WikiDer > Императорин
Imperatorin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 9- (3-метилбут-2-енокси) -7-фуро [3,2-g] хроменон | |
| Другие имена Аммидин Мармелозин Pentosalen 8-изоамиленоксипсорален 8-Изопентенилоксипсорален | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.893  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС14О4 | |
| Молярная масса | 270,28 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Императорин это фурокумарин и фитохимический который был изолирован от Урена лобата Л. (мальвовые), Анжелика архангелика,[1] Анжелика даурика,[2] Glehnia littoralis,[3] Saposhnikovia divaricata,[4] Книдиум моньери,[5] Incarvillea younghusbandii,[6] и Zanthoxylum americanum mill.[7] Биосинтезируется из умбеллиферон, а кумарин производная.[8]
Изоляция
Порядок выделения императорина из Урена лобата вовлекает исчерпывающе извлечение под рефлюкс с бензол высушенные воздухом и измельченные в порошок корни с последующим разделением колоночная хроматография.[9]
Биохимическая активность
Императорин был идентифицирован из библиотеки биологически активных молекул в грохочение с высокой пропускной способностью эксперимент для ингибиторов фосфодиэстеразы PDE4. Он показывает значительное предпочтение PDE4B над PDE4A.[10]
Смотрите также
- Псорален, родительский фурокумарин.
Рекомендации
- ^ Сигурдссон С., Огмундсдоттир Х.М., Гудбьярнасон С. (июль – август 2004 г.). «Антипролиферативный эффект плодов Angelica archangelica». Zeitschrift für Naturforschung C. 4-й. 59 (7–8): 523–7. Дои:10.1515 / znc-2004-7-813. PMID 15813373. S2CID 20991241.
- ^ Се И, Чжао В., Чжоу Т., Фань Г., Ву И (сентябрь – октябрь 2010 г.). «Эффективная стратегия, основанная на MAE, HPLC-DAD-ESI-MS / MS и 2D-преп-HPLC-DAD для быстрой экстракции, разделения, идентификации и очистки пяти активных компонентов кумарина из Radix Angelicae Dahuricae». Фитохимический анализ. 21 (5): 473–82. Дои:10.1002 / pca.1222. PMID 20931624.
- ^ Лю М., Ши X, Ян В., Лю С., Ван Н., Ши Р., Цяо С., Ван Ц., Ван Ю. (июль 2011 г.). «Количественный анализ девяти кумаринов в моче и желчи крыс после перорального введения экстракта Radix Glehniae с помощью тандемной масс-спектрометрии с высокоэффективной жидкостной хроматографией и ионизацией электрораспылением». Биомед. Хроматограф. 25 (7): 783–93. Дои:10.1002 / bmc.1517. PMID 20878664.
- ^ Чжао Б., Ян X, Ян X, Чжан Л. (июнь 2010 г.). «Химические составляющие корней Saposhnikovia divaricata» [Химические составляющие корней Saposhnikovia divaricata]. Чжунго Чжун Яо За Чжи. 2-й (на китайском языке). 35 (12): 1569–72. Дои:10.4268 / cjcmm20101214. PMID 20815209.
- ^ Шин, Ынджин; Ли, Чул; Сон, Сан Хён; Ким, Ён Чунг; Хван, Бан Ён; Ли, Ми Кён. (2010-11-17). «Антифибротическая активность кумаринов из плодов Cnidium monnieri в звездчатых клетках печени HSC-T6». Журнал натуральных лекарств. 65 (2): 370–374. Дои:10.1007 / s11418-010-0485-7. PMID 21082271. S2CID 21188255.
- ^ Fu, Y; Bai Y; Dawa Z; Бай Б; Дин Л. (январь 2010 г.). «Химические составляющие Incarvillea younghusbandii» [Химические составляющие Incarvillea younghusbandii]. Чжунго Чжун Яо За Чжи. 2-й. 35 (1): 58–62. Дои:10.4268 / cjcmm20100112. PMID 20349717.
- ^ Бафи-Йебоа, Н. Ф .; Арнасон JT; Бейкер Дж; Смит ML. (Май 2005 г.). «Противогрибковые компоненты ясеня колючего северного, Zanthoxylum americanum mill». Фитомедицина. 12 (5): 370–7. Дои:10.1016 / j.phymed.2003.12.005. PMID 15957372.
- ^ Ф. М. Дин Соединения кислородного кольца природного происхождения, Баттервортс, Лондон, 1963 год.
- ^ Фурокумарин, Императорин, выделенный из Urena lobata L. (Malvaceae) Keshab Ghosh Молбанк 2004, М382 [1] В архиве 2005-04-06 на Wayback Machine открытый доступ публикация
- ^ Айви Ф.Д., Ван Л., Демирбас Д., Аллен С., Хоффман К.С. (январь 2008 г.). «Разработка высокопроизводительного экрана на основе делящихся дрожжей для идентификации химических регуляторов фосфодиэстераз цАМФ». Экран J Biomol. 13 (1): 62–71. Дои:10.1177/1087057107312127. ЧВК 2851203. PMID 18227226.