WikiDer > Список биофизически важных структур макромолекулярных кристаллов

List of biophysically important macromolecular crystal structures
Рентгеновская кристаллическая структура нуклеосом

Кристаллические структуры молекул белков и нуклеиновых кислот и их комплексов занимают центральное место в практике большинства биофизика, и сформировали многое из того, что мы понимаем с научной точки зрения на уровне детализации атома в биологии. Их важность подчеркивается Организацией Объединенных Наций, объявившей 2014 г. Международный год кристаллографии, как 100-летие Макс фон Лауэ1914 год Нобелевская премия для открытия дифракция рентгеновских лучей кристаллами. Этот хронологический список биофизически значимых структур белков и нуклеиновых кислот частично основан на обзоре в Биофизический журнал.[1] Список включает в себя все первые дюжины отдельных структур, тех, которые открыли новые горизонты в предмете или методе, и те, которые стали модельными системами для работы в будущих биофизических областях исследований.

Миоглобин

Эскиз миоглобина
Альфа-спираль

1960 - Миоглобин была самой первой кристаллической структурой белковой молекулы с высоким разрешением.[2] Миоглобин удерживает железосодержащий гем группа, которая обратимо связывает кислород для использования в энергетике мышца волокна, и те первые кристаллы были миоглобина из кашалот, чьи мышцы нуждаются в обильном запасе кислорода для глубоких погружений. Трехмерная структура миоглобина состоит из 8 альфа-спирали, а кристаллическая структура показала, что их конформация была правой и очень близко соответствовала геометрии, предложенной Линус Полинг, с 3,6 остатками на оборот и водородными связями основной цепи от пептида NH одного остатка до пептида CO остатка i + 4. Миоглобин - это модельная система для многих видов биофизических исследований,[3] особенно вовлекает процесс связывания небольших лигандов, таких как кислород и монооксид углерода.

Гемоглобин

Бета-цепь гемоглобина
Переход гемоглобина окси / дезокси

1960 - Год Гемоглобин Кристальная структура[4] показал тетрамер двух связанных типов цепей и был решен с гораздо более низким разрешением, чем мономерный миоглобин, но он явно имел ту же базовую 8-спиральную архитектуру (теперь называемую «глобиновой складкой»). Дальнейшие кристаллические структуры гемоглобина с более высоким разрешением [PDB 1MHB, 1DHB) вскоре показали сопряженное изменение как локального, так и четвертичная конформация между кислородным и дезокси-состояниями гемоглобина,[5] что объясняет взаимодействие связывания кислорода в крови и аллостерический влияние таких факторов, как pH и DPG. На протяжении десятилетий гемоглобин был основным примером концепции аллостерии, а также предметом интенсивных исследований и дискуссий по аллостерии. В 1909 г. кристаллы гемоглобина более 100 видов использовались для соотнесения таксономии с молекулярными свойствами.[6] Эту книгу цитировал Perutz в отчете за 1938 г.[7] кристаллов конского гемоглобина, с которых началась его длинная сага о кристаллической структуре. Кристаллы гемоглобина плеохроический - темно-красный в двух направлениях и бледно-красный в третьем[6] - из-за ориентации краев и ярких Группа Соре гема порфирин групп используется в спектроскопическом анализе связывания гемоглобинового лиганда.

Лента лизоцима HEW

Лизоцим куриного яйца и белка

1965 - Курица-яичный белок лизоцим (PDB файл 1lyz).[8] был первой кристаллической структурой фермента (он расщепляет небольшие углеводы в простые сахара), который использовался для ранних исследований ферментативного механизма.[9] Он содержал бета-лист (антипараллельные), а также спирали, а также была первой макромолекулярной структурой, у которой были уточнены координаты атомов (в реальном пространстве).[10] Исходный материал для приготовления можно купить в продуктовом магазине, а лизоцим куриных яиц очень легко кристаллизуется во многих различных формах. космические группы; это любимый образец для испытаний новых кристаллографических экспериментов и инструментов. Недавние примеры - нанокристаллы лизоцима для сбора данных лазера на свободных электронах.[11] и микрокристаллы для дифракции микроэлектронов.[12]

Рибонуклеаза Рисунок ленты

Рибонуклеаза

1967 - Рибонуклеаза А (Файл PDB 2RSA)[13] представляет собой фермент, расщепляющий РНК, стабилизированный 4 дисульфидными связями. Он использовался в Анфинсенплодотворное исследование сворачивания белка, которое привело к концепции, что трехмерная структура белка определяется его аминокислота последовательность. Рибонуклеаза S, расколотая двухкомпонентная форма, изученная Фред Ричардс, также был ферментативно активен, имел почти идентичную кристаллическую структуру (файл PDB 1RNS),[14] и было показано, что он каталитически активен даже в кристалле,[15] помогает развеять сомнения в отношении важности кристаллических структур белка для биологической функции.

Два домена эластазы

Сериновые протеазы

1967 - Год сериновые протеазы являются исторически очень важной группой структур ферментов, потому что в совокупности они освещают каталитический механизм (в их случае «каталитической триадой» Ser-His-Asp), основу различных субстратных специфичностей и механизм активации, с помощью которого регулируется ферментативный расщепление закапывает новый конец цепи, чтобы правильно перестроить активный сайт.[16] Ранние кристаллические структуры включали химотрипсин(Файл PDB 2CHA),[17] химотрипсиноген (Файл PDB 1CHG),[18] трипсин (Файл PDB 1PTN),[19] и эластаза (Файл PDB 1EST).[20] Они также были первыми белковыми структурами, в которых были обнаружены два почти идентичных домена, предположительно связанных между собой дупликация гена. Одной из причин их широкого использования в качестве примеров в учебниках и классных комнатах была система нумерации вставных кодов (которую ненавидят все компьютерные программисты), которая сделала Ser195 и His57 последовательными и запоминающимися, несмотря на различия в последовательностях, специфичных для белков.

Папаин

1968 - Папаин

Карбоксипептидаза с Zn
Ингибитор CPA

Карбоксипептидаза

1969 - Карбоксипептидаза А это цинк металлопротеиназа. Его кристаллическая структура (файл PDB 1CPA)[21] показали первую параллельную бета-структуру: большой скрученный центральный лист из 8 нитей с Zn в активном центре, расположенным на С-конце средних нитей, и лист, фланкированный с обеих сторон альфа-спиралями. Это экзопептидаза который отщепляет пептиды или белки от карбокси-конца, а не внутри последовательности. Позже был обнаружен небольшой белковый ингибитор карбоксипептидазы (файл PDB 4CPA).[22] который механически останавливает катализ, представляя свой С-конец просто торчащим из кольца дисульфидных связей с плотной структурой позади него, предотвращая втягивание фермента в цепь мимо первого остатка.

Лента с субтилизином

Субтилизин

1969 - Субтилизин (PDB файл 1sbt [23]) был вторым типом сериновой протеазы с активным сайтом, практически идентичным ферментам семейства трипсина, но с совершенно другой общей структурой. Это дало первое представление о конвергентной эволюции на атомном уровне. Позже интенсивное мутационное исследование субтилизина задокументировало эффекты всех 19 других аминокислот в каждом отдельном положении.[24]

Лактатдегидрогеназа

1970 - Лактатдегидрогеназа

Компьютерная лента, с 3 СС

Ингибитор трипсина

1970 - Основной панкреатический ингибитор трипсина, или BPTI (файл PDB 2pti[25]), представляет собой небольшой, очень стабильный белок, который был высокопродуктивной модельной системой для изучения сверхтяжелого связывания, дисульфидная связь (СС) формирование, сворачивание белка, молекулярная стабильность по аминокислотам мутации или водород-дейтериевый обмен, и быстрая локальная динамика ЯМР. Биологически BPTI связывает и подавляет трипсин при хранении в поджелудочная железа, позволяя активировать переваривание белка только после того, как трипсин попадает в желудок.

Рубредоксин с n-гемовым железом

Рубредоксин

1970 - Рубредоксин (PDB файл 2rxn[26]) была первой решенной окислительно-восстановительной структурой, минималистским белком с железом, связанным с 4 боковыми цепями цис из 2 петель на вершине β шпилек. Он дифрагировал до 1,2 Å, что позволило получить первое обратное пространство уточнение белка (4,5rxn[27]). [NB: остерегайтесь 4rxn, сделано без геометрических ограничений!] Архей Рубредоксины составляют многие небольшие структуры с самым высоким разрешением в PDB.

SS-связанный мономер инсулина
Кристаллы инсулина, выращенные в космосе

Инсулин

1971 - Инсулин (Файл PDB 1INS)[28] это гормон центральное место в метаболизм хранения сахара и жира, и важен при заболеваниях человека, таких как ожирение и сахарный диабет. Он биофизически примечателен своим связыванием Zn, равновесием между состояниями мономера, димера и гексамера, его способностью образовывать кристаллы in vivo и его синтезом в виде более длинной «про» формы, которая затем расщепляется и складывается в виде активного 2- цепь, SS-связанный мономер. Инсулин был успешным НАСАпрограмма выращивания кристаллов на космический шатл, производя объемные препараты очень однородных крошечных кристаллов для контролируемой дозировки.

Стафилококковая нуклеаза

1971 - Стафилококковая нуклеаза

Цитохром с

1971 - Цитохром с

Лизоцим фага Т4

1974 - Фаг Т4 лизоцим

Иммуноглобулины

1974 - Иммуноглобулины

Супероксиддисмутаза

1975 - Cu, Zn Супероксиддисмутаза

Передача РНК

1976 - Передача РНК

Рисунок ленты TIM, PDB 1tim

Триозофосфатизомераза

1976 - Триозофосфатизомераза

Пепсиноподобные аспарагиновые протеазы

1976 - Ризопуспепсин

1976 - Эндотиапепсин

1976 - Пенициллопепсин

Икосаэдрические вирусы

1978 - Икосаэдр вирус

1981 - B-форма Дикерсона ДНК додекамер

1981 - Crambin

1985 - Кальмодулин

1985 - ДНК-полимераза

Фотосинтетический реакционный центр в мембране

1985 - Фотосинтетический реакционный центр Пары бактериохлорофиллов (зеленые) внутри мембраны захватывают энергию солнечного света, затем перемещаются по многим ступеням, чтобы стать доступными в гемовых группах (красный) в модуле цитохрома-C вверху. Это была первая кристаллическая структура, решенная для мембранного белка, и эта веха была отмечена Нобелевской премией Хартмуту Мишелю, Гансу Дайзенхоферу и Роберту Хуберу.

Репрессор / взаимодействия ДНК

Димер белка CAP на ДНК, PDB 1cgp

1986 - Репрессор / взаимодействия ДНК

1987 Главный комплекс гистосовместимости'

1987 Убиквитин

1987 ROP белок

Аспарагиновая протеаза ВИЧ-1

1989 Протеаза ВИЧ-1

1990 Бактериородопсин

1991 GCN4 спиральная катушка

Обратная транскриптаза ВИЧ-1

1991 ВИЧ-1 обратная транскриптаза

1993 Бета-спираль из Пектатлиаза

1994 Коллаген

1994 Barnase/ барстар комплекс

1994 F1 АТФаза

1995 Гетеротримерные G-белки

1996 Зеленый флуоресцентный белок

1996 CDK/циклин сложный

Димер кинезина, PDB 3kin

Кинезин

1996 - Кинезин моторный белок

1997 GroEL/ ES шаперон

1997 Нуклеосома

1998 Самосплайсинговый интрон группы I

Топоизомераза I на ДНК (Дэвид Гудселл)

ДНК-топоизомераза

1998 - ДНК-топоизомеразаs выполняют биологически важную и необходимую работу по распутыванию цепей ДНК или спиралей, которые переплетаются друг с другом или слишком туго скручиваются во время нормальных клеточных процессов, таких как транскрипция генетической информации.

1998 Тубулин альфа / бета димер

1998 Калиевый канал

1998 Холлидей Джанкшн

2000 Рибосома

2000 ААА + АТФаза

2002 Анкирин повторяет

2003 ТОП7 белковый дизайн

2004 Цианобактерии Циркадные часы белки

2004 Riboswitch

2006 Человек экзосома

бета-адренорецептор и G-белок

Рецептор, связанный с G-белком

2007 Рецептор, связанный с G-белком

Половина частицы хранилища

Частица Убежища

2009 г. Частица Убежища представляет собой новое интригующее открытие большой полой частицы, часто встречающейся в клетках, с несколькими различными предположениями о ее возможной биологической функции. Кристаллические структуры (файлы PDB 2zuo, 2zv4, 2zv5[29] и 4х18[30]) показывают, что каждая половина хранилища состоит из 39 копий длинного 12-доменного белка, которые вращаются вместе, образуя оболочку. Беспорядок на самом верхнем и нижнем концах предполагает отверстия для возможного доступа внутрь хранилища.

Фотосистема II

Лазерная кристаллография на свободных электронах

2010 - Лазер на свободных электронах кристаллография

Рекомендации

  1. ^ Ричардсон Дж. С., Ричардсон округ Колумбия (2014). «Биофизические особенности за 54 года кристаллографии макромолекул». Биофизический журнал. 106 (3): 510–525. Дои:10.1016 / j.bpj.2014.01.001. ЧВК 3945011. PMID 24507592.
  2. ^ Кендрю Дж. К., Дикерсон Р. Э., Страндберг Б. Е., Дэвис Д. Р., Филипс, округ Колумбия, Шор В. К. (1960). «Структура миоглобина: трехмерный синтез Фурье с разрешением 2Å». Природа. 185 (4711): 422–427. Дои:10.1038 / 185422a0. PMID 18990802.
  3. ^ Фрауэнфельдер Х, МакМахон Б. Х., Фенимор П. У. (2003). «Миоглобин: атом водорода в биологии и парадигма сложности». Труды Национальной академии наук США. 100 (15): 8615–8617. Дои:10.1073 / pnas.1633688100. ЧВК 166357. PMID 12861080.
  4. ^ Перуц М.Ф., Россманн М.Г., Каллис А.Ф., Мюрхед Х., Северный АС (1960). «Структура гемоглобина: трехмерный синтез Фурье с разрешением 5,5 Å, полученный с помощью рентгеновского анализа». Природа. 185 (4711): 416–422. Дои:10.1038 / 185416a0. PMID 18990801.
  5. ^ Перуц М.Ф. (1970). "Стереохимия кооперативных эффектов в гемоглобине: взаимодействие гем-гем и проблема аллостерии". Природа. 228 (5273): 726–734. Дои:10.1038 / 228726a0. PMID 5528785.
  6. ^ а б Эдвард Тайсон Райхерт и Амос Писли Браун (1909). Дифференциация и специфичность соответствующих белков и других жизненно важных веществ в связи с биологической классификацией и органической эволюцией: кристаллография гемоглобинов. Вашингтон, округ Колумбия: Институт Карнеги.
  7. ^ Бернал JD, Fankuchen I, Perutz M (1938). «Рентгеновские сюды химотрипсина и гемоглобина». Природа. 141: 523–524. Дои:10.1038 / 141523a0.
  8. ^ Блейк С.К., Кениг Д.Ф., Майр Г.А., Северный АС, Филлипс, округ Колумбия, Сарма В.Р. (1965). «Структура лизоцима куриного яйца-белка: трехмерный синтез Фурье с разрешением 2Å». Природа. 206 (4986): 757–761. Дои:10.1038 / 206757a0. PMID 5891407.
  9. ^ Варшел А, Левитт М (1976). «Теоретические исследования ферментативных реакций: диэлектрическая, электростатическая и стерическая стабилизация иона карбония в реакции лизоцима». Дж Мол Биол. 103 (2): 227–49. Дои:10.1016/0022-2836(76)90311-9. PMID 985660.
  10. ^ Алмазный R (1974). «Уточнение структуры лизоцима белка куриного яйца в реальном пространстве». Журнал молекулярной биологии. 82 (3): 371–374. Дои:10.1016/0022-2836(74)90598-1.
  11. ^ Буте С., Ломб Л., Уильямс Г. Дж. И др. (2012). «Определение структуры белка с высоким разрешением с помощью серийной фемтосекундной кристаллографии» (PDF). Наука. 337 (6092): 362–364. Дои:10.1126 / science.1217737.
  12. ^ Ши Д., Нанненга Б.Л., Яденца М.Г., Гонен Т. (2013). «Трехмерная электронная кристаллография микрокристаллов белков». eLife. 2: e01345. Дои:10.7554 / elife.01345. ЧВК 3831942. PMID 24252878.
  13. ^ Карта G, Белло Дж, Харкер Д. (1967). «Третичная структура рибонуклеазы». Природа. 213 (5079): 862–865. Дои:10.1038 / 213862a0. PMID 6043657.
  14. ^ Wyckoff HW, Hardman KD, Allewell NM, Inagami T, Johnson LN, Richards FM (1967). «Структура рибонуклеазы-S при разрешении 3,5 Å». Журнал биологической химии. 242: 3984–3988.
  15. ^ Дошер М.С., Ричардс Ф.М. (1963). «Активность фермента в кристаллическом состоянии: рибонуклеаза-S». Журнал биологической химии. 238: 2399–2406.
  16. ^ Дикерсон RE, Geis I (1969). Структура и действие белков. Нью-Йорк: Харпер.
  17. ^ Мэтьюз Б.В., Сиглер П.Б., Хендерсон Р., Блоу Д.М. (1967). «Трехмерная структура тозил-α-химотрипсина». Природа. 214 (5089): 652–656. Дои:10.1038 / 214652a0. PMID 6049071.
  18. ^ Фриер С.Т., Краут Дж., Робертус Дж. Д., Тонле Х., Райт Х. Т. (1970). «Химотрипсиноген: кристаллическая структура 2,5 Å, сравнение с α-химотрипсином и последствия для активации зимогена». Биохимия. 9 (9): 1997–2009. Дои:10.1021 / bi00811a022. PMID 5442169.
  19. ^ Фельхаммер Х., Боде В. (1975). «Уточненная кристаллическая структура бычьего бета-трипсина с разрешением 1,8 Å, II. Уточнение кристаллографии, сайт связывания кальция и активный сайт при pH 7,0». Журнал молекулярной биологии. 98: 693–697. Дои:10.1016 / с0022-2836 (75) 80005-2.
  20. ^ Сойер Л., Шоттон Д.М., Кэмпбелл Д.В., Ладнер Р.С. (1978). «Атомная структура кристаллической свиной панкреатической эластазы с разрешением 2,5 Å: сравнение со структурой альфа-химотрипсина». Журнал молекулярной биологии. 118: 137–208. Дои:10.1016/0022-2836(78)90412-6. PMID 628010.
  21. ^ Lipscomb WN; Hartsuck JA; Reeke GN; Quiocho FA; Bethge PH; Людвиф = g ML; Steitz TA; Muirhead H; Коппола JC (1969). «Структура карбоксипептидазы A, VII. Исследования с разрешением 2,0 Å фермента и его комплекса с глицилтирозином, а также механистические выводы». Брукхейвенские симпозиумы по биологии. 21 (1): 24–90. PMID 5719196.
  22. ^ Рис, округ Колумбия, Липскомб В.Н. (1982). «Уточненная кристаллическая структура комплекса картофельного ингибитора карбоксипептидазы А при разрешении 2,5 А». Журнал молекулярной биологии. 160 (3): 475–498. Дои:10.1016/0022-2836(82)90309-6. PMID 7154070.
  23. ^ Олден Р.А., Бирктофт Дж. Дж., Краут Дж., Робертус Дж. Д., Райт К. С. (1971). «Атомные координаты субтилизина БПН '(или ново)». Biochem Biophys Res Commun. 45: 337–44.
  24. ^ Уэллс Дж., Эстелл Д. (1988). «Субтилизин - фермент, предназначенный для разработки». Тенденции Biochem Sci. 13: 291–297. Дои:10.1016/0968-0004(88)90121-1.
  25. ^ Хубер Р., Кукла Д., Рухманн А., Эпп О., Форманек Х. (1970). «Основной ингибитор трипсина бычьей поджелудочной железы. I. Анализ структуры и конформации полипептидной цепи». Naturwissenschaften. 57 (5304): 389–392. Дои:10.1038 / 231506a0. PMID 4932997.
  26. ^ Херриотт-младший, Зикер Л.С., Дженсен Л.Х., Ловенберг В. (1970). «Структура рубредоксина: рентгеновское исследование с разрешением 2,5 Å». Журнал молекулярной биологии. 50: 391–402. Дои:10.1016/0022-2836(70)90200-7.
  27. ^ Уотенпо К.Д., Зикер Л.С., Дженсен Л.Х. (1980). «Кристаллографическое уточнение рубредоксина с разрешением 1,2 Å». Журнал молекулярной биологии. 138: 615–633. Дои:10.1016 / с0022-2836 (80) 80020-9.
  28. ^ Бланделл Т.Л., Катфилд Дж.Ф., Катфилд С.М., Додсон Э.Дж., Додсон Г.Г., Ходжкин, округ Колумбия, Меркола Д.А., Виджаян М. (1971). «Атомные позиции в ромбоэдрических кристаллах 2-цинка инсулина». Природа. 231 (5304): 506–511. Дои:10.1038 / 231506a0. PMID 4932997.
  29. ^ Танака Х, Като К., Ямасита Э, Сумизава Т., Чжоу Й, Яу М., Ивасаки К., Йошимура М., Цукихара Т. (2009). «Структура свода печени крысы при разрешении 3,5 Ангстрема». Наука. 323 (5912): 384–388. Дои:10.1126 / science.1164975. PMID 19150846.
  30. ^ Casanas A, Querol-Audi J, Guerra P, Pous J, Tanaka H, ​​Tsukihara T, Verdaguer N, Fita I (2013). «Новые особенности архитектуры и динамики хранилища, выявленные благодаря новому усовершенствованию с использованием подхода деформируемой эластичной сети» (PDF). Acta Crystallographica. D69 (Pt 6): 1054–1061. Дои:10.1107 / S0907444913004472. PMID 23695250.