WikiDer > Молибдоптерин

Molybdopterin
Молибдоптерин
MoPterin.png
Имена
Название ИЮПАК
[2-амино-4-оксо-6,7-бис (сульфанил) -3,5,5 ~ {a}, 8,9 ~ {a}, 10-гексагидропирано [3,2-g] птеридин-8- ил] метил дигидрофосфат[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
MeSHмолибдоптерин
Характеристики
C
10ЧАС
10N
5О
6PS
2 + R группы
Молярная масса394,33 г / моль (R = H)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы
Четыре стадии пути биосинтеза кофактора молибдена (Moco), происходящего у бактерий и людей: (i) радикально-опосредованная циклизация гуанозин-5'-трифосфата (GTP) в (8S) ‑3,8-цикло-7,8 ‑ дигидрогуанозин-5́‑ трифосфат (3,8 ‑ cH2GTP), (ii) образование циклического пираноптеринмонофосфата (cPMP) из 3,8 ‑ cH2GTP, (iii) превращение cPMP в молибдоптерин (MPT), (iv) введение молибдата в MPT с образованием Моко (в скобках - человеческие ферменты).

Молибдоптерины являются классом кофакторы найдено в большинстве молибден-содержащие и все вольфрам-содержащие ферменты. Синонимы к слову молибдоптерин: MPT и пираноптерин-дитиолат. Номенклатура этой биомолекулы может сбивать с толку: молибдоптерин. как таковой не содержит молибдена; скорее, это название лиганда (а птерин), который будет связывать активный металл. После того, как молибдоптерин в конечном итоге образует комплекс с молибденом, полный лиганд обычно называют кофактор молибдена.

Молибдоптерин состоит из пираноптерина, комплекса гетероцикл показывая пиран слился с птерин звенеть. Кроме того, пирановое кольцо имеет два тиолаты, которые служат лиганды в молибдо- и вольфрамовых ферментах. В некоторых случаях алкилфосфатная группа заменяется алкилдифосфатом. нуклеотид. Ферменты, содержащие кофактор молибдоптерина, включают: ксантиноксидаза, ДМСО редуктаза, сульфитоксидаза, и нитратредуктаза.

Единственные молибденосодержащие ферменты, не содержащие молибдоптеринов, - это нитрогеназы (ферменты, фиксирующие азот). Они содержат железо-серный центр совсем другого типа, который также обычно содержит молибден. Однако если молибден присутствует, он напрямую связан с атомами других металлов.[5]

Биосинтез

В отличие от многих других кофакторов, кофактор молибдена (Moco) не может использоваться в качестве питательного вещества. Таким образом, кофактор требует de novo биосинтез. Биосинтез кофактора молибдена происходит в четыре этапа: (i) радикально-опосредованная циклизация нуклеотида, гуанозинтрифосфат (GTP), в (8S) ‑3 ', 8-цикло-7,8-дигидрогуанозин 5'-трифосфат (3 ', 8 ‑ cH2GTP), (ii) формирование циклический монофосфат пираноптерина (cPMP) из 3 ', 8 ‑ cH2GTP, (iii) превращение cPMP в молибдоптерин (MPT), (iv) введение молибдата в MPT с образованием Moco.[6][7]

Две ферментно-опосредованные реакции преобразуют гуанозинтрифосфат к циклическому фосфату пираноптерина. Один из этих ферментов - радикальный SAM, семейство ферментов, часто связанных с реакциями образования связи C — X (X = S, N).[8][7][6] Этот промежуточный пираноптерин затем превращается в молибдоптерин под действием трех других ферментов. При этом превращении образуется ендитиолат, хотя заместители у серы остаются неизвестными. Сера передается из цистеинилперсульфида способом, напоминающим биосинтез железо-серные белки. Монофосфат аденилируется (связывается с АДФ) на стадии, которая активирует кофактор в направлении связывания Мо или W. Эти металлы импортируются в виде их оксианионов, молибдат, и вольфрамат.

В некоторых ферментах, таких как ксантиноксидаза, металл связан с одним молибдоптерином, тогда как в других ферментах, например, ДМСО редуктаза, металл связан с двумя кофакторами молибдоптерина.[9]

Модели активных центров ферментов, содержащих молибдоптерин, основаны на классе лигандов, известных как дитиолены.[10]

Производные вольфрама

Некоторые оксидоредуктазы используют вольфрам так же, как молибден используя его в вольфрамовомптерин комплекс с молибдоптерином. Таким образом, молибдоптерин может образовывать комплекс либо с молибденом, либо с вольфрамом для использования бактериями. Ферменты, использующие вольфрам, обычно восстанавливают свободные карбоновые кислоты до альдегидов.[11]

Первый обнаруженный фермент, требующий вольфрама, также требует селен (хотя его точная форма неизвестна). В этом случае предполагается, что пара вольфрам-селен действует аналогично паре молибден-сера некоторых ферментов, требующих кофактора молибдена.[12] Хотя вольфрамсодержащая ксантиндегидрогеназа из бактерий, как было обнаружено, содержит вольфрам-молибдоптерин и также селен, не связанный с белками (таким образом, исключается возможность попадания селена в селеноцистеин или же селенометионин form) комплекс вольфрам-селен-молибдоптерин окончательно не описан.[13]

Ферменты, в которых используется молибдоптерин

Ферменты, использующие молибдоптерин в качестве кофактора или протезная группа приведены ниже.[5] Молибдоптерин - это:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 4 февраля 2019. Название ИЮПАК [2-амино-4-оксо-6,7-бис (сульфанил) -3,5,5 ~ {a}, 8,9 ~ {a}, 10-гексагидропирано [3,2-g] птеридин- 8-ил] метил дигидрофосфат
  2. ^ "HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 4 февраля 2019. ИнЧИ ИнЧИ = 1S / C10H14N5O6PS2 / c11-10-14-7-4 (8 (16) 15-10) 12-3-6 (24) 5 (23) 2 (21-9 (3) 13-7) 1 -20-22 (17,18) 19 / ч2-3,9,12,23-24H, 1H2, (H2,17,18,19) (H4,11,13,14,15,16)
  3. ^ «[2-амино-4-оксо-6,7-бис (сульфанил) -3,5,5a, 8,9a, 10-гексагидропирано [3,2-g] птеридин-8-ил] метил дигидрофосфат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 4 февраля 2019. InChI = 1S / C10H14N5O6PS2 / c11-10-14-7-4 (8 (16) 15-10) 12-3-6 (24) 5 (23) 2 (21-9 (3) 13-7) 1- 20-22 (17,18) 19 / ч2-3,9,12,23-24H, 1H2, (H2,17,18,19) (H4,11,13,14,15,16)
  4. ^ "HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 4 февраля 2019. Ключ InChI HPEUEJRPDGMIMY-UHFFFAOYSA-N
  5. ^ а б Строение, синтез, эмпирическая формула дисульфгидрила. В архиве 2016-06-04 в Wayback Machine Доступ 16 ноября 2009 г.
  6. ^ а б Hover BM, Tonthat NK, Schumacher MA, Yokoyama K (май 2015 г.). «Механизм образования пираноптеринового кольца в биосинтезе молибденового кофактора». Proc Natl Acad Sci USA. 112 (20): 6347–52. Дои:10.1073 / pnas.1500697112. ЧВК 4443348. PMID 25941396.
  7. ^ а б Hover BM, Loksztejn A, Ribeiro AA, Yokoyama K (апрель 2013 г.). «Идентификация циклического нуклеотида как скрытого промежуточного продукта в биосинтезе молибденового кофактора». J Am Chem Soc. 135 (18): 7019–32. Дои:10.1021 / ja401781t. ЧВК 3777439. PMID 23627491.
  8. ^ Mendel, R. R .; Леймкуехлер, С. (2015). «Биосинтез кофакторов молибдена». JBIC, J. Biol. Неорг. Chem. 20 (2): 337–347. Дои:10.1007 / s00775-014-1173-y. PMID 24980677. S2CID 2638550.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  9. ^ Шварц, Г. и Мендель, Р. Р. (2006). «Биосинтез кофактора молибдена и ферменты молибдена». Ежегодный обзор биологии растений. 57: 623–647. Дои:10.1146 / annurev.arplant.57.032905.105437. PMID 16669776.
  10. ^ Кискер, С .; Schindelin, H .; Baas, D .; Rétey, J .; Meckenstock, R.U .; Kroneck, P.M.H. (1999). «Структурное сравнение ферментов, содержащих кофактор молибдена». FEMS Microbiol. Rev. 22 (5): 503–521. Дои:10.1111 / j.1574-6976.1998.tb00384.x. PMID 9990727.
  11. ^ Ласснер, Эрик (1999). Вольфрам: свойства, химия, технология элемента, сплавы и химические соединения. Springer. С. 409–411. ISBN 978-0-306-45053-2.
  12. ^ Штифель, Э. И. (1998). «Химия серы переходных металлов и ее значение для ферментов молибдена и вольфрама» (PDF). Pure Appl. Chem. 70 (4): 889–896. Дои:10.1351 / pac199870040889. S2CID 98647064.
  13. ^ Schräder T, Rienhöfer A, Andreesen JR (сентябрь 1999 г.). «Селенсодержащая ксантиндегидрогеназа из Eubacterium barkeri". Евро. J. Biochem. 264 (3): 862–71. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00678.x. PMID 10491134.