WikiDer > Энцефалит ствола мозга по Бикерстаффу - Википедия

Энцефалит ствола мозга по Бикерстаффу редкий воспалительный расстройство Центральная нервная система,^[2] впервые описан Эдвин Бикерстафф в 1951 г.^[3][4] Это также может повлиять на периферическая нервная система, и имеет общие черты с обоими Синдром Миллера-Фишера и Синдром Гийена-Барре.^{[нужна цитата]}

Признаки и симптомы

Чтобы диагностировать энцефалит ствола мозга Бикерстаффа, атаксия и офтальмоплегия должен присутствовать. Это также диагностические признаки Синдром Миллера-Фишера, поэтому болезнь Бикерстаффа диагностируется только при наличии других признаков, исключающих синдром Миллера-Фишера. Они могут включать сонливость, кома или же гиперрефлексия. Когда состояние определяется таким образом, обычно встречается ряд других особенностей, но не всегда: среди них слабость конечностей, лица и / или бульбарный мышцы; аномалии зрачков; и отсутствие рефлексов.^[5]

Как некоторые другие аутоиммунные заболевания, состояние обычно возникает после незначительной инфекции, такой как инфекция дыхательных путей или же гастроэнтерит.^{[нужна цитата]}

Патофизиология

Клинические особенности и течение заболевания, связанные с ними аутоантитела против соответствующих антигенов и реакция на лечение - все это предполагает, что энцефалит ствола мозга Бикерстаффа является аутоиммунное заболевание. Однако ни один из этих критериев не подходит для значительной части пациентов, и не существует единого теста или признака, который позволял бы диагностировать энцефалит ствола мозга Биккерстаффа. Следовательно, возможно, что часть случаев вызвана другими причинами, такими как: инфекционное заболевание или же лимфома, но остаются невыявленными. Также возможно, что существует несколько аутоиммунных заболеваний, которые могут вызвать болезнь, которая в настоящее время диагностируется как болезнь Бикерстаффа. Определенно есть совпадение между Синдром Гийена-Барре, Синдром Миллера-Фишера и энцефалита ствола мозга по Бикерстаффу, а также других состояний, связанных с анти-ганглиозидные антитела такие как хроническая офтальмоплегия с антителом против GQ1b и фаринго-шейно-плечевой вариант GBS.^{[нужна цитата]}

Диагностика

Анти-GQ1b антитела обнаруживаются у двух третей пациентов с этим заболеванием.^{[нужна цитата]} Это антитело также обнаруживается почти во всех случаях синдрома Миллера-Фишера. В ЭЭГ часто является отклонением от нормы, но проявляет только медленную активность, которая также встречается при многих других состояниях, и поэтому имеет ограниченную ценность в диагностике. Аналогично подняли CSF уровни белка и плеоцитоз часты, но неспецифичны. Первоначально считалось^[4] повышение уровня белка в спинномозговой жидкости без плеоцитоза («альбуминоцитологическая диссоциация») было характерной чертой, как и в Синдром Гийена-Барре, но это не было подтверждено в более поздних работах.^[5] Только в 30% случаев МРТ сканирование мозга ненормальное. Исследования нервной проводимости может показать аксональный полинейропатия.^{[нужна цитата]}

Уход

Большинство пациентов, о которых сообщается в литературе, получали лечение, подходящее для аутоиммунных неврологических заболеваний, таких как: плазмаферез и / или внутривенный иммуноглобулин, и большинство из них хорошо поправились.^[5] Это состояние слишком редко для проведения контролируемых испытаний.^{[нужна цитата]}

Рекомендации

внешняя ссылка