WikiDer > Умбеллиферон

Умбеллиферон
Имена
	Название ИЮПАК 7-гидроксихромен-2-он
	Другие имена 7-гидроксикумарин, гидрангин, скимметин, бета-умбеллиферон
Идентификаторы
Количество CAS	93-35-6 ;
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 27510 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL51628 ;
ChemSpider	4444774 ;
ECHA InfoCard	100.002.038
PubChem CID	5281426;
UNII	60Z60NTL4G ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5052626 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C9H6O3 / c10-7-3-1-6-2-4-9 (11) 12-8 (6) 5-7 / h1-5,10H Ключ: ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H6O3 / c10-7-3-1-6-2-4-9 (11) 12-8 (6) 5-7 / h1-5,10H Ключ: ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYAL;
	Улыбки c1cc (cc2c1ccc (= O) o2) O;
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС6О3
Молярная масса	162,14 г / моль
Внешность	желтовато-белый кристаллический порошок без запаха
Температура плавления	230 ° С (446 ° F, 503 К) (разлагается)
Магнитная восприимчивость (χ)	-88.22·10−6 см3/ моль
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Umbelliferone

Умбеллиферон, также известный как 7-гидроксикумарин, гидродвигатель, скимметин, и бета-умбеллиферон, является натуральным продуктом кумарин семья.

Впитывает ультрафиолетовый светят сильно на нескольких длинах волн. Несмотря на несколько указаний на то, что это химическое вещество фотомутагенный,^{[нужна цитата]} он используется в солнцезащитные кремы.^[1] Сообщается, что умбеллиферон обладает антиоксидантными свойствами.^[2]^[3]

Это желтовато-белое кристаллическое твердое вещество, которое имеет небольшую растворимость в горячей воде, но высокую растворимость в этиловый спирт.

Природные явления и название

Имя Умбеллифероне происходит от зонтичные семейство растений, а семейство растений, в свою очередь, было названо по их зонтик-образный соцветия, каждый назвал зонтик.

Умбеллиферон встречается во многих знакомых растениях из Apiaceae (Umbelliferae) семейство, такое как морковь, кориандр и Дягиль садовый, а также у растений из других семейств, таких как ястребиный ястреб (Hieracium pilosella, Asteraceae) или гортензия крупнолистная (Гортензия крупнолистная, Hydrangeaceae, под названием hydrangine).

Это одна из составляющих асафетида, высушенный латекс гигантского фенхеля (Ferula communis).

Он также встречается в Justicia pectoralis (Acanthaceae).^[4]^[5]

Биосинтез

Умбеллиферон - это фенилпропаноид и как таковой синтезируется из L-фенилаланин, который, в свою очередь, производится через путь шикимата. Фенилаланин - это лиазед в коричная кислота, с последующим гидроксилирование к циннамат-4-гидроксилаза уступить 4-кумаровая кислота. 4-кумаровая кислота снова гидроксилируется циннамат / кумарат-2-гидроксилазой с получением 2,4-дигидроксикиринной кислоты (пупочная кислота) с последующим поворотом ненасыщенной связи, прилегающей к карбоновая кислота группа. Наконец, внутримолекулярная атака гидроксильной группы C2 'на группу карбоновой кислоты закрывает кольцо и формирует лактон умбеллиферон.

${ displaystyle { begin {matrix} {} { xrightarrow { mathrm {PAL}}} {} end {matrix}}}$ ${ displaystyle { begin {matrix} {} { xrightarrow { mathrm {C4H}}} {} end {matrix}}}$ ${ displaystyle { begin {matrix} {} { xrightarrow { mathrm {C2H}}} {} end {matrix}}}$ ${ displaystyle longrightarrow}$

Химический синтез

Умбеллиферон традиционно синтезируется с использованием Конденсация Пехмана, из резорцин и формилуксусная кислота (полученная из яблочная кислота на месте).^[6]

Новый синтез использует метилпропионат и палладий катализатор.

Ультрафиолетовая флуоресценция

Умбеллиферон сильно абсорбируется на уровнях 300, 305 и 325. нм, с журналом ε значения 3,9, 3,95 и 4,15 соответственно, и он флуоресцирует синим цветом как в ультрафиолетовом, так и в видимом свете. Мощное поглощение на трех разных длинах волн в сочетании с тем фактом, что энергия безопасно рассеивается в виде видимого света, делают умбеллиферон полезным солнцезащитным средством. Поглощение изменяется в щелочной раствор, поскольку фенольный гидроксил группа депротонированный (pK_а = 7.7).

Использует

Ультрафиолетовая активность умбеллиферона привела к его использованию в качестве солнцезащитный крем агент и оптический осветлитель за текстиль. Он также использовался как получить средний за лазеры на красителях. Умбеллиферон можно использовать как флуоресценция индикатор для ионов металлов, таких как медь и кальций. Он действует как индикатор pH в диапазоне 6,5-8,9.^{[нужна цитата]}

Производные

Умбеллиферон является исходным соединением для большого количества натуральных продуктов. Герниарин (7-О-метилумбеллиферон или 7-метоксикумарин) встречается в листьях водяной конопли (Евпаторий айапана) и обыкновенный (Грыжа). О-Гликозилированные производные, такие как скиммин (7-О-β-D-глюкопиранозилумбеллиферон) встречаются в природе и используются для флуориметрический определение гликозид гидролаза ферменты. Изопренилированный также широко распространены производные, такие как мармин (нашел в грейпфрут кожа и в коре Баел дерево) и фурокумарины Такие как мармезин, ангелицин, и псорален.

Герниарин и мармин, производные умбеллиферона

Умбеллиферон 7-апиозилглюкозид можно выделить из корня Гмелина древесная.^[7]

Смотрите также

дальнейшее чтение

Дин, Ф. (1963). Соединения кислородного кольца природного происхождения. Лондон: Баттервортс. ISBN 978-0-408-26750-2.
Joule, J.A .; Миллс, К. (2000). Гетероциклическая химия (4-е изд.). Оксфорд: Blackwell Science. ISBN 978-0-632-05453-4.
Barton, D.H.R .; Наканиши, К .; Мет-Кон, О., ред. (1999). Комплексная химия натуральных продуктов. 2. Оксфорд: Эльзевир. п. 677. ISBN 978-0-08-043154-3.

внешняя ссылка

Информация USDA ARS об использовании

[1] Ду, Лупей (2008). «Рациональная конструкция флуоресцентного зонда перекиси водорода на основе флуорофора умбеллиферона». Буквы Тетраэдра. 49 (19): 3045–3048. Дои:10.1016 / j.tetlet.2008.03.063. ЧВК 2490821. PMID 19081820.

[2] «АМБЕЛЛИФЕРОН». www.chemicalland21.com. Получено 21 ноября 2011.

[pmc-3] Сим МО, Ли Х.И., Хам-младший, Со К.И., Ким М.Дж., Ли М.К. (2015). «Противовоспалительное и антиоксидантное действие умбеллиферона у крыс, хронически питающихся алкоголем». Нутр Рес Прак. 9 (4): 364–369. Дои:10.4162 / nrp.2015.9.4.364. ЧВК 4523479. PMID 26244074.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[Leal_et_al-4] Leal, L. K. A. M .; А.А.Г. Феррейра; Г. А. Безерра; Ф. Дж. А. Матос; Г. С. Б. Виана (май 2000 г.). «Антиноцицептивная, противовоспалительная и бронхолитическая активность бразильских лекарственных растений, содержащих кумарин: сравнительное исследование». Журнал этнофармакологии. 70 (2): 151–159. Дои:10.1016 / S0378-8741 (99) 00165-8. ISSN 0378-8741. PMID 10771205.

[Lino_et_al-5] Lino, C. S .; М. Л. Тавейра; Г. С. Б. Виана; Ф. Дж. А. Матос (1997). «Обезболивающее и противовоспалительное действие Justicia pectoralis Жак и его основные составляющие: кумарин и умбеллиферон ». Фитотерапевтические исследования. 11 (3): 211–215. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-1573 (199705) 11: 3 <211 :: AID-PTR72> 3.0.CO; 2-W. Архивировано из оригинал на 2013-01-05. Получено 2010-06-26.

[6] Ахлувалия, В. К. (30 сентября 2010 г.). Промежуточные продукты для органического синтеза. I. K. International. п. 211. ISBN 978-81-88237-33-3.

[7] П. Сатьянараяна; П. Субрахманьям; Р. Касаи и О. Танака (1985). «Апиозосодержащий гликозид кумарина из корня gmelina arborea». Фитохимия. 24 (8): 1862–1863. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 82575-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation