WikiDer > Колестипол
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Колестид, Холестабил |
| AHFS/Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a682157 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устный (приостановка или планшеты) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | Никто |
| Экскреция | Фекалии в комплексе с желчные кислоты |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.123.044  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | (C4ЧАС10N3)м(C3ЧАС6O)п |
  (что это?) (проверять) | |
Колестипол (торговые наименования Colestid, Холестабиль) это секвестрант желчной кислоты используется для снижения уровня крови холестерин, конкретно липопротеин низкой плотности (ЛПНП).[1][2] Он также используется для уменьшения объема и частоты стула, а также при лечении хронической диареи.[3]
Нравиться холестирамин, колестипол действует в кишечнике, улавливая желчные кислоты и предотвращая их реабсорбцию. Это приводит к уменьшению энтерогепатическая рециркуляция желчных кислот, усиление синтеза новых желчных кислот печенью из холестерина, снижение холестерина в печени, повышение Рецептор ЛПНП экспрессия и снижение ЛПНП в крови.[4]
Побочные эффекты
Могут возникнуть следующие заметные побочные эффекты:[2]
- желудочно-кишечный тракт нарушения, особенно (легкие, иногда тяжелые) запоры
- иногда увеличивается ЛПОНП[нужна цитата] и триглицерид синтез
Взаимодействия
Колестипол может связываться с рядом лекарств и питательных веществ в кишечнике и ингибировать или замедлять их всасывание. К таким веществам относятся:[2]
- тиазидные диуретики, фуросемид
- гемфиброзил
- бензилпенициллин, тетрациклин
- дигоксин
- жирорастворимые витамины (А, D, E, K)
Противопоказания
Колестипол противопоказан гипертриглицеридемия (высокий уровень триглицериды в крови).[нужна цитата]
Химия
Колестипол - это сополимер из диэтилентриамин (ДЕТА) —или тетраэтиленпентамин по некоторым данным[5][6]- и эпихлоргидрин.[7][8] На структурном чертеже (вверху справа) фрагменты DETA показаны синим цветом, а фрагменты эпихлоргидрина - красным.
 Альтернативная химическая структура, с тетраэтиленпентамин вместо диэтилентриамин; формула (C8ЧАС18N5)м(C3ЧАС6O)п |  |
Примечания и ссылки
- ^ Handelsman Y (май 2011 г.). «Роль секвестрантов желчных кислот в лечении диабета 2 типа». Уход за диабетом. 34 Приложение 2: S244-50. Дои:10.2337 / dc11-s237. ЧВК 3632187. PMID 21525463.
- ^ а б c Drugs.com: Колестипола гидрохлорид
- ^ «Колестипол (Colestid)». MedicineNet.
- ^ Mutschler E, Schäfer-Korting M (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. п. 523. ISBN 3-8047-1763-2.
- ^ Клиническая фармакология: Состав колестипола
- ^ Медицинский центр и медицинский центр Бет Исраэль Диаконис: Состав колестипола В архиве 2010-12-29 в Wayback Machine
- ^ Haberfeld H, ed. (2009). Кодекс Австрии (на немецком языке) (изд. 2009/2010). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Штейнхильбер Д., Шуберт-Жилавец М., Рот Х. Дж. (2005). Medizinische Chemie (на немецком). Штутгарт: Deutscher Apotheker Verlag. п. 433. ISBN 3-7692-3483-9.
