WikiDer > Хронология исследований тираннозавров

Timeline of tyrannosaur research
Скелетное животное Тиранозавр голотип.

Этот хронология исследований тираннозавров хронологический список событий в история палеонтологии сосредоточился на тираннозавры, группа хищных теропод динозавры которые начинались как маленькие, длиннорукие птицеподобные существа со сложным черепным орнаментом, но достигли хищник вершины статус во время Поздний мел как их руки сжались и размер тела расширен. Хотя официально обученные ученые не начали изучать окаменелости тираннозавров до середина 19 века, эти останки могли быть обнаружены Коренные американцы и интерпретируется через призму мифологии. В Монтана ворона традиция о громовые птицы с двумя когтями на ногах, возможно, были вдохновлены изолированными тираннозаврид передние конечности найдены локально.[1] Другие легенды, возможно, вдохновленные останками тиранозавра, включают Шайенн рассказы о мифическом существе по имени Ахке,[2] и Делавэр рассказы о курение кости древних монстров для исполнения желаний.[3]

Останки тираннозавра были одними из первых динозавров окаменелости, собранные в США. Первый из них был назван Deinodon horridus к Джозеф Лейди. Однако, поскольку этот вид был основан только на зубах, название попало бы в неиспользование.[4] Вскоре после, Эдвард Дринкер Коуп описанный Laelaps aquilunguis из частичного скелета в Нью-Джерси. Его открытие ознаменовало осознание того, что хищные динозавры были двуногиев отличие от ящерицы мегалозавры скульптурный для Хрустальный дворец.[5] Лаэлапс был также одним из первых динозавров, изображен художественно как энергичный, активное животное, предвещая Ренессанс динозавров десятилетиями.[6] Позже в этом веке ненавистный соперник Коупа Отниэль Чарльз Марш обнаружил бы, что имя Лаэлапс уже был отдан паразитическому клещу и переименовал динозавра Дриптозавр.[7]

В начале 20 век, Тиранозавр сам был обнаружен Барнум Браун и назван Генри Фэрфилд Осборн, кто узнал бы в нем представителя особой семьи динозавров, которую он назвал Tyrannosauridae.[8] Спустя много десятилетий таксономия тираннозавров будет вызывать споры. Одно разногласие было связано с использованием названия Tyrannosauridae для этого семейства, поскольку название «Deinodontidae» уже предлагалось. Название Tyrannosauridae получило победу после аргументов, выдвинутых Дейл Рассел в 1970.[9] Другим серьезным противоречием относительно таксономии тираннозавров были эволюционные отношения в семье. В начале истории палеонтологии предполагалось, что все крупные хищные динозавры были частью одной эволюционной линии ("карнозавры"), в то время как маленькие хищные динозавры были частью отдельной линии (целурозавры). Анатомия тираннозавров привела к тому, что некоторые ранние исследователи, такие как Мэтью, Коричневый и Huene, чтобы поставить под сомнение обоснованность этого разделения. Однако традиционное разделение карнозавров и целурозавров сохранялось до раннего 1990-е годы, когда применение кладистика тираннозавру систематика подтвердили сомнения первых исследователей и обнаружили, что тираннозавры являются крупнотелыми целурозаврами.[10]

Еще одна дискуссия о тиранозаврах не будет разрешена до начала 21 века: их диета. Ранние исследователи были настолько поражены огромной массой Тиранозавр что некоторые, как Лоуренс Ламбе, скептически относились к тому, что он может даже охотиться на живую добычу, и полагали, что он живет как мусорщик. Эту точку зрения продолжали отстаивать и в 1990-е гг. Джек Хорнер но было показано ложным Кеннет Карпентер, который сообщил об обнаружении частично зажитой раны от укуса тиранозавра на Эдмонтозавр аннектенс хвостовой позвонок, доказывающий, что T. rex по крайней мере, иногда преследовали живых жертв.[11]

Донаучный

Кости Дриптозавр, первоначально известный как Лаэлапс.
  • В Люди Делавэра из того, что сейчас Нью-Джерси или же Пенсильвания была традиция, что группа охотников возвращалась с куском древней кости, предположительно принадлежавшей монстру, убившему людей. Один из деревенских мудрецов велел людям сжечь кусочки кости в глиняных ложках с табаком и загадывать желание, пока смесь еще дымилась. Этот ритуал мог подарить детям успех на охоте, долгую жизнь и здоровье. Эта история может быть вдохновлена ​​местными окаменелостями, в том числе Дриптозавр, анкилозавры, Целозавр, и Гадрозавр.[3]
  • В Шайенн считал, что мифическое существо по имени Аке когда-то обитало в прериях на западе Соединенных Штатов. Считалось, что эти существа напоминают гигантских буйвол, чьи кости превратились в камень. Кости Аке были найдены как на суше, так и закопаны на берегах ручьев. Тиранозавр окаменелости сохранились в Формация Адского ручья слои, возможно, повлияли на эту старую легенду. Его современный Трицератопс еще одно возможное влияние, а также более недавнее Кайнозойский окаменелости Титанотерий и мастодонты.[2]

19 век

Иллюстрация зубов Дейнодон.

1850-е годы

1856

1860-е годы

"Laelaps aquilunguis" и Эласмозавр.

1865

1866

  • Эдвард Дринкер Коуп описал новый род и вид Laelaps aquilunguis.[13] Это открытие доказало, что динозавры-теропод передвигались на задних конечностях, а не на четвереньках, как в более ранних реконструкциях.[14] Он также возвел семью Deinodontidae.[9]

1868

1870-е годы

Иллюстрация типовой образец (AMNH 3982) из Маноспондил гигантский

1876

1877

1880-е годы

1884

1890-е годы

Прыгающий Лаелапс к Чарльз Р. Найт, 1896.

1890

1892

20 век

Реконструкция скелета T. rex из оригинального описания.

1900-е годы

1900

1902

1905

1910-е годы

Скелет Горгозавр libratus.

1914

1917

1920-е годы

Типовой образец Горгозавр стернберги, теперь признан несовершеннолетним Горгозавр libratus.

1922

  • Мэтью и Браун назвали Тираннозаврины. Несмотря на то, что тираннозавров до сих пор относят к семейству Deinodontidae,[9] они предположили, что, в отличие от исследователей, которые считали тиранозавров карнозаврами, родственными другим крупным плотоядным динозаврам, таким как Аллозавр и Мегалозавр, тираннозавры были на самом деле более тесно связаны с небольшими плотоядными животными, известными как целурозавры.[10]
Фут Alectrosaurus olseni.

1923

  • Мэтью и Браун описали новый вид Горгозавр стернбергский.[13] Они по-прежнему считали тираннозавров членами семейства Deinodontidae.[9]
  • Фридрих фон Хюене считал тираннозавров членами семейства Deinodontidae.[9] Подобно Брауну и Мэтью, Хуэн считал, что тираннозавры более тесно связаны с мелкими плотоядными животными, называемыми целурозаврами, чем с другими крупными хищными динозаврами, такими как Аллозавр и Мегалозавр.[10]
  • Хуэне по-прежнему считал тиранозавров членами семьи Deinodontidae.[9] и продолжал отстаивать гипотезу о том, что тираннозавры более тесно связаны с небольшими плотоядными животными, называемыми целурозаврами, чем с другими крупными хищными динозаврами, такими как Аллозавр и Мегалозавр.[10]

1928

1930-е годы

1930

1932

  • Фон Хуэн классифицировал тираннозавров как карнозавров.[10]

1933

1940-е годы

Голотип черепа "Горгозавр" (сейчас же Нанотираннус) ланцетный.

1946

1950-е годы

Голотип черепа Тарбозавр bataar ПИН 551-1, Музей палеонтологии, Москва.

1955

1956

1958

1960-е

1964

1970-е годы

Художественная реставрация Торозный дасплетозавр.

1970

  • Дейл Рассел описал новый род и вид Торозный дасплетозавр.[13] Он отнес его к семейству Tyrannosauridae, а не к историческому дому тираннозавров, Deinodontidae, установив среди палеонтологов тенденцию, согласно которой последнее семейное название выйдет из употребления в пользу первого.[9] Он заметил, что Дасплетозавр и Горгозавр жили в то же время и в одном месте, в то время как Дасплетозавр было реже. Он также заметил, что гадрозавры и цератопсы оба присутствовали в одних и тех же отложениях, цератопсы встречаются реже. Он предположил, что эта параллель могла быть связана с разделением ниши между тираннозаврами, поскольку каждый специализировался на добыче, причем более легкие и более распространенные. Горгозавр питаются гадрозаврами и более прочными и менее распространенными Дасплетозавр специализируется на более редких и опасных цератопсах.[18] Он отметил, что в то время как взрослые тираннозавры могли питаться такой крупной добычей, очень молодые особи будут ограничены добычей, подобной добыче. птицы, лягушки, млекопитающие, и маленький рептилии.[19]
  • Родни Стил классифицировал тираннозавров как карнозавров.[10]

1974

Скелетное животное Алиорамус remotus.

1975

1976

1977

1978

1979

1980-е

Несовершеннолетний Тарбозавр.

1980

  • Halszka Osmólska сообщил о нескольких Тарбозавр разных стадий жизни, найденных вместе, в одном и том же месторождении.[18]

1981

Голотип черепа Nanotyrannus lancensis.

1983

1986

  • Жак Готье классифицировал тираннозавров как карнозавров.[10]
  • Роберт Т. Баккер истолковал «украшения», видимые на мордах и вокруг глаз многих тираннозавров, как демонстрацию для других представителей того же вида тираннозавров.[18]

1988

1990-е годы

Тиранозавров издавна относили к карнозаврам вроде Аллозавр (на фото). В 1990-х годах этот консенсус начал меняться.

1990

  • Хосе Бонапарт и другие классифицировали тираннозавров как карнозавров.[10]
  • Мольнар классифицировал тираннозавров как карнозавров.[10]
Палеонтологи, такие как Аблер, изучали биомеханику зубов тираннозавров (Тиранозавр зубы на фото) в начале 1990-х.

1991

  • Фарлоу и другие исследовали зуб тиранозавра биомеханика, обнаружив, что они более устойчивы к силам как в прямой, так и в поперечной плоскости, чем более похожие на лезвия зубы других хищных динозавров.[19]
  • Скотти Т.Рекс обнаружен рядом Ист-Энд, Саскачеван.

1992

  • Кеннет Карпентер описал новый род Малеевозавр.[13]
  • Уильям Эблер изучал биомеханику зубов тираннозавров. Он пришел к выводу, что зазубрины на зубах тираннозавра не действуют так, как зубцы на увидел лезвие. Вместо этого он подумал, что зазубрины могли зацепить внутрь куски гниющего мяса, поддерживая бактериальный колонии, которые делают укусы, могут передавать смертельные инфекции потенциальным объектам добычи. Сообщалось об аналогичном использовании разлагающегося мяса, застрявшего в зубчатых зазубринах, в качестве переносчика инфицированной добычи. варан.[19]
  • Фернандо Эмилио Новас провели филогенетический анализ тираннозавров, обнаружив, что тиранозавры на самом деле являются целурозаврами, как отстаивали несколько противоположных ученых в 1920-х годах, а не карнозаврами, как обычно предполагалось в течение десятилетий. Новас обнаружил, что они в равной степени связаны с орнитомимозавры и манирапторанс.[10]

1993

  • Бернардино Перес Перес-Морено и другие провели еще один филогенетический анализ тираннозавров и нашли дополнительную поддержку реклассификации семейства как целурозавров.[10] Они обнаружили, что среди целурозавров тиранозавры были арктометатарсалианы. Другими словами, они были более близки к страусовым динозаврам, чем к птицы.[10]
  • Фарлоу обнаружил, что древняя экология мест обитания тираннозавров несовместима с представлением о том, что они были падальщиками.[19]
  • Хорнер и Дональд Лессем интерпретировали тираннозавридов как падальщиков.[11]

1994

Локли и Хант сообщили о возможном T. rex след в 1994 году.
  • Перес-Морено и другие провели еще один филогенетический анализ тираннозавров и нашли дополнительную поддержку для реклассификации семейства как целурозавров.[10] Они обнаружили, что тираннозавриды лежат за пределами Maniraptoriformes. Другими словами, они менее связаны с птицами, чем страусиные динозавры.[10]
  • Томас Хольц выполнили еще один филогенетический анализ тираннозавров и нашли дополнительную поддержку для реклассификации семейства как целурозавров.[10] Он обнаружил, что среди целурозавров тираннозавры были арктометатарсалианами. Другими словами, они были более близки к динозаврам-страусам, чем к птицам.[10]
  • Хорнер интерпретировал тиранозавридов как падальщиков.[11]
  • Мартин Локли и Хант описал возможный Тиранозавр след.[19]

1995

  • Эмили Б. Гиффин заметил, что плечевое сплетение нервный канал тираннозавридов был меньше, чем у других теропод, что позволяет предположить, что тираннозавриды действительно имеют пониженную функцию конечностей.[19]
  • Фарлоу и другие подсчитали, что взрослый T. rex бег со скоростью 20 м / с или быстрее приведет к смертельным травмам, если споткнется, что говорит о том, что на самом деле они не так быстро бегали.[21]
Известные скелетные элементы Багараатан остроми.
  • Хольц заметил, что у тираннозавридов были самые длинные конечности относительно размера их тела среди любых динозавров-теропод, за исключением динозавров-страусов и небольшого тонкого тела. цератозавр называется Элафрозавр. Хотя у страусиного динозавра в среднем были относительно более длинные конечности в целом, соотношение длины бедренной кости к длине большеберцовой и малоберцовой костей на самом деле было очень близким между более мелкими тираннозаврами и самыми большими динозаврами-страусами. Хольц обнаружил, что страусиные динозавры и тираннозавры имеют и другие общие черты задних конечностей. Обе группы имели защемление третьей плюсневой кости, называемой арктометатарзусом, которая укрепляла стопу. Хольц пришел к выводу, что эти черты указывают на то, что тираннозавриды были одними из наиболее приспособленных для бега из всех хищных динозавров.[19]

1996

  • Осмольская описала новый род и вид Багараатан остроми.[13]
  • Грегори Эриксон и Кеннет Олсон сообщил о существовании орнитисхий кости с T. rex следы от укусов.[19]
  • Эриксон и Олсон вычислили силу укуса T. rex, обнаружив, что у него одни из самых сильных челюстей среди всех хищных позвоночных. Напротив, другие хищные динозавры, как Аллозавр имел относительно слабые челюсти.[19]

1997

  • Ричард Чифелли и другие сообщили о зубах от Юта которые демонстрировали отчетливое утолщение, характерное для зубов тираннозавров, восходящих к Альбианский-Сеноманский граница. Таким образом, они были самыми старыми из известных зубов тираннозавров.[18]
  • Киркланд и другие сообщили о зубах из Юты, которые демонстрировали характерное утолщение, характерное для зубов тираннозавров, восходящее к границе альба и сеномана. Таким образом, они были самыми старыми из известных зубов тираннозавров.[18]
  • Серено пришли к выводу, что эволюционная история тираннозаврид предполагает относительно сложную историю биогеографического расселения между Азией и Северной Америкой.[18]
  • Хорнер и Добб интерпретировали тиранозавридов как падальщиков.[11]

1998

  • Серено выполнил еще один филогенетический анализ тираннозавров и нашел дополнительную поддержку для реклассификации семейства как целурозавров. Он определил тираннозавров как всех тираннозавроидов, близких к Тиранозавр чем Алектрозавр, Облизодон, или же Нанотираннус.[10]
  • Кэтрин Форстер и другие провели еще один филогенетический анализ, который подтвердил идею о том, что тиранозавры являются целурозаврами, но менее родственны птицам, чем орнитомимозавры.[10]
  • Петр Маковицки и Ханс-Дитер Сьюз провели еще один филогенетический анализ, который подтвердил идею о том, что тиранозавры являются целурозаврами, но менее родственны птицам, чем орнитомимозавры.[10]
Скелетное животное Сантанараптор плацидный.
  • Карен Чин и другие сообщили о копролит сохранено в Французская формация из Саскачеван это могло быть оставлено позади Тиранозавр. Копролит содержал частично переваренные костные фрагменты орнитисхийских динозавров, которыми он питался.[18] Эти кости составляли 30–50% от его общего объема.[19]
  • Хольц обнаружил, что среди целурозавров тиранозавры были арктометатарсалианами. Другими словами, они были более близки к орнитомимозаврам, чем к птицам.[10]

1999

  • Александр Келлнер описал новый род и вид Сантанараптор плацидный.[12] Сантанараптор возможный тираннозавроид. Если так, то это единственный известный член группы, который мог бы населять суперконтинент Гондвана.[22]
  • Томас Карр утверждал, что Нанотираннус был на самом деле просто молодым Тиранозавр.[10] Он заметил, что взрослый T. rex у них было меньше и больше зубов на переднем конце челюстей, чем у молодых T. rex или тираннозавры других видов, что предполагает различия в питании внутри и между видами тираннозавров.[19]
  • Серено провел еще один филогенетический анализ тираннозавров. Он обнаружил, что тираннозавры были манирапторами.[10]
  • Гюнтер П. Вагнер и Готье выполнил филогенетический анализ тираннозавров, но обнаружил, что они в равной степени связаны с орнитомимозаврами и манирапторами.[10]

21-го века

2000-е

Эдмонтозавр аннектенс позвонки хвоста сохранились с частично зажившими T. rex следы от укусов.

2000

  • Оливер Уолтер Миша Раухут сообщил о наличии Стокезозавр или очень близкий родственник в Португалии.[23]
  • Карпентер сообщил о частично зажившей ране от укуса на хвостовом позвонке Эдмонтозавр аннектенс, размер и форма которого предполагали, что он был нанесен тиранозавр Рекс.[19]
  • Карр и Уильямсон заметили, что тираннозаврины были наиболее распространенным типом тираннозавридов на юго-западе США во время Кампанский и Маастрихтский.[18]
  • Фил Карри сообщил об обнаружении не менее девяти Альбертозавр разных возрастных групп хранятся вместе в одном хранилище. Он предположил, что, если бы эти животные были частью социальной группы, члены разного возраста могли бы выполнять разные задачи в ходе охоты. Это толкование происходит по аналогии с поведением современных стайных охотников на хищных млекопитающих.[18]
  • Даррен Танке и Карри сообщили, что многие образцы Горгозавр и Дасплетозавр сохранить доказательства укусов, нанесенных представителями того же вида тираннозавров. Это наводит на мысль об укусе лица, которое наблюдается у многих современных хищников, таких как крокодилы, варан и волки.[18]
Известны скелетные элементы Eotyrannus lengi.
  • Марк Норелл и другие обнаружили, что тираннозавриды лежат за пределами Maniraptoriformes. Другими словами, они менее связаны с птицами, чем страусиные динозавры.[10]

2001

  • Стивен Хатт и другие описали новый род и вид Eotyrannus lengi.[13]
  • Кеннет Карпентер и Мэтт Смит опубликовали подробное описание остеология и биомеханика из T. rex передние конечности.[24] Они пришли к выводу, что T. rex Руки на самом деле были довольно сильными, но с гораздо меньшим диапазоном движений, чем у других хищных динозавров, таких как Аллозавр и Дейноних. Они пришли к выводу, что в то время как оружие Тиранозавр были бы бесполезны для убийства добычи, они могли использоваться, чтобы удерживать добычу, в то время как тираннозавр убивал ее укусами.[19] Они отвергли представления о том, что передние конечности бесполезны или что тиранозавр Рекс был обязательным мусорщиком.[24] Это исследование было полным описанием Тиранозавр передние конечности в научная литература.[25]
  • Томас Леман наблюдали, что во время кампана и маастрихта распределение альбертозавринов и тираннозавринов сильно коррелировало с распределением их соответствующей орнитисхийской добычи.[18]
Диагарам T. rex анатомия передних конечностей.
  • Дэвид Варричио и другие сообщили о Дасплетозавр образец из Формирование двух лекарств Монтаны. Этот экземпляр особенно сохранил содержимое кишечника животного, когда оно умерло, включая фрагменты костей молодых орнитисхийских динозавров.[18]
  • Фостер и другие заметили, что ни один другой теропод, населявший Азию или Северную Америку во время кампана или маастрихта, не достиг размера тела в пределах «двух порядков» по ​​сравнению с современными тираннозаврами. ~ Paleobio133-134 ~ Они также предположили, что этот разрыв в размерах тела можно объяснить молодым тираннозаврам, занимающим экологические ниши, когда-то использовавшиеся другими тероподами среднего и крупного размера.[18]
  • Хольц обнаружил, что среди целурозавров тиранозавры были арктометатарсалианами; это означает, что они были ближе к орнитомимозаврам, чем к птицам.[10]

Томас Р. Хольц, Младший опубликовал кладистический анализ Tyrannosauridae.[26] Хольц определил тираннозавров в своем анализе как «всех потомков самого недавнего общего предка Тиранозавр и Облизодон."[10] Он пришел к выводу, что у тираннозавров было два подсемейства, более примитивный Aublysodontinae и тираннозаврины.[26] Он определил первое как "Облизодон и все таксоны недавний общий предок с этим, чем с Тиранозавр."[27]

Челюсти и зубы Альбертозавр.

Он заметил, что эти динозавры отличались своим без ячеек предчелюстной зубы.[26] Tyrannosaurinae он определил как "Тиранозавр и все таксоны недавний общий предок с этим, чем с Облизодон."[27]

Хольц считал эти определения лишь предварительными из-за скудных остатков, представляющих большинство таксонов Aublysodontinae.[28] Хольц также отметил, что отсутствие зазубрин на предчелюстных зубах аблиодонтинов могло быть вызвано износом зубов при жизни. вскрытие истирание, или же пищеварение.[29] В качестве альтернативы зубы типа «Облизодонтин» могут быть из онтогенетический этап или половая морфа другого вида тиранозавров.[29] Хольц также выразил таксономическое мнение, что Nanotyrannus lancensis был несовершеннолетним T. rex.[10] Результаты его филогенетического анализа тираннозавров воспроизводятся ниже:

  • Уильям Л. Эблер изучал биомеханику зубцов тиранозавра.[19] Он заметил, что Альбертозавр зубцы настолько тонкие, что представляют собой практически неглубокую трещину в зубе.[30] Однако в основании каждого зубца находится круглая пустота, называемая ампула который функционировал бы для распределения силы по большему площадь поверхности, препятствуя способности «трещины», образованной зубцами, распространяться через зуб.[30]
    Зубы Облизодон.
    Эта форма напоминает методы, используемые гитара производители должны «придавать дереву чередующиеся области гибкости и жесткости».[31] В качестве доказательства концепции продемонстрировано, что стержень из оргстекла с регулярными надрезами, заканчивающимися просверленными отверстиями, был более чем на 25% прочнее, чем стержень с регулярными надрезами.[32] Аблер интерпретировал зубы тираннозавридов как опоры для выдергивания мясо от тела, а не ножрежущие инструменты.[33]
  • А. Р. Якобсен опубликовал описание зубной упомянутый Saurornitholestes со следами зубов.[34] Экземпляр сохранился в Формирование парка динозавров.[35] Хотя конкретная идентификация не может быть произведена, форма сохранившихся зубчатых следов указывает на несовершеннолетнюю особь одного из формированиетираннозавриды, как Горгозавр, Дасплетозавр, или же Облизодон.[36] Все следы на челюстной кости, кажется, оставлены одним и тем же животным, потому что все следы зубцов имеют одинаковую морфологию.[37]

2002

  • Brochu заметил, что единственный отличительный признак Облизодон было отсутствие зазубрин на его зубах, и что это состояние могло быть вызвано повреждением, полученным после смерти животного. Таким образом, он считал, что Облизодон сделали неудачный выбор якорного таксона для Tyrannosauridae.[10]
  • Фарлоу и Хольц опубликовали исследование, в котором был сделан вывод о том, что древняя экология мест обитания тираннозавров и морфология тел тираннозавров несовместимы с идеей, что они были падальщиками.[19]
  • Хольц опубликовал исследование, в котором пришел к выводу, что древняя экология мест обитания тираннозавров и морфология тел тираннозавров несовместимы с идеей, что они были падальщиками.[19] Он также предположил, что череп тираннозавра подвергался более сильным скручивающим силам при охоте и / или питании, чем черепа других крупных хищных динозавров, таких как аллозавры и цератозавры. Он интерпретировал ширину черепа тираннозавра и высокое развитие его вторичного нёба как приспособления для противостояния этим силам.[19] Он предположил, что тиранозавриды использовали ту же тактику охоты, что и современные волки и гиены, бегая за добычей и нападая на нее своими челюстями. Эта тактика позволит отличить охотничье поведение тиранозавридов от поведения современных больших кошек, которые в большей степени зависят от своих передних конечностей, чтобы убить добычу.[19]
  • Каррано и Хатчинсон попытался восстановить жизненную мускулатуру T. rex.[19]
  • Хатчинсон и Гарсия использовали реконструкцию мускулатуры T. rex, произведенную Каррано и Хатчинсоном, чтобы определить его способности к бегу. Они обнаружили, что T. rex не был достаточно мускулистым, чтобы его тело могло быстро бегать.[19]
  • Хант придумал название "Фузинасус".
Скелетное животное Аппалачиозавр.

2003

  • Карри интерпретировал Nanotyrannus lancensis как несовершеннолетний T. rex.[10] Карри утверждал, что типовой образец Alectrosaurus olseni был слишком неполным, чтобы определить его положение в генеалогическом древе тираннозавров.[10]
  • Раухут описал новый род и вид Авиатыраннис.[38]

2004

2005

Художественная реставрация Гуаньлун.

2006

2009

2010-е

Художественная реставрация Xiongguanlong.

2010

2011

Художественная реставрация Ютираннус.

2012

2013

Художественная реставрация Нанукзавр.
Художественная реставрация Moros Intrepidus.

2014

2015

  • В National Geographic Channel показали документальный фильм, T. rex Вскрытие. Описанный более точно как мысленный эксперимент, он изобразил четырех ученых, среди которых Стивен Брусатте вскрытие модели в натуральную величину тиранозавр Рекс.[55]

2016

2017

2018

2019

  • Занно и другие описали новый род и вид Moros Intrepidus.[59]
  • Первый нейрокраниальный и палеоневрологический описание Дилонг ​​парадокс, сравнивая его с большим тираннозавриды, будет опубликован Kundrát и другие. (2019).[60]
  • Snively опубликовал исследование ловкости и поворачиваемости тираннозаврид и других крупных теропод. и другие. (2019), которые утверждают, что тираннозавриды могут поворачиваться с большей ловкостью, таким образом, поворачиваться быстрее, чем другие крупные теропод, что повышает их способность преследовать и подчинять добычу.[61]
  • Исследование закономерностей замены зубов у тероподов тираннозавров, на что указывают данные ювенильного образца Тарбозавр батар, будет опубликован Hanai & Tsuihiji (2019).[62]
  • Исследование сложности и модульности черепа Тиранозавр рекс издается Werneburg и другие. (2019).[63]
  • Сохранились следы на хвостовом позвонке гадрозаврид динозавр из Верхний мел Формация Адского ручья (Монтана, Соединенные Штаты) описаны Peterson & Daus (2019), которые интерпретируют свою находку как следы кормления, произведенные молодью поздней стадии тиранозавр Рекс.[64]
  • Большой образец тиранозавр Рекс (RSM P2523.8) с оценочной массой тела, превышающей другие известные T. rex экземпляры и представители всех других гигантских земных теропод описываются Лицами, Карри И Эриксон (2019).[65]
  • Тираннозавр Suskityrannus первоначально найден в 1998 г. в Формация Морено Хилл был описан в мае 2019 года. Этот род представляет собой разрыв между более мелкими тираннозавридами и более крупными.[66]
  • Ворис и другие описывают несовершеннолетнего Дасплетозавр посторбитальный и повторно идентифицировать единственного подростка Дасплетозавр скелет (TMP 1994.143.1) в молодости Горгозавр[67].

2020-е

2020

Смотрите также

Сноски

  1. ^ Мэр (2005); «Собиратели окаменелостей вороны», стр. 276.
  2. ^ а б Мэр (2005); «Cheyenne Fossil Knowledge», страницы 211–212.
  3. ^ а б Мэр (2005); «Курение кости чудовища: древняя легенда об ископаемых останках Делавэра», страницы 68–69.
  4. ^ Хорнер (2001); «История коллекционирования динозавров в Монтане», стр. 44.
  5. ^ Что касается последствий Дриптозавр по походке теропод см. Хольц (2004); «Введение», стр. 111. Для описания тероподов Хрустального дворца см. Баккер (2004); стр.3.
  6. ^ Бретт-Сурман (1999); «1897», стр. 713.
  7. ^ Мур (2014); «1866», стр. 62.
  8. ^ За открытие T. rex, видеть Хорнер (2001); «История коллекционирования динозавров в Монтане», стр. 48. О возведении тираннозавров см. Хольц (2004); «Введение», стр. 114.
  9. ^ а б c d е ж грамм час я Хольц (2004); «Введение», стр. 114.
  10. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс y z аа ab ac объявление ае аф аг Хольц (2004); «Систематика и эволюция», стр. 127.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Хольц (2004); «Палеобиология», страницы 134–135.
  12. ^ а б c d е ж грамм час я j k Хольц (2004); «Таблица 5.1: Tyrannosauroida», стр. 114.
  13. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Хольц (2004); «Таблица 5.1: Tyrannosauroida», стр. 112.
  14. ^ а б Хольц (2004); «Введение», стр. 111.
  15. ^ Танке (2010); «Предыстория и история коллекции», стр. 542.
  16. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Хольц (2004); «Таблица 5.1: Tyrannosauroida», стр. 113.
  17. ^ "Барнум Браун". Странная наука. 2015-06-14. Получено 2017-12-12.
  18. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Хольц (2004); «Палеобиология», стр. 134.
  19. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Хольц (2004); «Палеобиология», стр. 135.
  20. ^ Музей Чикаго Филд - Все о Сью
  21. ^ Хольц (2004); «Палеобиология», страницы 135–136.
  22. ^ Хольц (2004); «Систематика и эволюция», стр. 133.
  23. ^ Хольц (2004); «Систематика и эволюция», стр. 128.
  24. ^ а б Карпентер и Смит (2001); «Аннотация», стр. 90.
  25. ^ Карпентер и Смит (2001); «Введение», стр. 91.
  26. ^ а б c Хольц (2001); «Аннотация», стр. 64.
  27. ^ а б Хольц (2001); «Результаты», стр. 66.
  28. ^ Хольц (2001); «Результаты», стр. 66-67.
  29. ^ а б Хольц (2001); "Результаты", страница. 67.
  30. ^ а б Аблер (2001); «Аннотация», стр. 84.
  31. ^ Аблер (2001); «Модель пропила и сверла», стр. 86.
  32. ^ Аблер (2001); «Модель пропила и сверления», страницы 86–88.
  33. ^ Аблер (2001); «Введение», стр. 84.
  34. ^ Якобсен (2001); «Аннотация», стр. 58.
  35. ^ Якобсен (2001); «Введение», стр. 59.
  36. ^ Якобсен (2001); «Обсуждение», стр. 61.
  37. ^ Якобсен (2001); «Обсуждение», стр. 60.
  38. ^ Раухут (2003); «Аннотация», стр. 903.
  39. ^ Xu et al. (2004); «Аннотация», стр. 680.
  40. ^ Карр, Уильямсон и Швиммер (2005); «Аннотация», стр. 119.
  41. ^ Карпентер, Майлз и Клауард (2005); «Аннотация», стр. 23.
  42. ^ Xu et al. (2006); «Аннотация», стр. 715.
  43. ^ Sereno et al. (2009); «Аннотация», стр. 418.
  44. ^ Цзи, Цзи и Чжан (2009); «Аннотация», стр. 1369.
  45. ^ Карр и Уильямсон (2010); «Аннотация», стр. 1.
  46. ^ Аверьянов, Краснолуцкий, Иванцов (2010); «Аннотация», стр. 42.
  47. ^ Ли и др. (2010); «Аннотация», стр. 183.
  48. ^ Carr et al. (2011); «Аннотация», стр. 241.
  49. ^ Hone et al. (2011); «Аннотация», стр. 495.
  50. ^ Xu et al. (2012); «Аннотация», стр. 92.
  51. ^ Брусатт и Бенсон (2013); «Аннотация», стр. 47.
  52. ^ Loewen et al. (2013); «Аннотация», стр. 1.
  53. ^ Фиорилло и Тыкоски (2014); «Аннотация», стр. 1.
  54. ^ Lü et al. (2014); «Аннотация», стр. 1.
  55. ^ Хилл (2015); временно.
  56. ^ Brusatte et al. (2016); временно.
  57. ^ Карр, Томас Д .; Варриккио, Дэвид Дж .; Sedlmayr, Jayc C .; Робертс, Эрик М .; Мур, Джейсон Р. (2017). «Новый тираннозавр с доказательствами анагенеза и крокодилоподобной лицевой сенсорной системой». Научные отчеты. 7: 44942. Дои:10.1038 / srep44942. ЧВК 5372470. PMID 28358353.
  58. ^ McDonald, A.T .; Wolfe, D.G .; Дули-младший, A.C. (2018). «Новый тираннозаврид (Dinosauria: Theropoda) из формации Менефи верхнего мела в Нью-Мексико». PeerJ. 6: 6: e5749. Дои:10.7717 / peerj.5749. ЧВК 6183510. PMID 30324024.
  59. ^ Zanno, L.E .; Tucker, R.T .; Canoville, A .; Avrahami, H.M .; Гейтс, T.A .; Маковицки, П.Дж. (2019). «Миниатюрный быстроногий тираннозавроид сокращает 70-миллионный разрыв в летописи окаменелостей Северной Америки». Биология коммуникации. 2 (64): 64. Дои:10.1038 / с42003-019-0308-7. ЧВК 6385174. PMID 30820466.
  60. ^ Мартин Кундрат; Син Сюй; Мартина Ганчова; Андрей Гайдош; Юй Го; Дефэн Чен (2019). «Эволюционное неравенство в эндонейрокраниальной конфигурации между маленькими и гигантскими тираннозавроидами». Историческая биология: международный журнал палеобиологии. 32 (5): 620–634. Дои:10.1080/08912963.2018.1518442. S2CID 91373963.
  61. ^ Эрик Снайвли; Хейли О’Брайен; Дональд М. Хендерсон; Генрих Маллисон; Лара А. Сурринг; Майкл Э. Бернс; Томас Р. Хольц-младший; Энтони П. Рассел; Лоуренс М. Уитмер; Филип Дж. Карри; Скотт А. Хартман; Джон Р. Коттон (2019). «Более низкая инерция вращения и большие мышцы ног указывают на более быстрые повороты у тираннозавридов, чем у других крупных теропод». PeerJ. 7: e6432. Дои:10.7717 / peerj.6432. ЧВК 6387760. PMID 30809441.
  62. ^ Томоя Ханаи; Таканобу Цуйиджи (2019). «Описание онтогенеза зубов и закономерностей замещения у несовершеннолетних. Тарбозавр bataar (Dinosauria: Theropoda) с использованием данных компьютерной томографии ". Анатомический рекорд. 302 (7): 1210–1225. Дои:10.1002 / ar.24014. PMID 30378771. S2CID 53109996.
  63. ^ Ингмар Вернебург; Боря Эстеве-Альтава; Хоана Бруно; Марта Торрес Ладейра; Руи Диого (2019). "Уникальная сложность сети черепа тиранозавр Рекс среди наземных позвоночных ". Научные отчеты. 9 (1): Артикул № 1520. Дои:10.1038 / s41598-018-37976-8. ЧВК 6365547. PMID 30728455.
  64. ^ Джозеф Э. Петерсон; Карсен Н. Даус (2019). "Следы кормления, приписываемые молодым тиранозавр Рекс предложить понимание онтогенетических диетических тенденций ". PeerJ. 7: e6573. Дои:10.7717 / peerj.6573. ЧВК 6404657. PMID 30863686.
  65. ^ В. Скотт Персонс IV; Филип Дж. Карри; Грегори М. Эриксон (2019). "Пожилой и исключительно крупный взрослый экземпляр тиранозавр Рекс". Анатомический рекорд. 303 (4): 656–672. Дои:10.1002 / ар.24118. PMID 30897281.
  66. ^ «Крошечный» койот мелового периода «заполняет брешь в дереве тираннозавров». PBS.
  67. ^ Ворис, Джаред Т .; Зеленицкий, Дарла К .; Терриен, Франсуа; Карри, Филип Дж. (28 ноября 2019 г.). «Повторная оценка молоди дасплетозавра из позднего мела провинции Альберта, Канада, с последствиями для идентификации незрелых тираннозаврид». Научные отчеты. 9 (1): 17801. Дои:10.1038 / s41598-019-53591-7. ISSN 2045-2322. ЧВК 6882908. PMID 31780682.
  68. ^ У Сяо-чун; Ши Цзянь-Ру; Дун Ли-Ян; Томас Д. Карр; Йи Цзянь; Сюй Ши-Чао (2019). «Новый тираннозавроид из верхнего мела провинции Шаньси, Китай». Меловые исследования. 108: Статья 104357. Дои:10.1016 / j.cretres.2019.104357.
  69. ^ Ворис, Джаред Т .; Терриен, Франсуа; Зеленицкий, Дарла К .; Браун, Калеб М. (2020). «Новый тираннозаврин (Theropoda: Tyrannosauridae) из передовой формации Кампании в провинции Альберта, Канада, дает представление об эволюции и биогеографии тираннозавридов». Меловые исследования. 110: 104388. Дои:10.1016 / j.cretres.2020.104388.

Рекомендации

внешняя ссылка