WikiDer > Болезнь Огучи

Болезнь Огучи
Другие имена	Врожденная стационарная куриная слепота, тип Огучи 1 или же Болезнь Огучи 1[1]
Болезнь Огучи имеет аутосомно-рецессивный тип наследования.
Специальность	Неврология

Болезнь Огучи, является аутосомный рецессивный^[2] форма врожденная стационарная куриная слепота связана с глазное дно обесцвечивание и ненормально медленное темная адаптация.

Генетика

Несколько мутаций были вовлечены как причина болезни Огучи. К ним относятся мутации в арестовать ген или родопсинкиназа ген.^[1]

Заболевание чаще встречается у лиц с Японский этническая принадлежность.^[3]

Диагностика

Болезнь Огучи проявляется непрогрессирующей куриной слепотой с раннего детства или рождением с нормальным дневным зрением, но они часто заявляют об улучшении светочувствительности, когда остаются в течение некоторого времени в затемненной среде.^{[нужна цитата]}

При осмотре пациенты имеют нормальные поля зрения, но глазное дно имеет диффузный или пятнистый, серебристо-серый или золотисто-желтый металлический блеск, а сосуды сетчатки рельефно выделяются на фоне.

Длительная адаптация к темноте в течение трех часов или более приводит к исчезновению этого необычного изменения цвета и появлению нормального красноватого оттенка. Это известно как Феномен Мидзуо-Накамуры и считается вызванным чрезмерной стимуляцией стержневые клетки.^[4]

Дифференциальная диагностика

Другие состояния с похожим внешним видом включают:^{[нужна цитата]}

• Коническая дистрофия
• Х-связанный пигментный ретинит
• Несовершеннолетний макулярная дистрофия

В этих условиях не проявляется феномен Мидзуо-Накамура.

Электроретинографические исследования

Болезнь Огучи уникальна своими электроретинографическими реакциями в условиях адаптации к свету и темноте. Волны A и B на одиночной вспышке электроретинограммы (ERG) уменьшаются или отсутствуют в условиях освещения, но увеличиваются после длительной адаптации к темноте. В скотопической 0,01 ЭРГ и почти отрицательной скотопической 3,0 ЭРГ есть почти неопределяемые стержневые зубцы b.

Исследования адаптации к темноте показали, что сильно повышенные пороги удочки снижаются через несколько часов и в конечном итоге приводят к восстановлению до нормального или почти нормального уровня.

Системы конусов S, M и L. являются нормальными.

Управление

Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Август 2017 г.)

История

Это было описано Чута Огучи (1875-1945), японец офтальмолог, в 1907 г. Характерные проявления дна дна были описаны Mizuo в 1913 г. Лечение болезни ограничено. В Китайской Народной Республике вводятся высокие дозы витамина К и цинка, но поэтому лечение было объявлено шарлатанством в Китайской Республике (Тайвань) и Академией офтальмологии Восточного Тимора. В США больные принимают высокие дозы цинка (240 мг каждые два часа).

Рекомендации

внешняя ссылка

• Болезнь Огучи в Национальные институты здравоохранения СШАОфис Редкие заболевания