WikiDer > Метандиол

Methanediol
Метандиол
Скелетная формула метандиола с добавлением некоторых явных атомов водорода
Модель метандиола для заполнения пространства
Шариковая и клюшечная модель метандиола
Имена
Название ИЮПАК
Метандиол[1]
Другие имена
  • Формальдегид гидрат
  • Моногидрат формальдегида
  • Метиленгликоль
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
СокращенияМАДОЛ
1730798
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.673 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-339-5
UNII
Характеристики
CЧАС4О2
Молярная масса48.041 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность1,199 г см−3
Точка кипения 194 ° C (381 ° F, 467 K) при 101 кПа
Давление газа16,1 Па
Кислотность (пKа)13.29[2]
1.401
Опасности
точка возгорания 99,753 ° С (211,555 ° F, 372,903 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Метандиол, также известный как моногидрат формальдегида или же метиленгликоль, является органическое соединение с химическая формула CH2(ОЙ)2. Это самый простой геминальный диол. Он встречается не в чистом виде, а в виде водных растворов, где он сосуществует с олигомерами (короткими полимерами). Состав хорошо охарактеризован, но имеет меньшее технологическое значение, чем родственные параформальдегид ((CH2O)п), формальдегид (ЧАС2C = O) и 1,3,5-триоксан ((CH2O)3).[3]

Метандиол является продуктом гидратация формальдегида. В константа равновесия для гидратации оценивается в 103,[4] CH2(ОЙ)2 преобладает в разбавленном (<0,1%) растворе. В более концентрированных растворах олигомеризуется до HO (CH2O)пЧАС.[3]

Вхождение

Дианион, метандиолат, считается промежуточным звеном в скрещенных Канниццаро ​​реакция.

Состав имеет некоторое отношение к астрохимия.[5]

Безопасность

Метандиол, а не формальдегид, указан как один из основных ингредиентов "Бразильский выброс", формула для выпрямления волос, продаваемая в США. Равновесие с формальдегидом вызывает беспокойство, поскольку формальдегид в выпрямителях для волос представляет опасность для здоровья,[6][7] но риск оспаривается.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Метандиол - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные и связанные записи. Получено 20 октября 2011.
  2. ^ Bell, R.P .; Мактиг, П. Т. (1960). «603. Кинетика альдольной конденсации ацетальдегида». Журнал химического общества (возобновлено): 2983. Дои:10.1039 / JR9600002983.
  3. ^ а б Ройсс, Гюнтер; Дистелдорф, Вальтер; Геймер Армин Отто; Эфес, Альбрехт (2000). «Формальдегид». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_619.
  4. ^ Эрик В. Анслин, Деннис А. Догерти (2006), Современная физическая органическая химия. Книги университетских наук. ISBN 1-891389-31-9. 1095 страниц
  5. ^ Гаррод, Робин Т .; Уивер, Сюзанна Л. Видикус; Хербст, Эрик (2008). «Сложная химия в областях звездообразования: расширенная химическая модель разогрева газовых зерен». Астрофизический журнал. 682 (1): 283–302. arXiv:0803.1214. Bibcode:2008ApJ ... 682..283G. Дои:10.1086/588035.
  6. ^ «Продукты для разглаживания волос, которые могут выделять формальдегид». www.osha.gov. Управление по охране труда.
  7. ^ SpecialChem. "Новости индустрии".
  8. ^ Golden, R .; Валентини, М. (июль 2014 г.). «Эквивалентность формальдегида и метиленгликоля: критическая оценка химических и токсикологических аспектов». Нормативная токсикология и фармакология. 69 (2): 178–186. Дои:10.1016 / j.yrtph.2014.03.007. PMID 24709515.