WikiDer > Ди-трет-бутилдикарбонат

Di-tert-butyl dicarbonate
Ди-терт-бутилдикарбонат
Ди-трет-бутил-дикарбонат-2D-скелет.png
На основе ди-трет-бутил-дикарбоната-подобного-xtals-3D-balls.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Ди-терт-бутилдикарбонат
Другие имена
Ди-т-бутилпирокарбонат
Boc ангидрид
Boc2О
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.042.021 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C10ЧАС18О5
Молярная масса218.249 г · моль−1
ВнешностьБесцветное твердое вещество или масло
Плотность0,95 г · см−3
Температура плавления От 22 до 24 ° C (от 72 до 75 ° F, от 295 до 297 K)
Точка кипения От 56 до 57 ° C (от 133 до 135 ° F, от 329 до 330 K) (0,5 мм рт. Ст.)
Insol
Растворимость в других растворителяхРастворим в большинстве органических растворителей
Опасности
Главный опасностиОчень токсичен при вдыхании T +, LC50 = 100 мг / м3 (4 часа, крыса)
Родственные соединения
Родственные соединения
Этил хлорформиат
Фосген
Диэтилпирокарбонат
Диметилдикарбонат
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Ди-терт-бутилдикарбонат это реагент широко используется в органический синтез.[1] Поскольку это соединение формально можно рассматривать как ангидрид кислоты, полученный из терт-бутоксикарбонильная (Boc) группа, ее обычно называют Boc ангидрид. Этот пирокарбонат реагирует с амины давать N-терт-бутоксикарбонил или так называемые производные Boc. Эти производные карбамата не ведут себя как амины, что позволяет протекать некоторым последующим превращениям, которые были бы несовместимы с амином. функциональная группа. Группа Boc может быть позже удалена из амина с использованием умеренно сильных кислот (например, трифторуксусная кислота). Таким образом, Boc служит защитная группа, например в твердофазный пептидный синтез. Boc-защищенные амины не реагируют с большинством оснований и нуклеофилы, что позволяет использовать флуоренилметилоксикарбонил группа (Fmoc) в качестве ортогональной защитной группы.

Подготовка

Ди-терт-бутилдикарбонат стоит недорого, поэтому его обычно покупают. Классически это соединение получают из терт-бутанол, углекислый газ, и фосген, с помощью DABCO в качестве базы:[2]

Синтез Boc anhydride.png

Этот маршрут в настоящее время коммерчески используется производителями в Китае и Индии. Европейские и японские компании используют реакцию натрий терт-бутоксид с диоксидом углерода, катализируемый п-толуолсульфоновая кислота или же метансульфоновая кислота. Этот процесс включает в себя перегонку сырого материала с получением очень чистого сорта.

Boc ангидрид также доступен в виде 70% раствора в толуол или же THF. Поскольку ангидрид boc может плавиться при температуре окружающей среды, его хранение и обращение с ним иногда упрощаются, если использовать раствор.

Защита и снятие защиты с аминов

Основная статья: трет-бутилоксикарбонильная защитная группа

Группа Boc может быть добавлена ​​к амину в водных условиях с использованием ди-терт-бутилдикарбонат в присутствии основания, такого как бикарбонат натрия. Защита амина также может быть достигнута ацетонитрил решение с использованием 4-диметиламинопиридин (DMAP) в качестве базы.[3]

Удаление Boc в аминокислоты может быть достигнуто с помощью сильных кислот, таких как трифторуксусная кислота аккуратный или в дихлорметан или с HCl в метанол.[4][5][6] Осложнением может быть тенденция трет-бутиловый катион промежуточное соединение для алкилирования других нуклеофилов; мусорщики, такие как анизол или же тиоанизол может быть использовано.[7][8]Селективное отщепление группы N-Boc в присутствии других защитных групп возможно при использовании AlCl.3.

Реакция с триметилсилил йодид в ацетонитриле с последующим добавлением метанола - это мягкий и универсальный метод снятия защиты с аминов, защищенных Boc.[9][10][11][12]

Использование триэтилсилан как карбокатион поглотитель в присутствии трифторуксусной кислоты в дихлорметан было показано, что приводит к увеличению выхода, сокращению времени реакции, простой обработке и повышению селективности для снятия защиты с т-бутиловый эфир и т-бутоксикарбонильные сайты в защищенных аминокислотах и ​​пептидах в присутствии других чувствительных к кислоте защитных групп, таких как бензилоксикарбонил, 9-флуоренилметоксикарбонил, О- и S-бензил и т-бутилтиогруппы.[13]

Другое использование

Синтез 6-ацетил-1,2,3,4-тетрагидропиридин, важное ароматическое соединение хлеба, начиная с 2-пиперидон было выполнено с использованием т-бокангидрид.[14](Видеть Реакция Майяра). Первым шагом в этой последовательности реакций является образование карбамат из реакции амидного азота с boc-ангидридом в ацетонитрил с использованием DMAP в качестве катализатора.

Схема: синтез 6-ацетил-1,2,3,4-тетрагидропиридина

Ди-терт-бутилдикарбонат также находит применение в качестве полимера пенообразователь из-за его разложения на газообразные продукты при нагревании.[15][16]

Опасности

Бутылки ди-терт-бутилдикарбонат повышение внутреннего давления в герметичных контейнерах, вызванное его медленным разложением на ди-терт-бутилкарбонат и в конечном итоге трет-бутанол и CO2 при наличии влаги. По этой причине его обычно продают и хранят в пластиковых бутылках, а не в стеклянных.

Основная опасность реагента - его ингаляционная токсичность. Его средняя смертельная концентрация 100 мг / м3.3 более 4 часов у крыс[17] сравнимо с фосген[18] (49 мг / м3 более 50 мин у крыс).

Рекомендации

  1. ^ М. Ваксельман, "Ди-т-бутилдикарбонат »в Энциклопедия реагентов для органического синтеза (Ред: Л. Пакетт) 2004, J. Wiley & Sons, Нью-Йорк. Дои:10.1002 / 047084289X.
  2. ^ Папа Б.М., Ямамото Y, Тарбелл Д.С. (1977). «ДИ-трет-БУТИЛДИКАРБОНАТ». Органический синтез. 57: 45. Дои:10.15227 / orgsyn.057.0045. ISSN 0078-6209.
  3. ^ Йохай Базель; Альфред Хасснер (2000). "Ди-терт-бутилдикарбонат и 4- (диметиламино) пиридин. Их реакции с аминами и спиртами ». J. Org. Chem. 65: 6368–6380. Дои:10.1021 / jo000257f.
  4. ^ Уильямс Р.М., Синклер П.Дж., Демонг Д.Е., Чен Д., Чжай Д. (2003). «АСИММЕТРИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ N-трет-БУТОКСИКАРБОНИЛ a-АМИНОКИСЛОТ. СИНТЕЗ (5S, 6R) -4-трет-БУТОКСИКАРБОНИЛ-5,6-ДИФЕНИЛМОРФОЛИН-2-ОНА». Органический синтез. 80: 18. Дои:10.15227 / orgsyn.080.0018. ISSN 0078-6209.
  5. ^ Э. А. Инглунд; Х. Н. Гопи; Д. Х. Аппелла (2004). «Эффективный синтез зонда для функции белка: 2,3-диаминопропионовая кислота с ортогональными защитными группами». Орг. Lett. 6 (2): 213–215. Дои:10.1021 / ol0361599. PMID 14723531.
  6. ^ Д. М. Шендедж; Р. Фрёлих; Г. Хауфе (2004). «Высокоэффективное стереоконсервативное амидирование и дезамидирование α-аминокислот». Орг. Lett. 6 (21): 3675–3678. Дои:10.1021 / ol048771l. PMID 15469321.
  7. ^ Lundt, Behrend F .; Johansen, Nils L .; Vølund, Aage; Маркуссен, Ян (1978). «Удаление трет-бутиловых и трет-бутоксикарбонильных защитных групп с помощью трифторуксусной кислоты». Международный журнал исследований пептидов и белков. 12 (5): 258–268. Дои:10.1111 / j.1399-3011.1978.tb02896.x. PMID 744685.
  8. ^ Эндрю Б. Хьюз. «1. Защитные реакции». В Воммине В. Сурешбабу; Нарасимхамурти Нарендра (ред.). Аминокислоты, пептиды и белки в органической химии: защитные реакции, медицинская химия, комбинаторный синтез. 4. Дои:10.1002 / 9783527631827.ch1.
  9. ^ Майкл Э. Юнг; Марк А. Листер (1978). «Превращение алкилкарбаматов в амины путем обработки триметилсилилиодидом». J. Chem. Soc., Chem. Commun. (7): 315–316. Дои:10.1039 / C39780000315.
  10. ^ Ричард С. Лотт; Вирандер С. Чаухан; Чарльз Х. Стаммер (1979). «Триметилсилилйодид в качестве агента, снимающего блокировку пептидов». J. Chem. Soc., Chem. Commun. (11): 495–496. Дои:10.1039 / C39790000495.
  11. ^ Olah, G; Наранг, С. К. (1982). «Йодотриметилсилан - универсальный синтетический реагент». Тетраэдр. 38 (15): 2225. Дои:10.1016/0040-4020(82)87002-6.
  12. ^ Чжицзянь Лю; Нобуёси Ясуда; Майкл Симеоне; Роберт А. Ример (2014). "N-Boc способ снятия защиты и выделения водорастворимых цвиттерионных соединений ». J. Org. Chem. 79: 11792–11796. Дои:10.1021 / jo502319z. PMID 25376704.
  13. ^ Мехта, Анита; Джаухари, Рабих; Бенсон, Тимоти Дж .; Дуглас, Кеннет Т. (1992). «Повышенная эффективность и селективность в синтезе пептидов: использование триэтилсилана в качестве акцептора карбокатиона при снятии защиты трет-бутиловых эфиров и сайтов, защищенных трет-бутоксикарбонилом». Буквы Тетраэдра. 33 (37): 5441–5444. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 79116-7. ISSN 0040-4039.
  14. ^ Т. Дж. Харрисон; Дж. Р. Дэйк (2005). «Оперативное, высокопроизводительное создание пищевых ароматических соединений 6-ацетил-1,2,3,4-тетрагидропиридина и 2-ацетил-1-пирролина». J. Org. Chem. 70 (26): 10872–10874. Дои:10.1021 / jo051940a. PMID 16356012.
  15. ^ Вирт, Д. (8 апреля 2020 г.). «Сильно расширяющаяся пена для литографической 3D-печати». ACS Appl. Mater. Интерфейсы. 12 (16): 19033–19043. Дои:10.1021 / acsami.0c02683. PMID 32267677.
  16. ^ Выпич, Георгий (20 февраля 2017 г.). Справочник по пенообразователям и пенообразователям - 1-е издание (1-е изд.). Издательство ChemTec. п. 258. ISBN 978-1-895198-99-7. Получено 4 мая 2020.
  17. ^ «Паспорт безопасности материала» (PDF). CHEM-IMPEX INTERNATIONAL INC. Получено 2016-09-10.
  18. ^ «Фосген». Беспроводная информационная система для аварийно-спасательных служб. Национальная медицинская библиотека США. Получено 2016-09-10.

внешняя ссылка