WikiDer > DUSP16
DUSP16
Протеинфосфатаза двойной специфичности 16 является фермент что у людей кодируется DUSP16 ген.[5][6][7][8]
Активация каскадов митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) передает различные внеклеточные сигналы в ядро, чтобы вызвать экспрессию генов, пролиферацию клеток, дифференцировку, остановку клеточного цикла и апоптоз. Для полной активации MAPK киназы с двойной специфичностью фосфорилируют остатки треонина и тирозина в мотивах MAPK TXY. MKP представляют собой фосфатазы с двойной специфичностью, которые дефосфорилируют мотив TXY, тем самым негативно регулируя активность MAPK. [Поставляется OMIM][8]
Взаимодействия
DUSP16 был показан взаимодействовать с MAPK14[9][10] и MAPK8IP1.[11]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000111266 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000280962, ENSG00000111266 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030203 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Тануэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нишида Е. (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK / SAPK и p38 альфа и бета MAPK». J Biol Chem. 276 (28): 26629–39. Дои:10.1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.
- ^ Масуда К., Шима Х., Ватанабэ М., Кикучи К. (октябрь 2001 г.). «MKP-7, новая митоген-активируемая протеинкиназа фосфатаза, функционирует как челночный белок». J Biol Chem. 276 (42): 39002–11. Дои:10.1074 / jbc.M104600200. PMID 11489891.
- ^ Уиллоуби Э.А., Коллинз МК (июль 2005 г.). «Динамическое взаимодействие между фосфатазой MKP7 с двойной специфичностью и каркасным белком JNK3 бета-аррестин 2». J Biol Chem. 280 (27): 25651–8. Дои:10.1074 / jbc.M501926200. PMID 15888437.
- ^ а б «Ген Entrez: фосфатаза с двойной специфичностью 16 DUSP16».
- ^ Tanoue, T; Ямамото Т; Maeda R; Nishida E (июль 2001 г.). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK / SAPK и p38 альфа и бета MAPK». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 276 (28): 26629–39. Дои:10.1074 / jbc.M101981200. ISSN 0021-9258. PMID 11359773.
- ^ Масуда, К; Shima H; Watanabe M; Кикучи К. (октябрь 2001 г.). «MKP-7, новая митоген-активированная протеинкиназа фосфатаза, функционирует как челночный белок». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 276 (42): 39002–11. Дои:10.1074 / jbc.M104600200. ISSN 0021-9258. PMID 11489891.
- ^ Уиллоби, Эмма А; Perkins Gordon R; Коллинз Мэри К; Уитмарш Алан Дж (март 2003 г.). «JNK-взаимодействующий белок-1 каркасный белок нацелен на MAPK-фосфатазу-7 для дефосфорилирования JNK». J. Biol. Chem. Соединенные Штаты. 278 (12): 10731–6. Дои:10.1074 / jbc.M207324200. ISSN 0021-9258. PMID 12524447.
дальнейшее чтение
- Нагасе Т., Кикуно Р., Хаттори А. и др. (2001). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (6): 347–55. Дои:10.1093 / днарес / 7.6.347. PMID 11214970.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Уиллоуби Э.А., Перкинс Г.Р., Коллинз М.К., Уитмарш А.Дж. (2003). «JNK-взаимодействующий белок-1 каркасный белок нацелен на MAPK-фосфатазу-7 для дефосфорилирования JNK». J. Biol. Chem. 278 (12): 10731–6. Дои:10.1074 / jbc.M207324200. PMID 12524447.
- Масуда К., Шима Х, Катагири С., Кикучи К. (2003). «Активация ERK индуцирует фосфорилирование MAPK-фосфатазы-7, специфической фосфатазы JNK, по Ser-446». J. Biol. Chem. 278 (34): 32448–56. Дои:10.1074 / jbc.M213254200. PMID 12794087.
- Хорнарт И., Маринен П., Горис Дж. И др. (2003). «MAPK фосфатаза DUSP16 / MKP-7, кандидат в супрессор опухоли для области 12p12-13 хромосомы, снижает трансформацию, индуцированную BCR-ABL». Онкоген. 22 (49): 7728–36. Дои:10.1038 / sj.onc.1207089. PMID 14586399.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Катагири Ч., Масуда К., Урано Т. и др. (2005). «Фосфорилирование Ser-446 определяет стабильность MKP-7». J. Biol. Chem. 280 (15): 14716–22. Дои:10.1074 / jbc.M500200200. PMID 15689616.
внешняя ссылка
- PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для человеческой протеинфосфатазы с двойной специфичностью 16
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |