WikiDer > Гексафторкремниевая кислота

Hexafluorosilicic acid
Гексафторкремниевая кислота
Молекулярная структура гексафторкремниевой кислоты.png
Гексафторкремниевая кислота-3D.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Гексафторкремниевая кислота
Систематическое название ИЮПАК
Гексафторсиликат дигидрогена
Другие имена
Кремнефтористоводородная кислота, кремнефтористоводородная кислота, кремнефтористоводородная кислота, кремнефторид, кремнефтористоводородная кислота, гексафторсиландиуид оксония, гексафторидосиликат оксония (2-)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.037.289 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 241-034-8
Номер RTECS
  • VV8225000
UNII
Номер ООН1778
Свойства
F6ЧАС2Si
Молярная масса144.091 г · моль−1
Внешностьпрозрачная бесцветная дымящаяся жидкость
Запахкислый, острый
Плотность1,22 г / см3 (25% раствор.)
1,38 г / см3 (35% раствор.)
1,46 г / см3 (61% раствор.)
Температура плавленияок. 19 ° С (66 ° F, 292 К) (60–70% раствор)
<-30 ° С (-22 ° F, 243 К) (35% раствор) 
Точка кипения 108,5 ° С (227,3 ° F, 381,6 К) (разлагается)
смешивающийся
1.3465
Структура
Октаэдрический SiF62−
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
Пиктограммы GHSGHS05: Коррозийный
Сигнальное слово GHSОпасность
H314
P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгоранияНе воспламеняется
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
430 мг / кг (перорально, крыса)
Родственные соединения
Другой катионы
Гексафторсиликат аммония

Фторсиликат натрия

Родственные соединения
Гексафторфосфорная кислота
Фторборная кислота
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гексафторкремниевая кислота является неорганическое соединение с химическая формула ЧАС
2
SiF
6
также написано как (ЧАС
3
O)
2
[SiF
6
]
. Это бесцветная жидкость, которая чаще всего встречается в виде разбавленного водного раствора, отсюда также предложено второе химическое обозначение. Гексафторкремниевая кислота имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах. Он производится естественным образом в больших количествах в вулканах.[1][2] Производится как побочный продукт при производстве фосфорных удобрений. Образовавшаяся гексафторкремниевая кислота почти исключительно потребляется в качестве предшественника трифторид алюминия и синтетический криолит, которые используются при обработке алюминия. Соли, полученные из гексафторкремниевой кислоты, называются гексафторсиликаты.

Структура

Обычно предполагается, что гексафторкремниевая кислота состоит из ионы оксония заряд уравновешивается гексафторсиликатными дианионами, а также водой. В водном растворе гидроксоний катион (H3О+) традиционно приравнивается к сольватированному протону, и поэтому формула этого соединения часто записывается как ЧАС
2
SiF
6
. Расширяя эту метафору, изолированное соединение записывается как ЧАС
2
SiF
6
· 2H
2
О
, или (ЧАС
3
O)
2
SiF
6
. Ситуация аналогична платинохлористоводородная кислота, фторборная кислота, и гексафторфосфорная кислота. Гексафторсиликат - октаэдрический анион; расстояния связи Si – F составляют 1,71Å.[3] Гексафторкремниевая кислота продается только в виде раствора.[4]

Производство и основные реакции

Товарная химия фтороводород производится из флюорит путем лечения с серная кислота.[5] В качестве побочного продукта примерно 50 кг (H3O)2SiF6 производится на тонну HF в результате реакций с участием кремнеземсодержащих минеральных примесей. (ЧАС3O)2SiF6 также производится как побочный продукт при производстве фосфорная кислота от апатит и фторапатит. Опять же, некоторые из HF, в свою очередь, реагируют с силикатными минералами, которые являются неизбежным компонентом минерального сырья, с образованием тетрафторид кремния. Образованный таким образом тетрафторид кремния далее реагирует с HF. Чистый процесс можно описать как:[6]

SiO
2
+ 6 ВЧ → SiF2−
6
+ 2 ЧАС
3
О+

Гексафторкремниевую кислоту можно также получить обработкой тетрафторида кремния плавиковой кислотой.

В воде гексафторкремниевая кислота легко гидролизуется до плавиковая кислота и различные формы аморфных и гидратированных кремнезем ("SiO2"). При концентрации, обычно используемой для фторирования воды, происходит 99% гидролиз и падает pH. Скорость гидролиза увеличивается с увеличением pH. При pH питьевой воды степень гидролиза составляет, по существу, 100%.[7]

ЧАС2SiF6 + 2 часа2O → 6 HF + "SiO"2"

Нейтрализация растворов гексафторкремниевой кислоты основаниями щелочных металлов дает соответствующие фторсиликатные соли щелочных металлов:

(ЧАС3O)2SiF6 + 2 NaOH → Na2SiF6 + 4 часа2О

Полученная соль Na2SiF6 в основном используется для фторирования воды. Аналогичным образом производятся родственные соли аммония и бария для других применений.

При pH, близком к нейтральному, соли гексафторсиликата быстро гидролизуются в соответствии с этим уравнением:[8]

SiF2−
6
+ 2 часа2O → 6 F + SiO2 + 4 часа+

Использует

Большая часть гексафторкремниевой кислоты превращается в фторид алюминия и криолит.[6] Эти материалы играют ключевую роль в превращении алюминиевой руды в алюминий металл. Превращение в трифторид алюминия описывается как:

ЧАС2SiF6 + Al2О3 → 2 AlF3 + SiO2 + H2О

Гексафторкремниевая кислота также превращается во множество полезных солей гексафторсиликата. Калийная соль, Фторсиликат калия, используется в производстве фарфора, магниевой соли для затвердевшего бетона и в качестве инсектицида, а также солей бария для люминофоров.

Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в Электролитический процесс Бетца для рафинирования свинца.

Гексафторкремниевая кислота (обозначенная на этикетке как кремнефтористоводородная кислота) вместе с Щавелевая кислота активные ингредиенты, используемые в Утюг Out чистящие средства для удаления ржавчины, которые по сути являются разновидностями кисло-стирка.

Нишевые приложения

ЧАС2SiF6 специализированный реагент в органический синтез для разрыва связей Si – O силиловые эфиры. Для этой цели он более реактивен, чем HF. Он быстрее реагирует с т-бутилдиметилсилил (TBDMS) эфиров, чем триизопропилсилил (ЧАЕВЫЕ) эфиры.[9]

Гексафторкремниевая кислота и ее соли используются в качестве сохранение древесины агенты.[10]

Натуральные соли

Некоторые редкие минералы, встречающиеся в вулканических или угольных фумаролах, представляют собой соли гексафторкремниевой кислоты. Примеры включают гексафторсиликат аммония, который в природе встречается в виде двух полиморфов: криптогалита и барарита.[11][12][13]

Безопасность

Гексафторкремниевая кислота может выделять фтороводород когда испаряется, поэтому он имеет аналогичные риски. Вдыхание паров может вызвать отек легких. Как фтористый водород, он разрушает стекло и керамика.[14] В LD50 значение гексафторкремниевой кислоты составляет 430 мг / кг.[15]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Palache, C., Berman, H., and Frondel, C. (1951) Система минералогии Даны, том II: галогениды, нитраты, бораты, карбонаты, сульфаты, фосфаты, арсенаты, вольфраматы, молибдаты и т. Д. John Wiley and Sons , Inc., Нью-Йорк, 7-е издание.
  2. ^ Энтони, Дж. У., Бидо, Р. А., Блад, К. В., и Николс, М. (1997) Справочник по минералогии, Том III: Галогениды, гидроксиды, оксиды. Публикация минеральных данных, Тусон.
  3. ^ Холлеман, А. Ф .; Виберг, Э. (2001). Неорганическая химия. Сан-Диего: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
  4. ^ Дж. П. Николсон (2005). «Электроосаждение кремния из неводных растворителей». J. Electrochem. Soc. 152 (12): C795 – C802. Дои:10.1149/1.2083227.
  5. ^ USGS. Плавиковый шпат.
  6. ^ а б Aigueperse, J .; Mollard, P .; Devilliers, D .; Chemla, M .; Faron, R .; Romano, R .; Куэр, Дж. П. "Соединения фтора, неорганические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_307.
  7. ^ «Гексафторосиликат натрия [CASRN 16893-85-9] и кремнефтористоводородная кислота [CASRN 16961-83-4] Обзор токсикологической литературы» (PDF). ntp.niehs.nih.gov. Получено 13 июля, 2017.
  8. ^ Финни, Уильям Ф .; Уилсон, Эрин; Каллендер, Эндрю; Моррис, Майкл Д .; Бек, Ларри В. (2006). «Повторное исследование гидролиза гексафторсиликата 19F ЯМР и измерение pH ». Environ. Sci. Technol. 40 (8): 2572–2577. Bibcode:2006EnST ... 40.2572F. Дои:10.1021 / es052295s.
  9. ^ Pilcher, A. S .; ДеШонг, П. (2001). «Кремнефтористоводородная кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 047084289X.rf013. ISBN 0471936235.
  10. ^ Карстен Май, Хольгер Милиц (2004). «Модификация древесины соединениями кремния. Неорганические соединения кремния и золь-гель системы: обзор». Древесная наука и технология. 37 (5): 339. Дои:10.1007 / s00226-003-0205-5.
  11. ^ https://www.mindat.org/min-1163.html
  12. ^ https://www.mindat.org/min-511.html
  13. ^ Kruszewski,., Fabiańska, MJ, Segit, T., Kusy, D., Motyliński, R., Ciesielczuk, J., Deput, E., 2020. Углеродно-азотные соединения, спирты, меркаптаны, монотерпены, ацетаты, альдегиды , кетоны, SF6, PH3 и другие горючие газы в отвалах угледобычи в Верхнесилезском угольном бассейне (Польша) - повторное исследование с помощью подхода к внешней базе данных FTIR. Sci. Всего Env., 698, 134274, DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2019.134274
  14. ^ «CDC - Кремнефтористоводородная кислота - Международные карты химической безопасности - NIOSH». Cdc.gov. Получено 2015-03-10.
  15. ^ [1] В архиве 22 октября 2012 г. Wayback Machine