WikiDer > Трис (дибензилиденацетон) дипалладий (0)

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
Трис (дибензилиденацетон) дипалладий (0)
Pd2 (dba) 3.png
Трис (дибензилиденацетон) дипалладий (0) -3D-balls.png
Имена
Название ИЮПАК
Трис (дибензилиденацетон) дипалладий
Другие имена
Pd2(dba)3
Идентификаторы
ECHA InfoCard100.122.794 Отредактируйте это в Викиданных
Свойства
C51ЧАС42О3Pd2
Молярная масса915.73 г · моль−1
Температура плавления От 152 до 155 ° C (от 306 до 311 ° F, от 425 до 428 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Трис (дибензилиденацетон) дипалладий (0) или [Pd2(dba)3] является палладиевое соединение. Соединение представляет собой комплекс палладий(0) с дибензилиденацетон (dba). Это темно-пурпурное / коричневое твердое вещество, которое умеренно растворимо в органических растворителях. Поскольку лиганды dba легко замещаются, комплекс используется в качестве гомогенный катализатор в органический синтез.[1]

Подготовка и состав

Pd2(dba)3

Впервые сообщалось в 1970 г.[2] он готовится из дибензилиденацетон и тетрахлорпалладат натрия. Поскольку он обычно перекристаллизовывается из хлороформа, комплекс часто поставляется в виде аддукта [Pd2(dba)3· CHCl3].[1] Чистота образцов может варьироваться.[3]

В [Pd2(dba)3] пара атомов Pd разделена расстоянием 320вечера но связаны вместе модулями dba.[4] Центры Pd (0) связаны с алкеновыми частями dba лиганды.

Приложения

[Pd2(dba)3] используется как источник растворимого Pd (0), в частности, как катализатор для различных реакций сочетания. Примеры реакций с использованием этого реагента: Муфта Негиши, Муфта Suzuki, Перестановка Кэрролла, и Асимметричное аллильное алкилирование Trost, а также Аминирование Бухвальда – Хартвига.[5]

Родственные комплексы Pd (0) представляют собой [Pd (dba)2][6] и тетракис (трифенилфосфин) палладий (0).

использованная литература

  1. ^ а б Дзиро Цуджи и Ян Дж. С. Фэйрламб "Трис (дибензилиденацетон) дипалладий-хлороформ" E-EROS, 2008. Дои:10.1002 / 047084289X.rt400.pub2
  2. ^ Takahashi, Y .; Ито, Ц .; Sakai, S .; Исии, Ю. (1970). «Новый комплекс палладия (0); бис (дибензилиденацетон) палладий (0)». Журнал химического общества D: Химические коммуникации (17): 1065. Дои:10.1039 / C29700001065.
  3. ^ Залесский С.С., Анаников В.П. // ПД.2(dba)3 как предшественник растворимых комплексов металлов и наночастиц: определение активных форм палладия для катализа и синтеза », Organometallics 2012, 31, 2302. Дои:10.1021 / om201217r
  4. ^ Pierpont, Cortlandt G .; Мацца, Маргарет С. (1974). «Кристаллическая и молекулярная структура трис (дибензилиденацетон) дипалладия (0)». Неорг. Chem. 13 (8): 1891. Дои:10.1021 / ic50138a020.
  5. ^ Хартвиг, Дж. Ф. (2010). Химия органических переходных металлов, от связывания до катализа. Нью-Йорк: Университетские научные книги. ISBN 1-891389-53-X.
  6. ^ Джон Р. Стил, Ф. Кристофер Пигге, Кристофер С. Регенс, Ке Чен, Адриан Ортис и Мартин Д. Истгейт "Бис (дибензилиденацетон) палладий (0)" Э-эрос. 2013. Дои:10.1002 / 047084289X.rb138.pub3