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Epigenetik ist der Disziplin innerhalb der Genetik das den Einfluss der reversiblen erblichen Veränderungen im Genfunktion die ohne Änderungen in der Reihenfolge (Reihenfolge der Basenpaare) der DNA in dem Kern. Es untersucht auch die Prozesse, durch die die Entfaltung Entwicklung einen Organismus beeinflussen. In beiden Fällen wird untersucht, wie genregulatorische Informationen, die nicht in DNA-Sequenzen exprimiert werden, von einer Generation übertragen werden (Zellen oder Organismen) auf die andere übertragen wird - also (nach der griechischen Vorsilbe zu urteilen) "zusätzlich" oder "ergänzend" zu der in der DNA kodierten genetischen Information.
Diese Art der Regulierung kann auf die DNA abzielen, die RNA oder der Proteine (zum Beispiel wenn Histon-Code) und arbeitet auf der Ebene der Kern oder von der Zytoplasma. Nukleosomen spielen dabei eine wichtige Rolle.
Verwendung in der Wissenschaft
Der Begriff wird für eine Reihe innovativer Forschungsbereiche in der Biologie die eng mit der Genetik. Der Grieche Präfix 'επι' (epi) wird oft in die niederländische Sprache übersetzt als auf oder Biene. (Wie in Epizentrum, Epiphyt usw.)
Die aktuelle Verwendung des Begriffs Epigenetik innerhalb der Biologie bezieht sich auf zwei Bereiche:
- die Erforschung der Wirkung von Gene auf der Phänotyp bei der Entwicklung von a Organismus.
- die Erforschung erblicher Veränderungen in GenFunktion ohne die molekularDNAStrukturänderungen. Dazu gehört auch die Erforschung des Einflusses der Umgebung auf der phänotypisch Expression von Genen.
DNA-Methylierung ist eine der Möglichkeiten, wie Gene "abschalten" und die Transkription blockieren können. Die DNA-Methylierung findet normalerweise am CpG-Inseln.
Der Epimechanismus: Genomic Stamping
Abgesehen von der mehr oder weniger tief verwurzelten Gensequenz, die die Grundstruktur in der Zelle bildet, um den Bestand an erblichen Merkmalen und deren relative Dominanz zu bestimmen, gibt es einen Mechanismus, der darauf pfropft, genannt genomische Prägung oder genomische Prägung. Dieser Epimechanismus hat mit der Fähigkeit der DNA zu tun, Auf oder von stellen. Natürlich unterliegt die Weiterentwicklung eines neugeborenen Organismus den Einschränkungen oder Vorgaben des On- oder Off-Musters Menschliche DNA dies bietet eine Vielzahl von möglichen Profilen.[1]
Bezug zur Umwelt in Raum und Zeit
Untersuchungen haben ergeben, dass eine Hypothese des britischen Professors Marcus Pembrey die Vermutung, dass Umweltbedingungen einen Einfluss auf die Übertragbarkeit haben, wird tatsächlich bestätigt.[Quelle?] Diese Forschung wurde auf der Grundlage einer schwedischen Studie zusammen mit Professor . durchgeführt Lars Olov Bygren der ihn darauf hingewiesen hat. Aus Daten und Zahlen eines geräumigen und kompletten schwedischen Einwohnermeldeamt es konnte gezeigt werden, dass Perioden relativer Hungersnot in einer ersten Generation systematisch ein signifikanter Ausdruck von Diabetes in dritter Generation.
Stress-Ergebnisse sind auch erblich
Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Stresssensitivität auch bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft starken Stressreizen ausgesetzt waren, viel höher ist. Biene Posttraumatische Belastungsstörung (PTSD) im dritten Trimester des Schwangerschaftszyklus diese Übertragung ist die größte. Erhöht Cortisolspiegel als Indikatoren für Stress werden daher beim Baby beobachtet.
Darüber hinaus ergab die schwedische Studie, dass es bei männlichen und weiblichen Großeltern einen Unterschied in der Sensibilitätsperiode gab. Bei Frauen fällt sie mit der Schwangerschaft der Mutter, bei zukünftigen Vätern liegt die sensible Phase kurz vor der Pubertät.[Quelle?]
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |