WikiDer > Терапевтический индекс

Therapeutic index

В терапевтический индекс (TI; также упоминается как терапевтическое соотношение) является количественным показателем относительной безопасности лекарственного средства. Это сравнение количества терапевтического агента, вызывающего терапевтический эффект до количества, вызывающего токсичность.[1] Связанные термины терапевтическое окно или же окно безопасности относятся к диапазону доз, которые оптимизируют между эффективностью и токсичностью, достигая наибольшего терапевтического эффекта, не вызывая неприемлемых побочных эффектов или токсичности.

Классически, в установленной клинической индикация установка одобренного препарата, TI относится к соотношению доза лекарственного средства, вызывающего побочные эффекты, частота / тяжесть которых не совместима с целевым показанием (например, токсическая доза у 50% субъектов, TD50) к дозе, которая приводит к желаемому фармакологическому эффекту (например, эффективная доза у 50% субъектов, ED50). Напротив, в условиях разработки препарата TI рассчитывается на основе плазмы. контакт уровни.[2]

На заре фармацевтической токсикологии TI часто определяли на животных как летальную дозу лекарства для 50% населения (LD50) деленное на минимум эффективная доза для 50% населения (ED50). Сегодня используются более сложные конечные точки токсичности.

в исследованиях на животных или на людях,

Для многих лекарств существует серьезная токсичность, которая проявляется у людей при сублетальных дозах, и эта токсичность часто ограничивает максимальную дозу лекарства. Более высокий терапевтический индекс предпочтительнее более низкого: пациенту придется принять гораздо более высокую дозу такого препарата для достижения токсического порога, чем доза, принятая для достижения терапевтического эффекта.

Как правило, дозировка лекарственного или другого терапевтического агента с узким терапевтическим диапазоном (т.е. имеющим небольшую разницу между токсической и терапевтической дозами) может быть скорректирована в соответствии с измерениями фактических уровней в крови, достигнутых у человека, принимающего его. Этого можно достичь с помощью терапевтический мониторинг лекарств (TDM) протоколы. TDM рекомендуется для лечения психических расстройств с литий из-за узкого терапевтического диапазона.[3]

СрокСмысл
EDЭффективная доза
TDТоксическая доза
LDСмертельная доза
TIТерапевтический индекс
TRТерапевтическое соотношение

Терапевтический индекс при разработке лекарств

Для лекарственного средства предпочтительно иметь высокий терапевтический индекс (TI), чтобы иметь благоприятный профиль безопасности и эффективности. На ранней стадии открытия / разработки клинический TI кандидата в лекарство не известен. Однако понимание предварительного TI кандидата в лекарство имеет первостепенное значение как можно раньше, поскольку TI является важным индикатором вероятности успешной разработки лекарства. Распознавание кандидатов в препараты с потенциально неоптимальным TI на самой ранней стадии помогает инициировать смягчение последствий или потенциально повторно использовать ресурсы.

В условиях разработки лекарств TI - это количественное соотношение между эффективностью (фармакология) и безопасностью (токсикология) без учета природы самих фармакологических или токсикологических конечных точек. Однако, чтобы преобразовать рассчитанный TI в нечто большее, чем просто число, необходимо учитывать характер и ограничения фармакологических и / или токсикологических конечных точек. В зависимости от предполагаемого клинического показания, связанной неудовлетворенной медицинской потребности и / или конкурентной ситуации, больший или меньший вес может быть придан безопасности или эффективности лекарственного средства-кандидата с целью создания хорошо сбалансированного соотношения между безопасностью и эффективностью по показаниям. профиль.

Как правило, фармакологические и токсикологические эффекты обусловлены воздействием лекарственного средства на данную ткань (то есть концентрацией лекарства с течением времени), а не дозой. Например, при одной и той же дозе может наблюдаться заметная индивидуальная вариабельность воздействия из-за полиморфизма метаболизма, DDI или различий в массе тела или факторах окружающей среды. Эти соображения подчеркивают важность использования экспозиции, а не дозы для расчета TI. Чтобы учесть задержки между воздействием и токсичностью, TI для токсичности, которая возникает после введения нескольких доз, следует рассчитывать с использованием воздействия лекарственного средства в устойчивом состоянии, а не после введения разовой дозы.

В обзоре, опубликованном Мюллером и Милтоном в журнале Nature Reviews Drug Discovery, критически обсуждаются различные аспекты определения и интерпретации TI в условиях трансляционной разработки лекарств как для малых молекул, так и для биотерапевтических препаратов.[2]

Диапазон терапевтических показателей

Терапевтический индекс широко варьируется среди веществ, даже в пределах родственной группы.

Например, опиоид болеутоляющее ремифентанил очень щадящий, предлагая терапевтический индекс 33000: 1, в то время как Диазепам, а бензодиазепин успокаивающе-снотворное и скелетный мышечный релаксант, имеет менее щадящий терапевтический индекс 100: 1.[4] Морфин еще хуже с терапевтическим индексом 70.

Менее безопасны кокаин (а стимулятор и местный анестетик) и этиловый спирт (в просторечии «алкоголь» в Алкогольные напитки, широко доступный успокаивающее потребляются во всем мире): терапевтические индексы для этих веществ составляют 15: 1 и 10: 1 соответственно.[5]

Еще менее безопасны такие препараты, как дигоксин, а сердечный гликозид; его терапевтический индекс составляет примерно 2: 1.[6]

К другим примерам лекарств с узким терапевтическим диапазоном, которые могут потребовать мониторинга лекарств как для достижения терапевтических уровней, так и для минимизации токсичности, относятся: парацетамол (ацетаминофен), димеркапрол, теофиллин, варфарин и карбонат лития.

Некоторые антибиотики и противогрибковые препараты требуют контроля, чтобы сбалансировать эффективность и минимизировать побочные эффекты, включая: гентамицин, ванкомицин, амфотерицин B (по этой причине прозванный амфотерзным), и полимиксин B.

Лучевая терапия рака

Радиотерапия направлена ​​на уменьшение размеров опухолей и уничтожение раковых клеток с высокой энергией. Источником высокой энергии являются рентгеновские лучи, гамма-лучи, заряженные частицы и тяжелые частицы. Терапевтическое соотношение в лучевой терапии для лечения рака связано с максимальной дозой облучения, с помощью которой локально контролируется гибель раковых клеток, и минимальной дозой облучения, при которой клетки в нормальных тканях имеют низкую острую и позднюю заболеваемость.[7] Оба параметра имеют сигмоидальные кривые зависимости от дозы. Таким образом, благоприятный результат кривой доза-ответ состоит в том, что реакция опухолевой ткани выше, чем реакция нормальной ткани на ту же дозу, что означает, что лечение эффективно для опухолей и не вызывает серьезных осложнений для нормальной ткани. И наоборот, перекрывающаяся реакция двух тканей с большой вероятностью может вызвать серьезные осложнения для нормальной ткани и неэффективное лечение опухолей. Механизм лучевой терапии подразделяется на прямое и непрямое облучение. Как прямое, так и непрямое излучение вызывает мутацию или хромосомную перестройку ДНК в процессе ее восстановления. Прямое излучение создает свободный радикал ДНК в результате отложения энергии излучения, повреждающего ДНК. Непрямое излучение возникает в результате радиолиза воды, в результате чего образуется свободный гидроксильный радикал, гидроксоний и электрон. Затем гидроксильный радикал передает свой радикал ДНК. Или вместе с гидроксонием и электроном свободный гидроксильный радикал может повредить основную часть ДНК.[8]

Раковые клетки имеют дисбаланс сигналов в клеточный цикл. Установлено, что задержка G1 и G2 / M является основными контрольными точками при облучении клеток человека. Остановка G1 задерживает механизм репарации до синтеза ДНК в фазе S и митоза в фазе M, что указывает на ключевую контрольную точку, ведущую к выживанию клеток. Остановка G2 / M происходит, когда клетки нуждаются в восстановлении после фазы S перед митотическим входом. Также было известно, что S-фаза наиболее устойчива к излучению, а M-фаза наиболее чувствительна к излучению. p53белок-супрессор опухолей, который играет роль в остановке G1 и G2 / M, позволил понять клеточный цикл с помощью излучения. Например, облучение миелоидной лейкозной клетки приводит к увеличению p53 и снижению уровня синтеза ДНК. Пациенты с атаксией с задержкой телеангиэктазии имеют гиперчувствительность к радиации из-за задержки накопления р53.[9] В этом случае клетки могут реплицироваться без восстановления своей ДНК, что приводит к возникновению рака. Большинство клеток находятся в фазе G1 и S, и облучение в фазе G2 показало повышенную радиочувствительность, и, таким образом, остановка G1 была в центре внимания терапевтического лечения. Облучение ткани создает ответ как на облученные, так и на необлученные клетки. Было обнаружено, что даже клетки размером до 50–75 в диаметре, удаленные от облученных клеток, обладают фенотипом повышенной генетической нестабильности, например, микроядерностью.[10] Это предполагает эффект межклеточной коммуникации, такой как паракринная и юкстакринная передача сигналов. Нормальные клетки не теряют механизм восстановления ДНК, тогда как раковые клетки часто теряют во время лучевой терапии. Однако природа излучения высокой энергии может перекрыть способность поврежденной нормальной клетки к восстановлению, что приводит к еще одному риску канцерогенеза. Это предполагает значительный риск, связанный с лучевой терапией. Таким образом, желательно улучшить терапевтическое соотношение во время лучевой терапии. Использование IG-IMRT, протонов и тяжелых ионов может минимизировать дозу для нормальных тканей за счет измененного фракционирования. Молекулярное нацеливание на путь репарации ДНК может привести к радиосенсибилизации или радиозащите. Примерами являются прямые и непрямые ингибиторы двухцепочечных разрывов ДНК. Прямые ингибиторы белков-мишеней (семейство PARP) и киназ (ATM, ДНК-PKC), которые участвуют в репарации ДНК. Непрямые ингибиторы белков-мишеней сигнальных белков опухолевых клеток, таких как EGFR и фактор роста инсулина.[7]

На эффективный терапевтический индекс могут влиять: нацеливание, в котором терапевтическое средство сконцентрировано в зоне его действия. Например, в радиационная терапия для раковых опухолей формирование луча излучения точно по профилю опухоли в «поле зрения луча» может увеличить доставляемую дозу без увеличения токсических эффектов, хотя такая форма может не изменить терапевтический индекс. Точно так же химиотерапия или лучевая терапия с введенными или введенными агентами может быть повышена путем присоединения агента к онкофильному веществу, как это делается в радионуклидная терапия пептидных рецепторов за нейроэндокринные опухоли и при химиоэмболизации или терапии радиоактивными микросферами опухолей и метастазов печени. Это концентрирует агент в тканях-мишенях и снижает его концентрацию в других, повышая эффективность и снижая токсичность.

Коэффициент безопасности

Иногда термин коэффициент безопасности вместо этого используется, особенно когда речь идет о психоактивные препараты используется в нетерапевтических целях, например рекреационное использование.[5] В таких случаях эффективный доза - это количество и частота, при которых желанный эффект, который может варьироваться, и может быть больше или меньше терапевтически эффективной дозы.

В Определенный фактор безопасности, также называемый Запас прочности (MOS), - отношение смертельная доза до 1% населения эффективная доза до 99% населения (LD1/ ED99).[11] Это лучший индекс безопасности, чем у LD50 для материалов, которые обладают как желаемыми, так и нежелательными эффектами, потому что они влияют на конечные точки спектра, когда дозы могут быть необходимы для получения ответа у одного человека, но могут быть смертельными в той же дозе для другого.

Синергетический эффект

Терапевтический индекс не учитывает лекарственные взаимодействия или синергетический последствия. Например, риск, связанный с бензодиазепинами, значительно увеличивается при приеме с алкоголем, опиатами или стимуляторами по сравнению с приемом в одиночку.[требуется медицинская цитата] Терапевтический индекс также не учитывает легкость или сложность достижения токсической или летальной дозы. Это больше важно для потребителей наркотиков, так как чистота может сильно варьироваться.

Защитный индекс

В защитный индекс аналогичная концепция, за исключением того, что в ней используется TD50 (медиана токсичный доза) вместо LD50. Для многих веществ токсические эффекты могут проявляться на уровнях, намного ниже тех, которые необходимы для того, чтобы вызвать смерть, и, таким образом, защитный индекс (если токсичность определена должным образом) часто более информативен об относительной безопасности вещества. Тем не менее терапевтический индекс по-прежнему полезен, поскольку его можно рассматривать как верхняя граница для защитного индекса, и первый также имеет преимущества объективности и легкости понимания.

Лечебное окно

В терапевтическое окно (или фармацевтическое окно) лекарственного средства - это диапазон доз лекарственного средства, который может эффективно лечить заболевание без токсических эффектов.[12] Лекарства с небольшим терапевтическим окном необходимо вводить с осторожностью и контролем, часто измеряя концентрацию лекарства в крови, чтобы избежать вреда. Лекарства с узкими терапевтическими окнами включают теофиллин, дигоксин, литий, и варфарин.

Оптимальная биологическая доза

Оптимальная биологическая доза (OBD) - это количество лекарственного средства, которое будет наиболее эффективно производить желаемый эффект, оставаясь при этом в диапазоне приемлемой токсичности.

Максимально переносимая доза

В максимально переносимая доза (МПД) относится к наивысшей дозе радиологического или фармакологический лечение, которое даст желаемый эффект без неприемлемых токсичность.[13][14] Цель введения MTD - определить, может ли длительное воздействие химического вещества привести к неприемлемому неблагоприятные последствия для здоровья в популяции, когда уровень воздействия недостаточен, чтобы вызвать преждевременное смертность из-за краткосрочного токсические эффекты. Для уменьшения количества лекарств используется максимальная доза, а не более низкая. испытуемые (и, среди прочего, стоимость тестирования), чтобы обнаружить эффект, который может проявляться очень редко. Этот тип анализа также используется для установления химический остаток допуски в продуктах питания. Исследования максимальной переносимой дозы также проводятся в клинические испытания.

MTD - важный аспект профиля препарата. Все современные системы здравоохранения предписывают максимальную безопасную дозу для каждого лекарства и, как правило, имеют многочисленные меры предосторожности (например, лимиты страхового количества и установленные государством ограничения максимального количества / сроков) для предотвращения выписки и отпуска количеств, превышающих самую высокую дозировку, которая была продемонстрировано, что он безопасен для большинства пациентов.

Пациенты часто не могут переносить теоретическую MTD лекарственного средства из-за возникновения побочных эффектов, которые не являются врожденным проявлением токсичности (не считается, что они серьезно угрожают здоровью пациента), но вызывают у пациента достаточные страдания и / или дискомфорт. при несоблюдении режима лечения. К таким примерам относятся эмоциональное «притупление» антидепрессантами, зуд с опиатыи помутнение зрения с холинолитики.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Тревор А., Кацунг Б., Мастерс С., Кнуидеринг-Холл М. (2013). «Глава 2: Фармакодинамика». Фармакологический экзамен и рассмотрение совета (10-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. п. 17. ISBN 978-0-07-178924-0. Терапевтический индекс - это соотношение ТД50 (или LD50) в ED50, определяемый из кривых количественной доза-реакция.
  2. ^ а б Мюллер П. Ю., Милтон М. Н. (октябрь 2012 г.). «Определение и интерпретация терапевтического индекса при разработке лекарств». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 11 (10): 751–61. Дои:10.1038 / nrd3801. PMID 22935759.
  3. ^ Ratanajamit C, Soorapan S, Doang-ngern T., Waenwaisart W., Suwanchavalit L, Suwansiri S, Jantasaro S, Yanate I (ноябрь 2006 г.). «Целесообразность терапевтического лекарственного мониторинга лития». Журнал Медицинской ассоциации Таиланда = Chotmaihet Thangphaet. 89 (11): 1954–60. PMID 17205880.
  4. ^ Стэнли TH (январь 2000 г.). «Анестезия 21 века». Труды. 13 (1): 7–10. Дои:10.1080/08998280.2000.11927635. ЧВК 1312206. PMID 16389318.
  5. ^ а б Gable RS (июнь 2004 г.). «Сравнение острой летальной токсичности психоактивных веществ, которыми обычно злоупотребляют» (PDF). Зависимость. 99 (6): 686–96. Дои:10.1111 / j.1360-0443.2004.00744.x. PMID 15139867.
  6. ^ Becker DE (весна 2007 г.). «Медикаментозная терапия в стоматологической практике: общие принципы. Часть 2 - фармакодинамические соображения». Прогресс анестезии. 54 (1): 19–23, тест 24–25. Дои:10.2344 / 0003-3006 (2007) 54 [19: DTIDPG] 2.0.CO; 2. ЧВК 1821133. PMID 17352523.
  7. ^ а б Томс Дж., Бристоу Р.Г. (октябрь 2010 г.). «Нацеливание репарации ДНК и лучевая терапия: акцент на терапевтическом соотношении». Семинары по радиационной онкологии. 20 (4): 217–22. Дои:10.1016 / j.semradonc.2010.06.003. PMID 20832013.
  8. ^ Ёкоя А., Шиказоно Н., Фуджи К., Урушибара А., Акамацу К., Ватанабе Р. (2008-10-01). «Повреждение ДНК, вызванное прямым действием радиации». Радиационная физика и химия. Международный симпозиум по взаимодействию заряженных частиц и фотонов с веществом - ASR 2007. 77 (10–12): 1280–85. Дои:10.1016 / j.radphyschem.2008.05.021.
  9. ^ «Атаксия телеангиэктазия». Национальный институт рака. Получено 2016-04-11.
  10. ^ Сориани Р.Р., Сатоми ЛК, Пинто Т.Д. (01.07.2005). «Действие ионизирующего излучения на гинкго и гуарану». Радиационная физика и химия. 73 (4): 239–42. Дои:10.1016 / j.radphyschem.2005.01.003.
  11. ^ "Часто задаваемые вопросы: доктор Дамай". Получено 4 октября 2015.
  12. ^ Rang H и др. (2015). «Фармакокинетика». Фармакология Рэнга и Дейла (8-е изд.). Черчилль Ливингстон. п. 125. ISBN 978-0-7020-5362-7.
  13. ^ «максимально переносимая доза». Словарь терминов по раку. Национальный институт рака. Получено 26 июля 2010.
  14. ^ Эта статья включаетматериалы общественного достояния от Исследовательская служба Конгресса документ: Джаспер Вомач. «Отчет для Конгресса: Сельское хозяйство: Глоссарий терминов, программ и законов, издание 2005 г.» (PDF).