WikiDer > Стриголактон

Strigolactone

Стриголактоны представляют собой группу химических соединений, производимых корнями растений.[1] По механизму действия эти молекулы классифицируются как гормоны растений или фитогормоны.[1] На данный момент установлено, что стриголактоны ответственны за три различных физиологических процесса: во-первых, они способствуют развитию прорастание паразитических организмов, которые растут в корнях растения-хозяина, таких как Стрига лютея и другие растения рода Стрига.[1] Во-вторых, стриголактоны имеют основополагающее значение для распознавания растения симбиотическими грибы, особенно арбускулярный микоризный грибы, потому что они устанавливают мутуалистическую ассоциацию с этими растениями и обеспечивают фосфаты и другие питательные вещества почвы.[1] В-третьих, стриголактоны были идентифицированы как гормоны ингибирования ветвления у растений; когда они присутствуют, эти соединения предотвращают избыток бутон растет в терминалях стебля, останавливая механизм ветвления у растений.[1]

Общая структура стриголактонов

Стриголактоны составляют разнообразную группу, но все они имеют общие химическая структура,[1] как показано на изображении справа. Структура основана на трициклическом лактоне, связанном с гидроксиметилбутенолидом; первая представлена ​​на рисунке как часть A-B-C, а вторая - как часть D молекулы.[1] Важно отметить, что большинство стриголактонов имеют вариации в части ABC, но кольцо D довольно постоянно у разных видов, что заставило исследователей подозревать, что биологическая активность полагается на эту часть молекулы.[1] Различные исследования продемонстрировали, что активность молекул теряется при изменении C-D-части молекул.[1]

Поскольку стриголактоны участвуют в сигнальном пути, необходимом для прорастания паразитарных видов (таких как Стрига sp.), они были предложены целью контроля вредители и разрастание этих паразитических организм.[2] Использование молекулы, подобной стриголактонам, могло бы стать ключом к разработке химического и биологического механизма, чтобы остановить колонизацию корня австралийского растения паразитическими растениями.[2]

Открытие

Прорастание паразитического растения

Striga asiatica (Striga lutea)

Стриголактоны впервые были выделены в 1966 г. хлопок растения, а именно с корнями. Однако его роль в прорастании других организмов была определена позже.[3] Предыдущие исследования с Striga lutea уже показали, что экстракты корней растений-хозяев необходимы для прорастания семян паразитов, что сделало очевидным, что вещество, производимое в корнях, стимулирует этот процесс.[3] Выделение стриголактонов привело к серии тестов, которые доказали, что это соединение было молекулой, необходимой для индукции прорастание из Стрига виды.[3] Позже было доказано, что аналогичные соединения производят тот же эффект: сорголактон и алекрол, оба из которых обладают характерным лактон группы, поэтому они были классифицированы как стриголактоны.[4] Чтобы вызвать прорастание растений-паразитов, стриголактоны должны присутствовать только в следовых количествах, порядка 5 частей на миллион.[3]

Подавление гормона ветвления побегов

Роль стриголактонов как ингибитора ветвления гормон был обнаружен из-за использования нового набора мутант растения.[5] Эти мутанты демонстрируют чрезмерный рост пазушных зачатков, что вызывает аномальное ветвление их терминального стебля.[5] Ранее цитокинины считались единственной молекулой, участвующей в регуляции ветвления ствола, но эти мутанты продемонстрировали нормальную продукцию и передачу сигналов цитокининов, что привело к заключению, что другое вещество действует на пазушные почки.[5] Различные тесты, которые заключались во введении части мутантных растений в дикие образцы (и наоборот), смогли продемонстрировать, что мутанты либо не были способны распознавать сигнальную молекулу, исходящую из корней и нижней части растения, либо не могли. способен производить необходимые молекулы для ингибирования разветвления.[5] Эта молекула, которая участвует в регуляции ветвления, позже была идентифицирована как стриголактон.[5] Был сделан вывод, что в присутствии стриголактонов растение не будет разрастаться и развить чрезмерное количество ветвей, но когда их нет, пазушная почка начнет вызывать аномальное ветвление.[5]

Химия

Свойства

Хотя стриголактоны различаются по некоторым функциональным группам, их температура плавления обычно находится между 200 и 202 градусами Цельсия.[3] Разложение молекулы происходит после достижения 195 ° C.[3] Они хорошо растворимы в полярных растворителях, таких как ацетон; растворим в бензол, и почти не растворяется в гексан.[3]

Химические структуры

Некоторые примеры стриголактонов включают:

Химическая структура и нумерация (+) - стриголаХимическая структура и нумерация стригилацетата
(+) - Стригол(+) - Стригилацетат
Химическая структура и нумерация оробанхолаХимическая структура и нумерация оробанхилацетата
(+) - Оробанчол(+) - Оробанхилацетат
Химическая структура и нумерация 5-дезоксистриголаХимическая структура и нумерация сорголактона
(+) - 5-дезоксистриголСорголактон

Биосинтез

Путь каротиноидов через карлактон

Путь биосинтеза стриголактонов полностью не выяснен, но были идентифицированы различные этапы, включая необходимые ферменты провести химическое преобразование.[6] Первый шаг - это изомеризация 9-й химической связи -каротин, переходящий из транс конфигурации в цис.[6] Этот первый шаг выполняется ферментом -каротин изомераза, также называемая DWARF27 или D27 для краткости, что требовало железа в качестве кофактора.[6] Второй этап - химическое разделение 9-цис--каротин на два разных соединения: первое - 9-цис-альдегид, второе - -ионон.[6] Эта вторая стадия катализируется деоксигеназой 7 каротиноидного расщепления (CCD7).[6] На третьем этапе другая оксигеназа расщепления каротиноидов, называемая CCD8 (из того же семейства, что и CCD7), катализируют превращение и перегруппировку альдегида, созданного на предыдущем этапе, в 9-цис--апо-10 и впоследствии производящий карлактон.[6]

До сих пор неясно, как именно карлактон превращается в различные стриголактоны, идентифицированные на данный момент, но несколько исследований доказали, что карлактон определенно является предшественником стриголактонов.[7] Этот последний этап биосинтеза должен включать добавление как минимум двух кислород молекулы для превращения карлактона в 5-дезоксистригол, простой стриголактон, и для получения другого, более сложного стриголактона требуется большее окисление. Было предположено, что белок MAX1 катализирует последний этап биосинтеза стриголактонов из-за его роли в окислительном метаболизме у растений.[7]

Роль АБК в биосинтезе

И то и другое, абсцизовая кислота (ABA) и стриголактоны имеют общую группу ферменты , который осуществил синтез двух соединений, ранее было продемонстрировано существование корреляции двух путей биосинтеза, и это подтверждалось различными исследованиями.[8][9] Биосинтез ABA зависит от набора ферментов, называемых 9-цис-эпоксикаротиноид диоксигеназой. (NCED).[9] Но мутантные растения, которые были дефектными в производстве ферментов NCED, не только демонстрировали низкие уровни АБК, но они также имели низкие уровни стриголактонов, особенно в экстрактах корней, где этот гормон в основном синтезируется, это открытие послужило основанием для наличие общего ферментативного аппарата,[9] Другие эксперименты, которые заключаются в блокировании ферментов NCED и использовании мутантов, неспособных обнаружить изменения ABA, были использованы в поддержку этой теории.[8] Пока существует четкая корреляция обоих видов синтеза, связанная с использованием ферментов NCED в обоих биосинтезах, но точный механизм, в котором они связаны, остается неясным.[8]

Молекулярное восприятие

У растений стриголактоны воспринимаются двойным белком рецептор / гидролаза DWARF14 (D14), входящим в состав суперсемейство α / β гидролаз. Несмотря на то, что они считаются гидролазами с плохим оборот субстрата, неповрежденный каталитическая триада требуется для биологической функции белка.[10] Было предложено несколько (частично конкурирующих) моделей участия каталитической триады в восприятии лиганда:

  • Гидролиз стриголактона, в результате которого D-кольцо ковалентно присоединяется к серину активного центра.[11]
  • Гидролиз стриголактона, в результате чего образуется свободное D-кольцо, которое служит молекулярным клеем на входе рецептора, опосредуя взаимодействие с другим белком.[12]
  • Связывание негидролизованного интактного стриголактона, которое генерирует измененную поверхность белка DWARF14, опосредуя взаимодействие с другим белком.[13]
  • Гидролиз стриголактона, в результате которого D-кольцо ковалентно присоединяется к гистидину в активном центре.[14][15][16][17]
  • Гидролиз стриголактона, в результате которого D-кольцо ковалентно присоединяется к серину и гистидину активного сайта одновременно, вызывая конформационное изменение DWARF14, что приводит к взаимодействию с другим белком.[18]

Кинетические результаты показали, что интактный стриголактон запускает сигнальный каскад, после которого проводится гидролиз в качестве заключительного шага для инактивации молекулы стриголактона.[19]

Механизм действия

Прорастание арбускулярной микоризы

Известно, что стриголактоны стимулируют прорастание арбускулярной микоризы. споры.[20] Поскольку они производят этот эффект при чрезвычайно низких концентрациях, было высказано предположение, что механизм активации должен быть сигнальным путем.[20] Различные исследования с различными типами грибов показали, что после стимуляции стриголактонами грибковые клетки представляют большее количество митохондрии и повышение их окислительной активности.[20] Благодаря роли митохондрий в окислительный метаболизм макроэлементов считается, что споры остаются неактивными до обнаружения растения-хозяина, и как только они стимулируются стриголактонами, окислительный механизм в митохондриях активируется для производства энергии и питательные вещества необходимые для прорастания спор и ветвления грибов.[20] Исследования с экстрактами корней подтверждают эту гипотезу, и до сих пор стриголактоны являются молекулами-кандидатами, которые лучше объясняют это повышение митохондриальной активности.[20]

Вторичный рост, опосредованный ауксином

Установлено, что вторичный рост растений в основном регулируется фитогормон ауксин.[21] Однако механизм ауксин секреция в то же время регулируется стриголактонами, таким образом, последние могут контролировать вторичный рост с помощью ауксина.[21] При применении в терминальных зачатках стебля стриголактон может блокировать экспрессию транспортных белков, необходимых для перемещения ауксина по зачаткам, эти белки называются PIN1.[21] Таким образом, неудивительно, что при анализе мутантов с дефицитом стриголактона было обнаружено, что они демонстрируют сверхэкспрессию PIN1 белок, облегчающий транспорт ауксина в терминальных почках; ауксин предотвращал митотическую активность этих почек, останавливая растение, чтобы инициировать вторичный рост и ветвление.[21] В заключение, растения зависят от транспорта ауксина для вторичный рост инициация или ингибирование, но этот транспортный механизм зависит от продукции стриголактонов, которые могут легко перемещаться от места производства (корней) к терминальным зачаткам стебля через ксилему.[21]

Экология

Взаимодействие растений с грибами

Лотос Японский (Изображение из Википедии)

Стриголактоны играют фундаментальную роль во взаимодействии растений и грибов.[22] Одно из первых исследований, проведенных в Лотос японский уже продемонстрировали, что соединения, извлеченные из корня, необходимы для развития арбускулярный микоризный грибы, которые установят симбиотические отношения с корнем растения.[22] Эти же результаты были верны для разных растений, таких как кукуруза и сорго.[22] Позже были выделены соединения, ответственные за ветвление арбускулярных грибов, и они включают 5-дезоксистригол, стригол и сорголактон, все они принадлежат к семейству соединений стриголактона.[23][22] Процесс ветвления имеет решающее значение для установления симбиоз.[22] Поскольку это ветвление происходит только после прорастания спор и начального роста гиф, стриголактоны, необходимые для прорастания, должны секретироваться растением и передаваться грибам, а это означает, что стриголактоны также являются частью процесса распознавания грибами.[22]

Поскольку arbuscula mychorriza может образовывать симбиотические ассоциации с большинством покрытосеменных и многими голосеменными, ожидается, что будут обнаружены различные соединения стриголактонов, распределенные в целом ряде видов растений. растения.[23] К сожалению, в то время как стриголактоны предположительно обнаруживаются в большинстве растений, исследования, проведенные до сих пор со стриголактонами и грибами AM, изучали только очень ограниченный круг видов растений, в основном из-за сложности извлечения этих соединений и легкости их распада в решение.[23]

Стриголактоны необходимы не только для узнавания растения грибы, они также необходимы для распознавания грибов растением.[24] Механизм распознавания грибов аналогичен распознаванию бактерий, таких как Ризобия sp.[24] Фактически, было высказано предположение, что механизм распознавания бактерий произошел от механизма распознавания грибов, поскольку последние, как известно, более примитивны и древнее.[24] Так же, как используют бактерии Нод-факторыГрибы используют набор молекул, именуемых фактором Myc.[24] Эти грибковые продукты распознаются разными растениями, и они не предназначены для конкретных растений.[24] Когда эти факторы Myc распознаются корнем растения, они стимулируют экспрессию различных генов, участвующих в инициации симбиотической ассоциации.[24] Однако секреция фактора Myc грибами происходит только после предварительной стимуляции стриголактонами растения, что демонстрирует необходимую роль этих соединений как для распознавания (грибами, так и растениями).[24] Сообщалось также, что стриголактоны вызывают другие изменения в грибковых клетках, такие как увеличение концентрации внутриклеточных кальций и увеличение липохитоолисахаридов (LCO), последний, как было доказано, является одним из факторов Myc, продуцируемых грибами для его распознавания растением.[24]

Одна из главных ролей арбускуляра грибы содержащаяся в симбиотической ассоциации с растениями, обеспечивает растения питательными веществами в почве, особенно фосфат.[25] Таким образом, когда уровень фосфата в зоне истощения становится действительно низким, растение в основном зависит от грибов AM для удовлетворения своих потребностей в фосфате.[25] Исследования с томатные растения показали, что когда растения испытывают дефицит фосфатов, они производят большее количество стриголактонов, что, в свою очередь, увеличивает ветвление AM-грибов.[25] Ожидается, что это избыточное развитие грибов обеспечит дополнительный фосфат, необходимый для растений, поскольку теперь грибы могут распространяться на большее количество почвенных участков.[25] Однако, поскольку стриголактон также стимулирует прорастание паразитических растений эти растения с дефицитом фосфата также представляют более высокую инвазию паразитических видов, таких как Стрига sp.[25] Доказано, что внесение достаточного количества фосфатов путем удобрения почвы снижает их распространение. паразиты, потому что для прорастания им необходим стриголактон.[25]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г час я Умехара М., Цао М., Акияма К., Акацу Т., Сето Й, Ханада А. и др. (Июнь 2015 г.). «Структурные требования стриголактонов для ингибирования ветвления побегов риса и арабидопсиса». Физиология растений и клеток. 56 (6): 1059–72. Дои:10.1093 / pcp / pcv028. PMID 25713176.
  2. ^ а б Waters MT, Gutjahr C, Bennett T, Nelson DC (апрель 2017 г.). «Стриголактоновые сигналы и эволюция». Ежегодный обзор биологии растений. 68 (1): 291–322. Дои:10.1146 / annurev-arplant-042916-040925. PMID 28125281.
  3. ^ а б c d е ж г Cook CE, Whichard LP, Turner B, Wall ME, Egley GH (декабрь 1966 г.). «Прорастание Witchweed (Striga lutea Lour.): Выделение и свойства сильнодействующего стимулятора». Наука. 154 (3753): 1189–90. Bibcode:1966Sci ... 154.1189C. Дои:10.1126 / science.154.3753.1189. PMID 17780042.
  4. ^ Се X, Ёнеяма К., Ёнеяма К. (01.07.2010). «История стриголактона». Ежегодный обзор фитопатологии. 48 (1): 93–117. Дои:10.1146 / annurev-phyto-073009-114453. PMID 20687831.
  5. ^ а б c d е ж Дун Э.А., Брюэр ПБ, Беверидж, Калифорния (июль 2009 г.). «Стриголактоны: открытие неуловимого гормона ветвления побегов». Тенденции в растениеводстве. 14 (7): 364–72. Дои:10.1016 / j.tplants.2009.04.003. PMID 19540149.
  6. ^ а б c d е ж Альдер А., Джамил М., Марзорати М., Бруно М., Верматен М., Биглер П. и др. (Март 2012 г.). «Путь от β-каротина к карлактону, стриголактоноподобному гормону растений». Наука. 335 (6074): 1348–51. Bibcode:2012Научный ... 335.1348A. Дои:10.1126 / science.1218094. PMID 22422982.
  7. ^ а б Сето Й, Ямагути С. (октябрь 2014 г.). «Биосинтез и восприятие стриголактона». Текущее мнение в области биологии растений. 21: 1–6. Дои:10.1016 / j.pbi.2014.06.001. PMID 24981923.
  8. ^ а б c Лю Дж, Хе Х, Виталий М., Висентин И., Чарнихова Т., Хайдер И. и др. (Июнь 2015 г.). «Осмотический стресс подавляет биосинтез стриголактона в корнях Lotus japonicus: изучение взаимодействия между стриголактонами и АБК при абиотическом стрессе» (PDF). Planta. 241 (6): 1435–51. Дои:10.1007 / s00425-015-2266-8. HDL:2318/1508108. PMID 25716094.
  9. ^ а б c Лопес-Раез Дж. А., Колен В., Чарнихова Т., Малдер П., Ундас А. К., сержант М. Дж. И др. (Июль 2010 г.). «Влияет ли абсцизовая кислота на биосинтез стриголактона?» (PDF). Новый Фитолог. 187 (2): 343–54. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2010.03291.x. PMID 20487312.
  10. ^ Hamiaux C, Drummond RS, Janssen BJ, Ledger SE, Cooney JM, Newcomb RD, Snowden KC (ноябрь 2012 г.). «DAD2 представляет собой α / β гидролазу, которая, вероятно, участвует в восприятии гормона ветвления растений, стриголактона». Текущая биология. 22 (21): 2032–6. Дои:10.1016 / j.cub.2012.08.007. PMID 22959345.
  11. ^ Zhao LH, Zhou XE, Wu ZS, Yi W, Xu Y, Li S и др. (Март 2013 г.). «Кристаллические структуры двух гидролаз α / β, передающих сигнал фитогормона: сигнальный каррикин KAI2 и сигнальный стриголактон DWARF14». Клеточные исследования. 23 (3): 436–9. Дои:10.1038 / кр.2013.19. ЧВК 3587710. PMID 23381136.
  12. ^ Кагияма М., Хирано Й., Мори Т., Ким С.И., Киозука Дж., Сето Й. и др. (Февраль 2013). «Структуры D14 и D14L в сигнальных путях стриголактона и каррикина». Гены в клетки. 18 (2): 147–60. Дои:10.1111 / gtc.12025. PMID 23301669.
  13. ^ Zhao LH, Zhou XE, Yi W, Wu Z, Liu Y, Kang Y и др. (Ноябрь 2015 г.). «Дестабилизация стриголактонового рецептора DWARF14 за счет связывания лиганда и эффектора передачи сигнала E3-лигазы DWARF3». Клеточные исследования. 25 (11): 1219–36. Дои:10.1038 / cr.2015.122. ЧВК 4650425. PMID 26470846.
  14. ^ Яо, Жуйфэн; Мин, Чжэньхуа; Ян, Лиминг; Ли, Сухуа; Ван, Фэй; Ма, Суй; Ю, Кайтинг; Ян, Май; Чен, Ли; Чен, Линьхай; Ли, Ювэнь (25 августа 2016 г.). «DWARF14 - это неканонический рецептор гормона стриголактона». Природа. 536 (7617): 469–473. Bibcode:2016Натура.536..469л. Дои:10.1038 / природа19073. ISSN 1476-4687. PMID 27479325.
  15. ^ de Saint Germain A, Clavé G, Badet-Denisot MA, Pillot JP, Cornu D, Le Caer JP, et al. (Октябрь 2016 г.). «Ковалентный рецептор гистидина и комплекс бутенолида опосредуют восприятие стриголактона». Природа Химическая Биология. 12 (10): 787–794. Дои:10.1038 / nchembio.2147. ЧВК 5030144. PMID 27479744.
  16. ^ Бюргер М., Машигучи К., Ли Х.Дж., Накано М., Такемото К., Сето И. и др. (Январь 2019). «Структурные основы восприятия каррикина и неприродного стриголактона у Physcomitrella patens». Отчеты по ячейкам. 26 (4): 855–865.e5. Дои:10.1016 / j.celrep.2019.01.003. PMID 30673608.
  17. ^ Бюргер, Марко; Чори, Джоанн (апрель 2020 г.). «Множество моделей сигналов стриголактона». Тенденции в растениеводстве. 25 (4): 395–405. Дои:10.1016 / j.tplants.2019.12.009. ISSN 1878-4372. PMID 31948791.
  18. ^ Яо Р., Мин З., Ян Л., Ли С., Ван Ф., Ма С. и др. (Август 2016 г.). «DWARF14 - это неканонический рецептор гормона стриголактона». Природа. 536 (7617): 469–73. Bibcode:2016Натура.536..469л. Дои:10.1038 / природа19073. PMID 27479325.
  19. ^ Сето Й, Ясуи Р., Камеока Х., Тамиру М., Цао М., Тераучи Р. и др. (Январь 2019). «Восприятие и деактивация стриголактона рецептором гидролазы DWARF14». Nature Communications. 10 (1): 191. Bibcode:2019NatCo..10..191S. Дои:10.1038 / s41467-018-08124-7. ЧВК 6331613. PMID 30643123.
  20. ^ а б c d е Besserer A, Puech-Pagès V, Kiefer P, Gomez-Roldan V, Jauneau A, Roy S, et al. (Июль 2006 г.). «Стриголактоны стимулируют арбускулярные микоризные грибы, активируя митохондрии». PLOS Биология. 4 (7): e226. Дои:10.1371 / journal.pbio.0040226. ЧВК 1481526. PMID 16787107.
  21. ^ а б c d е Шинохара Н., Тейлор К., Лейзер О. (2013-01-29). «Стриголактон может стимулировать или ингибировать ветвление побегов, вызывая быстрое истощение белка оттока ауксина PIN1 из плазматической мембраны». PLOS Биология. 11 (1): e1001474. Дои:10.1371 / journal.pbio.1001474. ЧВК 3558495. PMID 23382651.
  22. ^ а б c d е ж Лопес-Раез Дж. А., Чарнихова Т., Гомес-Ролдан В., Матусова Р., Колен В., Де Вос Р. и др. (2008-06-01). «Стриголактоны томатов получают из каротиноидов, и их биосинтезу способствует фосфатное голодание». Новый Фитолог. 178 (4): 863–74. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02406.x. HDL:10261/159227. PMID 18346111.
  23. ^ а б c Ёнеяма К., Се Икс, Сэкимото Х., Такеучи Й., Огасавара С., Акияма К., Хаяси Х., Ёнеяма К. (июль 2008 г.). «Стриголактоны, сигналы распознавания хозяина для корневых паразитических растений и арбускулярных микоризных грибов из растений семейства Fabaceae». Новый Фитолог. 179 (2): 484–94. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2008.02462.x. PMID 19086293.
  24. ^ а б c d е ж г час Жанр А, Шабо М., Бальцерг С., Пуэш-Паж V, Новеро М., Рей Т. и др. (Апрель 2013). «Короткоцепочечные олигомеры хитина из арбускулярных микоризных грибов запускают ядерный выброс Ca2 + в корнях Medicago truncatula, и их производство усиливается стриголактоном». Новый Фитолог. 198 (1): 190–202. Дои:10.1111 / nph.12146. HDL:2318/134858. PMID 23384011.
  25. ^ а б c d е ж Bouwmeester HJ, Roux C, Lopez-Raez JA, Bécard G (май 2007 г.). «Ризосферная коммуникация растений, паразитических растений и АМ грибов». Тенденции в растениеводстве. 12 (5): 224–30. Дои:10.1016 / j.tplants.2007.03.009. PMID 17416544.