WikiDer > HK3 - Википедия

HK3 - Wikipedia
HK3
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыHK3, HKIII, HXK3, гексокиназа 3
Внешние идентификаторыOMIM: 142570 MGI: 2670962 ГомолоГен: 55633 Генные карты: HK3
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение HK3
Геномное расположение HK3
Группа5q35.2Начинать176,880,869 бп[1]
Конец176,899,346 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002115

NM_001033245
NM_001206390
NM_001206391
NM_001206392

RefSeq (белок)

NP_002106

NP_001028417
NP_001193319
NP_001193320
NP_001193321

Расположение (UCSC)Chr 5: 176,88 - 176,9 МбChr 13: 55.01 - 55.02 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Гексокиназа 3 также известный как HK3 является фермент который у человека кодируется HK3 ген на хромосоме 5.[5][6] Гексокиназы фосфорилат глюкоза производить глюкозо-6-фосфат (G6P), первый шаг в получении большей части глюкозы метаболизм пути. Этот ген кодирует гексокиназу 3. Как и гексокиназы 1 и 2, этот аллостерический фермент ингибируется его продуктом глюкозо-6-фосфатом. [предоставлено RefSeq, апрель 2009 г.][7]

Структура

HK3 является одной из четырех высокогомологичных изоформ гексокиназы в клетках млекопитающих.[8][9][10][11] Этот белок имеет молекулярную массу 100 кДа и состоит из двух очень похожих доменов размером 50 кДа. N- и C-терминалы.[9][10][11][12][13] Это высокое сходство вместе с[требуется разъяснение] и существование гексокиназы 50 кДа (HK4), предполагает, что гексокиназы массой 100 кДа произошли от предшественника массой 50 кДа через дупликация гена и тандемное лигирование.[10][13] Как с HK1, только С-концевой домен обладает каталитической способностью, тогда как предсказывается, что N-концевой домен содержит глюкоза и G6P сайты связывания, а также 32-остаток регион необходим для правильного сворачивание белка.[9][10] Более того, каталитическая активность зависит от взаимодействия между двумя концевыми доменами.[10] В отличие от HK1 и HK2, HK3 не имеет митохондриальный связывающая последовательность на его N-конце.[10][14][15]

Функция

Как цитоплазматическая изоформа гексокиназы и член семейства сахарокиназ, HK3 катализирует то ограничение скорости и первая обязательная стадия метаболизма глюкозы, которая представляет собой АТФ-зависимое фосфорилирование глюкозы до G6P.[10][11][16] Физиологические уровни G6P могут регулировать этот процесс, ингибируя HK3 как негативный отзыв, хотя неорганический фосфат может облегчить ингибирование G6P.[9][13] Неорганический фосфат также может напрямую регулировать HK3, и двойное регулирование может лучше соответствовать его анаболический функции.[9] Фосфорилируя глюкозу, HK3 эффективно предотвращает выход глюкозы из клетки и, таким образом, передает глюкозу на энергетический метаболизм.[9][10][12][13] По сравнению с HK1 и HK2, HK3 обладает более высоким сродством к глюкозе и связывает субстрат даже на физиологическом уровне, хотя это связывание может быть ослабленный внутриклеточным АТФ.[9] Уникально, что HK3 может подавляться глюкозой в высоких концентрациях.[14][17] HK3 также менее чувствителен к ингибированию G6P.[9][14]

Несмотря на отсутствие митохондриальной ассоциации, HK3 также защищает клетку от апоптоз.[10][16] Сверхэкспрессия HK3 привела к повышению уровня АТФ, снижению активные формы кислорода (ROS) производство, ослабленное снижение в митохондриях мембранный потенциал, и усиленный митохондриальный биогенез. В целом, HK3 может способствовать выживанию клеток, контролируя уровни ROS и повышая выработку энергии. В настоящее время только гипоксия как известно, индуцирует экспрессию HK3 через HIF-зависимый путь. Индуцибельная экспрессия HK3 указывает на его адаптивную роль в метаболических ответах на изменения в клеточной среде.[10]

В частности, HK3 повсеместно экспрессируется в тканях, хотя и в относительно низком количестве.[9][10][13][17] Более высокие уровни численности были указаны в легкое, почка, и печень ткань.[9][10][14] Внутри клеток HK3 локализуется в цитоплазма и предположительно связывает перинуклеарная оболочка.[10][14][15] HK3 - преобладающая гексокиназа в миелоидный клетки, в частности гранулоциты.[18]

Клиническое значение

HK3 сверхэкспрессируется в злокачественный фолликулярный щитовидная железа узелки. В сочетании с циклин А и галектин-3, HK3 может использоваться в качестве диагностического биомаркера для выявления злокачественных новообразований у пациентов.[16][19] Между тем, было обнаружено, что HK3 подавлен в острый миелоидный лейкоз (AML) бластные клетки и острый промиелоцитарный лейкоз (APL) пациенты. В фактор транскрипции PU.1 как известно, непосредственно активирует транскрипцию антиапоптотических BCL2A1 ген или ингибировать транскрипцию p53 супрессор опухолей, способствующий выживанию клеток, а также, как предполагается, непосредственно активирует HK3 транскрипция во время дифференцировки нейтрофилов для поддержки кратковременного выживания зрелых клеток. нейтрофилы.[15] Регуляторы, подавляющие экспрессию HK3 при AML, включают: PML-RARA и CEBPA.[15][18] Касательно острый лимфобластный лейкоз (ALL), выявлен анализ функционального обогащения HK3 в качестве ключевого гена и предполагает, что HK3 разделяет антиапоптотическую функцию с HK1 и HK2.[16]

Взаимодействия

В HK3 промотор, как известно, взаимодействует с PU.1,[15] PML-RARA,[15] и CEBPA.[18]

Интерактивная карта проезда

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]

[[Файл:
Гликолиз Глюконеогенез_WP534перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьепойти в Entrezперейти к статье
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
Гликолиз Глюконеогенез_WP534перейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти к статьеперейти на WikiPathwaysперейти к статьепойти в Entrezперейти к статье
| {{{bSize}}} px | alt = Гликолиз и глюконеогенез редактировать]]
Гликолиз и глюконеогенез редактировать
  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ГликолизГлюконеогенез_WP534».

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000160883 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025877 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Фурута Х., Ниши С., Ле Бо М.М., Фернальд А.А., Яно Х., Белл Г.И. (август 1996 г.). «Последовательность кДНК гексокиназы III человека и отнесение гена гексокиназы III человека (HK3) к полосе хромосомы 5q35.2 путем флуоресцентной гибридизации in situ». Геномика. 36 (1): 206–9. Дои:10.1006 / geno.1996.0448. PMID 8812439.
  6. ^ Колозимо А, Калабрезе Дж., Дженнарелли М., Руццо А.М., Сангиуоло Ф, Маньяни М., Палка Дж., Новелли Дж., Даллапиккола Б. (1996). «Отнесение гена гексокиназы типа 3 (HK3) к полосе хромосомы человека 5q35.3 гибридами соматических клеток и гибридизацией in situ». Цитогенетика и клеточная генетика. 74 (3): 187–8. Дои:10.1159/000134409. PMID 8941369.
  7. ^ «Ген Entrez: гексокиназа 3 HK3 (белые клетки)».
  8. ^ Мураками К., Канно Х, Танкабелик Дж, Фуджи Х (2002). «Экспрессия генов и биологическое значение гексокиназы в эритроидных клетках». Acta Haematologica. 108 (4): 204–9. Дои:10.1159/000065656. PMID 12432216. S2CID 23521290.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j Окацу К., Иемура С., Кояно Ф., Го Э, Кимура М., Нацумэ Т., Танака К., Мацуда Н. (ноябрь 2012 г.). «Митохондриальная гексокиназа HKI представляет собой новый субстрат убиквитинлигазы Паркина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 428 (1): 197–202. Дои:10.1016 / j.bbrc.2012.10.041. PMID 23068103.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Wyatt E, Wu R, Rabeh W., Park HW, Ghanefar M, Ardehali H (3 ноября 2010 г.). «Регулирующая и цитопротекторная роль гексокиназы III». PLOS ONE. 5 (11): e13823. Дои:10.1371 / journal.pone.0013823. ЧВК 2972215. PMID 21072205.
  11. ^ а б c Рид С., Мастерс С. (1985). «О онтогенетических свойствах и тканевых взаимодействиях гексокиназы». Механизмы старения и развития. 31 (2): 197–212. Дои:10.1016 / с0047-6374 (85) 80030-0. PMID 4058069. S2CID 40877603.
  12. ^ а б Алешин А.Е., Цзэн Ц., Буренков Г.П., Бартуник Х.Д., Фромм Х.Д., Хонзатко РБ (январь 1998 г.). «Механизм регуляции гексокиназы: новое понимание кристаллической структуры рекомбинантной гексокиназы головного мозга человека в комплексе с глюкозой и глюкозо-6-фосфатом». Структура. 6 (1): 39–50. Дои:10.1016 / s0969-2126 (98) 00006-9. PMID 9493266.
  13. ^ а б c d е Принц Р.Л., Осава Х., Ардехали Х., Кох С., Граннер Д.К. (февраль 1997 г.). «Ген гексокиназы II: структура, регуляция и организация промотора». Сделки биохимического общества. 25 (1): 107–12. Дои:10.1042 / bst0250107. PMID 9056853. S2CID 1851264.
  14. ^ а б c d е Лоус В., Уокер М., Альберти К.Г., Агиус Л. (январь 1998 г.). «Изоферменты гексокиназы в нормальной и циррозной печени человека: подавление глюкокиназы при циррозе». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы. 1379 (1): 134–42. Дои:10.1016 / с0304-4165 (97) 00092-5. PMID 9468341.
  15. ^ а б c d е ж Федерзони Э.А., Валк П.Дж., Торбетт Б.Е., Хаферлах Т., Лёвенберг Б., Фей М.Ф., Чан МП (май 2012 г.). «PU.1 связывает гликолитический фермент HK3 в дифференцировке нейтрофилов и выживании клеток APL». Кровь. 119 (21): 4963–70. Дои:10.1182 / blood-2011-09-378117. ЧВК 3367898. PMID 22498738.
  16. ^ а б c d Гао Х.Й., Ло Х.Г., Чен Х, Ван Дж.Х. (январь 2015 г.). «Идентификация ключевых генов, влияющих на продолжительность жизни без болезни при остром лимфобластном лейкозе у детей на основе биоинформатического анализа». Клетки, молекулы и болезни крови. 54 (1): 38–43. Дои:10.1016 / j.bcmd.2014.08.002. PMID 25172542.
  17. ^ а б Карденас М.Л., Корниш-Боуден А, Урета Т. (март 1998 г.). «Эволюция и регуляторная роль гексокиназ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1401 (3): 242–64. Дои:10.1016 / s0167-4889 (97) 00150-х. PMID 9540816.
  18. ^ а б c Федерзони Э.А., Гумберт М., Торбетт Б.Е., Бехре Г., Фей М.Ф., Чан М.П. (3 марта 2014 г.). «CEBPA-зависимая экспрессия HK3 и KLF5 в первичном AML и во время дифференцировки AML». Научные отчеты. 4: 4261. Дои:10.1038 / srep04261. ЧВК 3939455. PMID 24584857.
  19. ^ Хофт Л., ван дер Вельдт А.А., Хукстра О.С., Берс М., Молтхофф К.Ф., ван Дист П.Дж. (февраль 2008 г.). «Гексокиназа III, циклин А и галектин-3 сверхэкспрессируются в злокачественных фолликулярных узлах щитовидной железы». Клиническая эндокринология. 68 (2): 252–7. Дои:10.1111 / j.1365-2265.2007.03031.x. PMID 17868400. S2CID 25298962.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P52790 (Гексокиназа-3) на PDBe-KB.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.