WikiDer > ALS2

ALS2
Идентификаторы
Псевдонимы	ALS2, ALS2CR6, ALSJ, IAHSP, PLSJ, фактор обмена нуклеотидов alsin Rhoguanine, фактор обмена нуклеотидов alsin Rhoguanine ALS2
Внешние идентификаторы	OMIM: 606352 MGI: 1921268 ГомолоГен: 23264 Генные карты: ALS2
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 2 (человек)
Конец	201,780,956 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 1 (мышь)
Конец	59,237,231 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• Активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов Rac; • активность гомодимеризации белков; • активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов; • активность активатора протеин-серин / треонинкиназы; • Связывание Rab GTPase; • GO: 0001948 связывание с белками; • Активность фактора обмена гуанил-нуклеотидов Rho; • Раб гуанил-нуклеотидный фактор обмена активность;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • везикул; • центросома; • мембрана; • GO: 0097483, GO: 0097481 постсинаптическая плотность; • внутриклеточная мембраносвязанная органелла; • конус роста; • взъерошить; • дендритный позвоночник; • аксон; • тело нейрональной клетки; • дендрит; • ранняя эндосома; • проекция нейрона; • ламеллиподиум; • цитозоль; • макромолекулярный комплекс;
Биологический процесс	• локализация белка; • морфогенез проекции нейронов; • синаптическая передача, глутаматергическая; • аксоногенез; • двигательное поведение; • организация пузырьков; • GO: 0043087, GO: 0032313, GO: 0032319, GO: 0032314, GO: 0043088 регуляция активности GTPase; • смерть клетки; • внутриутробное эмбриональное развитие; • поведенческая реакция страха; • ответ на окислительный стресс; • эндосомная организация; • эндосомный транспорт; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase; • переработка рецепторов; • развитие нервно-мышечного соединения; • Передача сигнала белка Rac; • регуляция передачи сигнала белка Rho; • регулирование размера эндосом; • положительная регуляция передачи сигнала белка Rac; • положительная регуляция активности протеинкиназы; • положительная регуляция активности протеин-серин / треонинкиназы;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	57679
	74018
	ENSG00000003393
	ENSMUSG00000026024
	Q96Q42
	Q920R0
	NM_001135745; NM_020919
	NM_001159948; NM_028717; NM_146109
	NP_001129217; NP_065970
	NP_001153420; NP_082993; NP_666221
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

ALS2

Алсин это белок что у людей кодируется ALS2 ген.^[5]^[6] ALS2 ортологи ^[7] были выявлены во всех млекопитающие для которого доступны полные данные о геноме.

Смотрите также

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000003393 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026024 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Хадано С., Хэнд С.К., Осуга Х., Янагисава Ю., Отомо А., Девон Р.С., Миямото Н., Шоугути-Мията Дж., Окада Ю., Сингараджа Р., Фиглевич Д.А., Квятковски Т., Хослер Б.А., Саги Т., Скауг Дж., Насир Дж., Браун Р. Х. младший, Шерер SW, Rouleau GA, Hayden MR, Ikeda JE (октябрь 2001 г.). «Ген, кодирующий предполагаемый регулятор ГТФазы, мутирован при семейном боковом амиотрофическом склерозе 2». Нат Жене. 29 (2): 166–73. Дои:10.1038 / ng1001-166. PMID 11586298. S2CID 52828189.
^ «Ген Entrez: боковой амиотрофический склероз ALS2 2 (ювенильный)».
^ «Филогенетический маркер OrthoMaM: кодирующая последовательность ALS2». Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 2009-12-09.

дальнейшее чтение

Хадано С (2002). «[Гены, вызывающие семейный боковой амиотрофический склероз]». Сэйкагаку. 74 (6): 483–9. PMID 12138710.
Накадзима Д., Окадзаки Н., Ямакава Н. и др. (2003). «Конструирование готовых к экспрессии клонов кДНК для генов KIAA: ручное культивирование 330 клонов кДНК KIAA». ДНК Res. 9 (3): 99–106. Дои:10.1093 / днарес / 9.3.99. PMID 12168954.
Хадано С., Никол К., Бринкман Р. Р. и др. (1999). «Физическая карта на основе искусственной дрожжевой хромосомы критической области ювенильного бокового амиотрофического склероза (ALS2) на хромосоме 2q33-q34 человека». Геномика. 55 (1): 106–12. Дои:10.1006 / geno.1998.5637. PMID 9889004.
Хослер Б.А., Сапп П.С., Бергер Р. и др. (2000). «Уточненное картирование и характеристика локуса рецессивного семейного амиотрофического бокового склероза (ALS2) на хромосоме 2q33». Нейрогенетика. 2 (1): 34–42. Дои:10.1007 / с100480050049. PMID 9933298. S2CID 33368578.
Нагасе Т., Кикуно Р., Накаяма М. и др. (2001). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (4): 273–81. Дои:10.1093 / dnares / 7.4.271. PMID 10997877.
Ян Й, Хентати А., Дэн Х. Х и др. (2001). «Ген, кодирующий альсин, белок с тремя доменами гуанин-нуклеотидного фактора обмена, мутирован в форме рецессивного бокового амиотрофического склероза». Nat. Genet. 29 (2): 160–5. Дои:10.1038 / ng1001-160. PMID 11586297. S2CID 9036123.
Birkenhäger R, Otto E, Schürmann MJ, et al. (2001). «Мутация BSND вызывает синдром Барттера с нейросенсорной глухотой и почечной недостаточностью». Nat. Genet. 29 (3): 310–4. Дои:10,1038 / ng752. PMID 11687798. S2CID 5892001.
Eymard-Pierre E, Lesca G, Dollet S и др. (2002). «Восходящий наследственный спастический паралич с младенческим началом связан с мутациями в гене алсина». Am. J. Hum. Genet. 71 (3): 518–27. Дои:10.1086/342359. ЧВК 379189. PMID 12145748.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Lesca G, Eymard-Pierre E, Santorelli FM и др. (2004). «Детский восходящий наследственный спастический паралич (IAHSP): клинические особенности в 11 семьях». Неврология. 60 (4): 674–82. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000048207.28790.25. PMID 12601111. S2CID 20968387.
Отомо А., Хадано С., Окада Т. и др. (2003). «ALS2, новый фактор обмена гуаниновых нуклеотидов для малой GTPase Rab5, участвует в эндосомной динамике». Гм. Мол. Genet. 12 (14): 1671–87. Дои:10.1093 / hmg / ddg184. PMID 12837691.
Нагано И., Мураками Т., Шиоте М. и др. (2003). «Однонуклеотидные полиморфизмы в некодирующих регионах гена ALS2 японских пациентов с аутосомно-рецессивным боковым амиотрофическим склерозом». Neurol. Res. 25 (5): 505–9. Дои:10.1179/016164103101201733. PMID 12866199. S2CID 42350605.
Девон Р.С., Хелм-младший, Руло Г.А. и др. (2004). «Первая бессмысленная мутация в альсине приводит к гомогенному фенотипу восходящего спастического паралича младенческого возраста с поражением бульбара у двух братьев и сестер». Clin. Genet. 64 (3): 210–5. Дои:10.1034 / j.1399-0004.2003.00138.x. PMID 12919135. S2CID 27423316.
Яманака К., Ванде Велде С., Эймар-Пьер Э. и др. (2004). «Нестабильные мутанты в компоненте периферической эндосомной мембраны ALS2 вызывают заболевание двигательных нейронов с ранним началом». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (26): 16041–6. Дои:10.1073 / pnas.2635267100. ЧВК 307689. PMID 14668431.
Хэнд С.К., Девон Р.С., Гро-Луи Ф. и др. (2004). «Скрининг мутаций гена ALS2 при спорадическом и семейном боковом амиотрофическом склерозе». Arch. Neurol. 60 (12): 1768–71. Дои:10.1001 / archneur.60.12.1768. PMID 14676054.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Канекура К., Хашимото Ю., Нийкура Т. и др. (2004). «Алсин, продукт гена ALS2, подавляет нейротоксичность мутанта SOD1 через домен RhoGEF, взаимодействуя с мутантами SOD1». J. Biol. Chem. 279 (18): 19247–56. Дои:10.1074 / jbc.M313236200. PMID 14970233.

внешние ссылки

GeneReviews / NCBI / NIH / UW запись о заболеваниях, связанных с ALS2
Записи OMIM о заболеваниях, связанных с ALS2
Домашний справочник по генетике - Национальная медицинская библиотека США®
Человек ALS2 расположение генома и ALS2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000003393 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026024 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid11586298-5] Хадано С., Хэнд С.К., Осуга Х., Янагисава Ю., Отомо А., Девон Р.С., Миямото Н., Шоугути-Мията Дж., Окада Ю., Сингараджа Р., Фиглевич Д.А., Квятковски Т., Хослер Б.А., Саги Т., Скауг Дж., Насир Дж., Браун Р. Х. младший, Шерер SW, Rouleau GA, Hayden MR, Ikeda JE (октябрь 2001 г.). «Ген, кодирующий предполагаемый регулятор ГТФазы, мутирован при семейном боковом амиотрофическом склерозе 2». Нат Жене. 29 (2): 166–73. Дои:10.1038 / ng1001-166. PMID 11586298. S2CID 52828189.

[entrez-6] «Ген Entrez: боковой амиотрофический склероз ALS2 2 (ювенильный)».

[OrthoMaM-7] «Филогенетический маркер OrthoMaM: кодирующая последовательность ALS2». Архивировано из оригинал на 2016-03-04. Получено 2009-12-09.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation