WikiDer > ДНК-гираза

DNA gyrase
ДНК-гираза
Идентификаторы
Номер ЕС5.99.1.3
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

ДНК-гираза, или просто гираза, является фермент в классе топоизомераза и является подклассом Топоизомеразы типа II[1] который снижает топологическую деформацию АТФ-зависимым образом, в то время как двухцепочечный ДНК разматывается путем удлинения РНК-полимераза [2] или по геликаза перед прогрессирующим вилка репликации.[3][4] Фермент вызывает отрицательные суперспирализация ДНК или расслабляет положительные суперспирали. Он делает это путем зацикливания шаблона, чтобы сформировать перекресток, затем разрезая одну из двойных спиралей и пропуская через нее другую, прежде чем отпустить разрыв, изменяя номер ссылки по два на каждой ферментативной стадии. Этот процесс происходит в бактерии, чья одинарная кольцевая ДНК разрезается ДНК-гиразой, а затем два конца скручиваются друг с другом, образуя суперспирали. Гираза также содержится в эукариотических пластиды: было найдено в апикопласт малярийного паразита Плазмодий falciparum[5][6] и в хлоропластах нескольких растений.[7] Бактериальный ДНК-гираза является целью многих антибиотики, включая налидиксовая кислота, новобиоцин, и ципрофлоксацин.

Уникальная способность гиразы вводить отрицательные суперспирали в ДНК за счет гидролиза АТФ.[1] это то, что позволяет бактериальной ДНК иметь свободные отрицательные суперспирали. Способность гиразы ослаблять положительные суперспирали вступает в игру во время Репликация ДНК и прокариот транскрипция. Спиральная природа ДНК заставляет положительные суперспирали накапливаться перед перемещающимся ферментом, в случае репликации ДНК ДНК-полимераза. Способность гираза (и топоизомераза IV) для расслабления положительных суперспиралей позволяет высвободить сверхспиральное натяжение перед полимеразой, чтобы репликация могла продолжаться.

Структура гираза

Схема строения гиразы

ДНК-гираза представляет собой тетрамерный фермент, который состоит из 2 субъединиц GyrA («A») и 2 GyrB («B»).[8] Структурно комплекс образован 3 парами «ворот», последовательное открытие и закрытие которых приводит к прямому переносу сегмента ДНК и введению 2 отрицательных суперспиралей. N-ворота образованы АТФазными доменами субъединиц GyrB. Связывание 2 молекул АТФ приводит к димеризации и, следовательно, к закрытию ворот. Гидролиз, наоборот, их открывает. Расщепление и воссоединение ДНК осуществляется каталитическим центром, расположенным в воротах ДНК, построенных всеми субъединицами гиразы. C-ворота образованы субъединицами GyrA.[9]

Механохимическая модель гиразной активности

Каталитический цикл ДНК-гиразы

Исследование одной молекулы[10] охарактеризовал активность гиразы как функцию натяжения ДНК (приложенной силы) и АТФ, и предложила механохимическую модель. При связывании с ДНК (состояние «гираза-ДНК») возникает конкуренция между обертыванием ДНК и диссоциацией, когда увеличение натяжения ДНК увеличивает вероятность диссоциации. Согласно предложенному каталитическому циклу, связывание двух молекул АТФ вызывает димеризацию АТФазных доменов субъединиц GyrB и захват Т-сегмента ДНК (Т- из передача) в полости между субъединицами GyrB. На следующем этапе фермент расщепляет G-сегмент ДНК (G- от ворота) создание двухниточный разрыв. Затем Т-сегмент переносится через разрыв, что сопровождается гидролизом первой молекулы АТФ. ДНК-гираза лигирует разрыв в задней части G-сегмента, и Т-сегмент, наконец, покидает ферментный комплекс. Гидролиз второго АТФ возвращает систему к начальному этапу цикла.[11]В результате каталитического цикла две молекулы АТФ гидролизуются и две отрицательные суперспирали вводятся в матрицу ДНК. Количество суперспиральных витков, введенных в первоначально расслабленную кольцевую ДНК, было рассчитано примерно равным количеству молекул АТФ, гидролизуемых гиразой. [12] Следовательно, можно предположить, что две молекулы АТФ гидролизуются за цикл реакции гиразой, что приводит к введению разности связывания -2.[13]

Специфичность гиразы

Гираза имеет ярко выраженную специфичность к субстратам ДНК. Сильные сайты связывания гиразы (SGS) были обнаружены у некоторых фагов (бактериофаг Mu группа) и плазмиды (pSC101, pBR322). Недавно было проведено высокопроизводительное картирование сайтов ДНК-гиразы в кишечная палочка геном с использованием подхода Topo-Seq [2] выявили длинный (≈130 п.н.) и вырожденный мотив связывания, который может объяснить существование SGS. Мотив гиразы отражает наложение ДНК вокруг ферментного комплекса и гибкость ДНК. Он содержит две периодические области, в которых GC-богатые островки чередуются с AT-богатыми участками с периодом, близким к периоду двойной спирали ДНК (≈10,5 п.н.). Эти две области соответствуют связыванию ДНК С-концевыми доменами субъединиц GyrA и напоминают эукариотический мотив связывания нуклеосомы.[2]

Подавление антибиотиками

Гираза присутствует в прокариотах и ​​некоторых эукариотах, но ферменты не совсем схожи по структуре или последовательности и имеют разное сродство к разным молекулам. Это делает гираз хорошей целью для антибиотики. Два класса антибиотиков, которые ингибируют гиразу:

  1. В аминокумарины (включая новобиоцин и Кумермицин A1). Аминокумарины действуют конкурентное торможение передачи энергии ДНК-гиразы путем связывания с активным сайтом АТФазы, расположенным на субъединице GyrB.[14][15]
  2. В хинолоны (включая налидиксовая кислота и ципрофлоксацин). Хинолоны - это так называемые яды топоизомеразы. Связываясь с ферментом, они улавливают его на переходной стадии каталитического цикла, предотвращая воссоединение G-сегмента. Это приводит к накоплению двухцепочечных разрывов, остановке репликационных вилок и гибели клеток. Бактерии, устойчивые к хинолонам, часто содержат мутировавшие топоизомеразы, которые сопротивляются связыванию хинолонов.

Субъединица A селективно инактивируется антибиотиками, такими как оксолиновая и налидиксовая кислоты. Субъединица B избирательно инактивируется антибиотиками, такими как кумермицин А.1 и новобиоцин. Ингибирование любой из субъединиц блокирует активность супервращения.[16]

Фаг Т4

Фаг Т4 гены 39, 52 и 60 кодируют белки, которые образуют ДНК-гиразу, используемую в фаге. Репликация ДНК во время заражения Кишечная палочка бактериальный хозяин.[17] Белок гена 52 фага гомологичен субъединице гиразы gyrA[18] и белок гена фага 39 имеет гомологию с субъединицей gyrB.[19] Поскольку хозяин Кишечная палочка ДНК-гираза может частично компенсировать потерю продуктов гена фага, мутанты, дефектные по генам 39, 52 или 60, не полностью отменяют репликацию ДНК фага, а скорее задерживают ее начало.[17] Мутанты, дефектные по генам 39, 52 или 60, показывают повышенное генетическая рекомбинация а также увеличение количества замен и делеций оснований мутация предполагая, что синтез ДНК с компенсацией хозяина менее точен, чем управляемый фагом дикого типа.[20] Мутант, дефектный по гену 39, также демонстрирует повышенную чувствительность к инактивации ультрафиолетовый облучение на стадии фаговой инфекции после инициации репликации ДНК при множественных копиях фага хромосома присутствуют.[21]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Гарретт Р.Х., Гришем К.М. (2013). Биохимия (5-е, международное изд.). США: Мэри Финч. п. 949. ISBN 978-1-133-10879-5.
  2. ^ а б c Сутормин Д, Рубанова Н, Логачева М, Гиларов Д, Северинов К (2018). «Картирование с разрешением одного нуклеотида сайтов расщепления ДНК-гиразы в геноме Escherichia coli». Исследования нуклеиновых кислот. Дои:10.1093 / нар / gky1222. ЧВК 6379681. PMID 30517674.
  3. ^ Wigley DB, Дэвис ГДж, Додсон Э.Дж., Максвелл А, Додсон Дж. (Июнь 1991 г.). «Кристаллическая структура N-концевого фрагмента белка ДНК-гиразы B». Природа. 351 (6328): 624–9. Bibcode:1991 Натур.351..624Вт. Дои:10.1038 / 351624a0. PMID 1646964.
  4. ^ Мораис Кабрал Дж. Х., Джексон А. П., Смит К. В., Шикотра Н., Максвелл А., Лиддингтон Р. К. (август 1997 г.). «Кристаллическая структура домена разрыва-воссоединения ДНК-гиразы». Природа. 388 (6645): 903–6. Bibcode:1997Натура.388..903М. Дои:10.1038/42294. PMID 9278055.
  5. ^ Дар М.А., Шарма А., Мондал Н., Дхар С.К. (март 2007 г.). «Молекулярное клонирование генов ДНК-гиразы Plasmodium falciparum, нацеленных на апикопласт: уникальная внутренняя активность АТФазы и АТФ-независимая димеризация субъединицы PfGyrB». Эукариотическая клетка. 6 (3): 398–412. Дои:10.1128 / ec.00357-06. ЧВК 1828931. PMID 17220464.
  6. ^ Дар А., Прусти Д., Мондал Н., Дхар С. К. (ноябрь 2009 г.). «Уникальный участок из 45 аминокислот в домене toprim гиразы B Plasmodium falciparum необходим для его активности». Эукариотическая клетка. 8 (11): 1759–69. Дои:10.1128 / ec.00149-09. ЧВК 2772398. PMID 19700639.
  7. ^ Эванс-Робертс К., Митченолл Л., Уолл М., Леру Дж., Милн Дж., Максвелл А. (2016). «ДНК-гираза является мишенью для хинолонового лекарственного средства ципрофлоксацина в Arabidopsis thaliana». Журнал биологической химии. 291 (7): 3136–44. Дои:10.1074 / jbc.M115.689554. ЧВК 4751362. PMID 26663076.
  8. ^ Vanden Broeck, A., Lotz, C., Ortiz, J. et al. Крио-ЭМ структура полного Кишечная палочка Нуклеопротеидный комплекс ДНК-гиразы. Нац Коммуна 10, 4935 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-019-12914-y
  9. ^ Буш Н., Эванс-Робертс К., Максвелл А. (2015). «ДНК-топоизомеразы». EcoSal Plus. 6 (2). Дои:10.1128 / ecosalplus.ESP-0010-2014. PMID 26435256.
  10. ^ Гор Дж., Брайант З., Стоун, доктор медицины, Ноллманн М., Коццарелли Н. Р., Бустаманте С, «Механохимический анализ ДНК-гиразы с использованием роторного отслеживания шариков», Nature 2006, 5 января (том 439): 100-104.
  11. ^ Басу А, Паренте А.С., Брайант З. (2016). «Структурная динамика и механохимическое связывание в ДНК-гиразе». Журнал молекулярной биологии. 428 (9, часть B): 1833–45. Дои:10.1016 / j.jmb.2016.03.016. ЧВК 5083069. PMID 27016205.
  12. ^ Сугино А., Козарелли Н. Р. (июль 1980 г.). «Внутренняя АТФаза ДНК-гиразы». Журнал биологической химии. 255 (13): 6299–306. PMID 6248518.
  13. ^ Рис Р.Дж., Максвелл А. (1991). «ДНК-гираза: структура и функции». Критические обзоры в биохимии и молекулярной биологии. 26 (3–4): 335–75. Дои:10.3109/10409239109114072. PMID 1657531.
  14. ^ Арно Ванден Брок, Аластер Г. МакИвен, Яссмин Чебаро, Ноэль Потье и Валери Ламур. Журнал медицинской химии, 2019 62 (8), 4225-4231. DOI: 10.1021 / acs.jmedchem.8b01928
  15. ^ Lamour, V .; Hoermann, L .; Jeltsch, J.M .; Oudet, P .; Морас, Д. Открытая конформация АТФ-связывающего домена Thermus thermophilus gyrase B. J. Biol. Chem. 2002, 277, 18947–18953, DOI: 10.1074 / jbc.M111740200
  16. ^ Engle EC, Manes SH, Drlica K (январь 1982 г.). «Дифференциальные эффекты антибиотиков, ингибирующих гиразу». Журнал бактериологии. 149 (1): 92–8. ЧВК 216595. PMID 6274849.
  17. ^ а б Маккарти Д. Гираза-зависимая инициация репликации ДНК бактериофага Т4: взаимодействия гиразы Escherichia coli с новобиоцином, кумермицином и продуктами гена задержки ДНК фага. J Mol Biol. 1979; 127 (3): 265-283. DOI: 10.1016 / 0022-2836 (79) 90329-2
  18. ^ Хуанг ВМ. 52-белковая субъединица ДНК-топоизомеразы Т4 гомологична gyrA-белку гиразы. Nucleic Acids Res. 1986; 14 (18): 7379-7390.
  19. ^ Хуанг ВМ. Нуклеотидная последовательность гена топоизомеразы ДНК типа II. Ген бактериофага Т4 39. Nucleic Acids Res. 1986; 14 (19): 7751-7765. DOI: 10.1093 / nar / 14.19.7751
  20. ^ Муфтий С., Бернштейн Х. Мутанты бактериофага Т4 с задержкой ДНК. J Virol. 1974; 14 (4): 860-871. DOI: 10.1128 / JVI.14.4.860-871.1974
  21. ^ Хайман П. Генетика эффекта Луриа-Латарджета в бактериофаге Т4: доказательства участия множественных путей репарации ДНК. Genet Res. 1993; 62 (1): 1-9. DOI: 10.1017 / s0016672300031499

внешняя ссылка

  • PDBe-KB P0AES4: обзор всей структурной информации, доступной в PDB для субъединицы A ДНК-гиразы Escherichia coli
  • PDBe-KB P0A2I3: обзор всей структурной информации, доступной в PDB для субъединицы B ДНК-гиразы Salmonella enterica