WikiDer > Синдром МакКьюна – Олбрайта

McCune–Albright syndrome
Эта статья о генетическом заболевании Синдром МакКьюна-Олбрайта. Для получения информации о генетически подобном состоянии гипопаратироидного гормона типа 1A см. Наследственная остеодистрофия Олбрайт.
Синдром МакКьюна-Олбрайта
Mccune-albrightsyndrome1.jpg
Гиперпигментация кожи.
А) Типичное поражение на лице, груди и руке 5-летней девочки с синдромом МакКьюна-Олбрайта, которое демонстрирует неровные границы «побережья штата Мэн» и тенденцию поражений как к средней линии, так и к развитию линии Блашко.
Б) Показаны типичные поражения, которые часто встречаются на затылке и складках ягодиц (черные стрелки).
C) Типичное поражение поясницы у взрослого с синдромом МакКьюна-Олбрайта демонстрирует неровные границы (белая стрелка). Обратите внимание на асимметрию позвоночника из-за сколиоза, связанного с фиброзной дисплазией.
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Синдром МакКьюна – Олбрайта это сложный генетическое расстройство воздействуя на кости, кожу и эндокринную систему. Это мозаика болезнь, возникающая из соматический активирующие мутации в GNAS, который кодирует альфа-субъединица Gs Рецептор, связанный с G-белком. Эти мутации приводят к конститутивной активации рецептора.[1]

Впервые он был описан в 1937 году американским педиатром. Донован Джеймс МакКьюн и американский эндокринолог Фуллер Олбрайт.[2][3][4]

Признаки и симптомы

Смотрите также: Список условий, связанных с кофе с молоком макулес

Синдром МакКьюна-Олбрайта подозревают при наличии двух или более из следующих особенностей:

  • Фиброзная дисплазия
  • Гиперпигментированные поражения кожи с характерными чертами, включая неровные границы «побережья штата Мэн» и тенденцию, возникают по средней линии тела. Эти поражения исторически называются кафе с молоком макул, однако термин «кафе с молоком» описывает их внешний вид только у людей со светлой кожей.[5]
  • Гиперфункция эндокринное заболевание

У пациентов может быть одна или несколько из этих особенностей, которые могут проявляться в любой комбинации. Таким образом, клиническая картина пациентов с синдромом МакКьюна-Олбрайта сильно варьируется в зависимости от особенностей заболевания.[6]

При синдроме МакКьюна – Олбрайта могут присутствовать различные эндокринные заболевания из-за повышенной выработки гормонов.

  • Преждевременное половое созревание: Наиболее распространенной эндокринопатией является преждевременное половое созревание, которое проявляется у девочек (~ 85%) с рецидивирующими кистами, вырабатывающими эстроген, что приводит к эпизодическому развитию груди, ускорению роста и вагинальному кровотечению.[7][8] Преждевременное половое созревание также может наблюдаться у мальчиков с синдромом МакКьюна – Олбрайта, но встречается гораздо реже (~ 10–15%).[8] У детей обоих полов ускорение роста может привести к высокому росту в детстве, однако преждевременное созревание костей может привести к раннему сращению пластинок роста и низкому росту во взрослом возрасте.
  • Аномалии яичек. Аномалии яичек наблюдаются у большинства (~ 85%) мальчиков с синдромом МакКьюна – Олбрайта.[8][9][10] Обычно они присутствуют при макроорхидизме. При патологии высыпаний обнаруживают гиперплазию клеток Лейдига и Сертоли.
  • Гипертиреоз: Гипертиреоз встречается примерно у одной трети пациентов с синдромом МакКьюна Олбрайта. Пациенты имеют характерные отклонения на УЗИ щитовидной железы и могут иметь небольшой повышенный риск рака щитовидной железы.[8][9][10]
  • Избыток гормона роста: Избыточная секреция гормона роста обнаруживается примерно у 10–15% пациентов.[8] Это может привести к расширению краниофациальной фиброзной дисплазии, повышая риск потери зрения и слуха.[11][12]
  • Синдром Кушинга: При синдроме МакКьюна-Олбрайта синдром Кушинга - очень редкая особенность, которая развивается только в младенчестве.[13]
  • Гипофосфатемия из-за повышенной продукции фактора роста фибробластов 23 может привести к рахиту, остеомаляции и ухудшению состояния скелета.[6]

Генетика

Генетически существует спонтанный постзиготная мутация из ген GNAS, на длинном (q) плече хромосомы 20 в положении 13.3, который участвует в G-белок сигнализация.[14] Эта мутация, встречающаяся только в мозаика состояние, приводит к конститутивной передаче сигналов рецептора и несоответствующему производству избыточного лагерь.

Мутация, вызывающая синдром МакКьюна-Олбрайта, возникает очень рано во время эмбриогенеза. Поскольку все случаи синдрома спорадические, считается, что мутация будет летальной, если затронет все клетки эмбриона. Мутантные клетки могут выжить, только если они смешаны с нормальными клетками.[15]

Нет известных факторов риска развития синдрома МакКьюна – Олбрайта, а также воздействия во время беременности, которые, как известно, вызывают или препятствуют возникновению мутации. Заболевание не может передаваться по наследству и одинаково встречается у всех этнических групп.[16]

Диагностика

Синдром МакКьюна – Олбрайта имеет разную степень тяжести. Например, один ребенок с синдромом МакКьюна – Олбрайта может быть полностью здоровым, без внешних признаков костных или эндокринных проблем, вступить в половую зрелость примерно в нормальном возрасте и не иметь необычной пигментации кожи. Диагноз можно поставить только спустя десятилетия. В других случаях диагноз у детей ставится в раннем младенчестве, у них наблюдается явное заболевание костей и очевидное усиление эндокринной секреции нескольких желез.

Скелетные аномалии

Все пациенты с известным или предполагаемым синдромом МакКьюна – Олбрайта должны пройти обследование на предмет фиброзной дисплазии.[17] Тесты ядерной медицины, такие как сцинтиграфия с технецием-99, являются наиболее чувствительным способом обнаружения поражений фиброзной дисплазии.[18]

компьютерная томография черепа - самый полезный тест для оценки краниофациальной фиброзной дисплазии. Рекомендуется регулярное обследование слуха и зрения. Рентгеновских лучей обычно достаточно, чтобы выявить фиброзную дисплазию аппендикулярного скелета, но КТ и / или МРТ могут выявить микротрещины. Регулярный скрининг на сколиоз также должны быть предприняты.

Эндокринные нарушения

Пациенты с известным или предполагаемым синдромом МакКьюна – Олбрайта должны пройти скрининговое обследование на предмет эндокринных функций.

Преждевременное половое созревание обычно диагностируется на основании клинических проявлений. Для оценки созревания скелета необходимо провести исследование костного возраста. Мальчики и мужчины должны проходить скрининговое УЗИ яичек.[17]

Гипертиреоз диагностируется на основании анализов крови. Может быть проведено скрининговое ультразвуковое исследование щитовидной железы.[17]

Избыток гормона роста диагностируется с помощью анализов крови, таких как уровень инсулиноподобного фактора роста-1. Одного мониторинга темпов роста недостаточно для выявления избытка гормона роста, поскольку на линейный рост детей с синдромом МакКьюна – Олбрайта могут влиять деформации скелета и другие эндокринопатии.[17]

Гипофосфатемия диагностируется по уровню фосфора в крови.[17]

Синдром Кушинга встречается очень редко и обычно клинически диагностируется у младенцев с признаками тяжелого заболевания.[17]

Уход

Лечение зависит как от пораженных тканей, так и от степени их поражения.[16]

Скелетные аномалии

Хирургическое лечение аномалий скелета эволюционировало с годами. При некоторых патологиях скелета может потребоваться хирургическое вмешательство. Бисфосфонаты полезны для облегчения боли в костях, но больше не считается, что они предотвращают прогрессирование заболевания.[19] Деносумаб был признан успешным в уменьшении боли в костях и замедлении роста опухоли, однако данные о безопасности у пациентов с фиброзной дисплазией ограничены.[20] Упражнения для укрепления мышц важны для предотвращения переломов костей; Рекомендуется езда на велосипеде и плавание, чтобы снизить риск переломов во время упражнений.[16]

Скрининг и лечение эндокринопатий - важная часть лечения фиброзной дисплазии. Например, необработанный избыток гормона роста увеличивает риск распространения краниофациальной фиброзной дисплазии и может привести к потере зрения.[21] При отсутствии лечения гипертиреоз и гипофосфатемия повышают риск переломов и деформаций скелета.[6]

Эндокринные нарушения

Для лечения преждевременного полового созревания ингибитор ароматазы, такой как летрозол эффективен для предотвращения эпизодов кровотечений и предотвращения низкого роста.[7] У мальчиков их следует сочетать с такими лекарствами, как спиронолактон и флутамид для лечения избытка андрогенов.[22] Для выявления рака следует проводить периодические ультразвуковые исследования поражений яичек.[22]

Гипертиреоз лечится такими лекарствами, как тиоамиды.[23] Однако, поскольку гипертиреоз при синдроме МакКьюна – Олбрайта не проходит, хирургическое вмешательство или лучевая терапия являются более окончательными методами лечения. Для выявления рака щитовидной железы необходимо проводить периодические обследования щитовидной железы.[17]

Оральный фосфат и кальцитриол может назначаться для лечения гипофосфатемии.[17]

При избытке гормона роста лечение соматостатин аналоги или Pegvisomant может быть эффективным.[21] Хирургическое вмешательство может быть вариантом, но может быть осложнено черепными аномалиями, связанными с заболеванием. Также может произойти чрезмерная секреция пролактина; это лечится агонистами дофамина, такими как каберголин. Лучевая терапия связана со злокачественной трансформацией фиброзной дисплазии основания черепа, и ее следует избегать во всех случаях, кроме самых тяжелых.[6]

синдром Кушинга - редкое, но потенциально смертельное осложнение, которое может возникнуть на первом году жизни. Адреналэктомия лечение выбора. Метирапон также может использоваться для лечения.[16]

Эпидемиология

Синдром МакКьюна – Олбрайта, по оценкам, встречается с частотой от 1 человека на 100 000 до 1 человека на 1 000 000 человек во всем мире.[24]

Известные случаи

Маурисио Саравиа (1970–2008) был уругвайским художником, больным этой болезнью.
  • Лорен Руотоло - автор и участвует в пропаганде синдрома МакКьюна – Олбрайта.[25]
  • Маурисио Саравиа (1970–2008) был художником и графическим дизайнером с тяжелым синдромом МакКьюна – Олбрайта.[26]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бойс, Элисон М .; Коллинз, Майкл Т. (1993). «Фиброзная дисплазия / синдром МакКьюна-Олбрайта». В Adam, Margaret P .; Ardinger, Holly H .; Пагон, Роберта А .; Уоллес, Стефани Э .; Бин, Лора JH; Меффорд, Хизер С .; Стивенс, Карен; Амемия, Энн; Ледбеттер, Никки (ред.). GeneReviews. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID 25719192.
  2. ^ синд / 1844 в Кто это назвал?
  3. ^ МакКьюн, Донован Дж .; Брух, Хильде (1937). «Прогресс в педиатрии: фиброзная остеодистрофия». Архивы педиатрии и подростковой медицины. 54 (4): 806. Дои:10.1001 / архпеди.1937.01980040110009.
  4. ^ Олбрайт Ф., Батлер А.М., Хэмптон А.О., Смит П. (1937). «Синдром, характеризующийся диссеминированным фиброзным оститом, участками пигментации и эндокринной дисфункцией, с преждевременным половым созреванием у женщин: сообщение о пяти случаях». N. Engl. J. Med. 216 (17): 727–746. Дои:10.1056 / NEJM193704292161701.
  5. ^ Андерсон, Шарон (январь 2020 г.). "Café au Lait Macules и связанные генетические синдромы". Журнал педиатрического здравоохранения. 34 (1): 71–81. Дои:10.1016 / j.pedhc.2019.05.001. ISSN 1532-656X. PMID 31831114.
  6. ^ а б c d Бойс, Элисон М .; Коллинз, Майкл Т. (01.04.2020). "Фиброзная дисплазия / синдром МакКьюна-Олбрайта: редкое мозаичное заболевание активации Gα". Эндокринные обзоры. 41 (2). Дои:10.1210 / endrev / bnz011. ISSN 1945-7189. ЧВК 7127130. PMID 31673695.
  7. ^ а б Эстрада, Андреа; Бойс, Элисон М .; Brillante, Beth A .; Guthrie, Lori C .; Гафни, Рэйчел I .; Коллинз, Майкл Т. (ноябрь 2016 г.). «Долгосрочные результаты лечения летрозолом преждевременного полового созревания у девочек с синдромом МакКьюна-Олбрайта». Европейский журнал эндокринологии. 175 (5): 477–483. Дои:10.1530 / EJE-16-0526. ISSN 0804-4643. ЧВК 5066167. PMID 27562402.
  8. ^ а б c d е Бойс, Элисон М; Коллинз, Майкл Т (1993). «Фиброзная дисплазия / синдром МакКьюна-Олбрайта». Обзоры генов фиброзной дисплазии / синдрома МакКьюна-Олбрайта. Книги NCBI. Вашингтонский университет, Сиэтл. Получено 6 января 2018.
  9. ^ а б Celi, Francesco S .; Коппотелли, Джузеппе; Чидакел, Аарон; Келли, Мэрилин; Brillante, Beth A .; Шокер, Томас; Черман, Наташа; Feuillan, Penelope P .; Коллинз, Майкл Т. (июнь 2008 г.). «Роль 5'-дейодиназы 1 и 2 типа в патофизиологии 3,5,3'-трийодтиронинового токсикоза синдрома МакКьюна-Олбрайта». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 93 (6): 2383–2389. Дои:10.1210 / jc.2007-2237. ISSN 0021-972X. ЧВК 2435649. PMID 18349068.
  10. ^ а б Саленаве, Сильви; Бойс, Элисон М .; Коллинз, Майкл Т .; Шансон, Филипп (июнь 2014 г.). «Акромегалия и синдром МакКьюна-Олбрайта». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 99 (6): 1955–1969. Дои:10.1210 / jc.2013-3826. ISSN 0021-972X. ЧВК 4037730. PMID 24517150.
  11. ^ Катлер, Кэрол М .; Ли, Дженис С .; Бутман, Джон А .; Фитцгиббон, Эдмонд Дж .; Келли, Мэрилин Х .; Brillante, Beth A .; Фейийан, Пенелопа; Роби, Памела Г.; DuFresne, Craig R .; Коллинз, Майкл Т. (ноябрь 2006 г.). «Отдаленный результат наложения зрительного нерва и декомпрессии зрительного нерва у пациентов с фиброзной дисплазией: факторы риска слепоты и безопасность наблюдения». Нейрохирургия. 59 (5): 1011–1017, обсуждение 1017–1018. Дои:10.1227 / 01.NEU.0000254440.02736.E3. ISSN 1524-4040. PMID 17143235. S2CID 19550908.
  12. ^ Бойс, Элисон М .; Брюэр, Кармен; DeKlotz, Timothy R .; Залевски, Кристофер К .; King, Kelly A .; Коллинз, Майкл Т .; Ким, Х. Джеффри (1 февраля 2018 г.). «Ассоциация потери слуха и отологических исходов с фиброзной дисплазией». JAMA Отоларингология - хирургия головы и шеи. 144 (2): 102–107. Дои:10.1001 / jamaoto.2017.2407. ISSN 2168-619X. ЧВК 5839293. PMID 29192304.
  13. ^ Браун, Ребекка Дж .; Келли, Мэрилин Х .; Коллинз, Майкл Т. (апрель 2010 г.). «Синдром Кушинга при синдроме МакКьюн-Олбрайт». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 95 (4): 1508–1515. Дои:10.1210 / jc.2009-2321. ISSN 0021-972X. ЧВК 2853983. PMID 20157193.
  14. ^ Коллинз М.Т., Сарлис Н.Дж., Мерино М.Дж. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Карцинома щитовидной железы при синдроме МакКьюна-Олбрайта: способствующая роль активации альфа-мутаций Gs». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 88 (9): 4413–7. Дои:10.1210 / jc.2002-021642. PMID 12970318.
  15. ^ Хэппл, Р. (1986). «Синдром МакКьюна-Олрбайта: смертельный ген, выживающий благодаря мозаицизму». Клиническая генетика. 29 (4): 321–324. Дои:10.1111 / j.1399-0004.1986.tb01261.x. PMID 3720010. S2CID 37078044.
  16. ^ а б c d Думитреску, Клаудиа Э .; Коллинз, Майкл Т. (19 мая 2008 г.). «Синдром МакКьюна-Олбрайта». Журнал редких заболеваний Orphanet. 3 (1): 12. Дои:10.1186/1750-1172-3-12. ЧВК 2459161. PMID 18489744.
  17. ^ а б c d е ж грамм час Джавид, Мухаммад Кассим; Бойс, Элисон; Аппельман-Дейкстра, Наташа; Онг, Джулинг; Дефабианис, Патриция; Офиа, Амака; Арундел, Пол; Шоу, Ник; Пос, Вальтер Даль; Андерхил, Энн; Портеро, Дина (13 июня 2019 г.). «Рекомендации по передовой практике лечения фиброзной дисплазии / синдрома МакКьюна-Олбрайта: согласованное заявление международного консорциума FD / MAS». Журнал редких заболеваний Orphanet. 14 (1): 139. Дои:10.1186 / s13023-019-1102-9. ISSN 1750-1172. ЧВК 6567644. PMID 31196103.
  18. ^ Кущаева, Евгения С .; Кущаев, Сергей В .; Глушко, Татьяна Юрьевна; Телла, Шри Харша; Тейтельбойм, Олег М .; Коллинз, Майкл Т .; Бойс, Элисон М. (декабрь 2018 г.). «Фиброзная дисплазия для рентгенологов: за пределами матового костного матрикса». Взгляд на визуализацию. 9 (6): 1035–1056. Дои:10.1007 / s13244-018-0666-6. ISSN 1869-4101. ЧВК 6269335. PMID 30484079.
  19. ^ Флоренцано, Пабло; Пан, Кристен С .; Браун, Сидней М .; Пол, Скотт М .; Кушнер, Харви; Guthrie, Lori C .; де Кастро, Луис Фернандес; Коллинз, Майкл Т .; Бойс, Элисон М. (апрель 2019 г.). «Возрастные изменения и влияние бисфосфонатов на метаболизм костей и прогрессирование заболевания при фиброзной дисплазии костей». Журнал исследований костей и минералов. 34 (4): 653–660. Дои:10.1002 / jbmr.3649. ISSN 1523-4681. ЧВК 6983318. PMID 30645769.
  20. ^ Бойс А.М., Чонг У.Х., Яо Дж., Гафни Р.И., Келли М.Х., Чемберлен К.Э., Бассим К., Черман Н., Элсворт М., Каса-Вубу Д.З., Фарли Ф.А., Молиноло А.А., Бхаттачарья Н., Коллинз М.Т. «Деносумаб для лечения фиброзной дисплазии». J Bone Miner Res. 27 (7): 1462–70. Дои:10.1002 / jbmr.1603. ЧВК 3377825. PMID 22431375.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  21. ^ а б Саленаве, Сильви; Бойс, Элисон М .; Коллинз, Майкл Т .; Шансон, Филипп (июнь 2014 г.). «Акромегалия и синдром МакКьюна-Олбрайта». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 99 (6): 1955–1969. Дои:10.1210 / jc.2013-3826. ISSN 1945-7197. ЧВК 4037730. PMID 24517150.
  22. ^ а б Бойс, Элисон М .; Чонг, Уильям Х .; Shawker, Thomas H .; Пинто, Питер А .; Linehan, W. Marsten; Бхаттачарйа, нисан; Merino, Maria J .; Певец, Фредерик Р .; Коллинз, Майкл Т. (сентябрь 2012 г.). «Характеристика и лечение патологии яичек при синдроме МакКьюн-Олбрайт». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 97 (9): E1782–1790. Дои:10.1210 / jc.2012-1791. ISSN 1945-7197. ЧВК 3431566. PMID 22745241.
  23. ^ Tessaris, D .; Corrias, A .; Matarazzo, P .; De Sanctis, L .; Васневская, М .; Мессина, М. Ф .; Vigone, M.C .; Лала, Р. (2012). «Нарушения щитовидной железы у детей и подростков с синдромом МакКьюна-Олбрайта». Гормональные исследования в педиатрии. 78 (3): 151–157. Дои:10.1159/000342641. ISSN 1663-2826. PMID 23006743. S2CID 207737684.
  24. ^ «Синдром МакКьюна-Олбрайта». Библиотека NIH. Получено 6 января 2018.
  25. ^ "Дома". Лорен Руотоло. Получено 2017-11-25.
  26. ^ "Маурисио Саравиа - Био". www.mauriciosaravia.com. Получено 2017-11-25.

внешняя ссылка

  • Запись GeneReviews при фиброзной дисплазии / синдроме МакКьюна – Олбрайта
Классификация
Внешние ресурсы