WikiDer > Аминопропионитрил

Aminopropionitrile
Аминопропионитрил
Структурная формула аминопропионитрила
Шаровидная модель молекулы аминопропионитрила
Имена
Название ИЮПАК
3-аминопропаннитрил[1]
Другие имена
2-цианоэтиламин[нужна цитата]
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
3DMet
1698848
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.261 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-786-0
600476
КЕГГ
MeSHАминопропионитрил
Номер RTECS
  • UG0350000
UNII
Свойства
C3ЧАС6N2
Молярная масса70.095 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Точка кипения От 79 до 81 ° С; От 174 до 178 ° F; От 352 до 354 К при 2,1 кПа
Кислотность (пKа)7,80 (конъюгированная кислота; 20 ° C, H2O)[2]
Фармакология
QM01AX91 (КТО)
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы
Родственные соединения
DBNPA
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Аминопропионитрил, также известен как β-аминопропионитрил (БАПН), является органическое соединение с обоими амин и нитрил функциональные группы. Это бесцветная жидкость. Соединение встречается в природе и представляет интерес для биомедицинского сообщества.

Биохимическое и медицинское явление

БАПН является токсичным компонентом гороха из растений Lathyrus, например, lathyrus odoratus.[3] Латиризм, болезнь, известная на протяжении веков, включает в себя 2 различных вида: расстройство нервной системы (нейролатиризм), приводящее к параличу конечностей, и заболевание соединительной ткани, вызывающее либо деформацию костей (остеолатризм), либо аневризмы аорты (ангиолатиризм). BAPN вызывает остеолатиризм и ангиолатризм при приеме внутрь в больших количествах ».[4] Это может вызвать остеолатризм, невролатиризм, и / или ангиолатиризм.

Это противоревматический средство в ветеринарии.

Он вызвал интерес как противораковое средство.[5]

Производство

Аминопропионитрил получают по реакции аммиак с участием акрилонитрил.[6]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ «Аминопропионитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г.. Получено 7 июн 2012.
  2. ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press. С. 5–89. ISBN 978-1498754286.
  3. ^ "Латирус". Вашингтон: Американская ассоциация клинической химии. 2014. Получено 15 октября 2014. Считается, что бета-аминопропионитрил (BAPN), обнаруженный в lathyrus odoratus (душистый горошек обыкновенный), вызывает остеолатиризм, который у людей плохо документирован.
  4. ^ Николаос Пападантонакис; Синобу Мацуура; Катя Равид. «Патология мегакариоцитов и фиброз костного мозга: соединение лизилоксидазы». Кровь. 120 (9): 1774–1781. Дои:10.1182 / кровь-2012-02-402594. ЧВК 3433087. PMID 22767499.
  5. ^ Chvapil, Milos "Ингибирование роста аденокарциномы молочной железы путем внутриопухолевой инъекции липофильных лафирогенов длительного действия" Anti-Cancer Drugs 2005, том 16, 201-210. Дои:10.1097/00001813-200502000-00013
  6. ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины, алифатические» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. Дои:10.1002 / 14356007.a02_001