WikiDer > Плевропульмональная бластома
Плевропульмональная бластома | |
---|---|
Другие имена | Легочная бластома |
Специальность | Онкология |
Плевропульмональная бластома (PPB) является редким рак происходящий из легкое или же плевральная полость. Чаще всего встречается у младенцев и маленьких детей.[1] но также сообщалось у взрослых.[2] В ретроспективном обзоре 204 детей с опухолями легких, плевропульмональной бластомой и карциноидная опухоль были наиболее частыми первичными опухолями (83% из 204 детей имели вторичные опухоли. распространять от рака в других частях тела).[1] Плевропульмональная бластома считается злокачественный. Соотношение мужчин и женщин примерно равно единице.
Признаки и симптомы
Симптомы могут включать: кашляющий, Инфекция верхних дыхательных путей, одышка, и грудная боль. Эти симптомы очень неспецифичны и могут быть вызваны другими типами опухолей в легких или средостение в общем, и другими условиями. Визуализация (рентген, КТ, МРТ) может использоваться для определения наличия и точного местоположения опухоли, но не для постановки конкретного диагноза PPB или другой опухоли.[3]Доктора не могут сразу сказать, есть ли у ребенка ППБ, и не Инфекция верхних дыхательных путейдо тех пор, пока не будут сданы дополнительные анализы и они не покажут, что инфекции нет. Другой симптом: пневмоторакс.[нужна цитата]
Генетика
У ряда PPB выявлена трисомия 8 (17 из 23 случаев, изученных в реестре PPB). Также описаны трисомия 2 и мутации / делеции р53.[нужна цитата]
Связь с мутациями в DICER1 ген.[4] Мутации в этом гене встречаются в 2/3 случаев.
Диагностика
Самый распространенный способ проверить кого-то на PPB - это пройти биопсия. Другие тесты, такие как рентгеновские лучи, CAT сканирование, и МРТ может предположить, что рак присутствует, но только осмотр части опухоли может поставить точный диагноз.[нужна цитата]
Типы
Плевропульмональная бластома подразделяется на 3 типа:
- Тип I - мультикистоз
- Тип II показывает утолщения (узелки) в пределах этого кистозного поражения.
- Тип III показывает твердые массы.
PPB типа I состоит в основном из кисты, и может быть трудно отличить от доброкачественной кисты легких, и есть некоторые свидетельства того, что не все PPB типа I перерастут в типы II и III.[5] Типы II и III являются агрессивными, и метастазы в головной мозг чаще встречаются при PPB, чем в другом детском возрасте. саркомы.[6]
Уход
Лечение PPB зависит от размера и расположения опухоль, будь то рак распространилась, и общее состояние здоровья ребенка. Хирургическое вмешательство является основным методом лечения PPB. Основная цель операции - удаление опухоль. Если опухоль слишком велика для полного удаления или если невозможно полностью удалить опухоль, операция может быть выполнена после химиотерапия. Поскольку PPB может вернуться после лечения, регулярный скрининг на возможное рецидивирование должен продолжаться в течение 48–60 месяцев после постановки диагноза.[нужна цитата]
История
Плевропульмональная бластома была впервые описана в 1988 году.[7]
Создан международный реестр.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Дишоп МК, Курувилла С. (июль 2008 г.). «Первичные и метастатические опухоли легких в детской популяции: обзор и 25-летний опыт работы в крупной детской больнице». Arch. Патол. Лаборатория. Med. 132 (7): 1079–103. Дои:10.1043 / 1543-2165 (2008) 132 [1079: PAMLTI] 2.0.CO; 2 (неактивно 09.11.2020). PMID 18605764.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (связь)
- ^ Индольфи П., Казале Ф., Карли М. и др. (Сентябрь 2000 г.). «Плевропульмональная бластома: лечение и прогноз в 11 случаях». Рак. 89 (6): 1396–401. Дои:10.1002 / 1097-0142 (20000915) 89: 6 <1396 :: AID-CNCR25> 3.0.CO; 2-2. PMID 11002236.
- ^ Чакир О, Топал У, Байрам А.С., Толунай С (март 2005 г.). «Саркомы: редкие первичные злокачественные опухоли грудной клетки». Диагностика Интерв Радиол. 11 (1): 23–7. PMID 15795839.
- ^ Cai S, Wang X, Zhao W, Fu L, Ma X, Peng X (2017) Мутации DICER1 у двенадцати китайских пациентов с плевропульмональной бластомой. Sci China Life Sci doi: 10.1007 / s11427-017-9081-x
- ^ а б Hill DA, Jarzembowski JA, Priest JR, Williams G, Schoettler P, Dehner LP (февраль 2008 г.). «Плевропульмональная бластома I типа: патологическое и биологическое исследование 51 случая из международного реестра плевролегочных бластом». Являюсь. J. Surg. Патол. 32 (2): 282–95. Дои:10.1097 / PAS.0b013e3181484165. PMID 18223332. S2CID 3193037.
- ^ Priest JR, Magnuson J, Williams GM, Abromowitch M, Byrd R, Sprinz P, Finkelstein M, Moertel CL, Hill DA (сентябрь 2007 г.). «Церебральные метастазы и другие осложнения центральной нервной системы плевропульмональной бластомы». Педиатр Рак крови. 49 (3): 266–73. Дои:10.1002 / pbc.20937. PMID 16807914. S2CID 20486633.
- ^ Манивел Дж. К., Прист Дж. Р., Уоттерсон Дж. И др. (Октябрь 1988 г.). «Плевропульмональная бластома. Так называемая легочная бластома детского возраста». Рак. 62 (8): 1516–26. Дои:10.1002 / 1097-0142 (19881015) 62: 8 <1516 :: AID-CNCR2820620812> 3.0.CO; 2-3. PMID 3048630.
внешняя ссылка
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |