленда. Американский журнал науки и искусства 7(38): 158–161.
- Verrill, A.E. (1874b). Гигантские каракатицы Ньюфаундленда и обыкновенные кальмары побережья Новой Англии. Американский натуралист 8(3): 167–174. JSTOR 2448747
- Verrill, A.E. (1875a). Колоссальные головоногие моллюски Северной Атлантики. Американский натуралист 9(1): 21–36. JSTOR 2448361
- Verrill, A.E. (1875b). Колоссальные головоногие моллюски Северной Атлантики, II. Американский натуралист 9(2): 78–86. JSTOR 2448586
- Verrill, A.E. (1875c). Краткие материалы по зоологии из музея Йельского колледжа. № XXXV. - Уведомление о появлении еще одного гигантского головоногого моллюска (Architeuthis) на побережье Ньюфаундленда, в декабре 1874 г.. Американский журнал науки и искусства, серия 3, 10(57): 213–214. Дои:10.2475 / ajs.s3-10.57.213 [Перепечатано: Verrill, A.E. (1875). Уведомление о появлении еще одного гигантского головоногого моллюска (Architeuthis) на побережье Ньюфаундленда, в декабре 1874 г.. Летопись и журнал естественной истории, серия 4, 16(94): 266–268. Дои:10.1080/00222937508681845]
- Verrill, A.E. (1876). Замечание о гигантских головоногих моллюсках - поправка. Американский журнал науки и искусства 12(3): 236–237.
- Verrill, A.E. (1877). Появление еще одного гигантского головоногого моллюска на побережье Ньюфаундленда.. Американский журнал науки и искусства, серия 3, 14(83): 425–426.
- Verrill, A.E. (1878). Уведомление о недавнем пополнении морской фауны восточного побережья Северной Америки. Американский журнал науки и искусства, серия 3, 16(93): 207–215. Дои:10.2475 / ajs.s3-16.93.207
- Verrill, A.E. (1880a). Головоногие моллюски северо-восточного побережья Америки. Часть I. - Гигантские кальмары (Architeuthis) и их союзники; с наблюдениями за подобными крупными видами из зарубежных местностей. Труды Коннектикутской академии искусств и наук 5(5): 177–257. Дои:10.5962 / bhl.title.35965
- Verrill, A.E. (1880b). Конспект головоногих моллюсков северо-восточного побережья Америки. Американский журнал науки, серия 3, 19(112): 284–295.
- Verrill, A.E. (1881a). Гигантский кальмар (Architeuthis) в изобилии в 1875 году в Гранд-Банках. Американский журнал науки, серия 3, 21(123): 251–252. [Перепечатано: Verrill, A.E. (1881). Гигантский кальмар (Architeuthis) в изобилии в 1875 году в Гранд-Банках. Летопись и журнал естественной истории, серия 5, 7(40): 351–352. Дои:10.1080/00222938109459527]
- Verrill, A.E. (1881b). Головоногие моллюски северо-восточного побережья Америки. Часть II. Более мелкие головоногие моллюски, включая «кальмаров» и осьминогов, а также другие родственные им формы.. Труды Коннектикутской академии искусств и наук 5(5): 259–446.
- Verrill, A.E. (1882a). Появление дополнительного экземпляра Architeuthis в Ньюфаундленде. Американский журнал науки, серия 3, 23(133): 71–72.
- Verrill, A.E. (1882b). [Обзор] Описания некоторых новых и редких головоногих моллюсков. Часть II. [...] Ричард Оуэн. Американский журнал науки, серия 3, 23(133): 72–75.
- Verrill, A.E. (1882c). [Обзор] Описание новых головоногих моллюсков; Т. В. Кирк. Американский журнал науки, серия 3, 24(144): 477.
- Verrill, A.E. (1897a). Гигантский головоногий моллюск на побережье Флориды. Американский журнал науки, серия 4, 3(13): 79. [Перепечатано: Verrill, A.E. (1897). Гигантский головоногий моллюск на побережье Флориды. Летопись и журнал естественной истории, серия 6, 19(110): 240. Дои:10.1080/00222939708680533]
- Verrill, A.E. (1897b). Гигантский осьминог. New York Herald, 3 января 1897 г. с. 13.
- Verrill, A.E. (1897c). Дополнительная информация о гигантских головоногих во Флориде. Американский журнал науки, серия 4, 3(14): 162–163.
- Verrill, A.E. (1897d). Морское чудовище у побережья Флориды. New York Herald, 14 февраля 1897 г. с. 5.
- Verrill, A.E. (1897e). Флоридский монстр. Наука 5(114): 392. Дои:10.1126 / science.5.114.392
- Verrill, A.E. (1897f). Что это за существо? New York Herald, 7 марта 1897 г. с. 13.
- Веррилл, A.E. (1897г). Флоридское морское чудовище. Наука 5(116): 476. Дои:10.1126 / science.5.116.476
- Verrill, A.E. (1897h). Флоридское морское чудовище. Американский натуралист 31(364): 304–307. Дои:10.1086/276596
- Verrill, A.E. (1897i). Предполагаемый большой осьминог Флориды; конечно не головоногие. Американский журнал науки, серия 4, 3(16): 355–356. [Перепечатано: Verrill, A.E. (1897). Предполагаемый большой осьминог Флориды: уж точно не головоногие. Летопись и журнал естественной истории, серия 6, 19(114): 682–683. Дои:10.1080/00222939708680668]
- Веррилл, А. (1897а). Осьминог для Нью-Хейвена. New Haven Evening Register, 14 февраля 1897 г.
- Verrill, A.H. (1897b). Осьминог для Йельского университета. Хартфорд Дейли Курант, 18 февраля 1897 г. с. 11.
- Веррилл, A.H. (1917). Океан и его тайны. Даффилд и Ко, Нью-Йорк. xv + 189 с. Дои:10.5962 / bhl.title.29018
- Веррилл, A.H. (1952). Странная история нашей Земли: панорама роста нашей планеты, раскрытая геологическими и палеонтологическими науками. L. C. Page & Co., Бостон. xviii + 255 с.
- Веррилл, Г. (1958). Родословная, жизнь и творчество Эддисона Э. Веррилла из Йельского университета. Издательская компания Тихоокеанского побережья, Санта-Барбара. vii + 99 с. OCLC 427636826
- Восс, Г. (1959). Охота на морских чудовищ. Морские границы: бюллетень Международного океанографического фонда 5(3): 134–146.
- Восс, Г.Л. (1988). Эволюция и филогенетические взаимоотношения глубоководных осьминогов (Cirrata и Incirrata). [стр. 253–276] В: М. Р. Кларк & E.R. Trueman (ред.). Моллюска. Том 12. Палеонтология и неонтология головоногих моллюсков. Academic Press, Сан-Диего. xxiv + 355 с. ISBN 1-4832-4852-6.
- Уокер, М. (2010). Обнаружен половой орган супер-кальмара. BBC Earth News, 7 июля 2010 г.
- Уокер, М. (2016). Гигантское морское чудовище длиной 27 метров: гигантский кальмар может вырасти до невероятной длины. BBC Earth, 27 мая 2016 г.
- Уоттс, Дж. (2015). Морские чудовища. Дайвер, Апрель 2015 г.
- Уэбб, Д. (1897). Большое десятиногие. Наутилус 10: 108.
- Уэбб, В.Ф. (1945). Каталог современных моллюсков со всех концов света. Уолтер Ф. Уэбб, Санкт-Петербург, Флорида. Дои:10.5962 / bhl.title.1714
- Вайс, Р. и Н. Мариотти (2007). Фауна белемнитов пограничных отложений аален-байос Великого герцогства Люксембург (северо-восточная часть Парижского бассейна). Bollettino della Società Paleontologica Italiana 46(2–3): 149–174.
- Вайс, Р. (1995a). Ученые топят сказку о морском чудовище. Исследования показывают, что массы мяса были получены не от гигантского осьминога. Вашингтон Пост, 2 апреля 1995 г. с. A18.
- Вайс, Р. (1995b). Ученые говорят, что эти морские капли не были монстрами. Хартфорд Курант, 3 апреля 1995 г. с. 2.
- Вестерманн, G.E.G. (1966). Голотип (пластотип)?Западные титаниты Фребольд из песчаника Кутеней (верхняя юра) на юге Британской Колумбии. Канадский журнал наук о Земле 3(5): 623–625. Дои:10.1139 / e66-043
- Вествуд, Б. (2015). Гигантский кальмар. [радиопередача] BBC Radio 4, 23 июня 2015 г.
- Уитакер, И. (1986). Североатлантические морские существа в Королевское зеркало (Konungs Skuggsjá). Полярный рекорд 23(142): 3–13. Дои:10.1017 / S0032247400006756
- Уайлдер, Б. (1872 г.). Колоссальный осьминог. Американский натуралист 6(12): 772.
- Уилсон, А. (1877). О гигантах. Журнал Джентльмена 241(1761): 335–348.
- Винкельманн И., П.Ф. Кампос, Дж. Стругнелл, Ю. Черел, П. Дж. Смит, Т. Кубодера, Л. Оллкок, М.-Л. Кампманн, Х. Шредер, А. Герра, М. Норман, Дж. Финн, Д. Инграо, М. Кларк И M.T.P. Гилберт (2013). Разнообразие митохондриального генома и популяционная структура гигантского кальмара Architeuthis: генетика проливает новый свет на один из самых загадочных морских видов. Труды Королевского общества B: биологические науки 280(1759): 20130273. Дои:10.1098 / rspb.2013.0273
- Вольф, Г.А. (1981). Ключ клюва для восьми видов головоногих моллюсков восточной тропической части Тихого океана с указанием взаимосвязи между размерами клюва и размером. Бюллетень рыболовства 80(2): 357–370.
- Вольф, Г.А. (1984). Идентификация и оценка размеров по клювам 18 видов головоногих моллюсков Тихого океана. Технический отчет NOAA NMFS 17, NOAA / Национальная служба морского рыболовства.
- Вулман, Д. (2002). Звонки из глубины. Новый ученый нет. 2347, 15 июня 2002 г., с. 35.
- Вонг, К. (2000). Большой кальмар. Scientific American, 8 ноября 2000 г.
- Вуд, Ф. (1957). Шеститонный осьминог святого Августина. Моряк, Сентябрь 1957. с. 4.
- Вуд, Ф. (1971a). Трилогия об осьминогах. Часть 1: дурманящий колосс бездны. Естественная история 80(3): 14–16, 18, 20–24.
- Вуд, Ф. (1971b). Трилогия об осьминогах. Часть 3: в которой багамские рыбаки рассказывают о своих приключениях со зверем. Естественная история 80(3): 84, 86–87.
- Вуд, Г.Л. (1982). Книга рекордов и подвигов животных Гиннеса. Третье издание. Guinness Superlatives, Лондон. 252 с. ISBN 0-85112-235-3.
- Вуд, J.B. & R.K. О'Дор (2000). Живут ли более крупные головоногие дольше? Влияние температуры и филогении на межвидовые сравнения возраста и размера зрелости. Морская биология 136(1): 91–99. Дои:10.1007 / s002270050012
- Wormuth, J.H. (1976). Биогеография и численная таксономия кальмаров семейства эгопсидовых Ommastrephidae в Тихом океане. Бюллетень Океанографического института Скриппса 23: 1–96.
- Райт, К. В. и В. Дж. Кеннеди (1980). Происхождение, эволюция и систематика карликовых акантоцератид Protacanthoceras Спат, 1923 г. (Ammonoidea мелового периода). Бюллетень Британского музея (естественная история): геология 34(2): 65–107.
- Ксавье, J.C., P.G. Родхаус, П. Тратан и А.Г. Вуд (1999). Атлас географической информационной системы (ГИС) распространения головоногих моллюсков в Южном океане. Антарктическая наука 11(1): 61–62. Дои:10.1017 / S0954102099000097 [дополнительные данные онлайн с картами]
- Ясуда, Т. (2004). 日本 近海 に お け る 巨大 エ チ ゼ ン ク ラ ゲ Nemopilema nomurai の 大 発 生 に つ い て. [О необычном появлении гигантской медузы, Nemopilema nomurai в водах Японии.] Бюллетень Японского общества научного рыболовства 70(3): 380–386. NAID 110003145750 (на японском языке)
- Йонг, Э. (2015). Насколько велики самые большие кальмары, киты, акулы, медузы? Явления: не совсем ракетостроение, 13 января 2015.
- Янг, Э. (2003). Гигантский кальмар выходит из глубины океана. Новый ученый нет. 2390, 12 апреля 2003 г., с. 18.
- Янг, Р. & К.М. Mangold (2010). Мегалокранхия Пфеффер, 1884 г.. Веб-проект «Древо жизни».
- Янг, Р.Э., C.F.E. Roper & М. Веккьоне (2015). Heteroteuthinae Appellof, 1898 г.. Веб-проект «Древо жизни».
- Юхов, В. (1974). Открытие гигантских кальмаров. Природа [1974](6): 60–63. (на русском)
- Юхов, В. (2014). Гігантский кальмари роду Architeuthis у Південному океану Гигантские спокойствия Аrchiteuthis в Южном океане. [Hihantski kalmary rodu Architeuthis у Южному океану.] Украинский антарктический журнал 13: 242–253. (на украинском языке)
- Зейдберг, Л. (2004). Аллометрические измерения от на месте видеозаписи могут определять размер и скорость плавания молодых и взрослых кальмаров. Loligo opalescens (Головоногие: Myopsida). Журнал экспериментальной биологии 207(24): 4195–4203. Дои:10.1242 / jeb.01276
- Зейдлер, В. (1981). Гигантский глубоководный кальмар, Taningia sp., из вод Южной Австралии. Сделки Королевского общества Южной Австралии 105(4): 218.
- Зуев, Г., Ч. Нигматуллин, М. Чесалин, К. Несис (2002). Основные результаты многолетних всемирных исследований рода тропических нектонных океанических кальмаров Стенотеутис: обзор советских исследований. Бюллетень морской науки 71(2): 1019–1060.
внешняя ссылка
|
|
|
- ^ Роулетт, Джо (2017-10-06). "Встречайте самого маленького и самого странного кальмара в мире, Идиосепий". Reefs.com. Получено 19 января 2019.