WikiDer > Диэтилпирокарбонат
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Диэтилдикарбонат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.039  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | Диэтилпирокарбонат |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС10О5 | |
| Молярная масса | 162.141 г · моль−1 |
| Внешность | Прозрачная бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,101 г / мл при 25 ° C 1,121 г / мл при 20 ° C |
| Точка кипения | От 93 до 94 ° C (от 199 до 201 ° F; от 366 до 367 K) при 24 гПа |
| Опасности | |
| Главный опасности | Вредный |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H315, H319, H332, H335 | |
| P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
| точка возгорания | 69 ° C (156 ° F, 342 K) в закрытом тигле |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | Перорально - крыса - 850 мг / кг |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Ди-терт-бутилдикарбонат Диметилдикарбонат |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диэтилпирокарбонат (DEPC), также называемый диэтилдикарбонат (ИЮПАК имя), используется в лаборатория инактивировать РНКаза ферменты в воде и на лабораторной посуде. Это делает ковалентный модификация гистидин (наиболее сильно), лизин, цистеин, и тирозин остатки.[1][2]
Вода, обработанная DEPC (и, следовательно, не содержащая РНКазы), используется для обработки РНК в лаборатории, чтобы снизить риск разрушения РНК РНКазами.
Воду обычно обрабатывают 0,1% DEPC в течение не менее 2 часов при 37 ° C, а затем автоклавированный (минимум 15 мин), чтобы инактивировать следы DEPC. Инактивация DEPC таким образом дает CO2 и этиловый спирт. Более высокие концентрации DEPC способны дезактивировать большие количества РНКазы, но оставшиеся следы или побочные продукты могут ингибировать дальнейшие биохимические реакции, такие как транскрипция in vitro. Кроме того, химическая модификация РНК, такая как карбоксиметилирование, возможна, когда присутствуют следы DEPC или его побочных продуктов, что приводит к нарушению восстановления интактной РНК даже после замены буфера (после осаждения).
DEPC нестабилен в воде и подвержен гидролизу до диоксида углерода и этанола, особенно в присутствии нуклеофил. По этой причине DEPC нельзя использовать с Трис или же HEPES буферы. Напротив, его можно использовать с фосфатно-солевой буфер или же MOPS.[3] Удобное правило состоит в том, что ферменты или химические вещества, которые имеют активные -O :, -N: или -S:, не могут быть обработаны DEPC, чтобы стать свободными от РНКазы, поскольку DEPC реагирует с этими видами. Кроме того, продукты деградации DEPC могут ингибировать транскрипцию in vitro.
DEPC дериватизация гистидинов также используется для изучения важности гистидильных остатков в ферментах. Модификация гистидин с помощью DEPC приводит к карбетоксилированным производным по азоту N-омега-2 имидазол звенеть. Модификация гистидинов DEPC может быть отменена обработкой 0,5 М гидроксиламин при нейтральном pH.
DEPC также можно использовать для исследования структуры двухцепочечной ДНК.
Рекомендации
- ^ Чиргвин, Джон М; и другие. (1979). «Выделение биологически активной рибонуклеиновой кислоты из источников, богатых рибонуклеазой». Биохимия. 18 (24): 5294–5299. Дои:10.1021 / bi00591a005. PMID 518835.
- ^ Волк, Барри; Лесноу, Джудит А .; Райхманн, Манфред Э. (1970). «Механизм необратимой инактивации рибонуклеазы поджелудочной железы крупного рогатого скота диэтилпирокарбонатом. Общая реакция диэтилпирокарбоната с белками». Европейский журнал биохимии. 13 (3): 519–25. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1970.tb00955.x. PMID 5444158.
- ^ "Часто задаваемые вопросы о DEPC". Сигма-Олдрич. Получено 12 августа 2012.