WikiDer > Циклооктадиен димер хлорида родия

Cyclooctadiene rhodium chloride dimer
Циклооктадиен димер хлорида родия
Циклооктадиен-родий-хлорид-димер-2D-скелет.png
Циклооктадиен-хлорид-родий-димер-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
ди-μ-хлоридо-бис [η2, η2-(циклоокта-1,5-диен) родий]
Другие имена
Циклооктадиен димер хлорида родия
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.031.949 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 235-157-6
Характеристики
C16ЧАС24Cl2Rh2
Молярная масса493,0806 г / моль
Плотность1,93 г / см3
Температура плавления 243 ° С (469 ° F, 516 К)
Растворимость в других растворителяхдихлорметан
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H315, H317, H319, H335, H411
P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклооктадиен димер хлорида родия это родиевое соединение с формулой Rh2Cl2(C8ЧАС12)2, обычно сокращенно [RhCl (COD)]2 или Rh2Cl2(COD)2. Это желто-оранжевое, устойчивое на воздухе соединение является широко используемым предшественником гомогенные катализаторы.[1]

Подготовка и реакции

Синтез [RhCl (COD)]2 предполагает нагревание раствора гидратированного трихлорид родия с 1,5-циклооктадиен в водной этиловый спирт в присутствии карбонат натрия:[1][2]

2 RhCl3· 3H2O + 2 COD + 2 CH3CH2ОН + 2 Na2CO3 → [RhCl (ХПК)]2 + 2 CH3CHO + 8 часов2O + 2 CO2 + 4 NaCl

[RhCl (ХПК)]2 в основном используется как источник электрофил "[Rh (COD)]+."

[RhCl (ХПК)]2 + пL → [LпRh (COD)]+Cl− (где L = PR3, алкен и др. и п = 2 или 3)

Таким образом, хиральный фосфины Такие как хирафос, ДИПАМП, и ДИОП были прикреплены к Rh. Полученные хиральные катализаторы способны асимметрично гидрировать определенные прохиральный алкены.[3] Близкородственный, но еще более реактивный комплекс хлорбис (циклооктен) димер родия.

Димер взаимодействует с различными основаниями Льюиса (B :) с образованием аддуктов B: RhCl (COD). Его реакция с 1-метилимидазол и соответствующая энтальпия:

1-КАН.3NC3N: + 1 / 2Rh2Cl2(COD)2 → 1-кан.3NC3N: RhCl (ХПК) ΔЧАС= -40 кДж моль−1

Эта энтальпия соответствует изменению энтальпии для реакции с образованием одного моля продукта 1-CH3NC3N: RhCl (COD), из димера кислоты. Энергия диссоциации для циклооктадиен димер хлорида родия, который является вкладом энергии до реакции с донором,

Rh2Cl2(COD)2 → 2 RhCl (ХПК)

оценивается в 48 кДж моль−1 посредством Модель ECW.

Структура

Молекула состоит из пары квадратных плоских Rh-центров, связанных с 1,5-циклооктадиен и два хлоридных лиганда, которые общий между центрами резус. Rh2Cl2 ядро также примерно плоское,[4] в отличие от сильно изогнутой конструкции циклооктадиен димер хлорида иридия где двугранный угол равен 86 °.

Рекомендации

  1. ^ а б Giordano, G .; Крэбтри, Р. Х. «Ди-μ-хлор-бис (η4-1,5-циклооктадиен) диродий (I) »Неорганический синтез, 1990, том 28, страницы 88-90. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch22
  2. ^ Chatt, J .; Венанци, Л. М. (1956). «Олефиновые комплексы родия». Природа. 177: 852–3. Дои:10.1038 / 177852b0.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ У. С. Ноулз (2003). «Асимметричное гидрирование (Нобелевская лекция 2001 г.)». Расширенный синтез и катализ. 345 (1–2): 3. Дои:10.1002 / adsc.200390028.
  4. ^ «Ди-μ-хлор-бис [(цис, цис-η4-1,5-циклооктадиен) родий (I)]: повторное определение» Де Риддер, Кирк JA Acta Crystallographica, Раздел C: Сообщения о кристаллической структуре 1994, C50, 1569 -72. Дои:10.1107 / S0108270194001459

внешняя ссылка