WikiDer > Mehrkomponentenreaktion
EIN Mehrkomponentenreaktion oder Mehrkomponentenreaktion (auch abgekürzt mit MCR) ist ein chemische Reaktion (normalerweise a organische Reaktion) wo drei oder mehr Reagenzien miteinander reagieren bis zu 1 Endprodukt.[1] Genauer gesagt wird der Begriff in der organische Chemie für Reaktionen, bei denen die Reaktanten gleichzeitig oder schrittweise miteinander reagieren, um ein Produkt zu bilden, das praktisch alle Atome des Vorläufer enthält. Ein kleines Molekül (zum Beispiel durch a by Kondensationsreaktion) sind getrennt. Mehrkomponentenreaktionen werden auch als konvergente Reaktionen.[2]
Mehrkomponentenreaktionen können recht komplex sein (mit unterschiedlichen chemische Gleichgewichte) und umfassen mehrere Reaktionsschritte. Sie besitzen in der Regel eine hohe Effizienz und Ausbeute.
Organische Chemie
Ein klassisches Beispiel für eine organische Mehrkomponentenreaktion ist die Ugi-Reaktion, wo ein Keton oder Aldehyd, ein Amin, ein Isocyanid und ein Carbonsäure reagieren zu einem Bisamid.[3]
Eine der ersten Mehrkomponentenreaktionen war die Mannich-Reaktion, ein Kondensationsreaktion von a Carbonylverbindung jetzt sofort Iminiumverbindung:[4]
Andere Beispiele sind die Alkin-Trimerisierung, das Asinger-Reaktion, das Biginelli-Reaktion, das Bucherer-Bergs-Reaktion, das Gewald-Reaktion, das Hantzsch-Pyridin-Synthese, das Kabachnik-Fields-Reaktion, das Kindler-Thioamid-Synthese, das Passerini-Reaktion und der Strecker Aminosäuresynthese. Nicht selten basieren diese Reaktionen auf Carbonylverbindungen als Ausgangsmaterial. Ebenfalls Isocyanide werden verwendet.[5]
Bestimmte Mehrkomponentenreaktionen werden katalysiert durch Übergangsmetalle oder Komplexe davon, wie die Pauson-Khand-Reaktion.
Literatur
- (und) J. Zhu & H. Bienayme (2005) - Mehrkomponentenreaktionen, Wiley-VCH
Siehe auch
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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