WikiDer > Болезнь Лермитта – Дюкло

Lhermitte–Duclos disease
Болезнь Лермитта-Дюкло
Другие именаДиспластическая ганглиоцитома мозжечка
Диспластическая ганглиоцитома мозжечка.jpg
Гистология диспластической ганглиоцитомы мозжечка
СпециальностьОнкология Отредактируйте это в Викиданных

Болезнь Лермитта – Дюкло (LDD) (Английский: /ˌлɛərˈмятˌduˈkлoʊ/), также называемый диспластическая ганглиоцитома мозжечка, это редкий, медленно растет опухоль из мозжечок, а ганглиоцитома иногда считается гамартома, характеризующийся диффузным гипертрофия зернистого слоя мозжечка. Часто ассоциируется с Синдром Каудена.[1] Это было описано Жак Жан Лермитт и П. Дюкло в 1920 г.[2]

Признаки и симптомы

Основные клинические признаки и симптомы включают:[нужна цитата]

У пациентов с болезнью Лермитта – Дюкло и синдромом Каудена также могут быть множественные новообразования на коже. Опухоль, хотя и доброкачественная, может вызывать неврологические повреждения, включая аномальные движения.

МИКРОСКОПИЯ (болезнь Лермитта-Дукло) 1> Увеличенная ограниченная складка мозжечка 2> внутренний зернистый слой нечеткий очагово и занят крупными ганглиозными клетками 3> миелинизированные дорожки во внешнем молекулярном слое 4> нижележащее белое вещество атрофично и глиотично

Патофизиология

При болезни Лермитта – Дюкло кора мозжечка теряет свою нормальную архитектуру и образует гамартома в полушариях мозжечка. Опухоли обычно находятся в левом полушарии мозжечка и состоят из аномальных гипертрофических ганглиозных клеток, которые чем-то похожи на Клетки Пуркинье. Количество белое вещество в мозжечке. Подобно синдрому Ковдена, пациенты с болезнью Лермитта-Дюкло часто имеют мутации в ферментах, участвующих в Сигнальный путь Akt / PKB, который играет роль в росте клеток. Мутация в гене PTEN на хромосоме № 10q приводит к увеличению активности путей AKT и mTOR.[нужна цитата]

Диагностика

Уход

Бессимптомному пациенту лечение не требуется. Пациентам с симптомами может быть полезно хирургическое удаление опухоли. Полное удаление опухоли обычно не требуется и может быть затруднено из-за расположения опухоли.[нужна цитата]

Эпидемиология

Болезнь Лермитта-Дюкло - редкое явление; В медицинской литературе описано примерно 222 случая LDD.[3] Симптомы заболевания чаще всего проявляются в третьем и четвертом десятилетиях жизни, хотя оно может проявиться в любом возрасте.[4] Мужчины и женщины страдают в равной степени, и нет очевидной географической закономерности.[4]

История

Заболевание впервые было описано в 1920 году Лермиттом и Дюкло.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Eng C (ноябрь 2000 г.). «Поднимитесь, пожалуйста, настоящий синдром Каудена: пересмотренные диагностические критерии». J. Med. Genet. 37 (11): 828–30. Дои:10.1136 / jmg.37.11.828. ЧВК 1734465. PMID 11073535.
  2. ^ Лермитт Дж., Дюкло П. (1920). "Sur un ganglioneurome diffuse du cortex du cervelet". Bulletin de l'Association Française pour l'Etude du Cancer. Париж. 9: 99–107.
  3. ^ Робинсон С., Коэн А.Р. (2006). «Болезнь Каудена и болезнь Лермитта-Дюкло: обновленная информация. Отчет о клиническом случае и обзор литературы». Нейрохирург Фокус. 20 (1): E6. Дои:10.3171 / foc.2006.20.1.7. PMID 16459996.
  4. ^ а б c Кумар, Р. Вайд, ВК; Калра, СК (июль 2007 г.). «Болезнь Лермитта-Дюкло». Нервная система ребенка. 23 (7): 729–32. Дои:10.1007 / s00381-006-0271-8. PMID 17221273. S2CID 22190349.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы