WikiDer > Фукоксантин

Fucoxanthin
Фукоксантин
Fucoxanthin.svg
Имена
Название ИЮПАК
Уксусная кислота [(1S,3р) -3-гидрокси-4 - [(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-18-[(1S,4S,6р) -4-гидрокси-2,2,6-триметил-7-оксабицикло [4.1.0] гептан-1-ил] -3,7,12,16-тетраметил-17-оксооктадека-1,3,5,7 , 9,11,13,15-октаенилиден] -3,5,5-триметилциклогексил] сложный эфир
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
3DMet
6580822
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.212.315 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 686-524-6
КЕГГ
UNII
Характеристики
C42ЧАС58О6
Молярная масса658.920 г · моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H319
P264, P280, P305 + 351 + 338, P337 + 313
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фукоксантин это ксантофилл, с формулой C42ЧАС58О6. Встречается как аксессуар пигмент в хлоропласты из бурые водоросли и большинство других гетероконты, придавая им коричневый или оливково-зеленый цвет. Фукоксантин поглощает свет в основном в сине-зеленой или желто-зеленой части тела. видимый спектр, достигая пика в районе 510-525 нм по разным оценкам и значительно поглощая в диапазоне от 450 до 540 нм.

Функция

Каротиноиды - это пигменты, вырабатываемые растениями и водорослями, которые играют роль в сборе света как часть процесса фотосинтеза. Ксантофиллы - это подмножество каротиноидов, идентифицированных по тому факту, что они насыщены кислородом либо как гидроксильные группы, либо как эпоксидные мостики. Это делает их более растворимыми в воде, чем каротины, такие как бета-каротин. Фукоксантин - это ксантофилл, на который приходится более 10% предполагаемого общего производства каротиноидов в природе.[1] Это дополнительный пигмент, обнаруженный в хлоропластах многих бурых макроводорослей, таких как Fucus spp.., и золотисто-коричневые одноклеточные микроводоросли - диатомовые водоросли. Он поглощает синий и зеленый свет с полосой пропускания 450-540 нм, придавая водорослям коричневато-оливковый цвет. Фукоксантин имеет уникальную структуру, которая содержит как эпоксидную связь, так и гидроксильные группы наряду с алленовой связью (двойная связь углерод-углерод) и сопряженная карбонильная группа (двойная связь углерод-кислород) в полиеновой цепи. Все эти свойства придают фукоксантину мощную антиоксидантную активность.[2]

В пластидах макроводорослей фукоксантин действует как антенна для сбора света и передачи энергии в светособирающих комплексах фотосистемы.[3] У диатомовых водорослей вроде Phaeodactylum tricornutum, фукоксантин связывается с белками вместе с хлорофиллом, образуя светособирающий белковый комплекс.[4] Фукоксантин является доминирующим каротиноидом, отвечающим за до 60% передачи энергии хлорофиллу а у диатомовых водорослей. [5] При связывании с белком спектр поглощения фукоксантина расширяется с 450-540 нм до 390-580 нм, диапазон, который полезен в водной среде.[6]

Источники

Фукоксантин присутствует в бурые водоросли и диатомеи и впервые был изолирован от Фукус, Диктиота, и Ламинария Вильштеттером и Пейджем в 1914 году.[7] Водоросли - обычная пища в Юго-Восточной Азии и некоторых странах Европы, в то время как диатомовые водоросли представляют собой одноклеточные планктонные микроводоросли, которые имеют золотисто-коричневый цвет из-за большого количества фукоксантина. Как правило, диатомовые водоросли содержат до 4 раз больше фукоксантина по сравнению с водорослями, что делает диатомовые водоросли жизнеспособным источником для индустриализации фукоксантина.[8] Диатомовые водоросли можно выращивать в контролируемой среде (например, фотобиореакторы), бурые водоросли в основном выращивают в открытом море, часто подверженном воздействию металлов и металлоидов.[9]


Возможные терапевтические применения

Было показано, что фукоксантин вызывает Остановка клеточного цикла G1 и апоптоз в различных линиях раковых клеток и рост опухоли в животные модели рака.[10][11] Фукоксантин также снижает вес, улучшает кровь липидные профили, и уменьшился резистентность к инсулину в моделях животных ожирение.[12][13][14] В человеке клиническое испытание Было показано, что фукоксантин улучшает параметры веса у японцев с легким ожирением.[15]В доклинических исследованиях фукоксантин показал способность заметно подавлять рост Mycobacterium tuberculosis. Было обнаружено, что его механизм действия коррелирует со способностью инактивировать два жизненно важных фермента, которые играют важную роль в биосинтезе клеточной стенки микобактерий, а именно UDP-галактопиранозная мутаза (UGM) и ариламин-N-ацетилтрансфераза (TBNAT).[16]

Биодоступность и безопасность

Ограниченные исследования биодоступность фукоксантина у людей предполагают, что он низкий, но его можно улучшить с помощью формулировка.[17] У грызунов фукоксантин проявляет низкую токсичность при пероральном введении.[17] Хотя данные о безопасности человека ограничены, FDA признало использование фукоксантина в качестве пищевой добавки и заполнило уведомление о новых диетических ингредиентах (NDI) о фукоксантине, полученном из микроводорослей. Phaeodactylum tricornutum.[18]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дембицкий В.М., Маока Т. (ноябрь 2007 г.). «Алленовые и кумуленовые липиды». Прогресс в исследованиях липидов. 46 (6): 328–75. Дои:10.1016 / j.plipres.2007.07.001. PMID 17765976.
  2. ^ Ху Т, Лю Д., Чен И, Ву Дж, Ван С. (март 2010 г.). «Антиоксидантная активность фракций сульфатированных полисахаридов, экстрагированных из Undaria pinnitafida in vitro». Международный журнал биологических макромолекул. 46 (2): 193–8. Дои:10.1016 / j.ijbiomac.2009.12.004. PMID 20025899.
  3. ^ Оуэнс Т.Г., Волд ER (март 1986 г.). «Функция сбора света у диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum: I. Выделение и характеристика пигментно-белковых комплексов». Физиология растений. 80 (3): 732–8. Дои:10.1104 / pp.80.3.732. ЧВК 1075192. PMID 16664694.
  4. ^ Guglielmi G, Lavaud J, Rousseau B, Etienne AL, Houmard J, Ruban AV (сентябрь 2005 г.). «Светособирающая антенна диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum. Доказательства наличия подкомплекса, связывающего диадиноксантин» (PDF). Журнал FEBS. 272 (17): 4339–48. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2005.04846.x. PMID 16128804.
  5. ^ Папагианнакис Э., ван Стоккум И. Х., Фей Х., Бюхель С., ван Гронделле Р. (ноябрь 2005 г.). «Спектроскопическая характеристика переноса энергии возбуждения в белке фукоксантин-хлорофилл диатомовых водорослей». Фотосинтез Исследования. 86 (1–2): 241–50. Дои:10.1007 / s11120-005-1003-8. PMID 16172942.
  6. ^ Premvardhan L, Sandberg DJ, Fey H, Birge RR, Büchel C, van Grondelle R (сентябрь 2008 г.). «Свойства переноса заряда состояния S2 фукоксантина в растворе и в белке фукоксантин хлорофилл-a / c2 (FCP) на основе строгой спектроскопии и теории молекулярных орбиталей». Журнал физической химии B. 112 (37): 11838–53. Дои:10.1021 / jp802689p. ЧВК 2844098. PMID 18722413.
  7. ^ Пэн Дж., Юань Дж. П., Ву К.Ф., Ван Дж. Х. (10.10.2011). «Фукоксантин, морской каротиноид, содержащийся в бурых водорослях и диатомовых водорослях: метаболизм и биоактивность, имеющие отношение к здоровью человека». Морские препараты. 9 (10): 1806–28. Дои:10.3390 / md9101806. ЧВК 3210606. PMID 22072997.
  8. ^ Ван Л.Дж., Фан И., Парсонс Р.Л., Ху Г.Р., Чжан П.Й., Ли Флорида (январь 2018 г.). «Быстрый метод определения фукоксантина в диатомовых водорослях». Морские препараты. 16 (1): 33. Дои:10.3390 / md16010033. ЧВК 5793081. PMID 29361768.
  9. ^ Ли Х, Джи Х, Ши Ц, Гао И, Чжан И, Сюй Х, Дин Х, Тан Л, Син Y (апрель 2017 г.). «Распределение тяжелых металлов и металлоидов в насыпных и гранулометрических фракциях почв от заброшенных угольных шахт и их влияние на здоровье человека». Атмосфера. 172: 505–515. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2017.01.021. PMID 28104559.
  10. ^ Satomi Y (апрель 2017 г.). «Противоопухолевые и противораковые функции фукоксантина: морского каротиноида». Противораковые исследования. 37 (4): 1557–1562. Дои:10.21873 / anticanres.11484. PMID 28373414.
  11. ^ Мартин LJ (июль 2015 г.). «Фукоксантин и его метаболит фукоксантинол в профилактике и лечении рака». Морские препараты. 13 (8): 4784–98. Дои:10.3390 / md13084784. ЧВК 4557004. PMID 26264004.
  12. ^ Мурадян К., Вайзерман А., Мин К.Дж., Фрайфельд В.Е. (октябрь 2015 г.). «Фукоксантин и липидный обмен: мини-обзор». Питание, обмен веществ и сердечно-сосудистые заболевания: NMCD. 25 (10): 891–7. Дои:10.1016 / j.numecd.2015.05.010. PMID 26141943.
  13. ^ Gammone MA, D'Orazio N (апрель 2015 г.). «Активность морского каротиноида фукоксантина против ожирения». Морские препараты. 13 (4): 2196–214. Дои:10.3390 / md13042196. ЧВК 4413207. PMID 25871295.
  14. ^ Маэда Х (2015). «Нутрицевтические эффекты фукоксантина при лечении ожирения и диабета: обзор». Журнал Oleo Science. 64 (2): 125–32. Дои:10.5650 / jos.ess14226. PMID 25748372.
  15. ^ Хитоэ, Сёкэцу; Симода, Хироши (30 апреля 2017 г.). «Добавка фукоксантина из морских водорослей улучшает параметры ожирения у японцев с умеренным ожирением». Функциональные продукты для здоровья и болезней. 7 (4): 246. Дои:10.31989 / ffhd.v7i4.333.
  16. ^ Шудомова, Мирослава; Шариати, Мохаммад; Эчеверрия, Хавьер; Бериндан-Ньяго, Иоана; Набави, Сейед; Хасан, Шериф (14 ноября 2019 г.). «Микробиологическое, токсикологическое и биохимическое исследование воздействия фукоксантина, морского каротиноида, на Mycobacterium tuberculosis и ферменты, присутствующие в ее клеточной стенке: связь между микобактериальной инфекцией и аутоиммунными заболеваниями». Морские препараты. 17 (11): 641. Дои:10.3390 / md17110641. PMID 31739453.
  17. ^ а б Пэн Дж., Юань Дж. П., Ву К. Ф., Ван Дж. Х. (2011). «Фукоксантин, морской каротиноид, содержащийся в бурых водорослях и диатомовых водорослях: метаболизм и биоактивность, имеющие отношение к здоровью человека». Морские препараты. 9 (10): 1806–28. Дои:10.3390 / md9101806. ЧВК 3210606. PMID 22072997.
  18. ^ «NDI 1048 - Фукоксантин от Algatechnologies». www.regulations.gov. Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 25 мая 2018.

Другие исследования

  • Хауган, Дж (1994). «Выделение и характеристика четырех алленовых (6'S) -изомеров фукоксантина». Буквы Тетраэдра. 35 (14): 2245–2248. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 76810-9.