WikiDer > IMPDH2
IMPDH2
Инозин-5'-монофосфатдегидрогеназа 2, также известен как IMP дегидрогеназа 2, является фермент что у людей кодируется IMPDH2 ген.[5][6][7]
Функция
IMP дегидрогеназа 2 является ферментом, ограничивающим скорость в de novo гуанин нуклеотид биосинтез. Таким образом, он участвует в поддержании клеточных гуанин-дезокси- и рибонуклеотидных пулов, необходимых для синтеза ДНК и РНК. IMPDH2 катализирует НАД-зависимое окисление инозин-5'-монофосфат в ксантин-5'-монофосфат, который затем преобразуется в гуанозин-5'-монофосфат.[5] IMPDH2 был идентифицирован как внутриклеточная мишень природного продукта санглиферина A.[8]
Клиническое значение
Этот ген активируется в некоторых новообразованиях, что позволяет предположить, что он может играть роль в злокачественной трансформации.[5]
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000178035 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000062867 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c «Ген Entrez: IMP (инозинмонофосфат) дегидрогеназа 2».
- ^ Нацума И, Оно С, Кавасаки Х, Конно И, Вебер Дж, Сузуки К. (март 1990 г.). «Две различные кДНК для дегидрогеназы IMP человека». J. Biol. Chem. 265 (9): 5292–5. PMID 1969416.
- ^ Кост-Алимова М.В., Глесне Д.А., Хуберман Э., Зеленин А.В. (1998). «Отнесение1 инозин '-монофосфатдегидрогеназы типа 2 (IMPDH2) к полосе хромосомы 3p21.2 человека посредством гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet. 82 (3–4): 145–6. Дои:10.1159/000015088. PMID 9858805. S2CID 46764436.
- ^ Пуа К.Х., Стайлз Д.Т., Сова М.Э., Вердин Г.Л. (10 января 2017 г.). «IMPDH2 является внутриклеточной мишенью комплекса циклофилина А и санглиферина А». Сотовый представитель. 18 (2): 432–442. Дои:10.1016 / j.celrep.2016.12.030. PMID 28076787.
дальнейшее чтение
- Гарат А., Кауффиз С., Хамдан-Халил Р. и др. (2009). «Генетический полиморфизм IMPDH2: однонуклеотидный полиморфизм промотора разрушает элемент, чувствительный к циклическому аденозинмонофосфату». Биомаркеры Genet Test Mol. 13 (6): 841–7. Дои:10.1089 / gtmb.2009.0096. PMID 19810816.
- Ван Дж., Зееви А., Уэббер С. и др. (2007). «Новый вариант L263F инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы 2 человека связан со сниженной ферментативной активностью». Pharmacogenet. Геномика. 17 (4): 283–90. Дои:10.1097 / FPC.0b013e328012b8cf. PMID 17496727. S2CID 21301713.
- Итак, HC, Fong PY, Chen RY и др. (2010). «Идентификация нейрогликана C и взаимодействующих партнеров в качестве генов потенциальной предрасположенности к шизофрении у населения Южного Китая». Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 153B (1): 103–13. Дои:10.1002 / ajmg.b.30961. PMID 19367581. S2CID 20522961.
- Гриньо Дж., Ванрентергхем Й., Нашан Б. и др. (2008). «Ассоциация четырех полиморфизмов ДНК с острым отторжением после трансплантации почки». Транспл. Int. 21 (9): 879–91. Дои:10.1111 / j.1432-2277.2008.00679.x. PMID 18444945. S2CID 42432512.
- Ohmann EL, Burckart GJ, Brooks MM, et al. (2010). «Генетический полиморфизм влияет на побочные эффекты, связанные с микофенолятмофетилом, у педиатрических пациентов с трансплантацией сердца». Журнал трансплантации сердца и легких. 29 (5): 509–516. Дои:10.1016 / j.healun.2009.11.602. PMID 20061166.
- Sombogaard F, van Schaik RH, Mathot RA, et al. (2009). «Вариабельность активности IMPDH у пациентов с трансплантатом почки, получавших MMF, коррелирует с полиморфизмом 3757T> C IMPDH типа II». Pharmacogenet. Геномика. 19 (8): 626–34. Дои:10.1097 / FPC.0b013e32832f5f1b. PMID 19617864. S2CID 41882586.
- Фелленберг Дж., Бернд Л., Деллинг Дж. И др. (2007). «Прогностическое значение генов, регулируемых препаратами, при остеосаркоме высокой степени злокачественности». Мод. Патол. 20 (10): 1085–94. Дои:10.1038 / modpathol.3800937. PMID 17660802.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу С. и др. (2006). «Сеть межбелкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Ячейка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- He Y, Mou Z, Li W и др. (2009). «Идентификация IMPDH2 как опухоль-ассоциированного антигена при колоректальном раке с использованием иммунопротеомического анализа». Int J Colorectal Dis. 24 (11): 1271–9. Дои:10.1007 / s00384-009-0759-2. PMID 19597826. S2CID 24143679.
- Peñuelas S, Noé V, Ciudad CJ (2005). «Модуляция IMPDH2, сурвивина, топоизомеразы I и виментина увеличивает чувствительность к метотрексату в клетках рака толстой кишки человека HT29». FEBS J. 272 (3): 696–710. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2004.04504.x. PMID 15670151. S2CID 43226077.
- Винницкий В., Вейгель Г., Сандер-Плассманн Г. и др. (2010). «Однонуклеотидный полиморфизм инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы 2 ослабляет действие микофеноловой кислоты». Фармакогеномика J. 10 (1): 70–6. Дои:10.1038 / tpj.2009.43. PMID 19770842.
- Патель К.Г., Ричман К., Янг Д. и др. (2007). «Влияние сахарного диабета на фармакокинетику микофенолата натрия и активность инозинмонофосфатдегидрогеназы у стабильных реципиентов трансплантата почки». Ther Drug Monit. 29 (6): 735–42. Дои:10.1097 / FTD.0b013e31815d8ace. ЧВК 4082794. PMID 18043470.
- Sanquer S, Maison P, Tomkiewicz C и др. (2008). «Экспрессия инозинмонофосфатдегидрогеназы типа I и типа II после лечения микофенолятмофетилом: двухлетнее наблюдение при трансплантации почки». Clin. Pharmacol. Ther. 83 (2): 328–35. Дои:10.1038 / sj.clpt.6100300. PMID 17713475. S2CID 44919245.
- Мохамед М.Ф., Фрай Р.Ф., Лангаи Т.Ю. (2008). «Частота межпопуляционных вариаций генетических полиморфизмов человеческой инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы типа II (IMPDH2)». Genet. Тестовое задание. 12 (4): 513–6. Дои:10.1089 / gte.2008.0049. PMID 18976158.
- Mannava S, Grachtchouk V, Wheeler LJ и др. (2008). «Прямая роль метаболизма нуклеотидов в C-MYC-зависимой пролиферации клеток меланомы». Клеточный цикл. 7 (15): 2392–400. Дои:10.4161 / cc.6390. ЧВК 3744895. PMID 18677108.
- Чен Л., Петрелли Р., Олесяк М. и др. (2008). «Бис (сульфонамид) изостеры аналогов микофенольных адениндинуклеотидов: ингибирование инозинмонофосфатдегидрогеназы». Биоорг. Med. Chem. 16 (15): 7462–9. Дои:10.1016 / j.bmc.2008.06.003. PMID 18583139.
- Гуо Д., Хан Дж., Адам Б.Л. и др. (2005). «Протеомный анализ субстратов SUMO4 в клетках HEK293 в условиях стресса, вызванного голоданием сыворотки». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 337 (4): 1308–18. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.09.191. PMID 16236267.
- Кудо М., Сайто Ю., Сасаки Т. и др. (2009). «Генетические вариации генов HGPRT, ITPA, IMPDH1, IMPDH2 и GMPS у японцев». Drug Metab. Фармакокинет. 24 (6): 557–64. Дои:10.2133 / dmpk.24.557. PMID 20045992.
- Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф. и др. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии». Мол. Syst. Биол. 3 (1): 89. Дои:10.1038 / msb4100134. ЧВК 1847948. PMID 17353931.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |