WikiDer > Металл дитиоленовый комплекс

Metal dithiolene complex
Структура Mo (S2C2Ph2)3.

Металл дитиоленовые комплексы находятся комплексы содержащие дитиоленовые лиганды. Дитиоленовые лиганды ненасыщенный двузубый лиганд при этом два донорные атомы находятся сера. Дитиолены часто называют «металлодитиолены» или «дитиоленовые комплексы».[1] Большинство белков, содержащих молибден и вольфрам, имеют в своих активных центрах дитиоленоподобные фрагменты, которые имеют так называемые молибдоптерин кофактор, связанный с Mo или W.[2]

Дитиолены металлов изучаются с 1960-х годов, когда они были впервые популяризированы Герхардом Н. Шраузером и Фолькером П. Мэйвегом, которые подготовили бис (стильбенедитиолат) никеля (Ni (S2C2Ph2)2) по реакции сульфид никеля и дифенилацетилен.[3] Описаны структурные, спектроскопические и электрохимические свойства многих родственных комплексов.

Структура и склеивание

Комплексы дитиолена могут быть найдены там, где металлический центр координирован одним, двумя или тремя дитиоленовыми лигандами. Трис (дитиоленовые) комплексы были первыми примерами тригонально-призматической геометрии в координационной химии. Одним из примеров является Мо (S2C2Ph2)3. Подобные структуры наблюдались для нескольких других металлов.[4]

Образец (Et4N)2Ni (мнт)2, демонстрируя интенсивный цвет, характерный для многих дитиоленовых комплексов.

Из-за необычных окислительно-восстановительных и сильных оптических свойств дитиоленов электронная структура дитиоленовых комплексов стала предметом интенсивных исследований. Дитиоленовые лиганды могут существовать в трех состояния окисления: the дианионный «ен-1,2-дитиолат», нейтральный «1,2-дитиокетон» и моноанионный радикальное промежуточное звено между этими двумя. Когда последние два образуют комплекс с металлическим центром, степень окисления из лиганд (и, следовательно, металлический центр) не может быть легко определен. Поэтому такие лиганды называют невиновный. Заместители в основной цепи дитиоленового лиганда, R и R ', влияют на свойства образующегося комплекса металла ожидаемым образом. Длинные цепи придают растворимость в менее полярных растворителях. Акцепторы электронов (например, CN, CO2Me) стабилизируют восстановленные и анионные комплексы. Известны производные с одинаковыми заместителями, симметричные дитиолены (R = R ') встречаются чаще, чем несимметричные.

Из-за своей делокализованной электронной структуры дитиолены металлов подвергаются обратимой окислительно-восстановительной реакции. При окислении дитиоленовые комплексы имеют более выраженный 1,2-дитиокетонный характер. В восстановленных комплексах лиганд принимает более ен-1,2-дитиолатный характер. Эти описания оцениваются путем изучения различий в расстояниях связей C-C и C-S. Истинная структура находится где-то между этими резонансными структурами. Отражая невозможность однозначного описания структуры, МакКлеверти ввел термин «дитиолен», чтобы дать общее название лиганда, которое не указывает конкретную степень окисления. Это предложение было общепринятым, и теперь термин «дитиолен» стал общепринятым. Лишь недавно было указано на радикальную природу моноанионных 1,2-дитиоленовых лигандов. Хотя было сообщено о нескольких примерах аутентичных дитиоленовых радикалов, диамагнетизм в нейтральных бис (1,2-дитиоленовых) комплексах ионов двухвалентных переходных металлов следует рассматривать как следствие цепной антиферромагнитной связи между двумя радикальными лигандами.

Предельные резонансные структуры R2C2S2Кольцо M

Приложения и возникновение

Дитиолены широко встречаются в природе в форме связанных молибдоптерином Mo и W-содержащих ферментов.

Активный центр фермента ДМСО редуктаза содержит два лиганда пираноптериндитиолен.[5]

Коммерческое применение 1,2-дитиоленовых комплексов ограничено. Несколько дитиоленовых комплексов были коммерциализированы в качестве красителей для лазерных приложений. Дитиолены металлов обсуждались в контексте проводимость, магнетизм, и нелинейная оптика. Было предложено использовать дитиоленовые комплексы металлов, связывающие непредельные углеводороды на сера центры промышленных олефинов (алкен) очистки.[6] Однако позже стали очевидны сложности в таких системах, и утверждалось, что необходимы дополнительные исследования, прежде чем использовать дитиоленовые комплексы металлов в алкен очищения могут стать практичными.[7]

Подготовка

Из алкенедитиолатов

Большинство дитиоленовых комплексов получают реакцией солей щелочных металлов 1,2-алкендитиолатов с галогенидами металлов. Тиолат - это сопряженное основание тиолТаким образом, алкенедитиолат формально представляет собой сопряженное основание алкенедитиола. Общие алкенедитиолаты: 1,3-дитиол-2-тион-4,5-дитиолат[8] и малеонитрилдитиолат (мнт.2−):[9]

Ni2+ + 2 (NC)2C2S22− → Ni [S2C2(CN)2]22−

Некоторые алкенедитиолаты образуются in situ, часто в результате сложных органических реакций:

цис-H2C2(SCH2Ph)2 + 4 Na → цис-H2C2(SNa)2 + 2 NaCH2Ph

После образования эти анионы используются как лиганды:

NiCl2 + 2 цис-H2C2(SNa)2 → Na2[Ni (S2C2ЧАС2)2] + 2 NaCl

Часто первоначально образованный, богатый электронами комплекс подвергается самопроизвольному окислению на воздухе:

[Ni (S2C2ЧАС2)2]2− + 2 часа+ + 1/2 O2 → Ni (S2C2ЧАС2)2 + H2О
Структура (C5ЧАС5)2Пн2(S2C2ЧАС2)2, с мостиковым дитиоленовым лигандом. Его получали добавлением ацетилена к (C5ЧАС5)2Пн2S4.[10]

Из ацилоинов

Ранний и все еще мощный метод синтеза дитиоленов включает в себя реакцию α-гидроксикетонов, ацилоины, с п4S10 с последующим гидролизом и обработкой смеси солями металлов. Этот метод используется для получения Ni [S2C2Ar2]2 (Ar = арил).

Из дитиетов

Хотя 1,2-дитионы встречаются редко и поэтому не являются полезными предшественниками, их валентный изомер, 1,2-дитиеты иногда используются. Один из наиболее распространенных дитиет - это дистиллируемый (CF3)2C2S2, приготовленный по реакции элементарного сера и гексафтор-2-бутин. Этот электрофильный реагент окислительно присоединяется ко многим низковалентным металлам с образованием бис- и трис (дитиоленовых) комплексов.

Пн (CO)6 + 3 (CF3)2C2S2 → [(CF3)2C2S2]3Пн + 6 СО
Ni (CO)4 + 2 (CF3)2C2S2 → [(CF3)2C2S2]2Ni + 4 CO

По реакции сульфидов металлов с алкинами

Виды типа Ni [S2C2Ar2]2 были впервые получены реакциями сульфидов никеля с дифенилацетилен. Более современные версии этого метода предполагают реакцию электрофильных ацетиленов, таких как диметилацетилендикарбоксилат с хорошо выраженными полисульфидными комплексами.

История и номенклатура

Ранние исследования дитиоленовых лигандов, хотя и не называвшиеся этим именем до 1960-х годов,[11]:58[12] сосредоточены на хиноксалин-2,3-дитиолатах и ​​3,4-толуолдитиолаты, которые образуют ярко окрашенные выделения с несколькими металлическими центрами. Такие виды изначально представляли интерес для аналитической химии. Дитиолены без бензольных основных цепей представляли собой важное развитие в этой области, особенно малеонитрилитиолат ("мнт"), (NC)2C2S22−, и этилендитиолен, H2C2S22−.

Рекомендации

  1. ^ Карлин, К. Д .; Штифель Э. И., ред. «Прогресс в неорганической химии, химии дитиолена: синтез, свойства и применение» Wiley-Interscience: Нью-Йорк, 2003. ISBN 0-471-37829-1
  2. ^ Romão, M. J .; Арчер, М .; Moura, I .; Moura, J. J. G .; Legall, J .; Engh, R .; Schneider, M .; Хоф П. и Хубер Р. (1995). «Кристаллическая структура связанной с ксантиноксидазой альдегидоксидоредуктазы из D-Gigas». Наука. 270 (5239): 1170–1176. Bibcode:1995Научный ... 270.1170R. Дои:10.1126 / science.270.5239.1170. PMID 7502041.
  3. ^ Schrauzer, G.N .; Мэйвег, В. (1962). «Реакция дифенилацетилена с сульфидами никеля». Варенье. Chem. Soc. 84: 3221. Дои:10.1021 / ja00875a061.
  4. ^ Айзенберг Р. и Грей Х. Б. (1967). «Тригонально-призматическая координация. Кристаллическая и молекулярная структура трис (цис-1,2-дифенилэтилен-1,2-дитиолато) ванадия». Неорг. Chem. 6 (10): 1844–9. Дои:10.1021 / ic50056a018.
  5. ^ МакЭван, Алистер Дж .; Ридж, Джастин П .; McDevitt, Christopher A .; Hugenholtz, Phillip (2002), "Семейство DMSO-редуктаз микробных ферментов молибдена; молекулярные свойства и роль в диссимиляционном снижении токсичных элементов", Журнал геомикробиологии, 19 (1): 3–21, Дои:10.1080/014904502317246138
  6. ^ К. Ван, Э. И. Штифель (2001). «К разделению и очистке олефинов с использованием дитиоленовых комплексов: электрохимический подход». Наука. 291 (5501): 106–109. Bibcode:2001Sci ... 291..106W. Дои:10.1126 / science.291.5501.106. PMID 11141557.
  7. ^ Д. Дж. Харрисон, Н. Нгуен, А. Дж. Лох, У. Фекл (2006). "Новый взгляд на реакции Ni (S2C2(CF3)2)2 с простыми алкенами: Алкеновый аддукт в сравнении с дигидродитиином Селективность контролируется [Ni (S2C2(CF3)2)2]− Анион". Журнал Американского химического общества. 128 (34): 11026–11027. Дои:10.1021 / ja063030w. PMID 16925411.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Dietzsch, W .; Strauch, P .; Хойер, Э. (1992). «Тио-оксалаты: их лигандные свойства и координационная химия». Coord. Chem. Rev. 121: 43–130. Дои:10.1016 / 0010-8545 (92) 80065-У.
  9. ^ Р. Х. Холм, А. Дэвисон (1967). Металлические комплексы, производные цис-1,2-дициано-1,2-этилендитиолата и бис (трифторметил) -1,2-дитиета. Неорг. Synth. Неорганические синтезы. 10. С. 8–26. Дои:10.1002 / 9780470132418.ch3. ISBN 9780470132418.
  10. ^ Уоррен К. Миллер, Р. К. Халтивангер, М. К. ВанДервир, М. Роковски Дюбуа (1983). «Синтезы и структуры новых комплексов молибдена с дитиобензоатными и димеркаптотолуольными лигандами. Структурные сравнения в серии дитиолат-мостиковых димеров молибдена (III)». Неорганическая химия. 22 (21): 2973–2979. Дои:10.1021 / ic00163a001.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  11. ^ МакКлеверти, Дж. А. (1968). Металл 1,2-дитиолен и родственные комплексы. Прогресс неорганической химии. Прогресс неорганической химии. 10. С. 49–221. Дои:10.1002 / 9780470166116.ch2. ISBN 9780470166116.
  12. ^ Arca, M .; Арагони, М. (2007). «1,2-Дитиоленовые лиганды и родственные соединения селена и теллура». Справочник по химии халькогенов: 797–830. Дои:10.1039/9781847557575-00797.