WikiDer > Каликсарен - Википедия

Calixarene - Wikipedia

А каликсарен это макроцикл или же циклический олигомер на основе гидроксиалкилирование продукт фенол и альдегид.[1][2]

Слово каликсарен происходит от слова каликс или чаша потому что этот тип молекулы напоминает вазу и от слова арена это относится к ароматическим строительным блокам. Каликсарены имеют гидрофобный полости, которые могут содержать более мелкие молекулы или ионы и принадлежат к классу кавитанды известно в химия между хозяином и гостем. Каликсарен номенклатура прост и включает в себя подсчет количества повторяющиеся единицы в кольцо и включите его в название. Каликс [4] арен имеет 4 звена в кольце, а каликс [6] арен - 6. А. заместитель в мезопозиция рб добавляется к названию с префиксом C-, как в C-метилкаликс [6] арене.

ИЮПАК определение
Каликсарен: Первоначально макроциклические соединения, способные принимать форму корзины (или «чашечки»). Они образуются из пара-гидрокарбилфенолов и формальдегида. Этот термин теперь применяется к множеству производных путем замещения углеводородного цикло {олиго [(1,3-фенилен) метилен]}.[3]

Синтез

Ароматические компоненты получены из фенол, резорцин, или же пирогаллол дать, соответственно, каликсарены, резорцинарены, и пирогаллоларены. Для фенола чаще всего используется простой альдегид. формальдегид, в то время как более крупные альдегиды, такие как ацетальдегид, обычно требуются в реакциях конденсации с резорцином и пирогаллолом для облегчения образования C4v симметричная форма вазы. Кроме того, замещенные альдегиды и некоторые гетероциклы (например, фуран) можно использовать для придания дополнительных функциональных групп боковым группам резорцинаренов и пирогаллоларенов.[4][5] В химическая реакция квалифицируется как электрофильное ароматическое замещение, за которым следует устранение воды, а затем второе ароматическое замещение. Реакция катализируется кислотами или основаниями.

Каликсарены трудно производить, потому что статистическая полимеризация происходит внутри сложных смесей линейных и циклических олигомеров с разным количеством повторяющихся звеньев. При точно подобранных исходных материалах и условиях реакции синтез также может быть на удивление простым. В 2005 году исследователи получили пирогаллол [4] арен, просто смешав Без растворителей рассеяние изовалеральдегид с пирогаллолом и каталитическим количеством п-толуолсульфоновая кислота, в Ступка и пестик.[6] Каликсарены плохо растворимы в качестве исходных соединений и плавятся при высоких температурах по сравнению с другими твердыми кристаллическими веществами.[7]

слева направо с n = 4 каликс [4] арен, резорцин [4] арен, пирогаллол [4] арен. Ra представляет собой алкильный заместитель, Rb представляет собой водород с формальдегидом или фенил с бензальдегидом, Rc представляет собой водород в исходных соединениях

Структура

Каликсарены характеризуются трехмерной формой корзины, чашки или ведра. В каликс [4] аренах внутренние объем составляет около 10 кубических ангстрем. Каликсарены характеризуются широким верхний край и узкий нижний край и центральный кольцо. При использовании фенола в качестве исходного материала 4 гидроксил группы внутриканальный на нижнем ободе. В резорцин [4] арене размещены 8 гидроксильных групп. внеканечный на верхнем кольце. Каликсарены существуют в разных химические конформации потому что вращение вокруг метиленового мостика не составляет труда. В каликс [4] арене 4 существуют восходящие-нисходящие конформации: конус (точечная группа C2v, С4в), частичный конус Cs, 1,2 альтернативный C2ч и 1,3 альтернативный D2d. 4 гидроксильные группы взаимодействуют посредством водородная связь и стабилизируют конформацию конуса. Эта конформация находится в динамическом равновесии с другими конформациями. Конформации могут быть зафиксированы с помощью подходящих заместителей, заменяющих гидроксильные группы, которые увеличивают вращающийся барьер. В качестве альтернативы размещение объемного заместителя на верхнем ободе также фиксирует конформацию. Каликсарен на основе п-терт-бутилфенол тоже конус.[8] Каликсарены структурно связаны с пилларены.

П-трет-бутилкаликс-4-арен.svgCalixarene.png
Каликс [4] арен с параграф-терт-бутильные заместителиТрехмерное представление конформации конуса

История

В 1872 г. Адольф фон Байер смешивали различные альдегиды, в том числе формальдегид, с фенолами в сильнокислом растворе. Полученные смолы не поддаются описанию; но представляет собой типичные продукты полимеризации фенола / формальдегида. Лео Бэкеланд обнаружил, что эти смолы можно превратить в хрупкое вещество, которое он продавал как "Бакелит". Этот полимер был первым коммерческим синтетическим пластиком.

Успех бакелита стимулировал научные исследования химии реакции фенол / формальдегид. Одним из результатов стало открытие, сделанное в 1942 г. Алоис Зинке, что п-алкилфенолы и формальдегид в сильноосновном растворе дают смеси, содержащие циклические тетрамеры. Одновременно, Джозеф Нидерл и H. J. Vogel получили аналогичные циклические тетрамеры в результате катализируемой кислотой реакции резорцина и альдегидов, таких как бензальдегид. Несколько лет спустя Джон Корнфорт показали, что продукт из п-трет-бутилфенола и формальдегида представляет собой смесь циклического тетрамера и другого неоднозначного цикломера. Его интерес к этим соединениям был связан с туберкулостатическими свойствами их оксиэтилированных производных.

В начале 1970-х К. Дэвид Гуче узнал каликс-форму циклического тетрамера и подумал, что он может предоставить структуру для создания ксенолога фермента. Он инициировал исследование, которое длилось три десятилетия. Его внимание к этим соединениям пришло из знакомства с Петролит коммерческий деэмульгаторы, полученный оксиэтилированием пока еще неоднозначных продуктов из п-алкилфенолов и формальдегида. Он ввел название «каликсарен»: от «каликс», греческого названия чаши, и «арен» для наличия арильных групп в циклическом массиве. Он также определил структуры циклического тетрамера, гексамера и октамера, а также процедуры получения этих материалов с выходами от хороших до отличных. Затем он установил процедуры присоединения функциональных групп как к верхнему, так и к нижнему краю и картировал конформационные состояния этих гибких молекул. Кроме того, он доказал, что циклический тетрамер может быть заморожен до конформации конуса путем добавления измеримых больших заместителей к нижнему краю формы каликс.

Одновременно с работами Гуче была работа Германа Каммерера и Фолькера Бемера. Они разработали методы ступенчатого синтеза каликсаренов. Химики Университет Пармы, Джованни Андреетти, Рокко Унгаро и Андреа Почини первыми разрешили рентгеновский кристаллографический образы каликсаренов. В середине 80-х к химии каликсаренов присоединились другие группы исследователей. Он стал важным аспектом супрамолекулярной химии и привлекает внимание сотен ученых по всему миру. Циклические тетрамеры Нидерла из резорцина и альдегидов подробно изучены Дональд Дж. Крам, который назвал производные соединения "кавитанды" и "автомобили". Точную и подробную историю каликсаренов вместе с подробным обсуждением химии каликсаренов можно найти в публикации 1989 г. (ссылка 1), а также во втором издании 2008 г.

Взаимодействие с гостями

Смотрите также: Химия между хозяином и гостем

Некоторые каликсарены являются натрий ионофоры и потенциально полезны в химической [[senso[нужна цитата]г]] с. Каликсарены используются в коммерческих целях в качестве селективных по натрию. электроды для измерения уровня натрия в крови. Каликсарены также образуют комплексы с кадмий, вести, лантаноиды и актиниды. Каликс [5] арен и C70 фуллерен в п-ксилол образуют шаровидный супрамолекулярный комплекс.[9] Каликсарены также образуют соли экзокаликсаммония с алифатическими аминами, такими как пиперидин.[10] Производные или гомологи каликс [4] арена проявляют высокоселективное связывание с анионами (особенно галоген анионы) с изменениями оптических свойств, таких как флуоресценция.[11]

Молекулярная самосборка

Молекулярная самосборка резорцинаренов и пирогаллоларенов привели к увеличению супрамолекулярные сборки. Как в кристаллическом состоянии, так и в растворе они, как известно, образуют гексамеры, сродни определенным Архимедовы тела с внутренним объемом около одного кубического нанометр (нанокапсулы). (Изобутилпирогаллол [4] арен)6 держится 48 межмолекулярный водородные связи. Остальные 24 водородные связи внутримолекулярный. Полость заполнена рядом молекул растворителя.[12]

Исследование

Каликсарены в целом и, в частности, каликс [4] арены широко исследовались в качестве платформ для катализаторов. Некоторые комплексные соединения активны в гидролитических реакциях.[13][14]

Каликсарены представляют интерес как миметики ферментов, компоненты ионно-чувствительных электродов или сенсоров, селективных мембран, нелинейной оптики.[15] И в ВЭЖХ стационарные фазы. Кроме того, в нанотехнологии каликсарены используются как отрицательное сопротивление для высокого разрешения электронно-лучевая литография [2].

Было обнаружено, что тетратиа [4] арен имитирует некоторые свойства аквапорин белки.[16] Этот каликсарен принимает 1,3-альтернативную конформацию (метоксигруппы занимают нижнее кольцо), а вода не содержится в корзине, а захватывается двумя противоположными трет-бутил группы на внешнем ободе в клещи. Непористые и гидрофобный кристаллы замачивают в воде на 8 часов, за это время соотношение каликсарен: вода, тем не менее, становится равным единице.

Каликсарены ускоряют реакции, протекающие внутри вогнутости, за счет сочетания эффекта локальной концентрации и полярной стабилизации переходное состояние. Расширенный резорцин [4] арен кавитанд обнаружено, что ускоряет скорость реакции из Реакция Меншуткина между хинуклидин и бутилбромид в 1600 раз.[17]

В гетерокаликсарены фенольные звенья заменены на гетероциклы,[18] например, по фураны в каликс [n] фуранах и пиридины в каликс [n] пиридинах. Каликсарены использовались в качестве макроцикл часть ротаксан и две молекулы каликсарена, ковалентно связанные нижними краями, образуют автомобили.

Присущая хиральность

Основная статья: Присущая хиральность

Каликс [4] арены со схемами замещения XXYZ или WXYZ на верхнем ободе по своей природе хиральны, и их энантиомеры можно решить хиральная колоночная хроматография. Недавно хиральные каликсарены были синтезированы с хорошими выходами путем асимметричного ортолитирования с использованием хиральной направляющей группы оксазолина. Это устраняет необходимость в методах разрешения.

Рекомендации

  1. ^ Гуче, К. Дэвид (1989). Каликсарены. Кембридж: Королевское химическое общество. ISBN 978-0-85186-385-6.
  2. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (1995) "Каликсарены". Дои:10.1351 / goldbook.C00783
  3. ^ Moss, G.P .; Смит, П. А. С .; Тавернье, Д. (1 января 1995 г.). «Глоссарий названий классов органических соединений и промежуточных продуктов реакционной способности на основе структуры (Рекомендации ИЮПАК 1995 г.)». Чистая и прикладная химия. 67 (8–9): 1307–1375. Дои:10.1351 / pac199567081307. S2CID 95004254.
  4. ^ Тиммерман, Питер; Verboom, Виллем; Рейнхудт, Дэвид (1996). «Резорцинарены». Тетраэдр. 52 (8): 2663–2704. Дои:10.1016/0040-4020(95)00984-1.
  5. ^ J.H. Иордания; ДО Н.Э. Гибб (2017). «1.16 Водорастворимые кавитанды». В Этвуде, Джерри (ред.). Комплексная супрамолекулярная химия II. Оксфорд: Эльзевир. С. 387–404. ISBN 978-0-12-803199-5.
  6. ^ Antesberger J, Cave GW, Ferrarelli MC, Heaven MW, Raston CL, Atwood JL (2005). «Прямой синтез супрамолекулярных нанокапсул без использования растворителей». Chemical Communications (Кембридж, Англия). . (7): 892–894. Дои:10.1039 / b412251h. PMID 15700072.
  7. ^ McMahon G; О'Мэлли S; Нолан К; Бриллиант D (2003). «Важные производные каликсарена - их синтез и применение». Аркивок. Часть (vii): 23–31. ISSN 1551-7012. Получено 2011-10-10.
  8. ^ [1]
  9. ^ Этвуд, Джерри Л .; Барбур, Леонард Дж .; Небеса, Майкл В .; Растон, Колин Л. (2003-09-01). "Ассоциация и ориентация C70 о комплексообразовании с каликс [5] ареном ». Химические коммуникации (18): 2270–2271. Дои:10.1039 / B306411P. PMID 14518869. Получено 2011-10-10.
  10. ^ Нахтигаль Ф.Ф., Лаззаротто М, Браз Ф.Н. (2002). «Взаимодействие каликс [4] арена и алифатических аминов: комбинированное ЯМР, спектрофотометрическое и кондуктометрическое исследование». Журнал Бразильского химического общества. 13 (3): 295–299. Дои:10.1590 / S0103-50532002000300002.
  11. ^ Джин, Джэхёк; Пак, Джи Ён; Ли, Юн Суп (27.10.2016). «Оптическая природа и энергия связывания флуоресцентного фторидного сенсора бис (бора) каликс [4] арена и стратегии дизайна его гомологов». Журнал физической химии C. 120 (42): 24324–24334. Дои:10.1021 / acs.jpcc.6b06729. ISSN 1932-7447.
  12. ^ Этвуд Дж. Л., Барбур Л. Дж., Джерга А. (2002). «Организация внутренней части молекулярных капсул за счет водородных связей». Труды Национальной академии наук. 99 (8): 4837–41. Bibcode:2002PNAS ... 99.4837A. Дои:10.1073 / pnas.082659799. ЧВК 122679. PMID 11943875.
  13. ^ Каччапалья, Роберта (2013). «Реакционная способность карбонильных и фосфорильных групп на каликсаренах». Супрамолекулярная химия. 25 (9–11): 537–554. Дои:10.1080/10610278.2013.824578. S2CID 96940268.
  14. ^ Ребилли, Жан-Ноэль (2014). «Каликсарены и резорцинарены в качестве каркаса для супрамолекулярной мимикрии металлоферментов». Супрамолекулярная химия. 26 (7–8): 454–479. Дои:10.1080/10610278.2013.877137. S2CID 95769878.
  15. ^ Хеннрих, Гюнтер; Мурильо, М. Тереза; Прадос, Пилар; Сонг, Кай; Ассельбергс, Инге; Глины, Коэн; Персоны, Андре; Бенет-Бухгольц, Хорди; де Мендоса, Хавьер (7 июля 2005 г.). «Тетраалкинилкаликс [4] арены с улучшенными свойствами NLO». Химические коммуникации (21): 2747–2749. Дои:10.1039 / B502045J. PMID 15917941. Получено 2011-10-10.
  16. ^ Таллапалли П.К., Ллойд Г.О., Этвуд Д.Л., Барбур Л.Дж. (20.06.2005). «Диффузия воды в непористом гидрофобном кристалле». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 44 (25): 3848–3851. Дои:10.1002 / anie.200500749. PMID 15892031.
  17. ^ Кошелек, BW; Гиссо, А; Ребек младший, J (2005). «Глубокая кавитанда обеспечивает структурированную среду для реакции Меншуткина» (PDF). Журнал Американского химического общества. 127 (32): 11222–11223. Дои:10.1021 / ja052877 +. PMID 16089433.
  18. ^ Субодх Кумар; Дхарам Пол; Харджит Сингх (2006). «Синтезы, структуры и взаимодействия гетерокаликсаренов» (PDF). Аркивок. 05-1699LU: 17–25.