WikiDer > Пиразофурин

Pyrazofurin
Пиразофурин
Бета-пиразофурин.png
Клинические данные
Торговые наименованияПиразофурин
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC9ЧАС13N3О6
Молярная масса259,22 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Пиразофурин (Пиразомицин) является натуральным продуктом, содержащимся в Streptomyces Candidus, который является нуклеозид аналог, связанный с рибавирин. Она имеет антибиотик, противовирусное средство и анти-рак свойства, но не удалось клинические испытания из-за тяжелых побочных эффектов. Тем не менее, он продолжает оставаться предметом текущих исследований как потенциальный препарат последней инстанции, или шаблон для улучшенных синтетических производных.[1][2][3][4][5][6][7][8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Canonico PG, Jahrling PB, Pannier WL (декабрь 1982 г.). «Противовирусная эффективность пиразофурина против выбранных РНК-вирусов». Антивирусные исследования. 2 (6): 331–7. Дои:10.1016 / 0166-3542 (82) 90002-х. PMID 6299188.
  2. ^ Бьюкенен Дж. Г. (1983). «С-нуклеозидные антибиотики». Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe = Прогресс в химии органических натуральных продуктов. Progres dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles. Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Прогресс в химии органических натуральных продуктов. 44: 243–99. Дои:10.1007/978-3-7091-8714-2_4. ISBN 978-3-7091-8716-6. PMID 6360831.
  3. ^ Хакселл У., Дейвс Г.Д. (1985). «Химия и биохимия С-нуклеозидов и С-арилгликозидов». Прогресс в медицинской химии. 22: 1–65. Дои:10.1016 / s0079-6468 (08) 70228-5. PMID 3915364.
  4. ^ Де Клерк Э (июль 2009 г.). «Еще десять историй об открытии противовирусных препаратов (часть C):« Старые »и« новые »противовирусные препараты, стратегии и перспективы». Обзоры медицинских исследований. 29 (4): 611–45. Дои:10.1002 / med.20153. PMID 19260077.
  5. ^ Де Клерк Э (2015). «Любопытные (старые и новые) противовирусные аналоги нуклеозидов с интригующим терапевтическим потенциалом». Современная лекарственная химия. 22 (34): 3866–80. Дои:10.2174/0929867322666150625094705. PMID 26112146.
  6. ^ Де Клерк Э (март 2016 г.). «Еще раз о C-нуклеозидах». Журнал медицинской химии. 59 (6): 2301–11. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b01157. PMID 26513594.
  7. ^ Де Клерк Э (ноябрь 2019 г.). «Новые аналоги нуклеозидов для лечения вирусных инфекций геморрагической лихорадки». Химия, азиатский журнал. 14 (22): 3962–3968. Дои:10.1002 / asia.201900841. ЧВК 7159701. PMID 31389664.
  8. ^ Ren D, Wang SA, Ko Y, Geng Y, Ogasawara Y, Liu HW (ноябрь 2019 г.). «Идентификация C-гликозид-синтаз во время биосинтеза пиразол-C-нуклеозидов формицина и пиразофурина». Angewandte Chemie. 58 (46): 16512–16516. Дои:10.1002 / anie.201910356. ЧВК 6911263. PMID 31518483.