WikiDer > Орселлиновая кислота - Википедия
Orsellinic acid - Wikipedia
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 2,4-дигидрокси-6-метилбензойная кислота | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.115.964  | ||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C8ЧАС8О4 | |||
| Молярная масса | 168.148 г · моль−1 | ||
| Температура плавления | 175 ° С (347 ° F, 448 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Орселлиновая кислота, более конкретно о-орселлиновая кислота, это фенольная кислота. Это важно в биохимии лишайники, из которого его можно извлечь.[1] Это обычная единица Depsides.
Химия
Его можно получить окислением орселлальдегид.[2]
Это также образуется при кипячении эверниновой и рамалиновой кислот. гидроксид бария. Он образует бесцветные кристаллы в виде иголок, которые при быстром нагревании плавятся с разложением около 175 ° C.[3]
Биосинтез орселлиновой кислоты из поликетиды
Рекомендации
- ^ Nolan, T. J .; Keane, J .; Дэвидсон, В. Э. (1940). «Химические составляющие лишайника Parmelia latissima Fee». Научные труды Дублинского королевского общества, серия A. 22: 237–239.
- ^ Канг, Инь; Мэй, Ян; Ду, Юго; Цзинь, Чжендун (2003). «Полный синтез высокоэффективного природного продукта против ВИЧ даурихроменовой кислоты вместе с двумя его производными хромана, рододаурихромановой кислотой A и B». Органические буквы. 5 (23): 4481–4484. Дои:10.1021 / ol030109m. PMID 14602030.
- ^ Russell, R .; Кеммельмайер, С. (1990). «Нейтральный, щелочной и разностный ультрафиолетовые спектры вторичных метаболитов Penicillium и других грибов, а также сравнение с опубликованными максимумами, полученными при градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектором». Журнал хроматографии. 511: 195–221. Дои:10.1016 / S0021-9673 (01) 93285-6. PMID 2211911.