WikiDer > Правило октета

Octet rule
Связь в углекислый газ (CO2): все атомы окружены 8 электронами, выполняя Правило октета.

В Правило октета это химический практическое правило это отражает наблюдение, что элементы основной группы как правило связь таким образом, чтобы каждый атом имеет восемь электроны в его валентной оболочки, давая ему то же самое электронная конфигурация как благородный газ. Правило особенно применимо к углерод, азот, кислород, а галогены, но также и с такими металлами, как натрий или же магний.

Валентные электроны можно подсчитать с помощью Электронная точечная диаграмма Льюиса как показано справа для двуокиси углерода. Электроны, разделяемые двумя атомами в Ковалентная связь подсчитываются дважды, по одному разу на каждый атом. В двуокиси углерода каждый кислород делит четыре электрона с центральным углеродом, два (показаны красным) от самого кислорода и два (показаны черным) от углерода. Все четыре этих электрона подсчитываются как в октете углерода, так и в октете кислорода, так что считается, что оба атома подчиняются правилу октета.

Пример: хлорид натрия (NaCl)

Ионная связь animation.gif

Ионная связь является общим между парами атомов, где одна из пары является металл низкого электроотрицательность (Такие как натрий) а второй неметалл с высокой электроотрицательностью (например, хлор).

У атома хлора семь электронов в третьей и внешней электронной оболочке, первая и вторая оболочки заполнены двумя и восемью электронами соответственно. Первый электронное сродство хлора (выделение энергии, когда хлор получает электрон с образованием Cl−) составляет 349 кДж на моль атомов хлора.[1] Добавление второго электрона для образования гипотетического Cl2- потребуется энергия, энергия, которую нельзя восстановить путем образования химической связи. В результате хлор очень часто образует соединение, в котором он имеет восемь электронов на внешней оболочке (полный октет), как в Cl−.

Атом натрия имеет один электрон во внешней электронной оболочке, первая и вторая оболочки снова заполнены двумя и восемью электронами соответственно. Чтобы удалить этот внешний электрон, требуется только первый энергия ионизации, что составляет +495,8 кДж на крот атомов натрия, небольшое количество энергии. Напротив, второй электрон находится в более глубокой второй электронной оболочке, и вторая энергия ионизации, необходимая для его удаления, намного больше: +4562 кДж на моль.[2] Таким образом, натрий в большинстве случаев образует соединение, в котором он потерял один электрон и имеет полную внешнюю оболочку из восьми электронов, или октета.

Энергия, необходимая для передачи электрона от атома натрия к атому хлора (разница между 1-й энергией ионизации натрия и сродством к электрону хлора) мала: +495,8 - 349 = +147 кДж моль.−1. Эта энергия легко компенсируется энергия решетки из хлорид натрия: −783 кДж моль−1.[3] Это завершает объяснение правила октетов в данном случае.

История

Newlandsзакон октав

В 1864 г. английский химик Джон Ньюлендс разделил шестьдесят два известных элемента на восемь групп на основе их физических свойств.[4][5][6][7]

В конце 19 века было известно, что координационные соединения (ранее называвшиеся «молекулярными соединениями») образовывались комбинацией атомов или молекул таким образом, что, по-видимому, выполнялись валентности задействованных атомов. В 1893 г. Альфред Вернер показали, что количество атомов или групп, связанных с центральным атомом («координационный номер”) Часто бывает 4 или 6; другие координационные числа до максимум 8 были известны, но реже.[8] В 1904 г. Ричард Абегг был одним из первых, кто расширил концепцию координационный номер к концепции валентность в котором он различал атомы как доноры или акцепторы электронов, приводя к положительным и отрицательным валентным состояниям, которые очень напоминают современную концепцию состояния окисления. Абегг отметил, что разница между максимальным положительным и отрицательным валентности из элемент по его модели часто бывает восемь.[9] В 1916 г. Гилберт Н. Льюис назвал это понимание как Правило Абегга и использовал его, чтобы сформулировать кубический атом модель и «правило восьми», которое начало различать валентность и валентные электроны.[10] В 1919 г. Ирвинг Ленгмюр доработал эти концепции и переименовал их в «кубический атом октета» и «теорию октета».[11] «Теория октетов» превратилась в то, что сейчас известно как «правило октетов».

Вальтер Коссель[12] и Гилберт Н. Льюис увидел, что благородные газы не имеют тенденции принимать участие в химических реакциях в обычных условиях. На основании этого наблюдения они пришли к выводу, что атомы из благородные газы устойчивы, и на основе этого вывода они предложили теорию валентность известная как «электронная теория валентности» в 1916 году:

Во время образования химической связи атомы объединяются, приобретая, теряя или разделяя электроны таким образом, что они приобретают ближайшую конфигурацию благородного газа.[13]

Объяснение в квантовой теории

Квантовая теория атома объясняет восемь электронов как закрытая оболочка с s2п6 электронная конфигурация. Конфигурация с закрытой оболочкой - это конфигурация, в которой нижние энергетические уровни заполнены, а более высокие энергетические уровни пусты. Например, неон основное состояние атома имеет полное п = 2 оболочка (2 с2 2p6) и пустой п = 3 ракушка. Согласно правилу октетов, атомы, расположенные непосредственно перед и после неона в периодической таблице (то есть C, N, O, F, Na, Mg и Al), имеют тенденцию достигать аналогичной конфигурации, приобретая, теряя или разделяя электроны.

В аргон атом имеет аналогичные 3s2 3p6 конфигурация. Также есть пустой 3d-уровень, но он со значительно большей энергией, чем 3s и 3p (в отличие от атома водорода), так что 3s2 3p6 до сих пор считается закрытой оболочкой для химических целей. Атомы непосредственно до и после аргона стремятся достичь этой конфигурации в соединениях. Однако есть некоторые гипервалентные молекулы в котором 3d уровень может играть определенную роль в связывании, хотя это спорно (см. ниже)

За гелий согласно квантовой теории не существует уровня 1p, так что 1s2 представляет собой замкнутую оболочку без p-электронов. Атомы до и после гелия (H и Li) подчиняются правилу дуэта и имеют тенденцию иметь одинаковые единицы.2 конфигурация как гелий.

Исключения

Много реактивные промежуточные продукты нестабильны и не подчиняются правилу октетов. Сюда входят такие виды, как карбены, боран а также свободные радикалы словно метильный радикал (CH3), имеющего неспаренный электрон в несвязывающая орбиталь на атоме углерода, и нет электрона противоположного спина на той же орбитали. Другой пример - радикал хлора, производимый ХФУ, вредные для озонового слоя. Эти молекулы часто реагируют так, чтобы завершить свой октет.

Хотя обычно считается, что стабильные молекулы с нечетными электронами и гипервалентные молекулы нарушают правило октетов, ab initio расчеты молекулярных орбиталей показывают, что они в значительной степени подчиняются правилу октетов (см. трехэлектронные связи и гипервалентные молекулы разделы ниже).

Трехэлектронные связи

Льюис и Диаграммы МО отдельной облигации 2e и облигации 3e

Некоторые стабильные молекулярные радикалы (например, оксид азота, NO) получить конфигурации октетов с помощью трехэлектронная связь который вносит один общий и один неподеленный электрон в октет каждого связанного атома.[14] В NO октет каждого атома дополняется четырьмя электронами от двух двухэлектронных связей, плюс один одинокая пара несвязывающих электронов только на этом атоме. Порядок связи равен 2,5, поскольку каждая двухэлектронная связь считается одной связью, тогда как трехэлектронная связь имеет только один общий электрон и, следовательно, соответствует полусвязи.

Диоксид иногда представляется как подчиняющееся правилу октетов с двойной связью (O = O), содержащей две пары общих электронов.[15] Однако основное состояние этой молекулы парамагнитный, что указывает на наличие неспаренных электронов. Полинг предположил, что эта молекула фактически содержит две трехэлектронные связи и одну нормальную ковалентную (двухэлектронную) связь.[16] Тогда октет каждого атома состоит из двух электронов от каждой трехэлектронной связи, плюс два электрона ковалентной связи, плюс одна неподеленная пара несвязывающих электронов. Порядок облигаций равен 1 + 0,5 + 0,5 = 2.

Модифицированные структуры Льюиса со связями 3e
Оксид азота
Диоксид

Гипервалентные молекулы

Основная статья: Гипервалентная молекула

Элементы основной группы в третьей и последующих строках периодической таблицы могут образовывать гиперкоординаты или гипервалентные молекулы в котором центральный атом основной группы связан более чем с четырьмя другими атомами, такими как пентафторид фосфора, ПФ5, и гексафторид серы, SF6. Например, в ПФ5, если предполагается, что существует пять истинных ковалентные связи в котором используются пять различных электронных пар, то фосфор будет окружен 10 валентными электронами в нарушение правила октетов. На заре квантовой механики Полинг предположил, что атомы третьей строки могут образовывать пять связей, используя одну s, три p и одну d орбитали, или шесть связей, используя одну s, три p и две d орбитали.[17] Чтобы сформировать пять связей, одна s, три p и одна d орбитали объединяются, чтобы сформировать пять sp.3d гибридные орбитали каждый из которых имеет общую электронную пару с атомом галогена, всего 10 общих электронов, что на два больше, чем предсказывает правило октетов. Точно так же, чтобы образовать шесть связей, шесть sp3d2 гибридные орбитали образуют шесть связей с 12 общими электронами.[18] В этой модели наличие пустых d-орбиталей используется для объяснения того факта, что атомы третьего ряда, такие как фосфор и сера, могут образовывать более четырех ковалентных связей, тогда как атомы второго ряда, такие как азот и кислород, строго ограничены правилом октетов. .[19]

5 резонансных структур пентафторида фосфора

Однако другие модели описывают связывание с использованием только s- и p-орбиталей в соответствии с правилом октетов. А валентная связь описание PF5 использует резонанс между разными ПФ4+ F− структур, так что каждый F связан ковалентной связью в четырех структурах и ионной связью в одной структуре. Каждая резонансная структура имеет восемь валентных электронов на P.[20] А теория молекулярных орбиталей описание рассматривает самая высокая занятая молекулярная орбиталь быть несвязывающей орбиталью, локализованной на пяти атомах фтора, в дополнение к четырем занятым связывающим орбиталям, так что снова на фосфоре есть только восемь валентных электронов.[нужна цитата] Справедливость правила октетов для гипервалентных молекул дополнительно подтверждается ab initio расчеты молекулярных орбиталей, которые показывают, что вклад d-функций в связывающие орбитали мал.[21][22]

Тем не менее, по историческим причинам структуры, предполагающие наличие более восьми электронов вокруг таких элементов, как P, S, Se или I, все еще распространены в учебниках и исследовательских статьях. Несмотря на незначительность расширения d-оболочки для химической связи, эта практика позволяет отображать структуры без использования большого количества формальных зарядов или использования частичных связей и рекомендуется IUPAC в качестве удобного формализма, а не изображений, которые лучше отражают склеивание. С другой стороны, отображение более восьми электронов вокруг Be, B, C, N, O или F (или более двух вокруг H, He или Li) большинством специалистов считается ошибкой.

Прочие правила

Правило октетов применимо только к основная группа элементы. Другие элементы следуют за другими счет электронов правила как их валентный электрон конфигурации отличаются от основных элементов группы. Эти другие правила показаны ниже:

Тип элементаПервая оболочкаp-блок
(Основная группа)		d-блок
(Переходный металл)
Правила счета электроновПравило дуэтаПравило октетаПравило 18 электронов
Конфигурация полной валентностиs2s2п6d10s2п6
  • В правило дуэта или же правило дуплета первой оболочки относится к H, He и Li - благородному газу гелий имеет два электрона во внешней оболочке, что очень стабильно. (Поскольку нет 1п подоболочка, 1s следует сразу 2s, и, следовательно, оболочка 1 может иметь не более 2 валентных электронов). Водород требуется только один дополнительный электрон для достижения этой стабильной конфигурации, в то время как литий нужно потерять один.
  • За переходные металлы, молекулы склонны подчиняться Правило 18 электронов что соответствует использованию валентности d, s и п орбитали с образованием связывающих и несвязывающих орбиталей. Однако, в отличие от правила октетов для элементов основной группы, переходные металлы не строго подчиняются правилу 18 электронов, и количество валентных электронов может варьироваться от 12 до 18.[23][24][25][26]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Housecroft, Catherine E .; Шарп, Алан Г. (2005). Неорганическая химия (2-е изд.). Pearson Education Limited. п. 883. ISBN 0130-39913-2. Источник дает изменение энтальпии -349 кДж, соответствующее выделению энергии +349 кДж.
  2. ^ Housecroft, Catherine E .; Шарп, Алан Г. (2005). Неорганическая химия (2-е изд.). Pearson Education Limited. п. 880. ISBN 0130-39913-2.
  3. ^ Housecroft, Catherine E .; Шарп, Алан Г. (2005). Неорганическая химия (2-е изд.). Pearson Education Limited. п. 156. ISBN 0130-39913-2.
  4. ^ Видеть:
  5. ^ в письме, опубликованном в Новости химии в феврале 1863 г., согласно База данных известных имен
  6. ^ Ньюлендс по классификации элементов
  7. ^ Лей, Вилли (октябрь 1966 г.). «Для информации: отложенное открытие». Галактика Научная фантастика. 25 (1): 116–127.
  8. ^ Видеть:
    • Вернер, Альфред (1893). "Beitrag zur Konstitution anorganischer Verbindungen" [Вклад в образование неорганических соединений]. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (на немецком). 3: 267–330. Дои:10.1002 / zaac.18930030136.
    • Английский перевод: Вернер, Альфред; Кауфман, Г.Б., пер. и изд. (1968). Классика координационной химии, часть I: избранные статьи Альфреда Вернера. Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: Dover Publications. С. 5–88.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  9. ^ Абегг, Р. (1904). "Die Valenz und das periodische System. Versuch einer Theorie der Molekularverbindungen" [Валентность и периодическая система. Попытка теории молекулярных соединений. Zeitschrift für Anorganische Chemie. 39 (1): 330–380. Дои:10.1002 / zaac.19040390125.
  10. ^ Льюис, Гилберт Н. (1916). «Атом и молекула». Журнал Американского химического общества. 38 (4): 762–785. Дои:10.1021 / ja02261a002.
  11. ^ Ленгмюр, Ирвинг (1919). «Расположение электронов в атомах и молекулах». Журнал Американского химического общества. 41 (6): 868–934. Дои:10.1021 / ja02227a002.
  12. ^ Коссель, В. (1916). "Über Molekülbildung als Frage des Atombaus" [Об образовании молекул как вопросе атомной структуры]. Annalen der Physik (на немецком). 354 (3): 229–362. Дои:10.1002 / иp.19163540302.
  13. ^ «Атом и молекула. ​​Апрель 1916 года. - Опубликованные статьи и официальные документы - Линус Полинг и природа химической связи: документальная история». Osulibrary.oregonstate.edu. Архивировано из оригинал 25 ноября 2013 г.. Получено 2014-01-03.
  14. ^ Харкорт, Ричард Д., изд. (2015). "Глава 2: Полинг" 3-электронные связи ", 4-электронное 3-центральное соединение и необходимость в" теории повышенной валентности ". Связывание в электронно-богатых молекулах: подход качественной валентности и связи через структуры с повышенной валентностью. Springer. ISBN 9783319166766.
  15. ^ Например, Общая химия Р. Х. Петруччи, У. С. Харвуд и Ф. Г. Херринг (8-е изд., Prentice-Hall 2002, стр. ISBN 0-13-014329-4, p.395) пишет структуру Льюиса с двойной связью, но добавляет вопросительный знак с объяснением, что есть некоторые сомнения в достоверности этой структуры, потому что она не учитывает наблюдаемый парамагнетизм.
  16. ^ Л. Полинг Природа химической связи (3-е изд., Oxford University Press, 1960), глава 10.
  17. ^ Л. Полинг Природа химической связи (3-е изд., Oxford University Press, 1960) с.63. В этом источнике Полинг рассматривает в качестве примеров PCl5 и ПФ6− ион. ISBN 0-8014-0333-2
  18. ^ R.H. Petrucci, W.S. Харвуд и Ф. Херринг, Общая химия (8-е изд., Прентис-Холл, 2002), стр. 408 и стр. 445. ISBN 0-13-014329-4
  19. ^ Дуглас Б.Э., МакДэниел Д.Х. и Александр Дж. Дж. Концепции и модели неорганической химии (2-е изд., Джон Вили, 1983), стр. 45-47. ISBN 0-471-21984-3
  20. ^ Хаускрофт К.Э. и Шарп А.Г., Неорганическая химия, 2-е изд. (Pearson Education Ltd. 2005), стр.390-1.
  21. ^ Мисслер Д.Л. и Тарр Г.А., Неорганическая химия, 2-е изд. (Prentice-Hall 1999), стр.48.
  22. ^ Магнуссон, Э., J. Am.Chem.Soc. (1990), т.112, с.7940-51 Гиперкоординированные молекулы элементов второго ряда: d функции или d орбитали?
  23. ^ Френкинг, Гернот; Шайк, Сэсон, ред. (Май 2014 г.). «Глава 7: Химическая связь в соединениях переходных металлов». Химическая связь: химическая связь в периодической таблице. Wiley -VCH. ISBN 978-3-527-33315-8.
  24. ^ Френкинг, Гернот; Фрёлих, Николаус (2000). «Природа связи в соединениях переходных металлов». Chem. Ред. 100 (2): 717–774. Дои:10.1021 / cr980401l. PMID 11749249.
  25. ^ Байз, Крейг; Холл, Майкл (1999). «Прогнозирование геометрии полигидридных комплексов простых переходных металлов с помощью анализа симметрии». Варенье. Chem. Soc. 121 (6): 1348–1358. Дои:10.1021 / ja981965 +.
  26. ^ Кинг, Р. Б. (2000). «Структура и связь в гомолептических анионах гидрида переходного металла». Обзоры координационной химии. 200–202: 813–829. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 00263-0.