WikiDer > Трофосома

Trophosome
Трофосома Riftia pachyptila.[1]

А трофосома представляет собой сильно васкуляризованный орган, обнаруженный у некоторых животных, в котором обитают симбиотические бактерии, обеспечивающие пищу их хозяину. Трофосомы расположены в целомическая полость в вестиментифер трубчатые черви (Siboglinidae, например то гигантский трубчатый червь Рифтия пахиптила) и в симбиотических плоские черви рода Paracatenula.

Организация

Первоначально трофосома в уздечках и вестиментиферанс был идентифицирован как мезодермальный ткань.[2] Открытие бактерии внутри трофосомальной ткани произошло только в 1981 г., когда ультраструктура трофосомы нескольких видов узловатых и Sclerolinum brattstromi был изучен.[3] В бактериоциты и симбионты состоит из 70,5% и 24,1% трофосомы объем соответственно.[4] Как правило, трофосома распространяется по всей области туловища между двумя продольными кровеносными сосудами от непосредственно задней части до брюшной цилиарной полосы передней части до заднего конца туловища, очерченного перегородкой между туловищем и первым опистосомный сегмент.[2] Трофосому можно дифференцировать между передней и задней областями из-за постепенных изменений в хозяин тканевая организация, количество бактериоциты, размер и форма симбионты.[2] Трофосома спереди состояла из небольшого количества бактериоциты и обширный мезенхима, в то время как задняя часть трофосомы впоследствии состояла из большой популяции бактериоциты и периферийное брюшина.[2]

Бактериоциты и симбионты

В бактериоцит цитоплазма в изобилии гликоген и содержал электронно-плотные, круглые гранулы.[2] Митохондрии и грубая эндопластическая сеть мало. По всей области передней трофосомы ядра были в основном овальными, но в области задней трофосомы наблюдается неправильность формы ядер.[2] В клеточная стенка из симбионты состоит из внешней мембраны и цитоплазматическая мембрана типично грамотрицательные бактерии.[5] Симбионты часто встраивались отдельно в симбиосомная мембрана рядом с стенка бактериальной клетки кроме случаев, когда они размножаются.[2] В таком случае разрастающийся симбионты часто обнаруживаются в области передней трофосомы.

Структурная организация

(A) Выдавите препарат живого образца P. galateia под падающим светом, демонстрируя гладкий, шелковистый вид трофосомы и прозрачного рострума. (B) Поперечное сечение области трофосомы ПЭМ. Обозначены один бактериоцит (обведен пунктирной линией), тонкий эпидермис, стволовые клетки необластов и дорсо-вентральные мышцы.[6]

В уздечках

В уздечках трофосома ограничена постаннулярной частью туловища.[2] Хотя, по всей видимости, существует структурный вариант уздечковой трофосомы, этот орган обычно состоит из двух эпителии и кровяные пространства, зажатые между базальным матриксом эпителий в котором внутренний состоит из бактериоциты а внешний - целомический оболочка.[2] Трофосома Sclerolinum brattstromi состоит из центра бактериоциты окруженный кровью и эпителий.[2]

В вестиментиферах

Трофосома вестиментиферанс представляет собой сложное многолепестковое тело с сосудистая система крови который покрывает всю область туловища.[4] Каждая долька состоит из ткани бактериоциты заключен апосимбиотический Целотел. По нему проходит осевой эфферентный кровеносный сосуд, и снабжена разветвленной периферийной афферентные кровеносные сосуды.[2]

В Оседакс

В Оседакс, трофосома есть только у самки. Трофосома в Оседакс состоит из несимбиотических бактерий, которые обитают между мышечный слой стены тела и брюшина в Ovisac[необходимо разрешение неоднозначности] и корневые области; следовательно, он получен из соматическая мезодерма.[7][2]

Цвет трофосомы

Хосту совершенно не хватает пищеварительная система но получает все необходимое питательные вещества из его эндосимбионт . Хост, в свою очередь, предоставляет эндосимбионт со всем необходимым неорганические соединения за хемолитоавтотрофия. Неорганические элементы, Такие как сероводород, находятся окисленный к бактерии производить энергию для фиксация углерода.[3] Трофосомная ткань, содержащая большое количество концентрированного сера имеет светло-желтоватый цвет. Во время ограничения содержания серы, т.е. когда подача энергии снижается из-за низких концентраций серы в окружающей среде, сохраненная сера абсорбируется, и трофосома выглядит намного темнее.[8][9][10] Следовательно, энергетическое состояние симбиоза можно конкретно интерпретировать по цвету трофосомы.

Рост трофосомы

Развитие ткани трофосомы происходит за счет стволовые клетки в центре каждой дольки, способствуя образованию новых долек, а также регенерации бактериоциты циркулирует от центра к периферии каждой дольки, через которую апоптоз бывает.[11] Таким образом, ткань трофосомы демонстрирует не только высокие уровни пролиферации, но и довольно низкие уровни апоптоза. Кроме того, симбионты на периферии постоянно перевариваются и заменяются отдельными симбионтами в середине.[12]

Лизофосфатидилэтаноламины и свободные жирные кислоты являются продуктами фосфолипид гидролиз к фосфолипазы через нормальную деградацию мембран.[13] Наличие достаточно высокого уровня лизофосфатидилэтаноламины и жирные кислоты в трофосоме указывают на высокий оборот клеток-хозяев и симбионтов в трофосоме, способствующий деградации тканей и мембран.[11]

Хемолитоавтотрофия

У обоих этих животных симбиотические бактерии которые живут в трофосомах окисляют сера или же сульфид найдены в окружающей среде червя и производят органические молекулы путем фиксация углекислого газа которые хозяева могут использовать в пищу и в качестве источника энергии. Этот процесс известен как хемосинтез или же хемолитоавтотрофия.

Перенос углерода

Два разных режима переноса углерода из симбионты хозяину были предложены.

  • Передача питательных веществ через пищеварение бактерий.[14] Эта модель подтверждается ультраструктурными исследованиями трофосомы, показывающими симбионты на разных этапах лизис.[14]
  • Передача питательных веществ через небольшие питательные молекулы, высвобождаемые бактерии.[15] Единственным убедительным доказательством этой гипотезы является открытие Felbeck and Jarchow (1998), что дистиллированный симбионты выпустить значительное количество сукцинат и, в меньшей степени, глутамат in vitro, что указывает на то, что это могут быть основные соединения, передающиеся через симбионты хозяину in vivo.[15]

Фиксация углерода

В трофосоме наблюдается высокая активность рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза / оксигеназа и рибулозо-5-фосфаткиназа, ферменты Цикл фиксации CO2 по Кальвину-Бенсону.[15] Важно отметить, что наблюдаемые активности двух ферментов, рибулозо-1,5-бисфосфаткарбоксилаза / оксигеназа и рибулозо-5-фосфаткиназа присутствуют в высоких концентрациях в трофосоме, но отсутствуют в мышца.[16] Более того, роданский, APSредуктаза и АТФ-сульфурилаза участвуют в аденозинтрифосфат синтез с использованием энергии, содержащейся в сера такие соединения, как сероводород. Эти данные позволяют сделать вывод о том, что симбионт из Р. пахиптила способен производить АТФ путем окисления сульфидов, и что АТФ энергия может быть использована, чтобы исправить углекислый газ.

Хранение гликогена в трофосоме

В Рифтия пахиптила, то гликоген содержание гликозильных единиц 100 мкмоль г−1 свежий вес, определенный в трофосоме, делится поровну между хозяином и симбионтами.[17] Хотя симбионты занимают только 25% трофосомы, гликоген содержимое распределяется между обоими партнерами поровну, и это соотношение остается одинаковым до 40 часов гипоксии. Таким образом, и хозяин, и симбионт содержат около 50 мкмоль гликозильных единиц.−1 свежий вес трофосомы. Это количество сопоставимо с таковым в других тканях хозяина Р. пахиптила, например в стенке тела (35 мкмоль гликозильных единиц г−1 свежий вес) или вестимент (гликозильные единицы 20 мкмоль г−1 fresh wt), другим хемоавтотрофным симбиотическим животным и несимбиотическим животным, которые, как известно, приспособлены к длительным аноксическим периодам.[18]

Взаимодействие хозяина и микроба

Защита от окислительного повреждения

Более высокая концентрация кислород в трофосоме, (частичный) анаэробный метаболизм хозяина и хозяина ROS-детоксифицирующий ферменты в этой ткани не только защитит симбионтов от окислительный повреждения, но также минимизирует конкуренцию между хозяином и его кислородными симбионтами.[19]

Популяция симбионтов контролируется хозяином

Контроль над популяцией симбионтов может быть во многом результатом симбионтов. пищеварение, что по существу предотвращает побег симбионтов из своих отсеков и / или зарастание хозяина.[19] Тем не менее иммунная система может участвовать в защите фагов и распознавании симбионтов во время симбиоза.[19]

Связь между хостом и микробом

Связь с хостом может включать эукариот-подобная структура белка.[19] Эти белки-симбионты, которых в образцах трофосом насчитывается более 100, предполагают важную симбиотическую роль.[19] Анкирин повторяет считались помогать в белок-белковые взаимодействия.[20] В анкирин повторить белки могли напрямую взаимодействовать с белками хозяина, чтобы модулировать эндосома созревания и мешают хозяину симбионта пищеварение.[19]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Рис. 1.10 Giant Riftia pachyptila в их среде обитания и глубинной фауне ...» ResearchGate. Получено 2020-08-03.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Эйхингер I, Клепал В., Шмид М., Брайт М. (апрель 2011 г.). «Организация и микроанатомия трофосомы Sclerolinum contortum (Polychaeta, Siboglinidae)». Биологический бюллетень. 220 (2): 140–53. Дои:10.1086 / BBLv220n2p140. PMID 21551450.
  3. ^ а б Кавано К.М., Гардинер С.Л., Джонс М.Л., Джаннаш Х.В., Уотербери Дж. Б. (июль 1981 г.). «Прокариотические клетки в гидротермальном черве Vent Tube Riftia pachyptila Jones: возможные хемоавтотрофные симбионты». Наука. 213 (4505): 340–2. Bibcode:1981Наука ... 213..340C. Дои:10.1126 / science.213.4505.340. PMID 17819907.
  4. ^ а б Яркий М., Сорго А. (2003). «Ультраструктурное повторное исследование трофосомы у взрослых особей Riftia pachyptila (Annelida, Siboglinidae)». Биология беспозвоночных. 122 (4): 347–368. Дои:10.1111 / j.1744-7410.2003.tb00099.x.
  5. ^ Клаус Г.В., Рот Л.Е. (февраль 1964 г.). «Тонкая структура грамотрицательной бактерии Acetobacter Suboxydans». Журнал клеточной биологии. 20 (2): 217–33. Дои:10.1083 / jcb.20.2.217. ЧВК 2106392. PMID 14126870.
  6. ^ "Рисунок 1. Место обитания P. galateia и ультраструктура ..." ResearchGate. Получено 2020-08-03.
  7. ^ Rouse GW, Goffredi SK, Vrijenhoek RC (июль 2004 г.). «Оседакс: морские черви, пожирающие кости, с карликовыми самцами». Наука. 305 (5684): 668–71. Bibcode:2004Наука ... 305..668R. Дои:10.1126 / science.1098650. PMID 15286372. S2CID 34883310.
  8. ^ Пфлугфельдер Б., Фишер С. Р., Брайт М. (2005-04-01). «Цвет трофосомы: распределение элементарной серы в эндосимбионтах Riftia pachyptila (Vestimentifera; Siboglinidae)». Морская биология. 146 (5): 895–901. Дои:10.1007 / s00227-004-1500-х. ISSN 0025-3162. S2CID 86203023.
  9. ^ Уилмот ДБ, Веттер РД (01.06.1990). «Бактериальный симбионт из трубчатого червя гидротермального источника Riftia pachyptila - специалист по сульфидам». Морская биология. 106 (2): 273–283. Дои:10.1007 / BF01314811. ISSN 0025-3162. S2CID 84499903.
  10. ^ Скотт К.М., Боллер А.Дж., Добрински К.П., Ле Брис Н. (2012-02-01). «Ответ гидротермального источника вестиментифера Riftia pachyptila на различия в химии среды обитания». Морская биология. 159 (2): 435–442. Дои:10.1007 / s00227-011-1821-5. ISSN 0025-3162.
  11. ^ а б Клозе Дж, Эйстляйтнер К., Хорн М., Кренн Л., Дирш В., Зель М., Брайт М. (2016-01-05). Duperron S (ред.). «Трофосома глубоководного трубчатого червя Riftia pachyptila подавляет рост бактерий». PLOS ONE. 11 (1): e0146446. Дои:10.1371 / journal.pone.0146446. ЧВК 4701499. PMID 26730960.
  12. ^ Пфлугфельдер Б., Кэри С.К., Брайт М. (июль 2009 г.). «Динамика клеточной пролиферации и апоптоза отражает разные жизненные стратегии в гидротермальных источниках и трубчатых червях вестиментифера». Исследования клеток и тканей. 337 (1): 149–65. Дои:10.1007 / s00441-009-0811-0. PMID 19444472.
  13. ^ Meylaers K, Clynen E, Daloze D, DeLoof A, Schoofs L (январь 2004 г.). «Идентификация 1-лизофосфатидилэтаноламина (C (16: 1)) в качестве антимикробного соединения для домашней мухи Musca domestica». Биохимия и молекулярная биология насекомых. 34 (1): 43–9. Дои:10.1016 / j.ibmb.2003.09.001. PMID 14723896.
  14. ^ а б Яркий М., Кекеис Х., Фишер К.Р. (19 мая 2000 г.). «Авторадиографическое исследование фиксации, передачи и использования углерода в симбиозе Riftia pachyptila». Морская биология. 136 (4): 621–632. Дои:10.1007 / s002270050722. S2CID 84235858.
  15. ^ а б c Фелбек Х., Ярхов Дж. (1 мая 1998 г.). «Высвобождение углерода из очищенных хемоавтотрофных бактериальных симбионтов гидротермального трубчатого червя Riftia pachyptila». Физиологическая зоология. 71 (3): 294–302. Дои:10.1086/515931. PMID 9634176.
  16. ^ Фельбек Х (1983-03-01). «Окисление сульфидов и фиксация углерода кишечным моллюском Solemya reidi: симбиоз животных и бактерий». Журнал сравнительной физиологии. 152 (1): 3–11. Дои:10.1007 / BF00689721. ISSN 1432-1351. S2CID 9462221.
  17. ^ Арндт С., Шидек Д., Фельбек Н. (1998). «Метаболические реакции червя гидротермальной трубки Riftia pachyptila на тяжелую гипоксию». Серия "Прогресс морской экологии". 174: 151–158. Bibcode:1998MEPS..174..151A. Дои:10,3354 / meps174151. ISSN 0171-8630.
  18. ^ Sorgo A, Gaill F, Lechaire JP, Arndt C, Bright M (2002). «Хранение гликогена в трофосоме Riftia pachyptila: вклад хозяина и симбионтов». Серия "Прогресс морской экологии". 231: 115–120. Bibcode:2002MEPS..231..115S. Дои:10,3354 / meps231115. ISSN 0171-8630.
  19. ^ а б c d е ж Hinzke T, Kleiner M, Breusing C, Felbeck H, Häsler R, Sievert SM, et al. (Декабрь 2019 г.). Ruby D, Distel EG (ред.). "Взаимодействие микробов и хозяев в хемосинтетических Рифтия пахиптила Симбиоз". мБио. 10 (6): e02243–19, /mbio/10/6/mBio.02243–19.atom. Дои:10,1128 / мБио.02243-19. ЧВК 6918071. PMID 31848270.
  20. ^ Ли Дж., Махаджан А., Цай, доктор медицины (декабрь 2006 г.). «Анкириновый повтор: уникальный мотив, опосредующий белок-белковые взаимодействия». Биохимия. 45 (51): 15168–78. Дои:10.1021 / bi062188q. PMID 17176038.

внешняя ссылка