WikiDer > Псевдопеллетерин
Pseudopelletierine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 9-Метил-9-азабицикло [3.3.1] нонан-3-он | |
| Другие имена Псевдопуницина; Гранатонин; Псевдопеллетриерин; Гранатан-3-он; Псевдопеллетерин; psi-Пеллетерин; 9-метил-3-гранатанон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100.008.202  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС15NО | |
| Молярная масса | 153.225 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветный (желтеет при экспонировании) |
| Температура плавления | 54 ° С (129 ° F, 327 К) |
| Точка кипения | Возгорается при 40 ° C (0,3 мм рт. Ст.) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Псевдопеллетерин это главный алкалоид полученный из коры корня гранат дерево (Punica granatum), наряду с по меньшей мере тремя другими алкалоидами: пеллетиерин, изопеллетиерин и метилпеллетирин (C9H17ON), которые дают 1,8, 0,52, 0,01 и 0,20 грамма на килограмм необработанной коры.
Это гомолог из тропинон, и может быть синтезирован аналогично классическому синтезу тропинона Робинсона с использованием глутаральдегид (а не янтарный альдегид), ацетонедикарбоновая кислота, и хлорид метиламмония.[1] Это был исходный материал для 10-ступенчатого синтеза Вильштеттера циклооктатетраен, что было достигнуто после окисления и нескольких стадий отщепления Хоффмана.
Рекомендации
- ^ Артур Коуп, Хью Л. Драйден младший, Чарльз Ф. Хауэлл1 (1957). «Псевдопеллетерин». Органический синтез. 37: 73. Дои:10.15227 / orgsyn.037.0073.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
 | Эта статья о кетон это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |