WikiDer > Сукцинонитрил
Эта статья может быть расширен текстом, переведенным с соответствующая статья на немецком. (Февраль 2016 г.) Щелкните [показать] для получения важных инструкций по переводу.
|
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Бутанединитрил[1] | |||
Другие имена
| |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
1098380 | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.441 | ||
Номер ЕС |
| ||
MeSH | сукцинонитрил | ||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C4ЧАС4N2 | |||
Молярная масса | 80.090 г · моль−1 | ||
Внешность | Бесцветные восковые кристаллы | ||
Запах | без запаха[2] | ||
Плотность | 985 мг мл−1 | ||
Температура плавления | 58,078 ° С; 136,540 ° F; 331,228 К | ||
Точка кипения | 266,1 ° С; 510,9 ° F; 539,2 К | ||
130 г л−1 | |||
Давление газа | 300 Па (при 100 ° C) | ||
Термохимия | |||
Теплоемкость (C) | 145,60 Дж К−1 моль−1 | ||
Стандартный моляр энтропия (S | 191,59 Дж К−1 моль−1 | ||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | 139,3–140,4 кДж моль−1 | ||
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −2,2848–−2,2860 МДж моль−1 | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
H302, H315, H319, H335 | |||
P261, P305 + 351 + 338 | |||
точка возгорания | 113 ° С (235 ° F, 386 К) | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50 (средняя доза) | 450 мг кг−1 (оральный, крыса) | ||
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | никто[2] | ||
REL (Рекомендуемые) | TWA 6 частей на миллион (20 мг / м3)[2] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[2] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные алканнитрилы | |||
Родственные соединения | DBNPA | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Сукцинонитрил, также бутанединитрил, это нитрил, с формула из C2ЧАС4(CN)2. Это бесцветное твердое вещество, плавящееся при 58 °.[3] ° C, следовательно, его воскообразная консистенция.
Сукцинонитрил производится добавление из цианистый водород к акрилонитрил:[4]
- CH2= CHCN + HCN → NCCH2CH2CN
Гидрирование выходов сукцинонитрила путресцин (1,4-диаминобутан).
Рекомендации
- ^ «Сукцинонитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 14 июн 2012.
- ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0573". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Рубинштейн, Э. Р .; Tirmizi, S.H .; Гликсман, М. Э. (1990-11-01). «Долгосрочная оценка чистоты сукцинонитрила». Журнал роста кристаллов. 106 (1): 89–96. Дои:10.1016/0022-0248(90)90290-2. ISSN 0022-0248.
- ^ «Нитрилы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.). Получено 2007-09-10.
внешняя ссылка
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |