WikiDer > ADAMTS9

ADAMTS9
ADAMTS9
Идентификаторы
ПсевдонимыADAMTS9, Металлопептидаза ADAM с мотивом тромбоспондина 1 типа 9
Внешние идентификаторыOMIM: 605421 MGI: 1916320 ГомолоГен: 18821 Генные карты: ADAMTS9
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение ADAMTS9
Геномное расположение ADAMTS9
Группа3п14.1Начинать64,515,654 бп[1]
Конец64,688,000 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ADAMTS9 220287 в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_182920
NM_001318781

NM_175314

RefSeq (белок)

NP_001305710
NP_891550

н / д

Расположение (UCSC)Chr 3: 64,52 - 64,69 МбChr 6: 92,77 - 92,94 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Дезинтегрин и металлопротеиназа с тромбоспондиновыми мотивами 9 является фермент что у людей кодируется ADAMTS9 ген.[5][6]

Этот ген кодирует член семейства белков ADAMTS (дезинтегрин и металлопротеиназа с тромбоспондиновыми мотивами). Члены этого семейства имеют несколько общих белковых модулей, включая пропептидную область, домен металлопротеиназы, дезинтегрин-подобный домен и мотив тромбоспондина типа 1 (TS). Отдельные члены этого семейства различаются по количеству С-концевых TS мотивов, а некоторые имеют уникальные С-концевые домены. Члены семейства ADAMTS участвуют в расщеплении протеогликанов, контроле формы органов во время развития и ингибировании ангиогенеза. Этот ген локализован в хромосоме 3p14.3-p14.2, области, которая, как известно, теряется при наследственных опухолях почек.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163638 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030022 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Кларк М.Э., Кельнер Г.С., Турбевиль, Лос-Анджелес, Бойер А., Арден К.С., Маки Р.А. (сентябрь 2000 г.). «ADAMTS9, новый член семейства генов ADAM-TS / металлоспондинов». Геномика. 67 (3): 343–50. Дои:10.1006 / geno.2000.6246. PMID 10936055.
  6. ^ а б «Ген Entrez: металлопептидаза ADAMTS9 ADAM с мотивом тромбоспондина типа 1, 9».

дальнейшее чтение

внешняя ссылка