WikiDer > Событие четвертичного вымирания

Поздно Плейстоцен пейзаж северного Испания, к Маурисио Антон (слева направо: Equus Ferus, Mammuthus primigenius, Рангифер тарандус, Panthera spelaea, Coelodonta antiquitatis)

В Четвертичный период (с 2,588 ± 0,005 миллиона лет назад до настоящего времени) видел вымирания из многочисленных преимущественно мегафауна видов, что привело к сокращению плотности и разнообразия фауны и исчезновению ключевых экологических слоев по всему миру. Самое яркое событие в Поздний плейстоцен отличается от предыдущего четвертичного угасание импульса повсеместным отсутствием экологическая преемственность чтобы заменить эти вымершие виды, а смена режима как следствие ранее установленных фаунистических отношений и местообитаний.

Самые ранние жертвы были понесены в 130,000 до н.э. (в Начните позднего плейстоцена). Однако подавляющее большинство исчезновений в Афро-Евразия и Америка произошел при переходе от Плейстоцен к Голоцен эпохи (13000 г. до н.э. - 8000 г. до н.э.). Эта волна вымирания не прекратилась в конце плейстоцена и продолжалась, особенно на изолированных островах, в вымирания по вине человека, хотя ведутся споры о том, следует ли считать их отдельными событиями или частью одного и того же события.^[1]

Среди основных причин, предположенных палеонтологи переполнены повсеместное появление людей и естественный изменение климата.^[2] Заметное присутствие современного человека впервые появилось во время Средний плейстоцен в Африке,^[3] и начал создавать постоянные, постоянные популяции в Евразия и Австралазия от 120000 до н.э. и 63000 до н.э. соответственно,^[4][5] и Северная и Южная Америка с 22000 г. до н.э.^[6][7][8][9]

Вариантом первой возможности является хищничество второго порядка гипотеза, которая больше фокусируется на косвенном ущербе, вызванном чрезмерной конкуренцией с нечеловеческими хищниками. Недавние исследования склоняются в пользу теории чрезмерного убийства людей.^{[10][11][12][13][14]}

Вымирания по биогеографической сфере

Резюме

Вступление

Реконструкция нормативного растительного покрова на Последний ледниковый максимум, около 18000 лет назад, на основе ископаемое пыльца образцы, извлеченные из озеро и болото отложения.

Вымирание в позднем плейстоцене привело к исчезновению многих млекопитающих весом более 40 кг. Пропорциональная скорость исчезновения мегафауны тем больше, чем больше расстояние миграции людей от Африки.

Вымирание в Америка повлекло за собой уничтожение всех крупных (более 100 кг) видов млекопитающих южноамериканского происхождения, включая тех, которые мигрировали на север в Великий американский обмен. Только на континентах Австралии, Северной Америки и Южной Америки вымирание произошло на семейном таксономическом уровне или выше.

Пропорциональная скорость вымирания мегафауны, которая тем больше, чем больше расстояние миграции из Африки, может быть связана с неафриканскими мегафауна и Homo sapiens не развившись как виды вместе друг с другом.

Со своей стороны, Австралия, Северная Америка и Южная Америка, которые, соответственно, имели самые высокие темпы прироста вымирания, не имели известных местных видов Гоминоидея (обезьяны) вообще, и, в частности, никаких видов Гоминиды (большие обезьяны) или Гомо.Увеличенная скорость вымирания отражает последовательную модель миграции анатомически современного человека. Чем дальше от Африки, тем в последнее время этот район был заселен людьми, и тем меньше времени потребовалось окружающей среде (включая ее мегафауну), чтобы привыкнуть к человеку, и наоборот.

Нет никаких свидетельств вымирания мегафауны в разгар Последний ледниковый максимум, которая поддается гипотезе о том, что усиление холода и оледенения не были факторами плейстоценового вымирания.^[16]

Существуют три основные гипотезы относительно вымирания плейстоцена:

• изменение климата связанных с наступлением и отступлением крупных ледяные шапки или же кусочки льда.
• "доисторическая гипотеза массового убийства"^[17]
• исчезновение шерстистый мамонт превратил обширные пастбища в березовые леса, а последующие лесные пожары изменили климат.^[18] Теперь мы знаем, что сразу после исчезновения мамонта березовый лес заменил пастбища и началась эра значительных пожаров.^[19]

Существуют некоторые несоответствия между имеющимися в настоящее время данными и доисторической гипотезой массового убийства. Например, есть неясности относительно сроков внезапного исчезновения Австралийская мегафауна.^[17] Биологи отмечают, что сопоставимых вымираний не произошло в Африка и юг или же Юго-Восточная Азия, где фауна эволюционировала с гоминидами. Постледниковые вымирания мегафауны в Африке происходили через более длительный интервал.

Доказательства, подтверждающие доисторическую гипотезу массового убийства, включают существование определенной островной мегафауны в течение нескольких тысячелетий после исчезновения их континентальных кузенов. Наземные ленивцы выжил на Антильские острова спустя много времени после того, как наземные ленивцы в Северной и Южной Америке вымерли. Более позднее исчезновение островных видов коррелирует с более поздней колонизацией этих островов людьми. Точно так же вымерли шерстистые мамонты на отдаленных землях. Остров Врангеля Через 1000 лет после их исчезновения на материке. Стеллеровы морские коровы также сохранились в морях у изолированных и необитаемых Командорские острова в течение тысяч лет после того, как они исчезли с континентальных берегов северной части Тихого океана.^[20]

Альтернативные гипотезы теории ответственности человека включают: изменение климата связанный с последний ледниковый период и Событие раннего дриаса, а также Гипотетический болид Толлмана, которые утверждают, что вымирание произошло в результате болид ударов. Такой сценарий был предложен в качестве одной из причин холодного периода продолжительностью 1300 лет, известного как Младший дриас стадион.^{[нужна цитата]} Эта гипотеза вымирания при столкновении до сих пор обсуждается из-за сложных полевых методов, необходимых для извлечения крошечных частиц маркеров внеземных столкновений, таких как иридий при высоком разрешении из очень тонких пластов повторяемым образом, что необходимо для окончательного отличия пика события от локального фонового уровня маркера.^{[нужна цитата]} Споры, похоже, обостряются из-за распрей между Униформизм лагерь и Катастрофизм лагерь.^{[нужна цитата]}

Недавние исследования показывают, что каждый отдельный вид по-разному реагировал на изменения окружающей среды и что один фактор сам по себе не может объяснить большое количество исчезновений. Причины сложны и могут включать элементы изменение климата, межвидовая конкуренция, нестабильный динамика населения, и человеческое хищничество.^[21]

Афротропик и Индомалайя: Африка и южная Азия

Спекулятивное восстановление жизни Индийские зубры (Bos (первобытный) Намадикус)

Несколько видов гигантский длиннорогий буйвол (Пелоровис): P. antiquus, P. turkanensis & P. oldowayensis (слева направо)

Гигантский олень (Мегалоцерос гигантский) модель отображается в Ольстерский музей

Бегемот lemerlei череп

Гигантский тапир (Тапирус августейший) восстановление

Натурные модели Стегодон

Palaeoloxodon namadicus ископаемое в Индийский музей, Калькутта, Индия

Археолемур Эдвардси восстановление жизни

Archaeoindris fontoynontii восстановление жизни

Сравнение эпиорнитиды Mullerornis (передний), Воромбийский титан (самый большой), и Эпиорнис (назад)

Ископаемая челюсть (Сяхэ нижняя челюсть) из денисовский

В Афротропный и Индомалайя биогеографические области, или тропики Старого Света, были относительно избавлены от вымирания в позднем плейстоцене. К югу от Сахары и южный Азия это единственные регионы, где сегодня обитают наземные млекопитающие весом более 1000 кг. Однако есть признаки вымирания мегафауны на протяжении всего плейстоцена, особенно в Африке два миллиона лет назад, что совпадает с ключевыми этапами эволюции человека и климатическими тенденциями.^[22][23][24] Центр человеческой эволюции и экспансии, Африка и Азия, были заселены высокоразвитыми гоминидами до 2 месяцев. Homo habilis в Африке и человек прямоходящий на обоих континентах. С появлением и распространением Homo sapiens около 315000 г. до н.э.,^[25][26][27] доминирующие виды включены Homo heidelbergensis в Африке денисовцы и неандертальцы (парень Х. heidelbergensis потомки) в Евразии, и человек прямоходящий в Восточной Азии. В конечном итоге на обоих континентах эти группы и другие популяции Homo были поглощены последовательными излучениями Х. сапиенс.^{[28][29][30][31][32][33][34][35]} Есть свидетельства ранней миграции 268000 г. до н.э. и позже в пределах неандертальская генетика,^[36][37][38] однако самые ранние датировки Х. сапиенс население 118000 г. до н.э. в Аравия, Китай и Израиль,^{[4][39][40][41]} и 71 000 г. до н.э. в Индонезии.^[42][43] Кроме того, не только эти ранние азиатские миграции оставили генетический след в современном мире. Папуас население,^[44][45][46] то самая старая известная керамика в существовании был найден в Китае и датирован 18 000 г. до н. э.^[47] В частности, в позднем плейстоцене разнообразие мегафауны на обоих континентах заметно сократилось, часто без замены сопоставимой фауной-преемником. Изменение климата был исследован как важная причина вымирания в Юго-Восточная Азия.^[48]

Афротропы и Индомалаи, поздний плейстоцен и голоцен

• Несколько Bovidae виды
  • Индийские зубры (Bos (первобытный) Намадикус)
  • Bos palaesondaicus
  • Leptobison hanaizumiensis^[49][50]
  • Себу тамарау (Bubalus cebuensis)
  • Bubalus grovesi^[51]
  • Гигантский длиннорогий буйвол (Пелоровис)
  • Мегаловис^[52]
  • Naemorhedus суматранский
  • Гигантский хартбист (Мегалотрагус)
  • Гиппотрагус виды
    • Гиппотрагус гигантский^[53]
  • Русингорикс
  • Sivacobus sankaliai
  • Разные Газелла виды^[54]
• Sinomegaceros^[55]
• Megaceroides algericus
• Сиватерий маврус
• Доркабун^[56]
• Бегемот виды
  • Бегемот (Бегемот амфибий; искоренен в западная азия около 1000 г. до н.э.)^[57][58]
  • Все Малагасийский бегемот виды
    • Бегемот lemerlei
    • Гиппопотам мадагаскарский
    • Гиппопотам лалумена
• Гексапротодон
• Дикий Equus виды
  • Equus capensis
  • Equus mauritanicus^[59]
  • Equus namadicus
  • Equus sivalensis
  • Equus yunannensis
• Несколько Носорог (Rhinocerotidae) spp.
  • Ceratotherium mauritanicum
  • Филиппинский носорог^[60]
  • Носорог китайский
  • Южноазиатский носорог (Сибирский носорог)
• Гигантский тапир (Тапирус августейший)
• Разные Felidae виды
  • Сивапантера
  • Лев Шри-Ланки (Пантера лев Sinhaleyus)
  • Леопард (Panthera pardus; искоренен из Япония^[61] и Суматра)
  • Тигр (Panthera tigris; искоренен из Япония,^[62][63] Борнео и Палаван)
• Бекон Ailuropoda (предок гигантская панда)
• Трубкозуб (Orycteropus afer; искоренен в Южная Азия около 13000 г. до н.э.)^[64][65]
• Стегодон
• Elephas виды
  • Elephas hysudricus
  • Elephas hysudrindicus
  • Elephas maximus rubridens
• Палеолоксодон виды
  • Palaeoloxodon namadicus (крупнейшее зарегистрированное наземное млекопитающее)^[66]
  • Палеолоксодон науманни
  • Palaeoloxodon recki
  • Paleoloxodon turkmenicus^[67]
• Loxodonta atlantica
• Корифомы
• Гигантская древесная крыса верхувена (Папагомыс теодорверховени)
• Азиатский страус (Struthio asiaticus)
• Японская нелетающая утка (Шириянетта хасегаваи)^[68]
• Бенну цапля (Ардеа Беннуидес)
• Лептоптилос робустус
• Атлас мегалохели (самая большая зарегистрированная гигантская черепаха из существующих)
• Hipposideros besaoka
• Гигантская ямка (Cryptoprocta spelea)
• Microgale Macpheei
• Плезиориктеропус (трубкоподобные млекопитающие, эндемичные для Мадагаскара)
• Гигантские члены лемур (Lemuroidea)
  • Гигантский ай-ай (Даубентония робуста)
  • Пахилемур
  • Коала лемур (Мегаладапис)
  • Все обезьяна лемур (Archaeolemuridae) spp.
    • Hadropithecus
    • Археолемур
  • Все ленивый лемур (Palaeopropithecidae) spp.
    • Археоиндрис (самый большой лемур в истории наблюдений)
    • Палеопропитек
    • Бабакотия
    • Мезопропитек
• Все члены слон птица (Aepyornithidae)
  • Эпиорнис
  • Mullerornis
  • Воромбийский титан (самая большая птица в истории наблюдений)^[69]
• Малагасийский гусь (Centrornis)
• Малагасийский утка (Alopochen sirabensis)
• Hova gallinule (Hovacrex roberti)
• Малагасийский чибис (Vanellus madagascariensis)
• Малагасийский коронованный орел (Стефаноаэтус Махер)
• Каток грунтовый Ampoza (Brachypteracias langrandi)
• Voay
• Разные Алдабрачелис гигантская черепаха
  • Алдабрахелис крутая
  • Aldabrachelys grandidieri
• Альдабрахампс
• Canariomys
• Канарский перепел (Coturnix gomerae)
• Длинноногая овсянка (Эмбериза альковери)
• Centrochelys
• Галлотия голиаф
• Несколько обезьяна (Simiiformes) spp.
  • Макака виды
    • Macaca anderssoni
    • Macaca jiangchuanensis
    • Крепкая макака (Macaca robustus)
  • Горгопитеки
  • Pongo hooijeri
  • Разные Гомо виды
    • Архаические африканские гоминины (не описано)^[70]
    • человек прямоходящий
    • Homo floresiensis
    • Homo luzonensis
    • Денисовцы (Гомо sp.)
    • Неандертальцы (Гомо (sapiens) неандертальцы)
    • Люди Пещеры Ред-Дир (Гомо sp.)
    • Неизвестные азиатские гоминины (Гомо sp.)^[71][72][73]
    • Балангода Человек (Homo sapiens balangodensis)

Палеарктика: европа и северная азия

Антилопа сайга (Saiga spp.) населяли диапазон от Англия и Франция к Юкон в позднем плейстоцене, разделившись на два вида. С. бореалис теперь вымерли, а находящихся под угрозой исчезновения S. tatarica теперь ограничивается степь в Казахстан и Монголия

Бегемоты (Бегемот spp.) обитаемый Великобритания до 80 000 г. до н.э., откуда из-за сдвигов ледников бегемоты были ограничены Юго-Восточная Европа, Средиземноморские острова и наконец западная азия до 1000 г. до н.э.

Реконструкция пятерки фенотипы из Плейстоценовая дикая лошадь. Цвета и размеры шерсти основаны на генетических данных и исторических описаниях.

Эласмотерий сибирский реконструкция

Наскальные рисунки шерстистый носорог (Coelodonta antiquitatis) в Пещера Шове-Пон-д'Арк, Франция

Современный гепард (Acinonyx jubatus) заменены гигантский гепард (Acinonyx pardinensis) в Евразии после Средний плейстоцен и населял диапазон от Восточная Европа и Балканы к Китай. Сегодня находящихся под угрозой исчезновения Евразийский гепард теперь ограничены Иран

«Галерея львов», представления Евразийский пещерный лев в Пещера Шове-Пон-д'Арк, Франция

В леопард (Panthera pardus) населяли все пространство Афро-Евразия ниже 54-я северная параллель, с наших дней Испания и Великобритания на западе, чтобы Южная Африка на юге, и Сибирь, Япония и Сундаленд на востоке в позднем плейстоцене

Пещерный медведь (Ursus spelaeus) реконструкция

В шерстистый мамонт вымерли вокруг 10 000 г. до н. Э. - кроме миниатюрных реликтовых популяций на Остров Святого Павла и Остров Врангеля, которые люди не колонизировали до 3600 г. до н. Э. и 2000 г. до н. Э. соответственно

Модели слон с прямыми бивнями (Палеолоксодон антиквус)

Майоркская гигантская соня (Гипномис морфеус) восстановление жизни

В Палеарктическое царство охватывает всю Европейский континент и простирается в северная азия, сквозь Кавказ и Центральная Азия к северный Китай, Сибирь и Берингия. Вовремя Поздний плейстоцен, этот регион отличался большим разнообразием и динамизмом биомы, включая теплый климат Средиземноморский бассейн, открыто умеренные леса, засушливые равнины, горная пустошь и болотистый водно-болотные угодья, все они были уязвимы к резким климатическим колебаниям смены ледникового и межледникового периодов (стадионы). Однако это был обширный мамонтовая степь который был экосистема которые объединили и определили этот регион в позднем плейстоцене.^[74] Одной из ключевых особенностей климата позднего плейстоцена Европы было то, что резкая смена условий и биоты между многочисленными стадионами, которые можно было установить в течение столетия. Например, в ледниковые периоды весь Северное море была слита вода, чтобы сформировать Doggerland. Последний крупный период похолодания произошел с 25000 до 18000 гг. До н.э. и известен как период Последний ледниковый максимум, когда фенно-скандинавский ледниковый покров покрыл большую часть Северная Европа, в то время как альпийский ледниковый покров занимал значительную часть центрально-южной Европы.

Европе и Северной Азии, будучи намного холоднее и суше чем сегодня,^[75] был в основном гегемонизированный посредством мамонтовая степь, экосистема преобладают вкусные высокая производительность травы, травы и кусты ивы.^[75][76] Это поддержало обширная биота из пастбище фауны и простиралась на восток от Испания в Пиренейский полуостров к Юкон в наши дни Канада.^{[74][75][77][78]} Район был заселен многими видами травоядные которые собирались в большие стада, по размеру похожие на те, что в Африке сегодня. Густонаселенные виды, которые бродили по обширным лугам, включали шерстистый мамонт, шерстистый носорог, Эласмотерий, степной зубр, Плейстоценовая лошадь, овцебык, Cervalces, олень, разные антилопы (козерогая антилопа, монгольская газель, сайгак антилопа и виторогая антилопа) и степная пищуха. Плотоядные животные включены Евразийский пещерный лев, ятаган кошка, пещерная гиена, серый волк, волк и Арктическая лиса.^[79][80][81]

По краям этих обширных пастбищ можно было найти больше кустарник местность и сухой хвойное дерево лес и лесной массив (сродни лесостепь или же тайга). Коллектив просмотра мегафауны включил шерстистый носорог, гигантский олень, лось, Cervalces, тарпан, зубр, лесной бизон, верблюды и более мелкий олень (Сибирская косуля, красный олень и Сибирская кабарга). Бурые медведи, росомахи, пещерный медведь, волки, рысь, леопарды и красные лисы также населяли этот биом. Тигры были на ступенях тоже присутствовали, с краев Восточная Европа вокруг Черное море к Берингия. Чем больше гористая местность, включая горные луга, субальпийский хвойный лес, альпийская тундра и разбитые, скалистые склоны, населяли несколько видов горных животных, таких как архар, серна, горный козел, муфлон, пищуха, волки, леопарды, Ursus spp. и рысь, с снежные барсы, Байкальский як и снежный баран в северная азия. Арктическая тундра, который простирался к северу от мамонтовой степи, отражал современную экологию с такими видами, как Полярный медведь, волк, олень и овцебык.

Другие биомы, хотя и менее отмеченные, сыграли важную роль в разнообразии фауны в Европе позднего плейстоцена. Более теплые луга, такие как умеренная степь и Средиземноморская саванна принимал Стефаноринус, газель, Зубр, Азиатские страусы, Лептобос, гепард и онагр. Эти биомы также содержали ассортимент мамонтовой степной фауны, такой как сайгак антилопа, львы, ятаганские кошки, пещерные гиены, волки, Плейстоценовая лошадь, степной зубр, виторогая антилопа, зубр и верблюды. Умеренные хвойные, лиственный, смешанный широколистный и Средиземноморский лес и открытый лес приспособленный слоны с прямыми клыками, Praemegaceros, Стефаноринус, дикий кабан, коровы, такие как Зубр, тар и тур, виды Ursus такой как Этрусский медведь и более мелкий олень (косуля, красный олень, лань и Средиземноморский олень) с несколькими степными видами мамонтов, такими как рысь, тарпан, волки, dholes, лось, гигантский олень, лесной бизон, леопарды и зубр. Шерстистый носорог и мамонт время от времени обитали в этих умеренных биомах, смешиваясь с преимущественно умеренной фауной, чтобы избежать суровых ледников.^[82][83] В тепле водно-болотные угодья, Европейский буйвол и бегемот были представлены. Хотя эти среды обитания были ограничены микро убежище и чтобы южная Европа и его окраины, находясь в Иберия, Италия, то Балканы, Украина Черное море бассейн, то Кавказ и западная азияво время межледниковья эти биомы располагались гораздо севернее. Например, бегемот обитаемый Великобритания и слон с прямыми бивнями то Нидерланды, не далее 80 000 и 42 000 лет до н. э. соответственно.^[84][85]

Первыми возможными признаками обитания гомининов являются находки древних животных возрастом 7,2 миллиона лет. Graecopithecus,^[86] и следы возрастом 5,7 миллиона лет на Крите - однако в Грузии отмечается наличие заселения 1,8 миллиона лет назад в Германию и Францию. человек прямоходящий.^[87][88] Видные прямоточные и последующие виды включают: Гомо-предшественник, Homo cepranensis, Homo heidelbergensis, неандертальцы и денисовцы,^[89] предшествующее обитание Homo sapiens около 38000 г. до н.э. Об обширных контактах между африканскими и евразийскими группами гомосексуалистов известно, по крайней мере частично, благодаря передаче технологий каменных орудий в 500 000 г. до н.э. и снова в 250 000 г.^[70]

Биота позднего плейстоцена Европы пережила две фазы исчезновения. Некоторая фауна вымерла до 13000 г. до н.э. с разным интервалом, особенно между 50 000–30 000 г. до н. Э. Виды включают пещерный медведь, Эласмотерий, слон с прямыми бивнями, Стефаноринус, буйвол, неандертальцы, газель и ятаган кошка. Однако подавляющее большинство видов были погашен, искоренены или пережили тяжелую сокращение населения между 13000 и 9000 до н.э.,^[90] заканчивая Младший дриас. В то время в Шотландия и Скандинавия. Мамонтовая степь исчез из подавляющего большинства своего прежнего диапазона, либо из-за постоянного изменения климатические условия, или отсутствие управление экосистемой из-за уничтожен, фрагментированный или же вымерший население мегагравоядные животные.^[91][92] Это привело к по всему региону вымирание вихрь, в результате чего циклически убывающий биопродуктивность^{[нужна цитата]} и выход из строя. Островной виды на Средиземноморские острова Такие как Сардиния, Сицилия, Мальта, Кипр и Крит, вымерли примерно в то же время, когда люди колонизировали эти острова. Фауна включала карликовых слоны, мегацерины и бегемоты, и гигант птицы, выдры и грызуны.

• Разные Bovidae виды
  • Степной зубр (Зубр прискус)
  • Плейстоценовый лесной бизон (Бизон (Bonasus) Schoetensacki)^[93][94]
  • Байкальский як (Bos baikalensis)^[79]
  • Европейский буйвол (Bubalus murrensis)
  • Лептобос виды
  • Европейский тар (Hemitragus cedrensis)^[95][96]
  • Гигантский овцебык (Praeovibos priscus)^[97]
  • Пещерный козел Балеарских островов (Myotragus balearicus)
  • Северный сайгак антилопа (Сайгак бореалис)^[98]
  • Рогатая антилопа (Spirocerus kiakhtensis)^[99][80]
  • Козорогая антилопа (Parabubalis capricornis)^[99][80]
  • Газелла виды^[54]
• Разные олень (Cervidae) spp.
  • Широколобый лось (Cervalces latifrons)
  • Гигантский олень (Мегалоцерос гигантский)
  • Praemegaceros
  • Критский карликовый мегацерин (Candiacervus)
  • Средиземноморский олень (Haploidoceros mediterraneus)^[100][101]
  • Пальмовый благородный олень (Cervus elaphus acoronatus)^[102]
• Все родное Бегемот виды^[103]
  • Европейский бегемот (Бегемот античный)
  • Мальтийский карликовый бегемот (Гиппопотам мелитенсис)
  • Кипрский карликовый бегемот (Малый бегемот)
  • Сицилийский карликовый бегемот (Бегемот пентланди)
• Camelus knoblochi^[104] и другие Camelus виды
• Разные Equus виды например
  • Дикая лошадь (Equus Ferus ssp.)
  • Equus ср. галлик^[105][106]
  • Европейская задница (Equus Hydruntinus)
  • Equus ср. латипы^{[80][105][107]}
  • Equus ср. lenensis^[80][108]
  • Equus ср. uralensis^[105]
• Все родное Носорог (Rhinocerotidae) spp.
  • Эласмотерий
  • Шерстистый носорог (Coelodonta antiquitatis)
  • Стефаноринус виды
    • Носорог Мерка (Стефанорхинус кирхбергенсис)
    • Узконосый носорог (Stephanorhinus hemiotoechus)
• Пещерный волк (Canis lupus spelaeus)
• Разные Felidae виды
  • Ятаган кошка (Гомотерий)
  • Пещерная рысь (Рысь spelaeus)^[109]
  • Рысь Issiodorensis
  • Пантера виды
    • Пещерный лев (Panthera spelaea)
    • Европейский леопард ледникового периода (Panthera pardus spelaea)
• Пещерная гиена (Crocuta crocuta spelaea)
• Европейский волк (Cuon alpinus europaeus)
• Сардинский волк (Цинотерий сардус)
• Несколько выдра (Lutrinae) spp.
  • Крепкая плейстоценовая европейская выдра (Cyrnaonyx)
  • Плейстоценовая средиземноморская выдра (Альгаролутра)
  • Сардинская гигантская выдра (Megalenhydris barbaricina)
  • Сардинская карликовая выдра (Сардолутра)
  • Критская выдра (Lutrogale cretensis)
• Разные Ursus виды
  • Медведь денингера (Ursus deningeri)
  • Этрусский медведь (Ursus etruscus)
  • Гамссульценский пещерный медведь (Ursus ingressus)^[110]
  • Маленький пещерный медведь плейстоцена (Ursus rossicus)
  • Пещерный медведь (Ursus spelaeus)
  • Гигантский полярный медведь (Ursus maritimus tyrannus)
• Все родное Слон (Elephantidae) spp.
  • Шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius)
  • Карликовый мамонт
    • Критский карликовый мамонт (Mammuthus creticus)
    • Карликовый сардинский мамонт (Mammuthus lamarmorai)
  • Слон с прямыми бивнями (Palaeoloxodon antiquus)
  • Карликовый слон
    • Palaeoloxodon chaniensis
    • Кипрский карликовый слон (Палеолоксодон киприоты)
    • Карликовый слон (Palaeoloxodon falconeri)
    • Палеолоксодон mnaidriensis
• Балеарская гигантская соня (Гипномис) spp. например
  • Майоркская гигантская соня (Гипномис морфеус)
• Leithia виды (Мальтийская и сицилийская гигантская соня)^[111]
• Пика (Охотона) spp. например
  • Гигантская пищуха (Ochotona Whartoni)
• Азиатский страус (Struthio asiaticus)
• Гигантский лебедь (Cygnus falconeri)
• Якутский гусь (Ансер Джуктайенсис)
• Различные европейские кран виды (Род Grus)
  • Grus primigenia
  • Grus melitensis
• Критская сова (Афина кретенсис)
• Денисовцы (Гомо sp.)
• Неандертальцы (Гомо (sapiens) неандертальцы; дожили около 40000 лет назад на Пиренейском полуострове)

Многие виды, сохранившиеся до наших дней, обитали на территориях далеко к югу или западу от их современных ареалов - например, вся арктическая фауна из этого списка населяла регионы южнее Пиренейский полуостров на разных этапах Поздний плейстоцен. Недавно вымершие организмы отмечены знаком †. Виды, исчезнувшие из значительных частей или всех бывших ареалов в Европе и Северной Азии во время события четвертичного вымирания, включают:

• †Европейский лев (Panthera leo europaea)
• Тигр (Panthera tigris, от украинец Черное море к Берингия)^{[112][113][114]}
• Гепард (Ациноникс jubatus)^[115][116]
• Персидский леопард (Panthera pardus ciscaucasica)
• Снежный барс (Panthera uncia)
• Евразийский и Иберийский рысь (Рысь рысь и Рысь пардинус)
• Росомаха (Гуло Гуло)
• Полярный медведь (Ursus maritimus)
• Арктическая лиса (Vulpes lagopus)
• Dhole (Cuon alpinus)
• серый волк (†Мегафаунал et Берингийский волк, а Палеолитическая собака (Canis lupus))
• †Тарпан (Equus ferus ferus)
• Лань (Дама Дама)
• Муфлон (Ovis gmelini)
• Серна (Рупикапра виды)
• Западно-кавказский тур (Capra caucasica)^[95][96]
• Антилопа сайга (Сайга татарика)
• Северный олень (Рангифер тарандус)
• лось (Alces alces)
• Онагр (Equus hemionus)
• †Зубр (Bos primigenius)
• Зубр (Bison bonasus)
• Азиатский буйвол (Bubalus arnee)^[117]
• Овцебык (Ovibos moschatus)
• Азиатский слон (Elephas maximus, от Черное море к Северный Китай)
• Степная пищуха (Ochotona pusilla)
• Большой тушканчик (Allactaga майор)
• Бегемот (Бегемот амфибий)
• Северный лысый ибис (Geronticus eremita)
• †Великий гагар (Pinguinus impennis)^[118]
• Снежная Сова (Bubo scandiacus)
• Берберийская макака (Macaca sylvanus)

Неарктика: Северная Америка

Длиннорогий / Гигантский бизон (Bos latifrons), ископаемый скелет бизона (публичный показ, Музей естественной истории и науки Цинциннати, Цинциннати, Огайо, Соединенные Штаты)

Навесной каркас кустарник (Euceratherium collinum)

Восстановление жизни Cervalces scotti

Тетрамерикс шулери восстановление

А Чакоанский пекари (Catagonus wagneri), который считается ближайшим выжившим родственником вымершего Platygonus

Западный верблюд (Camelops hesternus) реконструкция

Восстановление жизни Юконская лошадь (Equus lambei)

Смотрите также: Список североамериканских животных, вымерших в голоцене

Mixotoxodon larenis реконструкция

Саблезубый кот (Смилодон фаталис) реконструкция

Ятаган кошка (Гомотерий сыворотка) реконструкция

Американский лев (Panthera atrox) реконструкция

В волк (Cuon alpinus), теперь ограниченный южными частями Азия, присутствовал от Иберия к Мексика вовремя Поздний плейстоцен

Короткомордый медведь (Arctodus simus) реконструкция

Американский мастодонт (Маммут американский) реконструкция

Колумбийский мамонт (Mammuthus columbi) реконструкция

Гигантский бобр (Castoroides ohioensis) скелет отображается в Полевой музей естественной истории, Чикаго, Иллинойс, Соединенные Штаты

Череп Паралуатта марианская, один из двух кубинских представителей вымершего Антильские обезьяны (Ксенотрихини)

Эремотерий лаурилларди скелет отображается на Хьюстонский музей естествознания

Восстановление жизни Nothrotheriops shastensis

Глиптотерий реконструкция

Калифорнийская нелетающая морская утка (Chendytes lawi)

Калифорнийская индейка (Мелеагрис калифорнийский) и мегафауна калифорнийский кондор (Gymnogyps ampus) окаменелости отображаются на La Brea Tar Pits

Teratornis merriami скелет из La Brea Tar Pits в позе полета

Реконструкция Кубинская гигантская сова (Орнимегалоникс отерои), из Плейстоцен Куба, с тушкой большого соленодон

В течение последних 60000 лет, включая конец последний ледниковый период, примерно 51 род крупных млекопитающих вымер в Северная Америка. Из них вымирания многих родов с уверенностью можно отнести к короткому интервалу от 11500 до 10000 человек. радиоуглерод годы до настоящего, вскоре после прибытия Люди Хлодвига в Северной Америке^{[нужна цитата]}. Выдающиеся палеонтологические памятники включают Мексику.^{[119][120][121][122]} и Панама, перекресток Американская развязка.^[123] Большинство других вымираний плохо ограничены во времени, хотя некоторые определенно произошли за пределами этого узкого интервала.^[124] Напротив, за это время исчезло всего около полдюжины мелких млекопитающих. Предыдущие импульсы вымирания в Северной Америке имели место в конце оледенений, но не при таком экологическом дисбалансе между крупными и мелкими млекопитающими (более того, предыдущие импульсы вымирания не были сопоставимы с событием четвертичного вымирания; они включали в основном смену видов в экологических нишах, в то время как последнее событие привело к тому, что многие экологические ниши остались незанятыми). К ним относятся последняя коренная североамериканская птица ужаса (Титанис), носорог (Афелопс) и гиена (Chasmaporthetes). Человеческое поселение началось примерно в 22000 г. до н.э. к северу от ледника.^[6] и 13 500 г. до н. э. на юг,^[125][126] однако оспариваемые свидетельства существования людей на юге существуют с 130 000 до 17 000 до н. Meadowcroft в Пенсильвания.^[119][127] Вымирание в Северной Америке (отмечено как травоядные животные (ЧАС) или же плотоядные животные (C)) включены:

• Разные Bovidae виды
  • Большинство форм плейстоцена зубр (Только Бизон бизон в Северной Америке и Bison bonasus в Евразии, сохранились)
    • Древний бизон (Зубр антиквус) (ЧАС)
    • Длиннорогий / Гигантский бизон (Бизон латифронс) (ЧАС)
    • Степной зубр (Зубр прискус) (ЧАС)
    • Бизон западный (ЧАС)
  • Несколько членов Caprinae (в овцебык выжил)
    • Гигантский овцебык (Praeovibos priscus) (ЧАС)
    • Кустарник (Euceratherium collinum) (ЧАС)
    • Овцебык Харлана (Бутерий бомбифронс) (ЧАС)
    • Бык Сергеля (Soergelia Mayfieldi) (ЧАС)
    • Горный козел Харрингтона (Oreamnos harringtoni; меньшее и более южное распространение, чем его выживший родственник) (ЧАС)
  • Антилопа сайга (Сайга татарика; искоренен) (ЧАС)
• Олень-лось (Cervalces scotti) (ЧАС)
• Американский горный олень (Odocoileus lucasi) (ЧАС)
• Три из последних четырех Antilocapridae роды (вилорог выжил)
  • Капромерикс (ЧАС)
  • Stockoceros (ЧАС)
  • Тетрамерикс (ЧАС)
• Несколько пекари (Tayassuidae) spp.
  • Пекари с плоской головкой (Platygonus) (ЧАС)
  • Пекари длинноносый (Милохюс) (ЧАС)
  • Пекари с ошейником (Пекари таджаку; искоренен, ареал полуреколонизирован) (ЧАС) (Muknalia minimus младший синоним)
• Различные члены Camelidae
  • Западный верблюд (Camelops hesternus) (ЧАС)
  • Ламы на ходулях (Гемиухения ssp.) (ЧАС)
  • Толстоногие ламы (Палеолама ssp.) (ЧАС)
• Все аборигенные формы плейстоцена Лошадиные
  • Equus alaskae (ЧАС)
  • Equus cedralensis^[128] (ЧАС)
  • Мексиканская лошадь (Equus converidens) (ЧАС)
  • Equus complexatus^[129] (ЧАС)
  • Equus fraternus (ЧАС)
  • Equus giganteus^[130] (ЧАС)
  • Юконская лошадь (Equus lambei) (ЧАС)
  • Equus mexicanus^[131] (ЧАС)
  • Лошадь Ниобрара (Equus niobrarensis) (ЧАС)
  • Тихоокеанская лошадь (Equus pacificus)^[132] (ЧАС)
  • Западная лошадь (Equus occidentalis) (ЧАС)
  • Equus semiplicatus (ЧАС)
  • Хагерман лошадь (Equus simplicidens) (ЧАС)
  • Лошадь Скотта (Equus scotti) (ЧАС)
  • Хвостоногая лошадь (Haringtonhippus francisci / Equus francisci; может быть синонимом мексиканской лошади) (ЧАС)
• Все члены Североамериканского тапир (Тапирус; четыре вида)
  • Калифорнийский тапир (Тапирус калифорнийский) (ЧАС)
  • Тапир копа (Тапирус копей) (ЧАС)
  • Тапир Мерриама (Тапирус мерриами) (ЧАС)
  • Веро тапир (Тапирус вероенсис) (ЧАС)
• Микстоксодон^[133][134] (ЧАС)
• Несколько Felidae виды
  • Саблезубый кот (Смилодон фаталис) (C)
  • Ятаган кошка (Гомотерий сыворотка) (C)
  • Американский гепард (Мирациноникс; не настоящий гепард)
    • Мирациноникс неэкспектатус (C)
    • Miracinonyx trumani (C)
  • Пума (Puma concolor; мегафауна экоморф искорененные из Северной Америки, южноамериканское население реколонизировало прежний ареал) (C)
  • Ягуарунди (Herpailurus yagouaroundi; искоренен, ареал полуреколонизирован) (C)
  • Маргай (Leopardus weidii; искоренен) (C)
  • Оцелот (Leopardus pardalis; искоренен, ареал незначительно реколонизирован) (C)
  • Плейстоценовый североамериканский ягуар (Panthera onca augusta; ареал полу-реколонизированный другими подвидами) (C)
  • Американский лев (Panthera atrox; эндемик Северной Америки после 340000 лет назад) (C)
  • Евразийский пещерный лев (Panthera spelaea; присутствует только до наших дней Юкон) (C)
• Калифорнийская калана (Enhydra macrodonta)^[135] (C)
• Несколько Canidae виды
  • Разные Canis виды
    • Ужасный волк (Canis dirus) (C)
    • Плейстоценовый койот (Canis latrans orcutti) (C)
    • Мегафауна волк например
      • Берингийский волк (Canis lupus ssp.) (C)
  • Dhole (Cuon alpinus; искоренен) (C)
  • Протоционы троглодиты^[136] (C)
• Короткомордый скунс (Brachyprotoma obtusata)^[137] (C)
• Разные нести (Ursidae) spp.
  • Короткомордый медведь (Arctodus) spp.
    • Arctodus simus (C)
    • Arctodus pristinus (C)
  • Флоридский очковый медведь (Tremarctos floridanus) (C)
  • Южноамериканский короткомордый медведь (Арктотерий крылатый)^[119][136] (C)
  • Гигантский полярный медведь (Ursus maritimus tyrannus; возможный житель) (C)
• Безупречная усатая летучая мышь (Птеронотус (Филлодия) Пристин) (C)
• Летучая мышь-вампир Сток (Desmodus stocki) (C)
• Все родные виды. из Хоботок
  • Американский мастодонт (Маммут американский) (ЧАС)
  • Тихоокеанский мастодонт (Маммут тихоокеанский) (ЧАС)
  • Gomphotheriidae виды
    • Кувьерониус^[138] (ЧАС)
    • Стегомастодон^[139] (ЧАС)
  • Мамонт (Маммутус) spp.
    • Колумбийский мамонт (Mammuthus columbi) (ЧАС)
    • Карликовый мамонт (Mammuthus exilis) (ЧАС)
    • Шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius) (ЧАС)
• Стеллерова морская корова (Hydrodamalis gigas; искоренен в Северной Америке) (ЧАС)
• Калифорнийский бобер (Кастор ср. калифорний)^[140] (ЧАС)
• гигантский бобр (Castoroides) spp.
  • Castoroides ohioensis (ЧАС)
  • Castoroides leiseyorum (ЧАС)
• Neochoerus виды например
  • Капибара Пинкни (Neochoerus pinckneyi) (ЧАС)
• Все гигантская хутия (Heptaxodontidae) spp.
  • Тупозубая гигантская хутия (Amblyrhiza inundata; может вырасти до Американский черный медведь) (ЧАС)
  • Гигантская хутия с пластинчатыми зубами (Косой эластомодонтомис) (ЧАС)
  • Мышь с витыми зубьями (Quemisia Gravis) (ЧАС)
  • Ключевая мышь Осборна (Clidomys Osborn's) (ЧАС)
  • Xaymaca fulvopulvis (ЧАС)
• Ацтланский кролик (Ацтланолагус sp.) (ЧАС)
• Гигантская пищуха (Ochotona Whartoni) (ЧАС)
• Все члены Антильские обезьяны (Ксенотрихини)
  • Ямайская обезьяна (Ксенотрикс макгрегори) (ЧАС)
  • Кубинская обезьяна (Паралуатта) (ЧАС)
  • Испанская обезьяна (Antillothrix bernensis) (ЧАС)
  • Insulacebus toussaintiana (ЧАС)
• Гигантский муравьед (Myrmecophaga tridactyla; искоренен, ареал частично реколонизирован)^[141][142] (C)
• Все остальное наземный ленивец виды
  • Эремотерий (мегатериида наземный ленивец) (ЧАС)
  • Nothrotheriops (нотротериид наземный ленивец) (ЧАС)
  • Мегалонихид наземный ленивец spp.
    • Мегалоникс (ЧАС)
    • Нохочичак^[143][144] (ЧАС)
    • Шибалбаоникс^[145][146] (ЧАС)
  • Мегалокниды Карликовый наземный ленивец с больших антильских островов виды (некоторые, вероятно, были, по крайней мере, частично древесными)
    • Акратокнус (ЧАС)
    • Habanocnus (ЧАС)
    • Мегалокнус (ЧАС)
    • Miocnus (ЧАС)
    • Neocnus (ЧАС)
  • Милодонтид наземный ленивец spp.
    • Парамилодон (ЧАС)
    • Глоссотерий (ЧАС)
• Все члены Глиптодонтиды
  • Глиптотерий^[147] (ЧАС)
  • Пахиарматерий (ЧАС)
• Красивый броненосец (Dasypus bellus)^[148] (ЧАС)
• Все Pampatheriidae виды например
  • Холмезина (ЧАС)
• Бермудская нелетающая утка (Анас пахисселус) (ЧАС)
• Калифорнийская нелетающая морская утка (Chendytes lawi) (C)
• Мексиканская жесткохвостая утка (Oxyura zapatima)^[119] (ЧАС)
• индюк (Мелеагрис) spp.
  • Калифорнийская индейка (Мелеагрис калифорнийский) (ЧАС)
  • Мелеагрис крассипес^[119] (ЧАС)
• Разные Gruiformes виды
  • Все пещерный рельс (Несотрочис) spp. например
    • Антильские пещеры (Nesotrochis debooyi) (C)
  • Барбадосская железная дорога (Incertae sedis) (C)
  • Кубинский нелетающий кран (Grus cubensis) (ЧАС)
  • Кран Ла Бреа (Грус пейдж) (ЧАС)
• Разные фламинго (Phoenicopteridae) spp.
  • Минутный фламинго (Phoenicopterus minutus)^[149] (C)
  • Фламинго Копа (Phoenicopterus copei)^[150] (C)
• Тупик доу (Fratercula dowi) (C)
• Плейстоцен мексиканский дайвер виды
  • Плиолимбус baryosteus (C)
  • Подицепс виды
    • Podiceps parvus^[119] (C)
• Ла Бреа / Асфальтовый аист (Цикония мальта)^[119] (C)
• Аист Ветмора (Mycteria Wetmorei)^[119] (C)
• Плейстоцен мексиканский бакланы виды (род Фалакрокоракс)^[119]
  • Phalacrocorax goletensis (C)
  • Phalacrocorax chapalensis (C)
• Ямайский ибис (Xenicibis xympithecus) (C)
• Все остальное тераторн (Teratornithidae) spp.
  • Aiolornis incredibilis (C)
  • Cathartornis gracilis (C)
  • Oscaravis olsoni (C)
  • Teratornis merriami (C)
  • Teratornis woodburnensis (C)
• Несколько Стервятники Нового Света (Cathartidae) spp.
  • Плейстоценовый черный гриф (Корагипс западный ssp.) (C)
  • Мегафауна калифорнийский кондор (Gymnogyps ampus) (C)
  • Кондор Кларка (Breagyps clarki) (C)
  • Кубинский кондор (Gymnogyps varonai) (C)
• Несколько Accipitridae виды
  • Американский гриф-неофрон (Неофронтопс американский)^[119][151] (C)
  • Орел Вудворда (Amplibuteo woodwardi) (C)
  • Кубинский большой ястреб (Buteogallus borrasi) (C)
  • Орел Даггетта (Buteogallus daggetti) (C)
  • Хрупкий орел (Buteogallus fragilis) (C)
  • Кубинский гигантский ястреб (Gigantohierax suarezi)^[152][153] (C)
  • Странствующий орел (Ошибки Neogyps) (C)
  • Хохлатый орел Гриннелла (Spizaetus grinnelli)^[119] (C)
  • Ястреб-орел Уиллетта (Spizaetus willetti)^[119] (C)
  • Карибский ястреб-титан (Titanohierax) (C)
• Несколько сова (Strigiformes) spp.
  • Миниатюрная сова Brea (Asphaltoglaux) (C)
  • Карочкина карликовая сова (Глауцидиум курочкини) (C)
  • Бреа сова (Oraristix brea) (C)
  • Кубинская гигантская сова (Орнимегалоникс) (C)
• Бермудские острова мерцают (Colaptes oceanicus) (C)
• Несколько каракара (Caracarinae) spp.
  • Бахаманская земная карачара (Каракара sp.) (C)
  • Пуэрто-риканская наземная каракара (Каракара sp.) (C)
  • Ямайский каракара (Каркара теллустрис) (C)
  • Кубинская каракара (Милваго sp.) (C)
  • Испанская каракара (Милваго sp.) (C)
• Санта-Крус ара (Автоктоны ара) (ЧАС)
• Мексиканский толстоклювый попугай (Rhynchopsitta phillipsi)^[119] (ЧАС)
• Пуэрто-риканская ворона (Corvus pumilis) (C)
• Несколько гигантская черепаха виды
  • Hesperotestudo (ЧАС)
  • Gopherus sp.
    • Gopherus donlaloi (ЧАС)

Выжившие в некотором смысле так же значительны, как и потери: зубр (ЧАС), серый волк (C), рысь (C), медведь гризли (C), Американский черный медведь (C), олень (например. карибу, лось, Wapiti (лось), Odocoileus виды) (ЧАС), вилорог (ЧАС), пекари с белыми губами (ЧАС), овцебык (ЧАС), снежный баран (ЧАС), и горный козел (ЧАС); список выживших также включает виды, которые были истреблены во время четвертичного вымирания, но повторно заселили, по крайней мере, часть своего ареала в середине голоцена из южноамериканских реликтовых популяций, таких как пума (C), ягуар (C), гигантский муравьед (C), пекари с воротником (ЧАС), оцелот (C) и ягуарунди (C). Все, кроме вилорогов и гигантских муравьедов, произошли от азиатских предков, которые эволюционировали вместе с человеческими хищниками.^[154] Вилорог - второе по скорости наземное млекопитающее (после гепард), что, возможно, помогло им ускользнуть от охотников. Сложнее объяснить в контексте массового убийства выживание бизонов, поскольку эти животные впервые появились в Северной Америке менее 240000 лет назад и поэтому были географически удалены от хищников-людей на значительный период времени.^{[155][156][157]} Потому что древний бизон превратился в живого бизона,^[158][159] В конце плейстоцена не было вымирания на всем континенте бизонов (хотя во многих областях этот род был истреблен на региональном уровне). Таким образом, выживание бизонов в голоцене и в последнее время несовместимо со сценарием массового уничтожения. К концу плейстоцена, когда люди впервые попали в Северную Америку, эти крупные животные были географически отделены от интенсивной человеческой охоты более 200000 лет. Учитывая этот огромный геологический промежуток времени, бизоны почти наверняка были бы почти так же наивны, как коренные североамериканские крупные млекопитающие.

Культура, связанная с волной вымирания в Северной Америке, - это палеоамериканская культура, связанная с Люди Хлодвига (q.v.), которые, как предполагалось, использовали метатели копья убивать крупных животных. Основная критика «доисторической гипотезы массового уничтожения» заключалась в том, что человеческое население в то время было слишком маленьким и / или недостаточно широко распространенным географически, чтобы быть способным к таким экологически значимым воздействиям. Эта критика не означает, что сценарии изменения климата объяснение вымирания автоматически становится предпочтительным по умолчанию, однако любое большее, чем слабые места в аргументах об изменении климата, можно рассматривать как поддерживающее излишество. Комбинация обоих факторов в какой-то форме могла бы быть правдоподобной, и было бы намного проще добиться крупномасштабного вымирания с уже вымирающим населением из-за изменения климата при массовом уничтожении.

Отсутствие прирученный мегафауна была, возможно, одной из причин, почему Индейские цивилизации развился иначе, чем Старый мир ед.^[160] Критики оспаривают это, утверждая, что ламы, альпаки, и зубр были приручены.^[161]

Неотропный: Южная Америка

Ископаемый череп Гиппидион, род лошадей, обитающий в Южной Америке, вымерший в раннем голоцене (6000 г. до н. Э.).

Реконструкция Macrauchenia мать и теленок, от Плейстоцен Южная Америка.

А Токсодон череп на выставке, посвященной 200-летию Чарльз Дарвинрождение, Esplanada dos Ministérios, Бразилиа

Сравнение размеров Смилодон фаталис (фиолетовый), С. популярные (зеленый) и S. gracilis (оранжевый) с современным человеческим масштабом. Каждый сегмент сетки = 1 квадратный метр.

Реконструкция Canis dirus с двумя возможными аспектами в зависимости от его вероятного географического происхождения: североамериканский или южноамериканский.

Восстановление жизни Арктотерий bonariense.

Кувьерониус реконструкция

Иллюстрация Мегатерий.

Doedicurus clavicaudatus реконструкция, распределенная в умеренная саванна и лесной массив из Южная Америка.

Ископаемая реконструкция Panochthus frenzelianus с металлической моделью.

Спорные остатки позднего плейстоцена форусрацид в Уругвай близки по размеру к указанному выше плиоценовому возрасту Прокариама симплекс.

В Неотропическое царство повлиял тот факт, что Южная Америка были изолированы как островной континент в течение многих миллионов лет, и широкий спектр фауны не встречался больше нигде, хотя многие из них вымерли во время Великий американский обмен около 3 миллионов лет назад, например, Sparassodonta семья. Те, кто пережили обмен, включали наземные ленивцы, глиптодонты, литоптерны, пампатеры, форусрациды (ужасные птицы) и немогут; всем удалось расширить свой ареал до Северной Америки.^[162][163] [3] В плейстоцене Южная Америка оставалась в значительной степени не покрытой оледенением, за исключением увеличения горного оледенения в Анды, что имело двоякий эффект - фаунистический водораздел между Андами,^[164][165] а более холодные и засушливые внутренние районы привели к появлению лесов умеренных равнин, тропических саванн и пустынь за счет тропических лесов.^{[166][167][168][169][170]} В этих открытых средах разнообразие мегафауны было чрезвычайно плотным: более 40 родов были зарегистрированы у представителя Герреро. Формация Лухан один.^{[171][172][173][174]} В конечном итоге средний голоцен, все выдающиеся роды мегафауны вымерли - последние образцы Doedicurus и Токсодон были приурочены к 4555 г. до н.э. и 3000 г. до н. Э. соответственно.^{[175][176][177][166]} Остались их более мелкие родственники, в том числе муравьеды, ленивцы, броненосцы; Сумчатые животные Нового Света: опоссумы, опоссумы землеройки, а Монито дель Монте (на самом деле больше связано с Австралийские сумчатые).^[178] Интенсивное человеческое жилище было основано около 11000 г. до н.э., однако частично оспариваемые свидетельства пре-кловис обитание происходит с 46000 до н.э. и 20000 до н.э., например, в Национальный парк Серра-да-Капивара (Бразилия) и Монте-Верде (Чили) сайты.^{[119][126][179]} Сегодня крупнейшими наземными млекопитающими, остающимися в Южной Америке, являются дикие верблюды Ламини группа, такая как гуанако и викуньяс, а род Тапирус, из которых Тапир Бэрда может достигать до 400 кг. Другая известная сохранившаяся большая фауна: пекари, болотный олень (Capreolinae), гигантские муравьеды, очковые медведи, гривистые волки, пумы, оцелоты, ягуары, реас, изумрудное дерево удавов, удавы, анаконды, Американские крокодилы, кайманыи гигантские грызуны, такие как капибары.

• Несколько Cervidae виды
  • Морелалафус
  • Антифер
  • Agalmaceros blicki^[180][181]
  • Odocoileus salinae^[182][175]
• Разные Camelidae виды
  • Eulamaops
  • Лама на ножках Гемиухения
  • Толстоногая лама Палеолама
• Все роды дикой лошади плейстоцена (Лошадиные)
  • Equus (Амергиппус)^{[165][183][99]}
    • Equus andium
    • Equus insulatus
    • Equus neogeus
  • Гиппидион (Оногиппидиум)^{[165][99][184]}
    • Гиппидион девиллей
    • Hippidion Principale
    • Гиппидион салдиази
• Все остальное Меридиунгулата роды
  • Литоптерна виды
    • Macrauchenia
    • Macraucheniopsis^[185][186]
    • Proterotheriidae виды например
      • (Neolicaphrium recns)^[187]
    • Ксеноринотерий
  • Notoungulata виды
    • Hegetotheriidae виды
    • Мезотериды виды
    • Микстоксодон
    • Токсодон
• Несколько Felidae виды
  • Саблезубый кот (Смилодон) spp.^[164]
    • Смилодон фаталис
    • Популятор смилодона
  • Плейстоценовый южноамериканский ягуар (Panthera onca mesembrina)
• Лютый волк (Canis dirus)
• Волк Неринга (Canis nehringi)
• Протоцион виды^[188]
  • Протоционы троголодиты
  • Protocyon tarijense
• Dusicyon avus
• Плейстоценовая кустарниковая собака (Speothos pacivorus)
• Южноамериканский короткомордый медведь (Арктотерий виды)
  • Arctotherium bonairense
  • Arctotherium tarijense
  • Арктотерий крылатый
• Гигантская летучая мышь-вампир (Desmodus draculae)
• Все остальное Gomphotheridae виды
  • Кувьерониус
  • Нотиомастодон / Haplomastodon
• Neochoerus
• Все остальное наземный ленивец роды
  • Megatheriidae виды
    • Эремотерий
    • Мегатерий
  • Nothrotheriidae виды
    • Nothropus
    • Нотротерий
  • Megalonychidae виды
    • Ахитерий
    • Австралоникс
    • Дьяволотерий
    • Мегистоникс
    • Proplatyarthrus
    • Валгипес^[189]
  • Mylodontidae виды
    • Катоникс
    • Глоссотерий
    • Lestodon
    • Милодон
    • Нематерий
    • Октомилодон
    • Орофодон
    • Scelidotherium
• Все остальное Глиптодонтины виды
  • Doedicurus^{[190][191][192][193]}
  • Элеутероцерк
  • Глиптодон / Хламидотерий^[168]
  • Гетероглиптодон^[194]
  • Гоплофор
  • Ломафор
  • Неосклерокалипт
  • Neuryurus^[168][195]
  • Панохтус
  • Парапанохтус^[168][196]
  • Plaxhaplous
  • Склерокалипт
• Несколько Dasypodidae виды
  • Красивый броненосец (Dasypus bellus)
  • Eutatus
  • Пахиарматерий
  • Пропаопус^[103][175]
• Все Pampatheriidae виды
  • Холмезина (и 'Chlamytherium occidentale')^[197][198]
  • Пампатерий^[199]
  • Tonnicinctus^[199]
• Псилоптер (останки маленькой ужасной птицы датируются поздним плейстоценом,^[200][201] но это оспаривается)^[202]
• Разные Каракарины виды
  • Венесуэльская каракара (Каракара майор)^[203]
  • Каракара Сеймура (Каракара Сеймури)^[204]
  • Перуанская каракара (Милваго бродкорби)^[205]
• Кайман венесуэленский

Тихий океан (Австралазия и Океания)

Thylacoleo carnifex наскальное искусство

Прокоптодон голиаф реконструкция

В Американский фламинго (Phoenicopterus ruber) был одним из четырех видов фламинго, обитающих в Австралии в Четвертичный, все они в настоящее время либо вымерли, либо искоренены. Австралия сейчас единственный в мире обитаемый континент без фламинго.

Мегалания скелет Мельбурнский музей

Реконструкция вымершей гигантской фиджийской игуаны, Lapitiguana impensa, и два гигантских голубя Вити-Леву, Natunaornis gigoura, из доисторических Фиджи.

Реконструкция позднего Плейстоцен Mekosuchine крокодил, Mekosuchus неопытные, из доисторических Фиджи.

В Сахул (бывший континент, состоящий из Австралия и Новая Гвинея), внезапная и обширная волна вымирания произошла раньше, чем в остальном мире.^{[206][207][208][209][210]} Большинство свидетельств указывает на период в 20000 лет после прибытия человека примерно в 63000 г. до н.э.^[5] но научные споры о точном диапазоне дат продолжаются.^[211] В остальной части Тихого океана (другие Австралийский острова, такие как Новая Каледония, и Океания) хотя в некоторых отношениях и намного позже, эндемичная фауна также обычно быстро погибала после прибытия людей в конце плейстоцена и раннем голоцене. В этот раздел включены только исчезновения, произошедшие до открытия европейцами соответствующих островов.

Вымирания в Тихом океане включали:

• Различные члены Diprotodontidae
  • Дипротодон (гигантские родственники вомбаты)
  • Euowenia (дипротодонт)
  • Эвризигома Dunense (дипротодонт)
  • Хулитерий Tomasetti (дипротодонт)
  • Маокопия Роналди (дипротодонт)
  • Нототериум (дипротодонт)
  • Зигоматур («сумчатый носорог»)
• Палорчестес ("сумчатое животное тапир")
• Различные члены Vombatidae
  • Lasiorhinus angustidens (гигантский вомбат)
  • Фасколомис (гигантский вомбат)^{[207][210][212][213][214][208][215][216]}
  • Фасколон (гигантский вомбат)
  • Рамасайя Magna (гигантский вомбат)
  • Vombatus Хакетти (Вомбат Хакетта)
  • Варенджа Wakefieldi (карликовый вомбат)
• Phascolarctos ширтони (гигантская коала)
• Сумчатый лев (Thylacoleo carnifex; сумчатый верхушечный хищник)
• Различные члены Macropodidae
  • Прокоптодон (копытные, гигантские короткомордые кенгуру) например
    • Прокоптодон голия
  • Стенур (гигантский кенгуру)
  • Симостенурус (гигантский кенгуру)
  • Разные Макропус (гигант кенгуру) spp. например
    • Макропус титан
    • Macropus pearsoni
  • Протемнодон (гигантский валлаби)
  • Тропозодон (валлаби)^{[207][208][212][213][214][215]}
  • Бора (гигант кенгуру)
  • Проплеопус осциллирующий (всеядный, гигантский мускусная крыса-кенгуру)
• Тилацин (Thylacinus cynocephalus; искоренены на материковой части Австралии и Новой Гвинеи)
• Различные формы Саркофил (Тасманский дьявол)
  • Sarcophilus laniarius (На 25% крупнее современных видов)
  • Sarcophilus moornaensis
  • Sarcophilus harrisii (искоренен на материковой части Австралии)
• Zaglossus hacketti (гигантская ехидна)
• Megalibgwilia (самая старая известная ехидна, в тот же период вымирания)
• Карликовый казуар (Casuarius lydekkeri)
• Genyornis newtoni (трехметровый (9,8 футов) дроморнитид, часто упоминается на просторечии как «последняя громовая птица»)
• Уроженец Тасмании (Tribonyx mortierii; искоренен на материковой части Австралии)
• Гигантский моллюск (Leipoa gallinacea)
• Несколько Phoenicopteridae виды
  • Американский фламинго (Phoenicopterus ruber; искоренен в Австралии)^[217]
  • Ксеноринхопсис виды (Австралийский фламинго)^[217]
    • Ксеноринхопсис малый
    • Xenorhynchopsis tibialis
  • Ocyplanus proeses (Австралийский фламинго)^[217]
• Иканогавиалис (последний полностью морской крокодил)
• Паллимнарх (Австралийский пресноводный крокодил)
• Quinkana (Австралийский наземный крокодил, высший хищник)
• Вонамби (австралийский констриктор длиной от пяти до шести метров змея)
• Мегалания (Varanus pricus) (гигантская хищная ящерица-варан)
• Несколько видов spp. из Meiolaniidae (гигантские бронированные черепахи)
  • Мейолания
  • Ninjemys
• Сильвиорнис (гигантский, нелетающий Новой Каледонии галловидный; самый большой из существующих)
• Благородный мегапод (Megavitornis altirostris)
• Гигант Мегаподиус виды
  • Свайный мегапод (Мегаподиусный молиструктор)
  • Потребляемая домашняя птица (Megapodius alimentum)
  • Вити-леву, домашняя птица (Megapodius amissus)
• Земляной голубь Новой Каледонии (Gallicolumba longitarsus)
• Вити-Леву гигантский голубь (Natunaornis gigoura)
• Маркизский кукушонок (Macropygia heana)
• Новокаледонский галлинул (Порфирий куквидей)
• Разные Galliraillus виды
• Разные Ценокорифы виды
  • Новокаледонский бекас (Coenocorypha miratropica)
  • Вити Леву бекас (Coenocorypha neocaledonica)
• Низменный кагу (Rhynochetos orarius)
• Ниуэ ночная цапля (Никтикоракс калавикай)
• Несколько Accipiter виды^[3]
  • Мощный ястреб-тетеревятник (Accipiter efficax)
  • Грейсиль-тетеревятник (Accipiter quartus)
• Новокаледонская сипуха (Tyto letocarti)
• Mekosuchus (два метра в длину, последний полностью наземный крокодил, острова южной части Тихого океана)
• Воля (два-три метра длиной Mekosuchine крокодил, высший хищник плейстоцена Фиджи)
• Несколько гигантских Игуаниды виды
  • Лапитигуана
  • Brachylophus gibbonsi
• Все Dinornithiformes виды
  • Гигантский моа (Dinornis)
  • Нагорье моа (Мегалаптерикс дидинус)
  • Буш-моа (Аномалоптерикс дидиформ)
  • Восточный моа (Эмеус Красс)
  • Прибрежный моа (Euryapteryx curtus)
  • Пахиорнис
• Утка Скарлетт (Malacorhynchus scarletti)
• Новозеландская мускусная утка (Biziura delautouri)
• Утка с островов Чатем (Пахьянас чатхамика)
• Новозеландский гусь (Cnemiornis)
• Новозеландский лебедь (Cygnus sumnerensis)
• Новозеландский совенок-козодой (Aegotheles novazelandiae)
• Адзебилл (Апторнис)
• Снайперский рельс (Капеллираллус Караму)
• Waterhen Ходгена (Gallinula hodgenorum)
• Пингвин Вайтаха (Megadyptes waitaha)
• Буревестник Скарлетт (Puffinus spelaeus)
• Несколько гончие (Цирк)
  • Лунь Эйлза (Цирк Эйлези)
  • Лесной лунь (Circus dossenus; эндемик Гавайев)
• Орел Хааста (Hieraaetus moorei; самый большой известный орел)
• Разные Corvus виды
  • Новозеландский ворон (Corvus antipodum)
  • Чатемский ворон (Corvus moriorum)
  • Высококлювый ворона (Corvus impluviatus; большая ворона, эндемик Мауи)
• Длинноклювый крапивник (Дендроскансор decurvirostris)
• Толстоногий крапивник (Pachyplichas yaldwyni)
• Kawekaweau (Hoplodactylus delcourti)
• Сцинк Northland (Олигосома Нортланди)
• Несколько лягушек из рода Leiopelma
  • Аврора лягушка (Leiopelma auroraensis)
  • Лягушка маркхема (Leiopelma markhami)
  • Лягушка Вайтомо (Leiopelma waitomoensis)
• Synemporion keana (Летучая мышь - эндемик Гавайев)
• Кротовая утка Кауаи (Талпанас Липпа; слепая, нелетающая, наземная гавайская утка)
• Все члены Thambetochenini
  • Моа-нало с черепаховой пастью (Челичелинеченский квас; из Кауаи)
  • Мелкоклювый моа-нало (Ptaiochen pau; из Мауи)
  • Оаху моа-нало (Thambetochen xanion)
  • Мауи Нуи моа-нало с большим клювом (Thambetochen chauliodous)
• Гигантский гавайский гусь (Бранта руакс)
• Ненэ-нуи (Branta hylobadistes)
• Большой Мауи крак (Porzana severnsi)
• Оаху буревестник (Pterodroma jugabilis)
• Аптерибис (гигантский нелетающий ибис)
• Ходул-сова (Grallistrix)
• Гигантская нукупу'у (Hemignathus vorpalis)
• Толстоногий зяблик (Ciridops tenax)
• Несколько зябликов этого рода Telespiza
  • Кауайский зяблик (Телеспиза преследователя)
  • Зяблик Мауи Нуи (Телеспиза ипсилон)
• Кауаи палила (Loxioides kikuchi)
• Несколько Родакантис виды
  • Первобытный зяблик коа (Rhodacanthis litotes)
  • Зяблик коа с ножницами (Родакантис форфекс)
• Оаху гробоклюв (Хлоридопс вахи)
• Сухарь с острова Пасхи (Porzana sp.)
• Железная дорога острова Пасхи (не описано)
• Неописанный Остров Пасхи цапля
• Сипуха (Tyto alba; истреблен на острове Пасхи)
• Два вида неописанного острова Пасхи попугаи

Некоторые вымершие мегафауны, такие как Bunyip-подобно Дипротодон, может остаться в народная память или быть источниками криптозоологические легенды.

Отношение к более поздним исчезновениям

Нет общего согласия относительно того, где Голоцен, или же антропогенный, вымирание начинается, и событие четвертичного вымирания заканчивается, или если их вообще следует рассматривать как отдельные события.^[218][219] Некоторые предполагают, что антропогенное вымирание, возможно, началось еще тогда, когда первые современные люди распространились из Африки между 100000 и 200000 лет назад, что подтверждается быстрым исчезновением мегафауны после недавней колонизации людей в Австралия, Новая Зеландия и Мадагаскар,^[220] точно так же, как любой крупный, адаптируемый хищник, перемещающийся в новую экосистему,. Во многих случаях предполагается, что даже минимального давления со стороны охоты было достаточно, чтобы истребить крупную фауну, особенно на географически изолированный острова.^[221][222] Только в самые последние периоды исчезновения заводы также понесли большие убытки.^[223]

В целом, вымирание в голоцене можно охарактеризовать как воздействие человека на окружающую среду. Вымирание голоцена продолжается в 21 веке, с перелов, закисление океана и амфибия кризис являясь несколькими более широкими примерами почти универсального космополитического упадка биоразнообразия.

Гипотеза охоты

Эта секция возможно содержит оригинальные исследования. Пожалуйста Улучши это к проверка заявленные претензии и добавление встроенные цитаты. Заявления, содержащие только оригинальные исследования, следует удалить. (Декабрь 2010 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

А шерстистый мамонт охота

Гипотеза охоты предполагает, что люди охотились мегагравоядные животные к вымиранию, что, в свою очередь, привело к исчезновению плотоядных и падальщиков, охотившихся на этих животных.^{[224][225][226]} Следовательно, эта гипотеза считает людей плейстоцена ответственными за вымирание мегафауны. Один вариант, известный как блицкриг, описывает этот процесс как относительно быстрый. Некоторые из прямых доказательств этого включают: окаменелости некоторых мегафауны, найденные вместе с человеческими останками, встроенные стрелы и следы от отрубов, найденные в костях мегафауны, и европейские наскальные рисунки которые изображают такую ​​охоту. Биогеографический доказательства также наводят на размышления: районы мира, где эволюционировал человек, в настоящее время обладают большим разнообразием мегафауны плейстоцена ( слоны и носороги из Азия и Африка) по сравнению с другими областями, такими как Австралия, то Америка, Мадагаскар и Новая Зеландия без самых первых людей. Возникает картина мегафауны Азии и Африки, развивающейся вместе с людьми, которые учатся опасаться их, а в других частях света появляется дикая природа. экологически наивный и легче охотиться.^{[нужна цитата]} Это особенно верно в отношении фауны островов, которые демонстрируют катастрофическое отсутствие страха перед людьми.^{[нужна цитата]} Конечно, прямо в древней фауне продемонстрировать эту наивность невозможно.

Самые ранние находки Homo sapiens указывают на появление во время Средний плейстоцен Африки. Однако есть свидетельства того, что волны вымирания, особенно хищников мегафауны, совпадали как с черепными, так и с технологическими разработками в пределах предков. Гомо вовремя Ранний плейстоцен Африки. Это предполагает роль человека в этих экологические каскады. Х. сапиенс череп, описанный из Джебель Ирхуд, Марокко, датированный 315000 г. до н.э..

Отчаяние в пределах рода Гомо.

Известен Х. сапиенс пути миграции в плейстоцене.

Фактически, тесная корреляция во времени между появлением людей в той или иной области и вымиранием там придает вес этому сценарию. Вымирание мегафауны охватывало обширный период времени и весьма изменчивые климатические условия. Самые ранние вымирания в Австралии завершились примерно 50 000 лет назад, задолго до последнего ледникового максимума и до повышения температуры. Последнее вымирание в Новой Зеландии было завершено не ранее 500 лет назад и в период похолодания. Между этими крайностями вымирания мегафауны постепенно происходили в таких местах, как Северная Америка, Южная Америка и Мадагаскар, без каких-либо климатических общностей. Единственный общий фактор, который можно установить, - это прибытие людей.^[227][228]Это явление проявляется даже внутри регионов. Волна вымирания млекопитающих в Австралии около 50 000 лет назад совпала не с известными климатическими изменениями, а с появлением людей. Кроме того, такие крупные виды млекопитающих, как гигантский кенгуру, Протемнодон Похоже, что на материковой части Австралии они погибли раньше, чем на Тасмании, которую несколько тысяч лет спустя колонизировали люди.^[229][230]

Похоже, что вымирание во всем мире следует за миграцией людей и является наиболее серьезным явлением там, где люди прибыли совсем недавно, и наименее серьезным, когда люди возникли - в Африке (см. Рисунок «Марш человека» ниже). Это говорит о том, что животные-жертвы и охотничьи способности человека развивались вместе, поэтому животные выработали методы избегания. По мере того как люди мигрировали по всему миру и становились все более опытными в охоте, они встречали животных, которые развивались без присутствия людей. Не обладая страхом перед людьми, который развили африканские животные, животные за пределами Африки были легкой добычей для техник охоты человека. Это также предполагает, что это не зависит от изменения климата.

Вымирание из-за человеческой охоты подтверждается археологическими находками мамонты с остриями снарядов, встроенными в их скелеты, по наблюдениям за современными наивными животными, что позволяет охотникам легко приближаться^{[231][232][233]} и компьютерными моделями Мосиманна и Мартина,^[234] и Уиттингтон и Дайк,^[235] и совсем недавно Алрой.^[236]

Исследование, опубликованное в 2015 году, подтвердило эту гипотезу, запустив несколько тысяч сценариев, которые коррелировали временные окна, в которых, как известно, вымерли все виды, с прибытием людей на разные континенты или острова.^[237] Это сравнивалось с реконструкциями климата за последние 90 000 лет.^[237] Исследователи обнаружили корреляцию между распространением человека и исчезновением видов, указывающую на то, что человеческое воздействие было основной причиной исчезновения, в то время как изменение климата увеличило частоту исчезновений.^[237][238] Исследование, однако, обнаружило явно низкий уровень исчезновения в летописи окаменелостей материковой Азии.^[238]

Гипотеза излишка

Время вымирания следует за "Маршем человека".

Гипотеза избыточного убийства, вариант гипотезы охоты, была предложена в 1966 г. Пол С. Мартин, Почетный профессор наук о Земле в пустынной лаборатории Университет Аризоны.^[239]

Возражения против гипотезы охоты

Основные возражения против теории заключаются в следующем:

• В моделях хищник-жертва маловероятно, что хищники могут чрезмерно охотиться на свою добычу, поскольку хищникам нужна их добыча в качестве пищи для поддержания жизни и воспроизводства.^[240] Это предполагает, что все источники пищи вымирают одновременно, но люди могли заставить вымерть мамонта, питаясь, например, лосями. Известно, что человеческая охота уничтожила мегафауну на нескольких островах, со временем переключившись на другие источники пищи или вымерла сами. Кроме того, среди орнитологов общеизвестно, что интродуцированные хищники легко привели к вымиранию нескольких видов на островах, и это основная причина исчезновения островов сегодня.
• Нет никаких археологических свидетельств того, что в Северной Америке мегафауна, кроме мамонтов, мастодонтов, гомфотеры и на бизонов охотились, несмотря на то, что, например, верблюды и лошади очень часто упоминаются в истории окаменелостей.^[241] Сторонники массового убийства, однако, говорят, что это связано с быстрым процессом вымирания в Северной Америке и низкой вероятностью сохранения животных с признаками бойни.^[242] Кроме того, биохимический анализ показал, что инструменты Хлодвига использовались при разделке лошадей и верблюдов.^[243] Исследование Суровелла и Грунда^[244] пришли к выводу, что «археологические памятники, относящиеся ко времени сосуществования человека и вымершей фауны, редки. Те, которые сохраняют кости, значительно реже, и лишь очень немногие из них демонстрируют недвусмысленные свидетельства охоты человека на любой тип добычи».
• Небольшое количество животных, на которых велась охота, например, один вид зубр, не вымерли. Это не может быть объяснено предположением, что выжившие бизоны в Северной Америке были недавними иммигрантами из Евразии, которые были знакомы с методами охоты на людей, поскольку Бизон впервые появился в Северной Америке примерно 240000 лет назад^{[155][156][157]} а затем превратились в живых бизонов.^[158][245] Таким образом, бизоны в конце плейстоцена были почти так же наивны, как и их коренные жители Северной Америки. мегафауна товарищи.
• Карликовость животных не объясняется излишеством. Многочисленные авторы^[ВОЗ?]Тем не менее, указали, что карликование животных прекрасно объясняется тем, что люди выборочно добывают самых крупных животных, и предоставили доказательство того, что даже в течение 20 века многочисленные популяции животных уменьшились в среднем в размере из-за охоты человека.
• Евразийская плейстоценовая мегафауна вымерла примерно в тот же период времени, несмотря на то, что у нее было гораздо больше времени, чтобы адаптироваться к давлению со стороны людей. Однако вымирание евразийской мегафауны можно рассматривать как результат другого процесса, чем вымирание американской мегафауны. Это делает теорию менее скупой, поскольку требуется другой механизм. Последний случай произошел после внезапного появления современных людей-охотников на суше, которую они раньше никогда не заселяли, в то время как первый случай стал кульминацией постепенного движения людей-охотников на север на протяжении тысячелетий в качестве их технологии выдерживания сильного холода и доставки вниз большая игра улучшилась. Таким образом, хотя гипотеза охоты не обязательно предсказывает грубую одновременность вымирания мегафауны в Северной Евразии и Америки, эту одновременность нельзя рассматривать как свидетельство против нее.
• Юджин С. Ханн указывает, что уровень рождаемости в обществах охотников-собирателей, как правило, слишком низок, что слишком много усилий требуется для того, чтобы сбить большое животное охотничьей группой, и что для того, чтобы охотники-собиратели привели исчезновение мегафауны просто путем охоты на них до смерти, огромное количество мяса было бы потрачено впустую.^[246] Возможно, что те, кто отстаивает гипотезу чрезмерного убийства, просто не учли различия во взглядах между типичными культурами собирателей (охотников-собирателей) и современными индустриальными культурами, которые существуют в модернизированных человеческих обществах; расточительство можно терпеть и даже поощрять в последнем, но не так сильно в первом. Можно отметить, что в относительно недавней истории человечества, например, Лакота Северной Америки, как известно, брали ровно столько бизонов, сколько могли использовать, и использовали практически все животное, несмотря на то, что имели доступ к миллионным стадам.^[247] И наоборот, "буйвол прыгает"^[248] показал неизбирательное убийство стада. Однако комментарии Ханна относятся к ныне в значительной степени дискредитированной теории равновесие охотник-добыча достигнут после тысячелетнего сосуществования. Это не имеет отношения к охотникам, только что прибывшим на целинную территорию, полную легко пойманной крупной дичи. Установившаяся практика промышленных масштабов моа разделка ранним маори, включая огромные потери меньшего количества отборных частей мяса, указывает на то, что эти аргументы неверны.^[231]
• Гипотеза о том, что Хлодвиг культура представлял первых людей, прибывших в Новый Свет, недавно оспаривался. (Видеть Урегулирование Америки.) Однако артефакты Хлодвига в настоящее время являются самым ранним известным доказательством широкого распространения поселений в Америке.

Гипотеза изменения климата

В конце XIX - начале XX веков, когда ученые впервые осознали, что здесь были ледниковые и межледниковый возрастов, и что они были каким-то образом связаны с преобладанием или исчезновением определенных животных, они предположили, что окончание плейстоцена Ледниковый период может быть объяснением вымирания.

Критики возражают, что, поскольку несколько ледниковый авансы и снятия В эволюционной истории многих представителей мегафауны довольно неправдоподобно, чтобы такие вымирания происходили только после последнего ледникового максимума. Однако эта критика отклоняется недавним исследованием, показывающим, что состав сообщества мегафауны в конце плейстоцена, возможно, заметно отличался от фауны, присутствовавшей во время более ранних межледниковий, особенно в отношении большого количества и географической протяженности плейстоцена. Бизон в конце эпохи.^[249] Это говорит о том, что выживание популяций мегафауны во время более ранних межледниковий по существу не имеет отношения к событию вымирания в конце плейстоцена, потому что бизоны не присутствовали в таком же количестве во время любого из более ранних межледниковий.

Некоторые свидетельства противодействуют изменению климата как действительной гипотезе применительно к Австралии. Было показано, что преобладающий климат во время вымирания (40 000–50 000 лет назад) был подобен сегодняшнему, и что вымершие животные были сильно адаптированы к засушливому климату. Свидетельства указывают на то, что все исчезновения произошли в один и тот же короткий период времени, когда люди вошли в ландшафт. Основным механизмом вымирания, вероятно, был пожар (начатый людьми) в тогда еще менее приспособленном для огня ландшафте. Изотопные данные показывают внезапные изменения в рационе выживших видов, которые могут соответствовать стрессу, который они испытали перед исчезновением.^{[250][251][252]}

Данные, полученные в Юго-Восточной Азии, в отличие от Европы, Австралии и Америки, предполагают, что изменение климата и повышение уровня моря были важными факторами вымирания нескольких травоядных видов. Изменения в росте растительности и новые пути доступа ранних людей и млекопитающих к ранее изолированным, локализованным экосистемам наносили ущерб избранным группам фауны.^[253]

Некоторые данные, полученные при анализе клыков мастодонты от Американский район Великих озер кажется несовместимым с гипотезой изменения климата. За несколько тысяч лет до своего исчезновения в этом районе мастодонты демонстрируют тенденцию к снижению возраста при созревании. Это противоположно тому, что можно было бы ожидать, если бы они испытывали стрессы из-за ухудшения условий окружающей среды, но согласуется с сокращением внутривидовой конкуренции, которое могло бы произойти в результате сокращения популяции в результате охоты человека.^[254]

Повышенная температура

Наиболее очевидным изменением, связанным с окончанием ледникового периода, является повышение температуры. От 15 000 BP и на 10 000 лет назад произошло повышение среднегодовых температур на 6 ° C. Обычно считалось, что это причина вымирания.

Согласно этой гипотезе, повышение температуры, достаточное для плавления Ледяной щит Висконсина мог оказать достаточное тепловое воздействие на адаптированных к холоду млекопитающих, чтобы заставить их умереть. Их густой мех, который помогает сохранять тепло тела в ледяной холод, мог предотвратить сброс избыточного тепла, в результате чего млекопитающие умирали от теплового истощения. Крупные млекопитающие с уменьшенным отношение площади поверхности к объему, было бы хуже, чем у мелких млекопитающих.

Исследование, охватывающее последние 56 000 лет, показывает, что быстрое потепление с изменениями температуры до 16 ° C (29 ° F) оказало важное влияние на исчезновение мегафауны. Древние данные ДНК и радиоуглерода показывают, что местные генетические популяции были заменены другими в пределах того же вида или другими в пределах того же рода. Выживание популяций зависело от существования Refugia и рассредоточение на большие расстояния, которое могло быть прервано людьми-охотниками.^[255]

Аргументы против температурной гипотезы

Исследования предполагают, что среднегодовая температура нынешнего межледниковья, который мы наблюдали за последние 10 000 лет, не выше, чем у предыдущих межледниковий, однако некоторые из тех же самых крупных млекопитающих пережили подобное повышение температуры. Следовательно, более высокие температуры могут быть недостаточным объяснением.^{[256][257][258][259][260][261]}

Кроме того, многие виды, например мамонты на Остров Врангеля^[262] и Остров Святого Павла выжил в безлюдном Refugia несмотря на изменения климата. Этого нельзя было бы ожидать, если бы причиной было изменение климата (если только их морской климат не обеспечивал некоторую защиту от изменения климата, недоступную для прибрежного населения на материке). Согласно нормальным экологическим допущениям, островное население должно быть более уязвимым к исчезновению из-за изменения климата из-за небольшой популяции и неспособности мигрировать в более благоприятный климат.

Повышенная континентальность влияет на растительность во времени или пространстве

Другие ученые предположили, что все более суровые погодные условия - более жаркое лето и более холодная зима - именуются "континентальность", или связанные с этим изменения в количестве осадков вызвали вымирание. Различные гипотезы изложены ниже.

Изменения растительности: географические

Было показано, что растительность сменилась из смешанной. лесной массив-парк разделять прерия и лесной массив.^{[258][259][261]} Это могло повлиять на доступность еды. Более короткие вегетационные периоды могли привести к исчезновению крупных травоядных и уменьшению числа других. При этом, как было замечено, зубры и другие крупные жвачные животные жили бы лучше, чем лошади, слоны и другие моногастрия, поскольку жвачные животные могут получать больше питательных веществ из ограниченного количестваволокно еда и лучше справляться с токсины против травоядных.^{[263][264][265]} Таким образом, в целом, когда растительность становится более специализированной, травоядные животные с меньшей гибкостью рациона могут быть менее способны найти смесь растительности, которая им необходима для поддержания жизни и воспроизводства в пределах данной территории.

Изменения количества осадков: время

Возросшая континентальность привела к уменьшению и менее предсказуемому количеству осадков, что ограничило доступность растений, необходимых для получения энергии и питания.^{[266][267][268]} Аксельрод^[269] и убой^[270] предположили, что это изменение количества осадков ограничивает время, благоприятное для воспроизводства. Это может непропорционально нанести вред крупным животным, поскольку у них более продолжительные и негибкие периоды спаривания, и поэтому они могли давать потомство в неблагоприятные сезоны (то есть, когда из-за изменений в вегетационном периоде не было достаточного количества пищи, воды или укрытия). Напротив, мелкие млекопитающие с их более короткими жизненные циклы, короче репродуктивные циклы, и короче беременность периоды, могли приспособиться к возросшей непредсказуемости климата, как индивидуумов, так и видов, что позволило им синхронизировать свои репродуктивные усилия с условиями, благоприятными для выживания потомства. Если бы это было так, более мелкие млекопитающие потеряли бы меньше потомства и были бы лучше способны повторить репродуктивную деятельность, когда обстоятельства снова благоприятствовали выживанию потомства.^[271]

В 2017 году в исследовании изучались условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке для 25 000–10 000 лет назад.Исследование показало, что продолжительное потепление, ведущее к дегляциации и максимальному количеству осадков, произошло незадолго до преобразования пастбищ, которые поддерживали мегагербоядных, в широко распространенные водно-болотные угодья, которые поддерживали устойчивые к травоядным животным растения. Исследование предполагает, что изменение окружающей среды, вызванное влажностью, привело к вымиранию мегафауны и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищным угодьям продолжать существовать между пустынями и центральными лесами, поэтому здесь вымерло меньше видов мегафауны.^[255]

Аргументы против гипотез континентальности

Критики выделили ряд проблем с гипотезой континентальности.

• Мегагербоядные животные процветали и в другое время с континентальным климатом. Например, в плейстоцене процветали крупные травоядные. Сибирь, который имел и имеет более континентальный климат, чем плейстоценовая или современная (постплейстоценовая, межледниковая) Северная Америка.^{[272][273][274]}
• Вымершие животные на самом деле должны были процветать во время перехода от смешанных лесопарковых земель к прериям, потому что их основной источник пищи, трава, скорее увеличивался, чем уменьшался.^{[275][274][276]} Хотя растительность стала более пространственно специализированной, количество доступных прерий и травы увеличилось, что было бы хорошо для лошадей и мамонтов, но они вымерли. Эта критика игнорирует возросшее обилие и широкий географический охват плейстоцена. Бизон в конце плейстоцена, что привело бы к усилению конкуренции за эти ресурсы, чего не наблюдалось в более ранние межледниковые периоды.^[249]
• Хотя лошади вымерли в Новом Свете, они были успешно возвращены испанцами в 16 веке - в современный постплейстоценовый межледниковый климат. Сегодня есть дикий лошади все еще живут в тех же условиях. Они находят достаточное количество пищи, чтобы избежать токсинов, они извлекают из кормов достаточно пищи для эффективного воспроизводства, и время их беременности не является проблемой. Конечно, эта критика игнорирует очевидный факт, что современные лошади не соревнуются за ресурсы с наземными ленивцами, мамонтами, мастодонтами, верблюдами, ламами и бизонами. Точно так же мамонты пережили переход плейстоцена и голоцена на изолированных необитаемых островах в Средиземное море^[277] и на острове Врангеля в Сибирской Арктике.^[278] до 4000-7000 лет назад.
• Крупные млекопитающие должны были иметь возможность мигрировать постоянно или сезонно, если они сочли, что температура слишком высока, период размножения слишком короткий или осадки слишком редки или непредсказуемы.^[279] Сезоны меняются географически. Уходя из экватор, травоядные могли найти районы с вегетационным периодом, более благоприятным для поиска пищи и успешного размножения. Современные Африканские слоны мигрировать в периоды засуха в места, где может быть вода.^[280]
• У крупных животных в теле накапливается больше жира, чем у животных среднего размера.^[281] и это должно было позволить им компенсировать резкие сезонные колебания в наличии продовольствия.

Исчезновение мегафауны могло стать причиной исчезновения мамонтовая степь. В настоящее время на Аляске почва с низким содержанием питательных веществ не может поддерживать бизонов, мамонтов и лошадей. Р. Дейл Гатри назвал это причиной исчезновения там мегафауны; однако он может интерпретировать это наоборот. Потеря крупных травоядных из-за разрушения вечной мерзлоты приводит к появлению холодных почв, которые сегодня не в состоянии поддерживать крупных травоядных. Сегодня в Арктике, где грузовики разбили вечную мерзлоту, можно поддержать разнообразную флору и фауну.^[282][283] Кроме того, Чапин (Chapin 1980) показал, что простое добавление удобрений в почву на Аляске может заставить травы снова расти, как это было в эпоху мамонтовых степей. Возможно, исчезновение мегафауны и соответствующая потеря навоза - это то, что привело к низкому уровню питательных веществ в современной почве, и поэтому ландшафт больше не может поддерживать мегафауну.

Аргументы против изменения климата и чрезмерного убийства

Можно заметить, что ни гипотеза чрезмерного убийства, ни гипотеза изменения климата не могут полностью объяснить события: браузеры, больше всего пострадали комбикормовые животные и нежвачные пастбищные виды, в то время как выжило относительно большее количество жвачных.^[284] Однако более широкий вариант гипотезы избыточного уничтожения может предсказать это, потому что изменения в растительности, вызванные хищниками второго порядка (см. Ниже)^[285][286] или же антропогенный Огонь преимущественно отбирает виды, не предназначенные для просмотра.^{[нужна цитата]}

Гипотеза гиперболза

Теория

Гипотеза гиперболза связывает вымирание крупных млекопитающих в позднем плейстоцене с косвенным воздействием недавно прибывших. аборигены.^{[287][288][289]} Гипотеза гиперполезности предполагает, что люди или животные, путешествующие с ними (например, куры или домашние собаки), заразили одну или несколько высокоэффективных ядовитый болезни в уязвимые популяции местных млекопитающих, что в конечном итоге приводит к их вымиранию. Вымирание было смещено в сторону более крупных видов, потому что более мелкие виды обладают большей устойчивостью из-за особенностей их жизненного цикла (например, более короткое время беременности, большие размеры популяции и т. Д.). Считается, что причиной являются люди, потому что другие более ранние иммиграции млекопитающих в Северную Америку из Евразии не вызывали вымирания.^[287]

В недавнем прошлом болезни, завезенные людьми, были причиной исчезновения; например, принося птицу малярия на Гавайи оказал большое влияние на изолированных птиц острова.

Если болезнь действительно была причиной вымирания в конце плейстоцена, то есть несколько критериев, которым она должна удовлетворять (см. Таблицу 7.3 в MacPhee & Marx 1997). Во-первых, возбудитель должен иметь конюшню перевозчик состояние в водоеме вид. То есть он должен быть в состоянии поддерживать себя в окружающей среде, когда нет уязвимых хозяева доступны для заражения. Во-вторых, патоген должен иметь высокий уровень инфицирования, чтобы он мог заразить практически всех людей всех возрастов и полов. В-третьих, он должен быть чрезвычайно смертельным, с уровнем смертности c. 50–75%. Наконец, он должен обладать способностью заражать несколько видов хозяев, не создавая серьезной угрозы для человека. Люди могут быть инфицированы, но болезнь не должна быть смертельной или вызывать эпидемия.

Одно предположение состоит в том, что патогены передавались через расширяющиеся люди через одомашненный собаки они привезли с собой.^[290] К сожалению, для такой теории она не может объяснить несколько крупных событий исчезновения, особенно в Австралии и Северной Америке. Собаки прибыли в Австралию примерно через 35 000 лет после появления первых людей и примерно через 30 000 лет после полного вымирания мегафауны, и как таковые не могут быть причастны. Напротив, многие виды, включая волков, мамонтов, верблюдов и лошадей, постоянно эмигрировали между Азией и Северной Америкой за последние 100000 лет. Для того чтобы гипотеза болезни была применима в случае Америки, необходимо, чтобы популяция оставалась иммунологически наивной, несмотря на постоянную передачу генетического и патогенного материала.

Аргументы против гипотезы гиперполезности

• Вообще говоря, болезнь должна быть очень опасной, чтобы убить всех особей в род или же разновидность. Даже такое опасное заболевание, как Лихорадка Западного Нила вряд ли вызвало вымирание.^[291]
• Болезнь должна быть неправдоподобно избирательной, но одновременно неправдоподобно широкой. Такая болезнь должна уметь убивать таких волков, как Canis dirus или козы, такие как Oreamnos harringtoni оставляя другие очень похожие виды (Canis lupus и Оримнос американскийсоответственно) не затронуты. Он должен быть способен убивать нелетающих птиц, не затрагивая близкородственные летающие виды. Тем не менее, оставаясь достаточно избирательным, чтобы поражать только отдельные виды в пределах родов, он должен быть способен смертельно инфицировать такие виды, как птицы, сумчатые, плаценты, Testudines, и крокодилы. Неизвестно ни одно заболевание с таким широким спектром смертельной инфекционности, не говоря уже о заболевании, которое одновременно не способно заразить множество близкородственных видов в этих разрозненных кладах.

Гипотеза хищничества второго порядка

Комбинированные гипотезы: изменение климата, массовые убийства + изменение климата, хищничество второго порядка + изменение климата

Гипотеза излишнего убийства и хищничество второго порядка

Сценарий

Гипотеза хищничества второго порядка гласит, что, когда люди вошли в Новый Свет, они продолжали свою политику убийства хищников, которая была успешной в Старом Свете, но потому что они были более эффективными и потому что фауна, как травоядные, так и хищные, была более наивной. они убили достаточно хищников, чтобы расстроить экологический баланс континента, вызывая перенаселенность, экологическое истощение и экологический коллапс. Гипотеза объясняет изменения в популяциях животных, растений и человека.

Сценарий такой:

• После прибытия Х. сапиенс в Новом Свете существующие хищники должны делить популяции жертв с этим новым хищником. Из-за этой конкуренции популяции первоначальных хищников или хищников первого порядка не могут найти достаточно пищи; они находятся в прямой конкуренции с людьми.
• Хищничество второго порядка начинается, когда люди начинают убивать хищников.
• Популяции жертв больше не контролируются хищниками. Убийство нечеловеческих хищников Х. сапиенс сокращает их численность до такой степени, что эти хищники больше не регулируют размер популяции жертв.
• Отсутствие регулирования со стороны триггеров хищников первого порядка взлет и падение циклы в популяциях жертв. Популяции жертв расширяются и, как следствие, чрезмерно выкармливают и выкачивают землю. Вскоре окружающая среда перестает их поддерживать. В результате многие травоядные умирают от голода. Вымирают виды, которые полагаются на медленное пополнение запасов пищи, за ними следуют виды, которые не могут извлечь максимальную пользу из каждого кусочка своей пищи.
• Циклы подъема-спада в популяциях травоядных изменяют характер растительной среды с последующим климатическим воздействием на относительную влажность и континентальность. Из-за чрезмерного выпаса скота и зарастания смешанный парк становится пастбищем и континентальность увеличивается.

Поддерживать

Это было подтверждено компьютерной моделью, моделью вымирания плейстоцена (PEM), которая использует одни и те же допущения и значения для всех переменных (популяция травоядных, коэффициенты пополнения травоядных животных, необходимая пища на человека, коэффициенты охоты травоядных и т. Д.), За исключением для охоты на хищников. Он сравнивает гипотезу избыточного убийства (охота хищника = 0) с хищничеством второго порядка (охота на хищника варьировалась от 0,01 до 0,05 для разных пробегов). Выводы заключаются в том, что хищничество второго порядка больше соответствует вымиранию, чем чрезмерному убийству.^[292][293] (график результатов слева).

Модель вымирания плейстоцена - это единственная проверка нескольких гипотез и единственная модель, специально предназначенная для проверки комбинированных гипотез путем искусственного введения изменения климата, достаточного для того, чтобы вызвать вымирание. Когда чрезмерное убийство сочетается с изменением климата, они уравновешивают друг друга. Изменение климата сокращает количество растений, излишек убивает животных, поэтому меньше растений съедается. Хищничество второго порядка в сочетании с изменением климата усугубляет последствия изменения климата.^[285] (график результатов справа).

Гипотеза хищничества второго порядка подтверждается вышеприведенным наблюдением, согласно которому численность бизонов резко увеличилась.^[294]

Хищничество второго порядка и другие теории

• Изменение климата: Хищничество второго порядка объясняет изменения в растительности, которые, в свою очередь, могут быть причиной увеличения континентальности. Поскольку вымирание происходит из-за разрушения среды обитания, оно является причиной гибели животных, на которых не охотились люди. Хищничество второго порядка приводит к уменьшению размеров животных, а также к вымиранию, поскольку животные, которые могут выжить и размножаться при меньшем количестве пищи, будут выборочно отдаваться предпочтению.
• Гиперболез: Уменьшение численности хищников могло быть вызвано чумой или другим заболеванием хищников, переносимым домашними собаками.
• Перебор: Наблюдение, что вымирание следует за прибытием людей, согласуется с гипотезой хищничества второго порядка.

Аргументы против гипотезы хищничества второго порядка

• Модель специально предполагает высокие темпы исчезновения пастбищ, но большинство вымерший разновидность распространены по многочисленным зонам растительности. Исторически плотность популяции копытных на Великих равнинах была очень высокой; Среда саванны поддерживает высокое разнообразие копытных по всей Африке, и интенсивность вымирания была столь же серьезной в лесной среде.
• Невозможно объяснить, почему крупные популяции травоядных не регулировались выжившими хищниками, такими как медведи гризли, волки, пумы и ягуары, численность которых быстро увеличивалась бы в ответ на потерю конкурентов.
• Это не объясняет, почему почти все вымершие плотоядные животные были крупными травоядными, такими как саблезубые кошки и короткомордые медведи, но большинство лицемерных и общих хищников выжили.
• Нет никаких исторических свидетельств того, что циклы подъемов и спадов вызывали даже местные вымирания в регионах, где крупные хищники-млекопитающие были вытеснены охотой. Недавняя охота на оставшихся хищников на большей части территории Соединенных Штатов не привела к массовым изменениям растительности или резким циклам подъема и спада у копытных.
• Она не является пространственно явной и не отслеживает отдельно виды хищников и жертв, тогда как многовидовая модель избыточного убийства отслеживает и то, и другое.
• Многовидовая модель приводит к массовому вымиранию через косвенную конкуренцию между видами травоядных: мелкие виды с высокой репродуктивной способностью субсидируют хищничество крупных видов с низкой репродуктивной скоростью.^[236] Все виды добычи объединены в модель вымирания плейстоцена.
• Все, что объясняется моделью вымирания плейстоцена, также объясняется многовидовой моделью, но с меньшим количеством предположений, поэтому модель вымирания плейстоцена выглядит менее скупой. Однако многовидовая модель не объясняет сдвиги в растительности и не может моделировать альтернативные гипотезы. Следовательно, многовидовая модель требует дополнительных предположений и, следовательно, является менее экономичной.

Аргументы против хищничества второго порядка плюс климатическая гипотеза

• Это предполагает сокращение растительности из-за изменения климата, но дегляциация удвоила обитаемую площадь Северной Америки.
• Произошедшие вегетативные изменения не привели практически к исчезновению мелких позвоночных, и в среднем они более узко распространены.

Гипотеза кометы

Впервые публично представлен на совместном собрании Весной 2007 г. Американский геофизический союз в Акапулько, Мексика, гипотеза кометы предполагает, что массовое вымирание было вызвано роем комет 12 900 лет назад. С помощью микрофотография анализ, исследование, опубликованное в январе 2009 года, обнаружило доказательства наноалмазы в почве с шести участков по всей Северной Америке, включая Аризону, Миннесоту, Оклахому, Южную Каролину и двух канадских участков. Аналогичное исследование обнаружило наноалмазы в Ледяной покров Гренландии.^{[295][296][297]}

Аргументы против / за гипотезу кометы

Дебаты вокруг этой гипотезы включали, среди прочего, отсутствие ударного кратера, относительно небольшой повышенный уровень иридий в почве и относительная вероятность такого события. Тем не менее, прошло 10 лет после публикации теории Альвареса, прежде чем ученые обнаружили Кратер Чиксулуб. Если болид столкнется с ледниковым покровом Лаурентида, как предполагали Файерстоун и др. (2007), мы бы не увидели типичного ударного кратера.

Скачок платины был обнаружен в ледяных кернах Гренландии Петаевым и др. (2013), что они рассматривают как глобальный сигнал.^[298] Подтверждение этому пришло в 2017 году с сообщением о том, что платина была обнаружена в «11 широко разделенных археологических массивах осадочных пород».^[299] Wolbach et al. сообщил в 2018 году, что «пики YDB в Pt наблюдались в общей сложности на 28 участках», включая 11, о которых сообщалось ранее, и один из Гренландии.^[300]

• Некоторые сообщили об отсутствии доказательств сокращения популяции палеоиндийцев на 12 900 ± 100 человек. калАД.^{[301][302][303]} Тем не менее, другие сообщили, что нашли такие доказательства.^[304]
• Есть свидетельства того, что вымирания мегафауны, произошедшие в северной Евразии, Северной Америке и Южной Америке в конце Плейстоцен не были синхронными, как предсказывала теория болидов. Вымирание в Южной Америке произошло, по крайней мере, на 400 лет позже, чем в Северной Америке.^{[305][306][307]}
• Кроме того, некоторые островные популяции мегафауны выжили на тысячи лет дольше, чем популяции того же или родственного вида на близлежащих континентах; примеры включают выживание шерстистых мамонтов на Остров Врангеля до 3700 лет назад,^[305][306] и выживание наземные ленивцы в Антильские острова до 4700 кал.^{[305][306][307]}
• Некоторые маркеры предполагаемого ударного события оспариваются. Противники утверждали, что углеродные сферулы возникли как грибковые структуры и / или фекальные гранулы насекомых,^[308] и что заявленные наноалмазы на самом деле неправильно идентифицированы графен и графен /графан оксидные агрегаты.^[309][310] Анализ подобного пограничного слоя позднего дриаса в Бельгии также не выявил свидетельств воздействия болида.^[311]
• Однако сторонники гипотезы ответили, чтобы защитить свои результаты, оспаривая обвинение в невоспроизводимости и / или повторяя свои выводы.^{[312][313][314][315][316][317]} До того, как обнаружил широко распространенный всплеск платины на континентах, эксперт по плейстоцену Уоллес Брокер уже изменил свое мнение о YDIH: «Пик платины в Гренландии ясно показывает, что инопланетное столкновение произошло близко к началу YD».^[318]

Смотрите также

• Австралийская мегафауна
• Голоценовое вымирание - Продолжающееся вымирание, вызванное деятельностью человека
• Позднечетвертичные доисторические птицы
• Список четвертичной фауны млекопитающих Китая - Статья со списком Википедии
• Мегафауна - Крупные или гигантские животные
• Мегафауна плейстоцена
• Плейстоценовый ревилдинг
• Теория катастрофы Тоба - Сверхизвержение 75000 лет назад, которое могло вызвать глобальную вулканическую зиму

Рекомендации