WikiDer > Примитивная нейроэктодермальная опухоль

Primitive neuroectodermal tumor
Не путать с нейроэндокринная опухоль поджелудочной железы, также сокращенно PNET.
Примитивная нейроэктодермальная опухоль
Другие именаPNET
PNET Гистопатология HE 200x.jpg
Микрофотография окрашенного H&E среза периферического PNET.
СпециальностьОнкология

Примитивная нейроэктодермальная опухоль является злокачественным (раковым) нервный гребень опухоль.[1] Это редкий опухоль, обычно возникающие у детей и молодых людей в возрасте до 25 лет. Общая 5-летняя выживаемость составляет около 53%.[2]

Он получил свое название потому, что большинство клеток опухоли происходит от нейроэктодерма, но не развились и не дифференцировались так, как нормальные нейрон будет, и поэтому клетки кажутся "примитивными".

PNET принадлежит к Семейство опухолей Юинга.

Генетика

Используя перенос гена большого Т-антигена SV40 в клетки-предшественники нейронов крыс, была создана модель опухоли головного мозга. PNET были гистологически неотличимы от человеческих аналогов и использовались для идентификации новых генов, участвующих в канцерогенезе опухолей головного мозга человека.[3] Модель была использована для подтверждения того, что p53 является одним из генов, участвующих в медуллобластомах человека, но поскольку только около 10% опухолей человека показали мутации в этом гене, модель может быть использована для идентификации других партнеров связывания большого Т-антигена SV40. , кроме p53.[4]

Диагностика

Окрашивание CD99 ткани из периферического PNET

Классификация

Он подразделяется на два типа в зависимости от расположения в теле: периферический PNET и CNS PNET.[нужна цитата]

Периферийный PNET

Периферийный PNET (pPNET) теперь считается практически идентичным Саркома Юинга:

"Текущие данные показывают, что и саркома Юинга, и PNET имеют сходный нервный фенотип и, поскольку они имеют идентичную транслокацию хромосом, их следует рассматривать как одну и ту же опухоль, различающуюся только степенью нейральной дифференцировки. Опухоли, которые демонстрируют нейральную дифференциацию под действием света микроскопия, иммуногистохимия или электронная микроскопия традиционно назывались PNET, а те, которые не были дифференцированы с помощью этих анализов, были диагностированы как саркома Юинга ».[5]

ПНЭЦ ЦНС

Супратенториальный центральный ПНЭО у пациента 5 лет
Основная статья: Примитивная нейроэктодермальная опухоль центральной нервной системы

PNET ЦНС обычно относятся к супратенториальным PNET.

  • В прошлом медуллобластомы считались PNET; однако они генетически, транскрипционно и клинически различны. Таким образом, «инфратенториальные» PNET теперь называют медуллобластомой.[нужна цитата].
  • Пинеобластомы эмбриональные опухоли, возникающие в шишковидная железа и, вероятно, отличаются от супратенториальных PNET.

Уход

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "примитивная нейроэктодермальная опухоль" в Медицинский словарь Дорланда
  2. ^ Смолл, Н. Р. (2012). «Относительная выживаемость детских и взрослых медуллобластом и примитивных нейроэктодермальных опухолей (ПНЭО)». Рак. 118 (5): 1313–1322. Дои:10.1002 / cncr.26387. PMID 21837678. S2CID 8490276.
  3. ^ Eibl RH, Kleihues P, Jat PS, Wiestler OD (март 1994). «Модель примитивных нейроэктодермальных опухолей в трансгенных нервных трансплантатах, несущих большой Т-антиген SV40». Являюсь. Дж. Патол. 144 (3): 556–64. ЧВК 1887088. PMID 8129041.
  4. ^ Огаки Х., Эйбл Р. Х., Вистлер О. Д., Ясаргил М. Г., Ньюкомб Е. В., Клейхуес П. (ноябрь 1991 г.). «Мутации p53 в неастроцитарных опухолях головного мозга человека». Рак Res. 51 (22): 6202–5. PMID 1933879.
  5. ^ Кумар, Винай; Фаусто, Нелсо; Аббас, Абул (2004) Патологическая основа болезни Роббинса и Котрана (7-е изд.). Сондерс. Стр. 1301. ISBN 0-7216-0187-1.
Классификация
Внешние ресурсы