WikiDer > MMAB
MMAB
Cob (I) ириновая кислота a, c-диамид-аденозилтрансфераза, митохондриальная является фермент что у людей кодируется MMAB ген.[5][6][7]
Функция
Этот ген кодирует фермент (cob (I) ириновая кислота a, c-диамид аденозилтрансфераза), который катализирует последнюю стадию превращения витамин B12 в аденозилкобаламин (AdoCbl), витамин B12-содержащий кофермент для метилмалонил-КоА мутаза.[7]
Клиническое значение
Мутации в гене являются причиной витамина B12-зависимый метилмалоновая ацидурия связаны с группой комплементации cblB.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000139428 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029575 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Добсон К.М., Вай Т., Леклерк Д., Кадир Х., Наранг М., Лернер-Эллис Дж. П., Хадсон Т. Дж., Розенблатт Д. С., Gravel RA (декабрь 2002 г.). "Идентификация гена, ответственного за группу комплементации cblB витамина B12-зависимая метилмалоновая ацидурия ». Хум Мол Генет. 11 (26): 3361–9. Дои:10,1093 / hmg / 11,26,3361. PMID 12471062.
- ^ Леал Н.А., Парк С.Д., Кима ЧП, Бобик Т.А. (март 2003 г.). «Идентификация кДНК АТФ человека и крупного рогатого скота: Cob (I) аламиноаденозилтрансферазы на основе комплементации бактериального мутанта». J Biol Chem. 278 (11): 9227–34. Дои:10.1074 / jbc.M212739200. PMID 12514191.
- ^ а б c «Ген Entrez: MMAB метилмалоновая ацидурия (дефицит кобаламина) cblB типа».
внешняя ссылка
- GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о метилмалоновой ацидемии
- PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для человеческой корриноидной аденозилтрансферазы (MMAB)
дальнейшее чтение
- Виллер С.Дж., Санна С., Джексон А.Ю. и др. (2008). «Недавно идентифицированные локусы, которые влияют на концентрацию липидов и риск ишемической болезни сердца». Nat. Genet. 40 (2): 161–9. Дои:10,1038 / нг.76. ЧВК 5206900. PMID 18193043.
- Хёрстер Ф., Баумгартнер М.Р., Виардо С. и др. (2007). «Долгосрочный исход при метилмалоновой ацидурии зависит от основного дефекта (mut0, mut-, cblA, cblB)». Педиатр. Res. 62 (2): 225–30. Дои:10.1203 / PDR.0b013e3180a0325f. PMID 17597648.
- Keeratichamroen S, Cairns JR, Sawangareetrakul P, et al. (2007). «Новые мутации обнаружены в двух генах тайских пациентов с изолированной метилмалоновой ацидемией». Biochem. Genet. 45 (5–6): 421–30. CiteSeerX 10.1.1.509.517. Дои:10.1007 / s10528-007-9085-у. PMID 17410422. S2CID 20799098.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Мартинес М.А., Ринкон А., Десвиат Л.Р. и др. (2005). «Генетический анализ трех генов, вызывающих изолированную метилмалоновую ацидемию: идентификация 21 нового аллельного варианта». Мол. Genet. Метаб. 84 (4): 317–25. Дои:10.1016 / j.ymgme.2004.11.011. PMID 15781192.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Леал Н.А., Олтяну Х., Банерджи Р., Бобик Т.А. (2005). «Человеческий АТФ: Аламиноаденозилтрансфераза Cob (I) и ее взаимодействие с метионинсинтазоредуктазой». J. Biol. Chem. 279 (46): 47536–42. Дои:10.1074 / jbc.M405449200. PMID 15347655.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Робертсон Н.Г., Хетарпал У., Гутьеррес-Эспелета Г.А. и др. (1995). «Выделение новых и известных генов из библиотеки кДНК улитки человеческого плода с использованием субтрактивной гибридизации и дифференциального скрининга». Геномика. 23 (1): 42–50. Дои:10.1006 / geno.1994.1457. PMID 7829101.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |